Способы профилактики отравлений пестицидами.

Фосфорорганічні сполуки (ФОС)
хлорофос, тіофос, карбофос, дихлофос тощо використовують як інсектицидів.
Симптоми отруєння:
Стадія 1: психомоторне збудження, міоз (скорочення зіниці до розміру точки), сором у грудях, задишка, вологі хрипи в легенях, пітливість, підвищення артеріального тиску.
Стадія II: переважають м'язові посмикування, судоми, порушення дихання, мимовільний стілець, прискорене сечовипускання. Коматозний стан.
Стадія III: наростає дихальна недостатність до повної зупинки дихання, паралічі м'язів кінцівок, падіння артеріального тиску. Порушення серцевого ритму і провідності серця.
Перша допомога. Постраждалого необхідно негайно вивести чи винести з отруєної атмосфери. Забруднений одяг зняти. Шкіру рясно промити теплою водою з милом. Очі промити 2% теплим розчином питної соди. При отруєнні через рот потерпілому дають випити кілька склянок води краще з питною содою (1 чайна ложка на склянку води), потім викликають блювоту подразненням кореня язика. Цю маніпуляцію повторюють 2-3 рази, після чого дають випити ще півсклянки 2% розчину соди з додаванням 1 столової ложки активованого вугілля. Блювоту можна викликати ін'єкцією 1% розчину апоморфіну.

Хлорорганічні сполуки (ХОС)
гексахлоран, гексабензол, ДДТ та ін також використовуються в якості інсектицидів. Всі ХОС добре розчиняються в жирах і ліпідах, тому накопичуються в нервових клітинах, блокують дихальні ферменти в клітинах. Смертельна доза ДДТ: 10-15 р.

Профілактика

Завдання медичних працівників:
1. Профілактика професійних отруєнь серед осіб, що працюють з пестицидами
2. Профілактика отруєнь серед населення харчовими продуктами, які можуть містити залишкову кількість пестицидів
3. Санітарна охорона повітря, води і грунту від забруднення отрутохімікатами
4. Подальше вивчення токсичних властивостей знову вводяться в практику пестицидів
Використання отрутохімікатів в нашій країні строго регламентовано законодавчо: федеральний закон "Про санітарно - епідеміологічне благополуччя населення" від 30.03.99 N 52-ФЗ і "Про безпечному поводженні з пестицидами та агрохімікатами" від 19.07.97 N 109-ФЗ; наказу МОЗ РФ «про посилення держсанепіднагляду в сфері обігу пестицидів і агрохімікатів»від 31 січня 2001 N 19.

ДО РОБОТИ НЕ ДОПУСКАЮТЬСЯ:
а) люди молодше 18 років
б) вагітні жінки та матері-годувальниці
в) люди із захворюваннями: серцево-судинної системи, центральної та периферичної нервової системи, ендокринними захворюваннями, захворюваннями паренхіматозних органів, захворюваннями очей і ЛОР-органів
Медичні огляди проводяться терапевтом і невропатологом. Проводяться клінічний аналіз крові. При роботі:
· ФОС ® 1 раз на тиждень визначається активність в крові холінестерази.
· РОС ® аналіз сечі на ртуть

1. Дотримання правил зберігання отрутохімікатів на складах

2. Дотримання правил транспортування

3. Заходи профілактики при застосуванні отрутохімікатів

4.1. Необхідні заходи профілактики при протравливании насіння РОС

4.2. При роботі з отрутохімікатами необхідне дотримання правил особистої гігієни

5. Охорона природного середовища та населення

Классификации пестицидов по направлению использования, токсичности, форме использования. Химическая классификация.

«Пестициди» - широке поняття, що охоплює безліч хімічних речовин, які так чи інакше гнітюче впливають на живу природу. Найбільш поширені і відомі наступні пестициди:
· Інсектициди, вбивали комах;
· Гербіциди, що знищують трав'янисті рослини;
· Фунгіциди, спрямовані проти грибків;
· Родентициди, згубні для гризунів.
Існують засоби і проти інших груп живих істот:
· Акарициди (кліщі),
· Іхтіоціди (риби),
· Нематоциди (круглі черв'яки).
Крім того, до пестицидів відносять:
· Репеленти (речовини, що відлякують комах),
· Дефоліанти (застосовувані для прискорення опадання листя),
· Десиканти (для висушування рослин на корені),
· Стимулятори та інгібітори росту рослин,
· Бактерициди;
· Антисептики.

За хімічним складом виділяються три основні групи пестицидів:
Неорганічні сполуки (сполуки ртуті, фтору, барію, сірки, міді, а також хлорати і борати).
Пестициди рослинного, бактеріального і грибного походження (піретрини, бактеріальні та грибні препарати, антибіотики і фітонциди).
Органічні сполуки, до яких відносяться пестициди високої фізіологічної активності: хлорорганічні сполуки (. Гексахлорциклогексан, гептахлор та ін); фосфорорганічні сполуки (. Хлорофос, метілнітрофос, карбофос та ін); похідні карбамінової, тіо-і дитиокарбаминовой кислот (пірімор, карбін, Тілліх); нітропохідні фенолів (нітрафен, Каратау); фталимидом (каптан, фталан); мінеральні масла, органічні сполуки ртуті (гранозан, меркуран тощо); хінони (діхлон); похідні сечовини та ін.

.

Химическое строение и физико-химические свойства гексахлорциклогексана (ГХЦГ), гептахлора, ДДТ, действие на организм, характеристика отравлений.

