Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Препараты для поддержания анестезииСодержание книги
Поиск на нашем сайте Ингаляционные анестетики. Максимальная альвеолярная концентрация (МАК) ингаляционных анестетиков, об. %.
* При добавлении 60% N2О МАК снижается на 22-25%. Неингаляционные анестетики
Миорелаксанты
Препараты, используемые при проведении эпидуральной анестезии
Антибиотики
Атибиотики для новорожденных В таблице представлены антибиотики, которые могут быть использованы во время операции. Даны общие суточные дозы в мг/кг/24 ч.
Профилактика послеоперационной тошноты и рвоты. Введение небольших доз дроперидола 0,15- 0,2 мг/кг или церукала в дозе 0,15 мг/кг внутривенно за несколько минут до окончания операции может снизить вероятность послеоперационной тошноты и рвоты. Препараты для индукции и поддержания анестезии. Ингаляционные анестетики. Максимальная альвеолярная концентрация (МАК) ингаляционных анестетиков, об. %.
При добавлении 60% N2О МАК снижают примерно на 22-25%.
Гексенал- 1% 4-6 мг/кг в/в, 15-20 мг/кг per rectum
ГОМК- 20% 80- 100 мг/кг в/в
Диазепам (седуксен)- 0,5% 0,15- 0,25 мг/кг в/в, как компонент атаралгезии
Дроперидол- 0,25% 0,2- 0,3 мг/кг в/в, как компонент нейролептаналгезии
Кетамин- 2 мг/кг в/в, 8-10 мг/кг в/м, 15 мг/кг per rectum, 6 мг/кг реr os (вишневый сироп). Для детей < 6 мес. могут потребоваться более высокие дозы. Перорально дают за 20- 30 мин. до индукции. Инфузия: начальная доза 1-2 мг/кг в/в, поддержание 25-75 мкг/кг/мин Мидазолам (дормикум)- 0,08- 0,1 мг/кг в/в -как вариант индукции с последующей постоянной инфузией- 40-120 мкг/кг/час
Метогекситал- 1% р-р- 2 мг/кг в/в, 8-10 мг/кг в/м, 15 мг/кг per rectum (10% р-р).
Пропофол- Индукция: 2,5-3 мг/кг; Инфузия: 1-2 мг/кг начальная доза, затем 0,3 мг/кг/мин. (300 мкг/кг/мин.) в течение 15 мин., после чего доза снижается до 0,15 мг/кг/мин. (150 мкг/кг/мин.). В дальнейшем доза титруется на основании показателей ЧСС и АД.
Тиопентал- натрий- 1% детям до 1 мес.- 3-4 мг/кг; от 1 мес. до 1 года- 7-8 мг/кг в/в. дети старше 1 года-5-6 мг/кг в/в, per rectum-15-20 мг/кг Миорелаксанты (интубация трахеи, поддержание миоплегии) Сукцинилхолин-<1 года- 2-3 мг/кг в/в >1 года- 1-2 мг/кг в/в Инфузия: 7,5 мг/кг/час Прекураризация:сначала- недеполяризующие релаксанты 0,02-0,03 мг/кг, или 1/5 их основной дозы на интубацию, затем анальгетик, затем сукцинилхолин. Побочные эффекты:брадикардия и ¯ АД, периферического сопротивления и освобождения калия, внутричерепное, внутриглазное и нутрибрюшное давление (рвота), злокачественная гипертермия.
Панкурониум - Интубация: 0,08-0,1 мг/кг. Эффект около 45 мин. (павулон) 40-60% экскретируется с мочой, 10%- с желчью. Стимулятор СНС- АД, ЧСС и сердечного выброса. Освобождение гистамина- ¯ АД, HR. Пипекурониум- Интубация: 0,07-0,08 мг/кг. Эффект- 40-45 мин. (ардуан) 85% экскретируется с мочой в неизмененном виде. Инфузия- 1/3 от дозы на интубацию в час. Ардуан сильнее павулона, нет симпатомиметического эффекта, не высвобождает гистамин.
Атракуриум- Интубация: 0,3-0,5 мг/кг в/в. Эффект- 30-35 мин. (тракриум) Повторно- 0,1- 0,2 мг/кг. Инфузия: Болюс- 0,1 мг/кг, затем 0,4- 0,6 мг/кг/час. При анестезии с применением фентанила- нагрузочная доза- 0,4 мг/кг, затем 0,98-Препарат выбора при ОПН, т.к. он подвергается гоффмановской элиминации, не зависящей от почечного клиренса. При ОПН действие укорочено. Высвобождает гистамин.
Мивакуриум-Интубация: 0,2 мг/кг в/в. Эффект- 5-7 мин. Повторно- 0,1 мг/кг. Инфузия: 0,09-0,12 мг/кг/мин. (9-12 мкг/кг/мин.) Применяется у детей с 2-х летнего возраста. Вводить медленно, в течение 20- 30 сек. (возможен значительный выброс гистамина). Механизм инактивации- ферментный гидролиз с участием холинэстеразы плазмы.
D- тубокурарин- Интубация: 0,5 мг/кг в/в
Доксакуриум- Интубация: 0,03 мг/кг (30 мкг/кг). Не используется у новорожденных, т.к. содержит бензилалкоголь, который может явиться причиной фатальных неврологических осложнений.
