Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Характеристика медленных колебаний основной активности.Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Интенсивность медленных колебаний основной активности не во всех отделах коры одинакова. У кошек она сильнее всего в центральных и теменных долях, слабее —в лобных и затылочных (Беритов и сотр., 13; Цкипуридзе, 14) (рис. 82). Та же закономерность наблюдается у обезьян (Беритов и Гедеванишвили, 15) (рис. 88). При одновременной регистрации основной электрической активности от двух участков коры оказывается, что медленные потенциалы часто совпадают во времени, а иногда и по амплитуде. Эта синхронность лучше всего проявляется при отведении симметричных участков теменно-центральной области. Синхронность лучше выступает при отведении симметричных участков обоих полушарий, чем несимметричных. У человека эта синхронность "Рис. 88. Электрическая активность коры большого мозга обезьяны (Macacus rhesus) Шлейфный осциллограф. Биотоки регистрируются от двух участков. Биполярное отведение через двухтактные усилители с емкостной связью. А — от симметричных участков центральных долей справа (Cd) и слева (Cs); В — от симметричных участков затылочных долей справа (Ad) и слева (As); С — от левой центральной доли около височной линии (C's) и около медиальной (Cs); D — от правой затылочной доли (Ad) и от правой лобной доли (Dd) в период затишья; Е — те же участки, что и в опыте D, но в период усиленной деятельности (Беритов и Гедеванишвилл) Рис. 89. Биотоки коры большого мозга человека Регистрация шлейфным осциллографом. Продольное биполярное отведение корковых биотоков от кожной поверхности черепа. Глаза закрыты. I — биотоки от симметричных y4acTKOBj затылочных областей; II — то же ст теменных; III — то же от задней половины лобных долей выражена лучше, чем у животных. Обычно синхронные колебания однозначны, но в определенных случаях они могут быть антагонистичными (рис. 88, 89). Медленные колебания основной активности имеют у животных наибольшую амплитуду в теменно-центральных областях коры и ослабевают впереди и позади этого участка; таким образом, эта область является доминирующей в отношении медленных колебаний основной активности (рис. 92). Характеристика альфа-ритма. Как уже говорилось, альфа-ритм характерен для человека, но регулярные медленные колебания наблюдаются и в коре больших полушарий животных; это бывает не только при наркозе, но временами и у нормальных животных в бодрствующем состоянии (Цкипуридзе, 14).
У большинства нормальных людей альфа-ритм ясно выражен. Аъ'литуда альфа-волн у нормальных людей не превышает 50—100 мкв, но у сравнительно небольшого числа (10 %) альфа-ритм не возникает. Отсутствие альфаритма часто сопровождается вообще очень низкой амплитудой электрических колебаний без какого-либо доминирующего ритма, при этом у таких людей не обнаруживают каких-либо отклонений от нормы (Адаме, 16). С другой стороны, у некоторых людей альфа-ритм обнаруживает необычайную стойкость, сохраняясь в условиях, при которых обычно он исчезает. При общем наркозе в начале наркотизации (хлороформ, эфир, этилен) альфа-ритм исчезает, уступая место ритму 20—30 в сек. У каждого человека частота альфа-ритма стойко удерживается с колебаниями + 0,5 цикла в течение многих лет жизни — от полового созревания до старости. Значительные изменения частоты могут быть вызваны ядами нервной системы, когда появляются признаки интоксикации, так прием 100 г алкоголя может привести к изменению частоты альфа-ритма с 10 до 9 в сек.; вещества, вызывающие галюцинации, могут вызвать учащение альфа-ритма с 10 до 12 в сек. (Уолтер, 6). Распределение частот альфа-ритма у большой группы людей следует нормальной Гауссовской кривой, но чаще всего наблюдается частота 10. Анализ альфа-ритма с помощью специальных анализаторов устанавливает, что у каждого индивидуума альфа-волна имеет сложный характер и содержит несколько компонентов из полосы частот 8—13 в сек. При полном покое в отсутствие умеренной работы происходит усиление медленных компонентов, например 9 в сек.; при усиленной умственной рабо те усиливаются более быстрые компоненты, например 11 в сек. (Уолтер, 6). Установлено, что альфа-ритм не имеет отношения к психике, интеллектуальному развитию и вообще к каким-либо специфическим функциям мозга человека (Лемер, 17; Беритов, Бакурадзе и Дзидзишвили, 18; Генри и Кнотт, 19; Карр, Поллак, Финк, 20). Это важное заключение в равной степени касается и бета-ритма. Характер альфа-ритма не связан и с полом. Но, очевидно, характер альфа-ритма связан с типом высшей нервной деятельности человека, со степенью возбудимости ЦНС. Люди с медленным альфа-ритмом выполняют психо-технические тесты медленно, люди с быстрым альфа-ритмом — быстрее (Уолтер, 6). Это согласуется с классификацией, предложенной Беритовым (21), по которой частота 11, 12 в сек. характеризует людей с высокой корковой возбудимостью, частота 9—10—с низкой. Мы увидим ниже, что это имеет, вероятно, основания в свойствах корковых нейронов.
