Дубликат онкопрограммы поступает на функциональную единицу органа через 1-ю чакру и оболочечные структуры.

Возможно, хотя и крайне редко, непосредственный переход дубликата онкологи­ческой программы с тканями органа, уже подвергшимися первичным изменениям вслед­ствие соматической патологии. Дубликат в этом случае перемещается «по прямой», проходя сквозь встречные энергоструктуры, никак с ними не взаимодействуя. В подоб­ных случаях наблюдается «молниеносное» течение онкологического процесса.

В любой функциональной единице органа в норме всегда присутствует некоторое количество аномально делящихся клеток. Их энергетические структуры дефектны, обед­нены энергией, поэтому они нежизнеспособны. Такие клетки, вернее их митохондрии, а также участки хромосом, несущие ошибочную информацию, получают с пришедшего дубликата онкопрограммы дополнительную энергию. Поступивший с онкопрограммы дубликат разворачивается и, «разгрузившись» таким образом, образует новую энерге­тическую структуру в форме шара, окружающую изменённые клетки. Это полевая струк­тура будет защищать их как от обнаружения, так и от уничтожения.

В очень редких случаях дубликат онкопрограммы может не развернуться. Подоб­ное возможно, если до момента его прихода происходила сверка функциональной еди­ницы с эталонными программами мозжечка и она оказалась успешной.

Существенным звеном в развитии онкологического процесса является установ­ление «диалога» между формирующейся опухолью и онкопрограммой в арсенале. После возникновения обратной связи онкопроцесс становится устойчивым и нео­братимым - практически невозможно его подавление защитными системами орга­низма. Первый сигнал от изменённой функциональной единицы, несущий инфор­мацию о её перерождении в мозг, как раз и закрепляет эту обратную связь.

На начальных этапах развитие опухоли не воспринимается организмом как патоло­гия. Онкоочаг в ткани печени на стадии, когда устанавливается обратная связь с онкопрограммой, сосредоточен в объеме 2-3 мм³. Достигая таких размеров, он уже начинает однозначно восприниматься энергооболочкой печени, вызывая диагностический им­пульс, перехватываемый онкопрограммой в арсенале. До этого момента развивающаяся опухоль существует самостоятельно.

Процесс бесконтрольного деления клеток в перерождающейся функциональной единице органа развивается параллельно с формированием онкопрограммы в арсенале. Его провоцируют арсенальные структуры, связанные с этой функциональной единицей, дестабилизированные развивающейся по соседству онкологической программой. Про­исходит как бы подготовка будущей опухоли.

В период самостоятельного развития онкоочага биоэкран стремится инактивировать онкологическую программу в арсенале. Процесс может неоднократно повто­ряться и зависит от скорости перерождения клеток. Онкологическая программа в это время может «забиваться» другими, более мощными сигналами. Смерть близкого человека, например, вызвавшая сильнейший стресс, способна перевести онкопрограмму в рецессив. В этом случае возможно самоизлечение. Искусственно вызвать подобное явление не представляется возможным, т.к. это не связано ни с интенствностью воздействия, ни с качеством энергетики, а является просто уникальным стече­нием обстоятельств.

Некоторое «сопротивление» онкологической коррекции функциональной едини­цы оказывают и энергоструктуры органов, пытаясь компенсировать патологические изменения.

Описанные в данном разделе процессы реализации онкопрограммы характерны толь­ко для случаев, связанных с дефектами в мозжечковых эталонных программах. Онко­вирусы, физические и химические канцерогены непосредственно нарушают механиз­мы управления внутриклеточными процессами. Развитие опухоли в этом случае не сопровождается возникновением в арсенале онкологической программы, а единствен­ным фактором защиты организма является возможно более высокий иммунный статус.

 

ВОЗДЕЙСТВИЕ ОНКОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА НА ОРГАНИЗМ В ЦЕЛОМ

Воздействие онкопроцесса на организм реализуется несколькими параллельными путями.

1.Гормональный механизм. Как было сказано выше, энергетика онкологической программы дестабилизирует общий гормональный фон. При этом может наблюдаться неадекватное уменьшение поступления в кровь одних гормонов и одновременный ла­винообразный выброс других. В основе этих гормональных бурь лежат нарушения в синтезе либеринов.

2.Повышение уровня протеолитических ферментов в крови. Формирующаяся опу­холь оказывает значительное влияние на весь организм. Растущий объём её клеток де­формирует прилежащие ткани. Информация об этом с нервными импульсами доходит в спинной мозг и арсенал, вызывая посредством экстренного синтеза либеринов неадек­ватные гормональные реакции, о которых говорилось выше. Появление опухоли фик­сируется также энергетическими системами: биоэкраном, 1-й и 3-й чакрами, являясь для них достаточно ощутимым событием.