Рокурониум- Интубация: 0,3-0,6 мг/кг в/в. Повторно- 0,075-0,125 мг/кг в/в. Инфузия: 0,012 мг/кг/мин.
Пипекурониум- Интубация: 0,04-0,05 мг/кг (40-50 мкг/кг) в/в.
Векурониум- Интубация: 0,1 мг/кг в/в. Инфузия: болюс- 0,25 мг/кг (250мкг/кг), затем 0,001 мг/кг/мин. (1 мкг/кг/мин.)
Примечание: 1. Снизить дозу на 1/3 при наличие гипотермии, шока, ацидоза, дегидратации, недоношенности. 2. Антибиотики уменьшают освобождение ацетилхолина (АЦХ) (миастеническое действие) и потенциируют эффект недеполяризующих миорелаксантов. 3. Антагонисты кальция (такие как нифедипин, препараты магния)- потенциируют эффект недеполяризующих миорелаксантов. 4. Эуфиллин, стимулируя освобождение АЦХ и ингибируя фосфодиэстеразу выступает, как антагонист недеполяризующих релаксантов. Снятие эффекта недеполяризующих релаксантов:
Прозерин - 0,05-0,07 мг/кг, вместе с атропином- 0,02 мг/кг в/в. Наркотические анальгетики Сравнительная аналгетическая мощность: Морфин 1 Промедол 0,1 Альфентанил 40 Фентанил 150 Суфентанил 1,500
Альфентанил- 20-25 мкг/кг в/в, затем 1-3 мкг/кг/мин как компонент общей анестезии N2О /О2.
Морфин- как основной аналгетик в дозе 1-3 мг/кг в/в; как вспомогательный аналгетик 0,05- 0,1 мг/кг Инфузия: для пациентов >5 лет нагрузочная доза составляет 60 мкг/кг в/в. При титровании каждые 30 мин., стартовая доза составляет 10-40 мкг/кг/ч. Контроль частоты дыхания.
Морадол- в/м- 2 мг/кг. Максимальный эффект развивается через 30 минут. Длительность аналгезии- 3- 4 часа. В/в- 0,5- 2 мг/кг. Повторно можно вводить в той же дозе через 1- 3 часа. А/Д, ЧСС, внутричерепное давление.
Промедол- 0,6-1 мг/кг/час в/в как компонент общей анестезии N2О /О2/Ft до 0,8-1 об.%. Центральная аналгезия- 5 мг/кг/час в/в. Инфузия из расчета 0,5-1 мг/кг/час. Расчет постоянной инфузии промедола: 0,5 мл 2% промедола (или 1 мл 1% раствора) разводят 20 мл 10% глюкозы, при этом 1 мл полученного р-ра содержит 0,5 мг промедола, тогда скорость введения равна весу ребенка (0,5 мг/кг/час) Пример: 3 кг- v=3 мл/час (0,5 мг/кг/час); 4,5 кг- v=4,5 мл/час (0,5 мг/кг/час); 3 кг- v=6 мл/час (1 мг/кг/час).
Суфентанил- 1-2 мкг/кг в/в как разовая доза на фоне ингаляции N2О. как вспомогательный аналгетик- 10-15 мг/кг в/в Инфузия: 1-3 мкг/кг/мин.
Фентанил- 10-15 мкг/кг или вес ребенка(кг)/5= количество (мл) фентанила в час. Если используются ингаляционные анестетики, то адекватны и более низкие дозы. Постоянная инфузия фентанила: 1 мл фентанила разводят в 20 мл 10% р-ра глюкозы, при этом 1 мл полученного содержит 2,5 мкг, тогда скорость введения равна весу ребенка (2,5 мкг/кг/час). Пример: 2,5 кг- v=2,5 мл/час (2,5 мкг/кг/час); 5 кг- v=5 мл/час (2,5 мкг/кг/час); 2,5 кг- v=5 мл/час (5 мкг/кг/час).
Антагонисты опиоидов Антагонисты опиоидов на практике используются у пациентов после опиоидной анестезии, когда необходимо: - стимулировать восстановление адекватного дыхания; - добиться восстановления достаточного уровня сознания; - обеспечить востановление всех защитных рефлексов; - сохранить достаточный уровень аналгезии; Налоксон- чистый антагонист, благодаря высокому сродству к опиоидным рецепторам способен замещать любой опиоид, занимавший опиатные рецепторы (конкурентный антагонизм). Схема применения налоксона после опиоидной анестезии:
Начальная доза 0,04 мг® ждать 1- 2 мин.® частота дыхания < 12/мин.® налоксон 0,04 мг® ждать 1- 2 мин. ® частота дыхания > 12/мин.® через 30- 45 мин. перейти на в/м введение ® контроль в палате пробуждения!
Налорфин, буторфанол, налбуфин, пентазоцин-являясь смешанными агонист/антагонистами оказывают аналгетический и седативный эффект при взаимодействии с к- опиатными рецепторами, и проявляют антагонистическую активность при взаимодействии с м- рецепторами.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-08; просмотров: 510; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.008 с.) |