Изиология мотиваций и эмоций

6.

Определение понятия о мотивациях, их значение. Класс-я и функц. хар-ка различных видов мотиваций.

Мотивация - субъективное отражение мозгом актуальной потребности организма.

Физ. роль мотиваций: формирование побуждений к удовлетворению возникшей потребности.

класс-я: по характеру - био., соц., личностные; по происхождению факторов: эндогенные (гомоестатические, гормональные), экзогенные; по соотношению с сознанием: неосознанные и осознанные.

 

7.

Нейрофиз. мех-мы формирования доминирующей мотивации, роль св-в и принципов координированной деятельности н.ц. в формировании биологических мотиваций.???????????????????

 

8.

Определение понятия об эмоциях, их значение в жизнедеят-ти человека. Класс-я эмоций, хар-ка видов эмоций.

Эмоция - средство психической субъективной оценки окружающего мира, величины потребности организма и степени её удовлетворения.

Роль эмоций: сигнальное (санкция), регуляторное (регуляция психических норм поведения), средство общения, формирование долгосрочной памяти, формирования уровня здоровья и темпов выздоровления.

Класс-я эмоций: 1) по уровню организации: нисшие (удовлетворение био. мотиваций) и высшие (соц. и личн.), 2) по форме активности: стенические и астенические, 3) по био. качеству: положит. и отриц.

 

9.

Нейрофизиологические мех-мы и субстрат формирования эмоций.?????????????????

 

10.

Функц. хар-ка теорий формирования эмоций по Анохину, Симонову, Косицкому.

1) информационная теория Симонова: Э=П (Н—С), где Э — эмоция (определенная колич-ная хар-ка эмоц. состояния организма, выражаемая важными функциональными параметрами физиол. систем организма, например ЧСС, АД, уровень адреналина в организме и т.д.); П— жизненно важная потребность организма (пищевые, оборонительные, половые рефлексы), направленная на выживание индивида и продолжение рода; Н — информация, необходимая для достижения цели, удовлетворения данной потребности; С — информация, которой владеет организм и которая может быть использована для организации целенаправленных действий.

2) физиологическая теория Косицкого: СН = Ц (Ин•Вн•Эн— Ис•Вс•Эс), где СН — состояние напряжения, Ц— цель, Ин,Вн,Эн — необходимые информация, время и энергия, Ис, Дс, Эс — существующие у организма информация, время и энергия.

Знак эмоциональной реакции можно определить по формуле П. В. Симонова. Отрицательная эмоция возникает в случае, когда Н>С и, напротив, положительная эмоция ожидается, когда H < С. Так, человек испытывает радость при избытке у него информации, необходимой для достижения цели, когда цель оказывается ближе, чем мы думали.

3) В теории функциональной системы П. К. Анохина нейрофизиологическая природа эмоций связывается с представлениями о функциональной организации приспособительных действий животных и человека на основе понятия об «акцепторе действия». Сигналом к организации и функционированию нервного аппарата отрицательных эмоций служит факт рассогласования «акцептора действия» — афферентной модели ожидаемых результатов с афферентацией о реальных результатах приспособительного акта.

 

11.

Соматические и висцеральные компоненты эмоционального состояния. Физиологические основы психосоматических заболеваний и их профилактики.????????????????

 

Физиология сердца

а) факторы движения крови по отделам сердца.

 

 

б) динамика кровяного давления в предсердиях и желудочках сердечного цикла.

 

 

в) роль клапанного аппарата сердца.

 

 

г) соотношение компонентов общего объема крови в желудочке сердца в покое и при физ. нагрузке.

 

 

Изменение минутного объема крови при работе. При мышечной работе отмечается значительное увеличение МОК до 25—30 л, что может быть обусловлено учащением сердечных сокращений и увеличением систолического объема за счет использования резервного объема. У нетренированных лиц МОК увеличивается обычно за счет учащения ритма сердечных сокращений. У тренированных при работе средней тяжести происходит увеличение систолического объема и гораздо меньшее, чем у нетренированных, учащение ритма сердечных сокращений. В случае очень тяжелой работы, например при требующих огромного мышечного напряжения спор­тивных соревнованиях, даже у хорошо тренированных спортсменов наряду с увеличением систолического объема отмечается учащение сердечных сокращений, а следовательно, и увеличение кровоснаб­жения работающих мышц, в результате чего создаются условия, обеспечивающие большую работоспособность. Число сердечных со­кращений у тренированных может достигать при большой нагрузке 200—220 в минуту.

 

Клапаны сердца

Эффективная насосная функция сердца зависит от однонаправленного движения крови из вен в предсердия и далее в желудочки, создаваемого четырьмя клапанами (на входе и выходе обоих желудочков, рис. 23–1). Все клапаны (предсердно-желудочковые и полулунные) закрываются и открываются пассивно.

· Предсердно–желудочковые клапаны — трёхстворчатый клапан в правом желудочке и двустворчатый (митральный) клапан в левом — препятствуют обратному поступлению крови из желудочков в предсердия. Клапаны закрываются при градиенте давления, направленном в сторону предсердий, — т.е. когда давление в желудочках превышает давление в предсердиях. Когда же давление в предсердиях становится выше давления в желудочках, клапаны открываются.