В главе, описывающей энергосистемы организма и их нарушения, неоднократно приводились примеры тесной связи поджелудочной железы с энергетическими про­цессами, протекающими в арсенале, полевой оболочке и других энергоструктурах чело­века. Высокая активность арсенальных структур, связанная с присутствием онкопрограммы, а также нестабильность гормонального фона угнетающе действуют на поджелу­дочную железу.

В результате нарушается синтез ферментов поджелудочной железы: выработка од­ного из них прекращается полностью и замещается «шлаковым» продуктом, второй же меняет свои характеристики - из-за недостроенной химической формулы его энерге­тические и физические свойства радикально изменяются. Как следствие, ухудшаются иннервация и кровоснабжение двенадцатиперстной кишки. Положение усугубляется ещё и тем, что растущая энергетическая «масса» опухоли уже на начальных стадиях своего развития вносит серьёзные искажения в полевую систему организма. Когда её влияние на 3-ю чакру становится сравнимым с воздействием органов, чакровая струк­тура начинает перераспределять энергетику в зоне своего влияния, хотя вещественные размеры онкоочага остаются сравнительно небольшими. Третья чакра, компенсируя энергетическое воздействие опухоли, начинает восполнять свои затраты за счёт облас­ти двенадцатиперстной кишки и поджелудочной железы.

Все эти факторы приводят к резкому увеличению синтеза протеолитических фер­ментов с нарушениями как их биохимической, так и энергетической структуры. Их активность при этом может сокращаться до 50%.

Изменения синтеза и активности протеазы в двенадцатиперстной кишке серьёзно нарушают пищеварение. Главное же, что при подобных перестройках ферменты и их фрагменты из двенадцатиперстной кишки начинают поступать в кровь. Рост протеолитической активности крови наблюдаются при любой локализации опухоли, достигая максимума при очаге, находящемся в брюшной полости.

Энергетическое обеднение области двенадцатиперстной кишки серьёзно сказыва­ется и на работе желчи. Уменьшается молекулярная масса желчных кислот, что вносит изменения в процессы дробления жиров. Кроме того, блокируются активные центры желчных кислот, взаимодействующие с клетчаткой. Без такой обработки растительные волокна плохо заселяются облигатной микрофлорой кишечника, что также ухудшает переваривание пищи. Нарушение функций кишечника, поджелудочной железы, пече­ни и других органов брюшной полости приводит к возрастанию токсической нагрузки, что может проявляться в виде кожных аллергических реакций.

3. Перераспределение энергетики временных (темпоральных) осей. Нервные им­пульсы, сопровождающие рост опухоли, поступая в спинной мозг, оказывают влияние и на диск 3-й чакры, при этом:

усиливается отбор 3-й чакрой временных структур. При этом выбираются макси­мально гомологичные изменившемуся состоянию организма временные оси, которые позволят прожить человеку остаток жизни без больших энергетических нагрузок;

наблюдается исчезновение энергетической составляющей с временных осей пос­ле прохождения ими диска 3-й чакры. В функции этой чакровой структуры входит адаптация временных образований к конкретному человеку. Она способна, например, инактивировать негомологичные организму участки временной оси или покрыть энер­гетической оболочкой незаполненные информацией физические носители времени.

Возникший дефект временных структур пытаются компенсировать 1-я чакра и, частично, арсенальные структуры, однако безуспешно вследствие негомологичности их энергии. При прохождении повреждённых таким образом временных структур че­рез 7-ю чакру их целостность восстанавливается кредовым кольцом биоэкрана. Такие энергетические перестройки временных осей не могут продолжаться долго, т.к. быст­ро истощают организм. Кроме того, с ними связано бурное выделение нейрогормонов, поэтому человек в состоянии перенести в течение жизни не более 3-5 подобных сбо­ев. Аналогичные реакции способна спровоцировать, например, операция по удалению опухоли, локализованной в области, прилежащей к 3-й чакре.

4. Изменения в работе спинного мозга. Энергетическая система человека подчи­няется определённым суточным ритмам. Имеются суточные колебания и у энергосос­тавляющей онкологической программы в арсенале. Если биоритмы всей системы и онкопрограммы частично совпадают, может наблюдаться явление, сходное с резонан­сом. На начальных этапах это состояние длится всего несколько секунд. Однако уже через 1-2 месяца, иногда через полгода в районе продолговатого мозга образуется энергетическая структура, подобная онкопрограмме. Эта резонансная зона локализо­вана именно здесь, так как стремится охватить весь мозг, но выше продолговатого мозга подавляется биоэкраном. Её присутствие затрудняет прохождение информа­ционных импульсов, нарушая адекватность картины, воспринимаемой мозгом.

Сформированное энергетическое «облако» является преградой, в частности, для нервных импульсов из тканей, окружающих развивающуюся опухоль. Уже 2­3 видоизменённые клетки способны стать источником такого сигнала за счёт по­стоянного давления, которое они оказывают на окружающие клетки и нервные окончания. Это непрерывное сдавливание, кроме того, является причиной появ­ления в крови специфических продуктов онкологического метаболизма.