Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
II . Зумовлені соціальними факторами:
1. Спосіб життя і шкідливі звички (куріння, алкоголь, урбанізація, гіподинамія). 2. Надмірний рівень сумарного стресового навантаження. 3. Ятрогенії: • медикаментозні (цитостатики, глюкокортикоїди, десенсибілізувальні середники, засоби для наркозу, антиконвульсанти, транквілізатори, нейролептики); • оперативні втручання, променева терапія. Зауважимо, що під впливом екзогенних імунотравматичних факторів набутий імунодефіцит, як правило, формується після більш-менш тривалого транзиторного імунодефіцитного стану, коли корекція змін можлива лише завдяки усуненню вражаючого фактора чи імунореабілітаційних заходів. При дії ендогенних чинників цей період дуже короткий чи взагалі відсутній. Наводимо основні клінічні і лабораторні ознаки імунодефіцитів: Інфекційні ознаки: • підвищена частота неускладнених інфекційних хвороб, викликаних звичайними патогенними інфекційними збудниками: гострі інфекційні хвороби дихальних шляхів, ротової порожнини, сечостатевої системи в т.ч. кандидози (8 і більше разів протягом року), бронхіти (6 і більше разів протягом року); • частий розвиток ускладнень гострих запальних хвороб органів дихальної системи та ЛОР-органів: синусити, отити, пневмонії (2 рази і більше протягом року); • частий розвиток загострень хронічних запальних хвороб органів дихання та сечостатевого каналу (4 і більше разів протягом року); • атиповий перебіг інфекційних хвороб, інфекційні хвороби, викликані слабковірулентними (низькопатогенними) і атиповими збудниками; • активація млявих (латентних) інфекцій із системними клінічними проявами та переважною схильністю до уражень нервової системи та органу зору (вірус Епштейна-Барр, цитомегаловірус, токсоплазма тощо); часті рецидиви лабіальної і/або генітальної герпес-вірусної інфекції (6 і більше разів на рік); • змішані форми інфекцій; зміна причинного інфекційного агента під час хвороби; • системні мікози; • розвиток гнійних процесів шкіри та/або внутрішніх органів: генералізовані піодермії, фурункульози, карбункульози, флегмони, глибокі абсцеси (протягом року); • розвиток остеомієліту, менінгіту, сепсису, перитоніту (2 і більше випадків протягом життя). • резистентність до стандартних схем етіотропної та патогенетичної терапії (протягом 2 і більше місяців лікування); потреба в антибіотиках "резерву" і/або потреба у довенних інфузіях.
Клінічні імунологічні ознаки ІД: • виражена стигматизація (5 і більше стигм); • тривала гіпертермія, гіпотермія (більше 1 місяця); • регіонарна лімфаденопатія (4 місяці і більше); • системна лімфаденопатія; • хронічні лімфаденіти; • гіпер/гіпо/аплазія мигдаликів; • спленомегалія, гіпо/аспленія; • тривала гепатомегалія, непов'язана з токсичними факторами та гепатотропними вірусами (більше 1 місяця); • синдром кріопатії; • синдром хронічної втоми; • відсутність шкірної реакції на введення стандартних інфекційних антигенів (туберкулін тощо); • загострення інфекційних хвороб після щеплення; • автоімунні ускладнення після щеплення; Інші клінічні синдроми ІД: • тривала діарея (більше 1 місяця); • синдром мальабсорбції; • атралгії; • артрити; • міалгії; • дерматоміозит; склеродермія; вовчакоподібний синдром; • екземи; • гіпо/гіперпігментація шкіри; • вогнищева алопеція; • автоімунні ендокринопатії; • швидка зміна маси тіла (зменшення чи збільшення ваги більше, ніж на 5 кілограмів протягом останнього місяця); • вікове відставання в рості; • ознаки передчасного старіння; • неврологічні порушення: прогресуюча ментальна недостатність, ізольована мікроцефалія, прогресуюча атаксія; • дефекти розвитку скелету; • вади розвитку внутрішніх органів (серця, нирок тощо); • тривала регенерація ран; • формування онкологічних хвороб, особливо в ранньому та молодшому дитячому віці. Лабораторні ознаки ІД: 1. Тривалі зміни показників клітин крові та загальних гуморальних імунологічних показників (більше 1 місяця): • лейкопенія; • лімфопенія; • лімфоцитоз; • нейтропенія; • моноцитоз; • гемолітична анемія, апластична анемія; • еозинофілія/еозинопенія; • тромбоцитопенія; • гіпогаммаглобулінемія. 2. Нижчі захисних рівнів титри специфічних антитіл через 3 тижнів після проведеної вакцинації. Таким чином, розуміння визначення поняття ІД, причинних та тригерних факторів його розвитку, особливостей анамнезу, клінічних та лабораторних критеріїв дає можливість лікарям-стоматологам вчасно запідозрити імунодефіцит у хворого та скерувати його на спеціалізовану консультацію до лікаря-клінічного імунолога (дорослого чи дитячого). При виявленні в сумі трьох і більше клінічних і/або лабораторних ознак
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-01-14; просмотров: 44; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.15.144.170 (0.007 с.) |