Альфа-ритм лучше всего выявляется в темноте, при закрытых глазах, когда испытуемый лежит спокойно, без напряжения мышц головы и без усиленной умственной работы. При других условиях альфа-ритм проявляется хуже. Открытие глаз, освещение, умственная работа и волнение мешают проявлению альфа-ритма. Если при открытых глазах на свету альфаритм отсутствует, то закрывание глаз приводит обычно к его появлению со скрытым периодом около 0,3—0,5 сек.; в первые секунды частота его на 0,5—1,5 цикла выше, чем потом (Адамович, 22). Если альфа-ритм присутствовал в ЭЭГ до закрывания глаз, то после закрывания он зна- чительно усиливается (рис. 87). Так же действует темнота: если потушить свет при открытых глазах, альфа-волны усиливаются, если их не было до затемнения, то они появляются; скрытый период появления альфа-ритма в этом случае длиннее — более 1—2 сек. (рис. 87). Альфа-волны периодически то усиливаются, то ослабевают через каждые 1—2 сек., но у некоторых лиц они возникают группами, с непостоянным интервалом времени между ними. Одним из характерных явлений, обнаруживаемых при регистрации ЭЭГ строго симметричных участков обоих полушарий, является синхронность электрических колебаний (Эдриан и Ямагива, 23; Беритов, 3); из 1056 пар альфа-волн затылочной области 50% синхронны в пределах 1 мсек., а в пределах 10 мсек.— 75% (Гарут и Айрд, 24). Временами синхронность альфаволн нарушается, но вновь восстанавливается, т. е. имеется тенденция альфа-волн двух симметричных пунктов коры, утративших синхронность, возвращаться к ней (рис. 89); это указывает на наличие какого-то саморегулирующегося механизма (Гарут и Айрд, 24). В одном полушарии альфа-волны возникают в разных участках коры в разное время: в передних частях альфаволны достигают вершины раньше, чем в затылочной. Характерным для альфа-ритма является сдвиг фаз на 90° при поперечном и продольном отведениях, например, парието-темпоральные электроды могут регистрировать вершину альфа-волн, а парието-окципитальные — нулевой потенциал (Уолтер, 6). При некоторых заболеваниях мозга, в частности при шизофрении (Дзидзишвили, 25), синхронность альфа-волн может резко нарушаться. Регулярный альфа-ритм 8—13 в сек. бывает у человека, но, как уже говорилось, аналогичные медленные колебания временами становятся регулярными и у животных (Цкипуридзе, 14; Кратин, 26), хотя в этих периодических вспышках ритм быстро меняется в больших пределах. Под влиянием барбитуратов медленные потенциалы в коре у животных могут принимать правильный ритм около 10 в сек., но этот ритм нельзя аналогизировать с естественным альфа-ритмом. Альфа-волны, достигая большой амплитуды, могут становиться двуфазными; при небольшой амплитуде они однофазны. При малой амплитуде альфа-волны сливаются, т. е. не успевает данная волна достигнуть абсциссы, как начинается следующая волна. Слившиеся альфа-волны получили название «эта-волн» (Беритов, Бакурадзе и Дзидзишвили, 18).
Когда альфа-волны двуфазны, они часто имеют характер синусоиды, т. е. состоят из двух противоположных фаз, как бы полуволн одинаковой амплитуды; но при специальном анализе обнаруживается, что в действительности форма альфа-волны совершенно не соответствует синусоиде — переход первой фазы альфа-волны ко второй фазе часто происходит с большей быстротой, чем переход от второй фазы одной альфа-волны к первой фазе последующей; от второй фазы одной альфа-волны до первой фазы другой иногда включается небольшая пауза, проявляется это без какой-либо периодичности. Итак, альфа-волны протекают не синусоидально, вторая фаза альфа-волны имеет самостоятельное происхождение. Есть основание полагать, что положительная фаза связана с преимущественным активированием глубоких слоев коры, отрицательная фаза — с преимущественной активацией поверхностных слоев (Беритов, 21). Центральным местом возникновения альфа-волн является теменная область коры на границе с затылочной — здесь они обладают наибольшей амплитудой и наибольшей регулярностью. Кпереди и кзади от этой области альфа-волны постепенно ослабевают (Эдриан и Ямагива, 23; Беритов, 3). Признавалось существование также второго центра альфа-волн в лобных долях (Рубин, 27; Лумис и сотр., 28), но это не оправдалось исследованиями других авторов (Беритов и сотр., 3, 13, 18) и, в частности, при отведении непосредственно от обнаженной коры человека (Скарф и Рам, 29). У кошек участок, где возникает альфа-подобный ритм наибольшей интенсивности и наиболее регулярного характера, расположен в сенсомоторной области, около крестовидной борозды (Кларк, и Уорд, 30; Цкипуридзе, 14). У ряда лиц электрическая активность центральной (роландической) области в виде ритма 8—13 в сек. бывает выражена не хуже, а иногда и лучше, чем альфа-ритм теменно-затылочной области (Адамович, 22). В то время как теменно-затылочный альфа-ритм резко угнетается при зрительных раздражениях, роландический ритм резко угнетается при мышечной деятельности (Гасто, 31). Характерны антагонистические отношения электрической ритмики теменно-затылочной и роландической областей: при полном угнетении затылочного альфа-ритма вследствие зрительного раздражения роландический ритм может сохраниться и даже усилиться. Это явление демонстративно выступает при чтении книги, наоборот, при мышечной работе полное угнетение роландической ритмики может сочетаться с наличием выраженного затылочного альфа-ритма (Ройтбак, Дедабришвили и Гоциридзе, 7). Электрический ритм роландической области угнетается уже при одном только представлении мышечной работы (Гасто, 31), а в затылочной альфа-ритм — при зрительных представлениях (Слаттер, 32). Но при сильных световых раздражениях и в начале интенсивной мышечной деятельности угнетение ритма 8—13 в сек. наступает во всей коре.
|
||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-21; просмотров: 268; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 13.58.221.124 (0.012 с.) |