Гексахлорциклогексан (ГХЦГ, гексахлоран), м.м. 290,83. Має 8 стабільних ізомерів, що розрізняються положенням (аксіальним а чи екваторіальним е) атомів С1 по відношенню до площини циклу: т. пл. 157,5-158,5 ° С), 209 ° С),; 112,8 ° С),138-139 ° С),; 218,5-219,5 ° С),; 88-89 ° С),; 89,8-90,5 ° С) і; 124-125 ° С). Техн. гексахлорциклогексан, що містить зазвичай 60-70% ізомеру, 7-10%, 10-15%, 6-7% і бл. 5%-др. ізомерів, отримують в промисловості фотохімічним хлоруванням бензолу. Продукт являє собою тверду речовину білого або кремового кольору із запахом плісняви; розч. в більшості орг. розчинників, практично не розч. у воді, при нагр. переганяється. Стійкий до дії світла, окислювачів, к-т; розчинами лугів дегідрохлоруєтся до трихлорбензолу. Цинком в кислому середовищі дехлоруєтся до бензолу.

Гептахлор:

ДДТ:

1. Основные закономерности поведения пестицидов из группы хлорорганическ

их соединений (ХОС) в организме и трупе.

2. Производные карбаминовой кислоты - севин, альфа-нафтол (метаболит севина).

3. Производные фенола - Динок, Диносеб, пикриновая и пикраминовая кислоты. Область применения, токсикологическое значение. Качественное и количественное определение ядов.

4. Пиретроиды: аллетрин, ресметрин, тетраметрин, фенотрин, кадетрин, перметрин, декаметрин, циперметрин. Область применения, токсикологическое значение.

5. Ртутьорганические пестициды: Гранозан (Этилмеркурхлорид), Меркузол (Фенилмеркурсалицилат), Луназан (Этилмеркуртиомочевина). Объекты химико-токсикологического анализа. Методы выделения из объектов биологического происхождения. Химические, физико-химические и энзимные методы анализа. Методы количественного определения. Оценка результатов анализа.

6. Группа соединений, которые изолируются из объектов минерализацией биологического материала ("металлические" яды). Общая характеристика группы (соединения бария, плюмбума, мангана, хрома, аргентума, купрума, кадмия, стибия, арсена, висмута, цинка, талия и ртути). Область применения, токсикологическое значение. Качественное и количественное определение «металлических» ядов.

70. Токсикология, поведение в организме "металлических" ядов.

71. Теоретическое обоснование необходимости минерализации органических соединений при исследовании на "металлические" яды.

72. Характеристика современных общих и специальных методов минерализации. Выбор метода минерализации в зависимости от характера объекта и исследуемого "металлического'" яда. Некоторые вопросы теории минерализации.

73. Денитрация минерализата и подготовка его к исследованиям.

Денітрація - процес звільнення мінералізату від азотної, азотистої, нітрозилсірчаної кислот і оксидів азоту. На перших етапах застосування методу руйнування органічних речовин азотної та сірчаної кислоти для денітрації мінералізату застосовувався так званий гідролізний метод. Цей метод заснований на розведенні мінералізату водою і на наступному нагріванні отриманих рідин. При нагріванні мінералізату, розбавлених водою, випаровуються азотна, азотиста кислоти і оксиди азоту, а нітрозилсірчана кислота при зазначених умовах практично не випаровується. Вона поступово розкладається водою (гідролізується). Азотиста кислота, що утворилася при розкладанні водою нітрозилсірчаної кислоти, випаровується при нагріванні. Для звільнення мінералізату від азотвмісних кислот і оксидів азоту (включаючи нітрозілсерную кислоту) за допомогою цього методу потрібно 15-17 год робочого часу.
Для денітрації мінералізату пізніше були запропоновані сечовина, сульфіт натрію і ін За допомогою сечовини процес денітрації мінералізату закінчується за 3-5 хв (при 135 - 145 ° С), а за допомогою сульфіту натрію - за 10-15 хв (при температурі вище 100 ° С). У 1952 р. Ф. В. Зайковський запропонував метод денітрації мінералізату формальдегідом. При взаємодії формальдегіду з азотною кислотою, яка майже завжди знаходиться в мінералізаті, виділяється азот:

4HNO₃+ 5НСНО ---> 2N₂+ 5СО₂+ 7Н₂О.

4HNO₂+ 2НСНО --->Ν₂+ 2ΝΟ + 2СО₂+ 4Н₂О.

ΝΟ + Ο — ΝΟ₂2ΝΟ₂+ Н₂О ---> ΗΝΟ₂+ ΗΝΟ₃

Утворені при цьому азотна і азотиста кислоти реагують з формальдегідом, як зазначено вище.
Нітрозилсірчана кислота при нагріванні з водою розкладається. Утворена при цьому азотиста кислота реагує з формальдегідом, як зазначено вище.

Для перевірки повноти денітрації мінералізату проводять реакцію з розчином дифеніламіна (0,5 г дифеніламіна розчиняють в 100 г концентрованої сірчаної кислоти і додають 20 мл дистильованої води). На предметне скло або на порцелянову пластинку з заглибленням наносять 1-2 краплі мінералізату, до якого додають 1 краплю зазначеного вище розчину діфенламіна в сірчаній кислоті. При наявності азотної, азотистої кислот або оксидів азоту в мінералізаті з'являється синє забарвлення. Ця реакція основана на окисленні дифеніламіна азотною кислотою і продуктами її розкладання. Спочатку при окисленні дифеніламіна утворюється безбарвний діфенілбензидин, при окисленні якого утворюється сполука, яка має синє забарвлення:

Денітрація вважається закінченою тоді, коли реакція мінералізату з розчином дифеніламіну буде негативною. Якщо від додавання розчину дифеніламіну до мінералізату він забарвлюється в синій колір, то денітрацію проводять повторно.