Физиология коры полушарий большого мозга

а) морфофункц. хар-ка коры полушарий большого мозга

- многослойность расположения нейронов; - модульный принцип организации; - соматотопическая локализация рецептирующих систем; - экранность (распределение внешней рецепции на плоскости нейронального поля коркового конца анализатора); - зависимость уровня активности от влияния подкорковых структур и ретикулярной формации; - наличие представительства всех функций нижележащих структур ЦНС; - цитоархитектоническое распределение на поля; - наличие в специфических проекционных сенсорных и моторной системах вторичных и третичных полей с ассоциативными функциями; - наличие специализированных ассоциативных областей; - динамическая локализация функций, выражающаяся в воз­можности компенсаций функций утраченных структур; - перекрытие в коре большого мозга зон соседних периферических рецептивных полей; - возможность длительного сохранения следов раздражения; - реципрокная функциональная взаимосвязь возбудительных и тормозных состояний; - способность к иррадиации возбуждения и торможения; - наличие специфической электрической активности.

 

б) хар-ка сенсорных, моторных и ассоциативных областей коры полушарий большого мозга

Сенсорные области: корковые концы разных анализаторов имеют свою топографию и перекрываются. Кожная рецептирующая система проецируются на заднюю центральную извилину. Зрительная система - в затылочной доле (поля 17, 18, 19). Слуховая система - в поперечных височных извилинах (извилины Гешля). Обонятельная система - в области переднего конца гиппокампальной извилины (поле 34). Вкусовая система - в гиппокампальной извилине (поле 43).

Моторные области: раздражение передней центральной извилины мозга (поле 4) вызывает двигательную реакцию. В передней центральной извилине зоны, раздражение которых вызывает движение, представлены по соматотопическому типу, но вверх ногами: в верхних отделах извилины — нижние конечности, в нижних — верхние. Спереди от передней центральной извилины лежат премоторные поля 6 и 8 - стереотипные движения, регуляция тонуса гладкой мускулатуры, пластический тонус мышц через подкорковые структуры.

Ассоциативные области: Каждая ассоциативная область коры связана мощными связями с несколькими проекционными областями.

В теменной ассоц.обл. коры формируются субъективные представления об окружающем пространстве, о нашем теле.

Лобные ассоц. поля имеют связи с лимб. отделом мозга и участвуют в организации программ действия при реализации сложных двигательных поведенческих актов.В ассоц. области поступает обработанная информация с выделением биологической значимости сигнала. Это позволяет формировать программу целенаправленного поведенческого акта. Ассоц. обл. способны к пластическим перестройкам в зависимости от значимости поступающей сенсорной информации и длительно хранят следы сенсорных воздействий.

 

в) хар-ка функциональных взаимоотношений полушарий большого мозга

Каждая половина мозга контролирует свои, специфические функции;

Речь, большая ловкость в движениях правой руки связаны с превосходством левого полушария у праворуких. Левое полуш управляет «целенаправленными движениями».

В задних долях правого мозга локализована спос-ть к формированию зрительных образов.

Левое полушарие отвечает за вербальные способности, правое полушария - невербальное.

Правое полушарие специализировано в переработке информации на образном функциональном уровне, левое — на категориальном.

три способа межполушарных взаимодействий:

1.Параллельная деятельность. Каждое полушарие перерабатывает информацию с использованием присущих ему механизмов.

2.Избирательная деятельность. Информация перерабатывается в «компетентном» полушарии.

3.Совместная деятельность. Оба полушария участвуют в переработке информации, последовательно играя ведущую роль на тех или иных этапах этого процесса.

В правом полушарии осуществляется более полная оценка зрительных стимулов, тогда как в левом оценнваются наиболее существенные, значимые их признаки.

 

г) виды биоэлектрической активности полушарий большого мозга

ЭЭГ - регистрация колебаний разности потенциалов с интактной кожи головы. Электрокортикограмма — регистрация потенциалов с электродов, наложенных непосредственно на поверхность коры больших полушарий. Все виды активности мозга в динамике подвержены усилению и ослаблению и сопровождаются определенными ритмами электрических колебаний. У человека в покое при отсутствии внешних раздражений преобладают медленные ритмы - альфа-ритма, частота колебаний 8—13, амплитуда - 50 мкВ. Переход человека к активной деятельности - более быстрый бета-ритм, частота 14—30, амплитуда 25 мкВ. Переход от состояния покоя к состоянию сосредоточенного внимания или ко сну сопровождается развитием более медленного тета-ритма (4—8 колебаний в секунду) или дельта-ритма (0,5—3,5 колебаний в секунду). Амплитуда медленных ритмов составляет 100—300 мкВ.

Когда на фоне покоя или другого состояния мозгу предъявляется новое быстрое нарастающее раздражение, на ЭЭГ регистрируются так называемые вызванные потенциалы (ВП). Они представляют собой синхронную реакцию множества нейронов данной зоны коры.

 

Физиология кровообращения

а)АД, факторы его определяющие, виды АД, их нормативы и возрастные изменения:

АД - давление которое оказывает кровь на стенку сосуда. АД=МОК*ОПСС. МОК+ЧСС*УОК. ОПСС=8gl/пr4.

Виды АД:

систолическое-систола левого желудочка

диастолическое-давление левого желудочка-диастола

пульсовое = систолическое-диастолическое

среднее = диастолическое + 1/3 пульсового

Систолическое АД у взрослого здорового человека 120-110 мм рт. ст.

систолическое АД у новоржденного 70

Диастолическое АД у взрослого здорового человека 80-70

Пульсовое у взрослого человека в покое 35-50

 

б) линейная скорость кровотока. факторы её определяющие, методы определения:

Линейная скорость кровотока-путь пройденный частицей крови (эритроцитом) за единицу времени (см/с)

V = Q/пr2

Линейная скорость кровотока в аорте 50 см/c

В капилярах 0,5 мм/c

В полых венах 25 см/c

методы определения те же что и для ОСК.

 

в) объёмная скорость кровотока, факторы её определяющие, методы определения:

Объёмная скорость кровотока-количество крови, протекающей через поперечное сечение сосуда в единицу времени (см/c)

Q = дельтаP/R

1. ультразвук: к артерии на небольшом расстоянии друг от друга прикладывают две маленькие пьезоэлектрические пластинки, которые способны преобразовывать механические колебания в электрические и обратно.

2.электромагнитная флоурометрия. Он основан на принципе электромагнитной индукции.

3. Метод плетизмографии состоит в регистрации изменений объема органа или части тела, зависящих от их кровенаполнения. Такая методика получила название окклюзионной (окклюзия — закупорка, зажатие) плетизмографии.

 

г) время круговорота крови, метод определения:

Время круговорота крови-время, в течение которого частица крови проходит большой и малый круги кровообращения (в среднем 27 систол сердца. При ЧСС 70—80 в минуту происходит приблизительно за 20-23с, из которых по большому кругу 4/5 времени, по малому 1/5)

1. Метод: в вену вводят какое-либо вещество, не встречающееся обычно в организме, и определяют, через какой промежуток времени оно появляется в одноименной вене другой стороны.

2. метод: скорость кругооборота (или только в малом, или только в большом круге) определяют при помощи радиоактивного изотопа натрия и счетчика электронов. Для этого несколько таких счетчиков помещают на разных частях тела вблизи крупных сосудов и в области сердца. После введения в локтевую вену радиоактивного изотопа натрия определяют время появления радиоактивного излучения в области сердца и исследуемых сосудов.

 

Билет 30