Содержание книги

  1. Анатомическая классификация ВПР ( Ford 1952)
  2. Тяжелая форма нарушения центральной нервной системы новорожденных.
  3. Родовая черепно-мозговая травма
  4. ЛЕЧЕНИЕ перинатальных поражений цнс
  5. Лечение в восстановительном периоде
  6. Детские церебральные параличи
  7. I . Парциальные (фокальные, локальные) припадки
  8. Симптоматические/криптогенные эпилепсии
  9. Особенности эпилептических припадков у детей различных возрастных групп
  10. Припадки у детей грудного возраста
  11. Абсолютные показания для назначения противоэпилептических средств
  12. Эпилептический статус и его купирование
  13. Дифференциальная диагностика эпилептических и не эпилептических припадков
  14. Дифференциально-диагностические признаки обморока и генерализованных эпилептических припадков
  15. Синдромологическая структура нейроинфекций
  16. Синдром ликвородинамических нарушений, отека и набухания головного мозга (общемозговой)
  17. Общая характеристика гнойных менингитов
  18. Последствия и профилактика гнойных менингитов
  19. Менингиты, вызванные энтеровирусами коксаки и есно
  20. Энцефалиты при экзантемных инфекциях
  21. Поражения нервной системыпри коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцинации
  22. Поражения нервной системы при антирабических прививках
  23. Клиника паралитических форм острого полиомиелита
  24. Диффененциальная диагностика полиомиелита
  25. Острые нарушения мозгового кровообращения
  26. Острая гипертоническая энцефалопатия (ОГЭ)
  27. Подоболочечные кровоизлияния
  28. Метаболическая защита мозга.
  29. Профилактика развития последующего инсульта
  30. Геморрагические нарушения спинального кровообращения
  31. Клиника первичных мышечных дистрофий
  32. Критерии диагноза конечностно-поясной формы Эрба
  33. Критерии диагноза спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландера
  34. Лечение прогрессирующих мышечных дистрофий
  35. Критерии диагноза миотония Томсена
  36. Классификация миастении (Гехт Б.М. 1965 г.)
  37. Гипокалиемическая форма наследственной пароксизмальной миоплегии
  38. Критерии диагноза наследственная мозжечковая атаксия Пьера Мари
  39. Заболевания с преимущественным поражением экстрапирамидной системы
  40. Критерии диагноза хореи Гентингтона
  41. Критерии диагноза гепато-лентикулярная дегенерация
  42. Критерии диагноза Торсионная дистония


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Детские церебральные параличи



Детский церебральный паралич (ДЦП) - это полиэтиологическое, но монопатогенетическое заболевание, возникающее вследствие поражения головного мозга в период внутриутробного развития, во время родов или в первые недели жизни, с не прогрессирующим течением, проявляющееся двигательными, речевыми и психическими нарушениями.

 

Классификации ДЦП (К.А. Семеновой 1978)

· Спастическая диплегия

· Двойная гемиплегия

· Гиперкинетическая форма

· Атонически-астатическая форма

· Гемиплегическая форма

 

Спастическая диплегия (синдром Литтля) - основным клиническим синдромом заболевания является нижний спастический парапарез, или тетрапарез, преобладающий в ногах, психика страдает редко и в меньшей степени, нарушения речи в виде задержки ее развития, псевдобульбарной дизартрии, дислалии отмечают у 70-80% больных.

 

Гемипаретическая форма характеризуется развитием спастического гемипареза, преобладающим в руке, псевдобульбарной дизартрией, моторной или сенсорной алалией, на фоне сохранного или негрубо нарушенного интеллекта.

 

Двойная гемиплегия - это спастическая тетраплегия, при которой двигательные расстройства выражены в равной степени в руках и ногах, либо руки поражены сильнее, чем ноги, с грубыми интеллектуальными и речевыми нарушениями.

 

Атонически-астатическая форма проявляется мышечной гипотонией, динамической и статической атаксией, мозжечковой дизартрией и как правило сохраненном или негрубо нарушенном интеллекте.

 

Гиперкинетическая форма характеризуется наличием гиперкинезов (хореоатетоза, хореических, торсионной дистонии и др.), экстрапирамидной (гиперкинетической или спастико-гиперкинетической) дизартрии, при сохраненном, как правило, интеллекте.

 

Диагностика

Детский церебральный паралич в хронически-резидуальной и поздней резидуальной стадиях диагностируется на основании выявления:

· патологии внутриутробного развития и родов, либо заболевания центральной нервной системы в первые дни или недели жизни, до того пока главные структуры, пути и центры мозга еще не сформировались;

· характерных двигательных расстройств;

· нарушений речи и интеллекта.

 

Медикаментозная терапия

Медикаментозное печение зависит от стадии течения заболевания, структуры дефекта, психического и соматического статуса ребенка и направлено на:

1. прекращение внутриутробно начавшихся воспалительных первичных и вторичных аутоиммунных процессов, если они имели место;

2. предотвращение рубцово-спаечных процессов, возникающих вследствие воспаления, механической родовой травмы и кровоизлияний; последствий асфиксии, в том числе и хронического метаболического ацидоза;

3. интенсификацию обменных процессов в нервной ткани, прежде всего окислительно-восстановительного и белкового обмена;

4. обеспечение энергетических процессов в мозге;

5. устранение первично или вторично возникших гипертензионного и судорожного синдромов;

6. нормализацию мышечного тонуса, уменьшение насильственных движений, усиление активности компенсаторных процессов в нервной системе;

7. стимуляцию психического и речевого развития.

 

Физические методы лечения

В комплексной терапии детских церебральных параличей значительное место занимают физические методы лечения (электросветолечение, водолечение, электрофорез, ультразвук, магнитотерапия, электростимуляция мышц и нервов, грязелечение, парафино- и озокеритолечение, ИРТ и др.), направленные на уменьшение спастичности, улучшения кровообращения в мышцах.

 

О ртопедическое лечение

Ортопедическое печение направлено на предупреждение и исправление деформаций, восстановление опорности и активной подвижности пораженных конечностей и их внешнего вида.

 

Логопедическая коррекция

Логопедическая работа при всех формах речевых нарушений строится на основе учета данных патогенетического анализа структуры речевого дефекта. Работа над артикуляционной моторикой проводится в единстве с занятиями лечебной физкультурой на фоне строго индивидуализированной медикаментозной терапии.

 


Лекция: ЭПИЛЕПСИЯ И ДРУГИЕ ПРИПАДКИ У ДЕТЕЙ

Тема данной лекции является одой из актуальных проблем детской невропатологии учитывая частоту встречаемости припадков у детей, их полиморфизм и этиопатогенез. В “Терминологическом словаре по эпилепсии” (1975 г.), подготовленной группой экспертов ВОЗ, припадок определен как приступ церебрального происхождения. Для него характерны преходящие двигательные, вегетативные, чувствительные или психические феномены, наступающие внезапно в результате временной дисфункции всего мозга либо тех или иных его отделов (Терминологический словарь по эпилепсии, 1975).

Согласно этиопатогенетической классификации (Г.Г.Шанько, 1990) выделяют следующие виды припадков.



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2021-12-15; просмотров: 45; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.139.105.114 (0.006 с.)