От свободных краёв предсердно-желудочковых (АВ-) клапанов отходят сухожильные хорды (chordae tendineae), представляющие собой соединительнотканные тяжи. Прикрепляются сухожильные хорды к сосочковыми мышцами миокарда желудочков. При сокращении миокарда сокращаются и сосочковые мышцы, что не позволяет створкам клапанов выпячиваться в сторону предсердий в систолу желудочков. Вполне естественно, что при местном нарушении кровообращения миокарда вследствие недостаточного обеспечения кислородом и питательными веществами (обычно при инфаркте или приступе стенокардии) нарушается его сократительная способность. Ишемия миокарда сосочковых мышц приводит к выпячиванию створок в предсердия — створки клапанов расходятся и кровь затекает обратно в предсердия, что клинически проявляется систолическим шумом недостаточности митрального или (гораздо реже) трикуспидального клапана во время приступа стенокардии или при инфаркте миокарда.

 

Рис. 23–1. Клапаны сердца. Слева — поперечные (в горизонтальной плоскости) срезы через сердце, зеркально развёрнутые относительно схем справа. Справа — фронтальные срезы через сердце. Вверху — диастола, внизу — систола.

 

· Полулунные клапаны — аортальный клапан и клапан лёгочной артерии — расположены на выходе из левого и правого желудочков соответственно. Они предотвращают возврат крови из артериальной системы в полости желудочков. Оба клапана представлены тремя плотными, но очень гибкими «кармашками», имеющими полулунную форму и прикреплёнными симметрично вокруг клапанного кольца. «Кармашки» открыты в просвет аорты или лёгочного ствола, поэтому когда давление в этих крупных сосудах начинает превышать давление в желудочках (т.е. когда последние начинают расслабляться в конце систолы), «кармашки» расправляются кровью, заполняющей их под давлением, и плотно смыкаются по своим свободным краям — клапан захлопывется (закрывается).

a Механизм действия аортальных клапанов и клапанов лёгочной артерии отличается от функционирования АВ-клапанов следующими особенностями.

 

U Высокое давление в артериях в конце систолы заставляет полулунные клапаны резко захлопываться, в отличие от более постепенного («лёгкого») смыкания АВ-клапанов.

 

U Через узкое отверстие полулунных клапанов скорость изгоняемой крови намного выше, чем через большие предсердно-желудочковые отверстия.

 

U Высокая скорость закрытия и быстрый выброс крови подвергают края полулунных клапанов большему механическому воздействию, чем края АВ-клапанов.

 

U Наконец, АВ-клапаны поддерживаются сухожильными хордами, отсутствующие у полулунных клапанах.

 

a В основание створок аортального клапана (практически в полость «кармашков») открываются устья венечных артерий. Кровь в эти артерии поступает во время диастолы, когда давление в аорте превышает давление в левом желудочке и створки полулунных клапанов расправлены и сомкнуты. Соответственно, когда створки этих клапанов не смыкаются (например, вследствие деформации их свободных краёв, что служит одной из причин недостаточности аортального клапана), страдает коронарный кровоток, что в итоге вносит свой вклад в возникновение выраженной стенокардии напряжении, очень типичной для аортальной недостаточности.

 

Билет 21

Физиология нервных клеток

) клас-я, физиологические свойства, ф-ии нейронов и их составных элементов.

Нейроны - специализированные клетки, способные принимать, обрабатывать, кодировать, передавать и хранить информацию, организовывать реакции на раздражения, устанавливать контакты с другими нейронами, клетками органов.

- типы нейронов: 1) истинно униполярные, псевдоуниполярные; 2) биполярные; 3) мультиполярные.

- класс-я по хим структуре: холин-, пептид-, НА-, дофамин-, серотонинергические и т.д.

- класс-я по чувствительности к действию раздражителя: 1) моносенсорные - располагаются в первичных проекционных зонах коры и реагируют только на сигналы своей сенсорности: а)мономодальные (реагируют на 1 тон), б)полимодальные; 2) бисенсорные - во вторичных зонах коры какого-либо анализатора и могут реагировать на сигналы как своей, так и другой сенсорности; 3)полисенсорные - чаще всего нейроны ассоциативных зон мозга: способны реагировать на раздражение слуховой, зрительной, кожной и др. рецепторных систем.

 - функцианальная классификация: 1) сенсорные (афферентные, чувствительные) - воспринимают информацию; 2) интернейроны (ассоциативные, вставочные) - обрабатывают информацию, получаемую от афферентных нейронов, и передают её на другие вставочные или эфферентные нейроны; 3) эфферентные (моторные, двигательные) - передают инфо от н.ц. к исполнительным органам или др. центрам нервной сис-мы.

физиологические св-ва - возбудимость, проводимость, рефрактерность, лабильность.

ф-ии: сома - информационная ф-я, трофика отростков; дендрит - воспринимающее поле нейрона; аксон - проведение инфо.

 

б) механизм возбуждения нервных клеток. (ПД)?????

 

1) преобразование сигнала внешнего раздражения;

2) генерация рецепторного потенциала по нейрону;

3) распространение рецепторного сигнала по нейрону;

4) Возникновение генераторного потенциала в области аксонного холмика объясняется тем, что этот участок нейрона имеет более низкие пороги возбуждения и ПД в нем развивается раньше, чем в других частях мембраны нейрона.

5) генерация нервного импульса.

 

в) биоэлектрические явления в нервных клетках, методы их регистрации????????????