Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Біомеханіка роботи серцево-судинної системиСодержание книги Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте
Скорочення серцевого м’язу має назву систоли, а його розслаблення (період між двома систолами) - діастоли. При скороченні серцевого м’язу (систола) кров викидається із серця в аорту і артерії, які відходять від неї. Якщо б стінки цих судин були жорсткими (твердими), то тиск, який виникає в крові на виході з серця, передавався би до периферичної системи зі швидкістю звука. Пружність стінок судин призводить до того, що під час систоли кров, яка виштовхується серцем, розтягує аорту, артерії і артеріоли (тобто великі судини сприймають під час систоли більше крові, ніж її відтікає до периферії). Систолічний тиск людини у нормі дорівнює приблизно 16 кПа. Під час розслаблення серця (діастола) розтягнені кровоносні судини звужуються, і потенційна енергія, яка була передана їм серцем через кров, переходить у кінетичну енергію руху в крові, при цьому підтримується діастолічний тиск (~ 11 кПа). Хвиля підвищеного тиску, яка розповсюджується в аорті і артеріях, при викиді її з лівого шлуночка серця, у період систоли має назву пульсової хвилі. Пульсова хвиля утворюється за рахунок того, що під час систоли викид крові лівим шлуночком в аорту під великим тиском у перший момент спричиняє розтягненню найближчого до нього відділа аорти і зростанням напруги в його стінках (рис. 6.2.1, А). При зниженні швидкості вигнання крові з серця тиск у розтягненій ділянці починає знижуватися, а розтягнені стінки зтягуються і повертаються до стану рівноваги, проштовхуючи при цьому кров далі за руслом і викликаючи розтягнення наступної ділянки аорти (рис. 6.2.1, Б). Цей процес триває до місця кінцевих розгалужень артерій і артеріол, де пульсуючий струм змінюється безперервним, і поступово затухає (рис. 6.2.1, В). Рис. 6.2.1. Розповсюдження пульсової хвилі: А – аортальний клапан відкритий, Б,В – аортальний клапан закритий
Швидкість пульсової хвилі у великих судинах від параметрів судини залежить наступним чином (формула Моенса Кортевега):
де E –модуль пружності, ρ – щільність речовини у судині, h – товщина стінки судини, d –діаметр судини. Коефіцієнт корисної дії (ККД) серця, який дорівнює відношенню виконаної роботи до витраченої енергії складає всього 14-25%, що вказує на значні втрати енергії. При фізичній роботі (навантаженні) і тренуванні ККД серця може збільшуватися. При підвищенні артеріального тиску навантаження на серце зростає, а ККД – зменшується. Тому для полегшення роботи серця бажано, щоб кров’яний тиск був порівняно низьким, а серцевий викид – великим. 22. Механіка течії крові. Течія крові крізь великі і малі судини і крізь капіляри відрізняється за певними характеристиками. У великих судинах еритроцити утворюють агрегати у вигляді монетних стовпчиків (діаметр яких може складати 8 мкм, а розмір усього агрегату є вищим на порядок), градієнт швидкості тут невеликий, і в’язкість складає 5 мПа.с. При деяких патологіях тенденція еритроцитів до агрегації може настільки зростати, що потрібні додаткові запаси енергії для руху крові: так, при поліцитемії (збільшення вмісту еритроцитів) в’язкість складає 15-20 мПа.с, при анемії (зниженні вмісту еритроцитів) – 2-3 мПа.с. У нормі в’язкість крові у великих судинах складає 4-6 мПа.с. Залежність в’язкості крові від гематокриту можна приблизно описати експоненційною функцією:
де h0 - в’язкість плазми, с - гематокрит (у відносних одиницях). При підвищенні градієнту швидкості і зменшенні діаметру кровоносних судин агрегати еритроцитів розпадаються на окремі клітини, що викликає зменшення в’язкості крові. Ефект зниження в’язкості крові у дрібних судинах має назву феномену сігма або ефектом Вареуса-Ліндквіста. Він спостерігається у судинах діаметром менше за 500 мкм і, особливо, у капілярах, де в’язкість крові, у порівнянні з великими судинами, знижується майже удвічі і наближується до значення в’язкості плазми. Механіка руху кровіза судинами розглядає кров, як сукупність тонких шарів, які ковзаються один понад одного. На кожний з цих шарів діють напруга або зсув, які вповільнюють швидкість його пересування. Розподіл шарів у кровоносній судині визначається лінійною швидкістю руху крові, яка залежить від таких факторів, як розмір судини і гідродинамічний опір: швидкість зростає від 0 у пристінному шарі до максимуму – у центрі. Через це поблизу стінок концентрація еритроцитів дорівнює 0 і зростає ближче до центру судини. Якщо зробити спрощення і представити, що кров складається як би з двох частин – плазми біля стінок полого циліндру (судини), і однорідної суспензії еритроцитів у центрі, то, згідно розрахунків, радіус серцевини складатиме R -0,76 r, д е R – радіус циліндру, r – радіус сферичної частиці (рис.6.1.2). 23. Модель Франка представляє кровоносну систему, як деякий пульсуючий насос в сукупності з системою трубок, причому вважається, що всі великі судини артеріальної частини об’єднані в одну камеру (резервуар) з еластичними стінками і дуже малим гідравлічним опором, а всі малі судини – в жорстку трубку з постійним гідравлічним опором. Артеріальна частина системи кругообертання крові моделюється пружним еластичним резервуаром (ЕР), а капілярно-венозна – жорсткою трубкою (рис. 6.3.1.). В цій моделі вважається, що під час систоли кров під тиском Р викидається в еластичний резервуар, коефіцієнт еластичності якого С від‘ємний від нуля (С = , де Е – модуль пружності, який приймається, що не залежить від степені розтяжності стінок) та опір стінок якого R дорівнює нулю, зі швидкістю Qс (мл/с або см3/с) (рис. 6.3.1, а). Потім, під час діастоли, потік крові розповсюджується у жорсткій трубці, опір якої R від’ємний від нуля, а коефіцієнт еластичності дорівнює нулю, зі швидкістю Q (рис. 6.3.1, б).
24. Робота, яка виконується серцем, витрачається на переборювання сил тиску і надання крові кінетичної енергії. Розрахуємо роботу, яка здійснюється при одноразовому скороченні лівого шлуночка серця. Зобразимо ударний об’єм крові Vу у вигляді циліндру (рис.6.4.1.). Можна вважати, що серце продавлює цей об’єм по аорті площею перетину S, на відстані l при середньому тиску Р. Тоді робота, яка при цьому виконується:
На надання кінетичної енергії цьому об’єму крові витрачено роботу: А2 =mυ2/2=ρ Vу υ2/2 де ρ- щільність крові, υ – швидкість крові в аорті. Таким чином, робота правого шлунка серця при скороченні:
Рис. 6.4.1. Схематичний вигляд судини, який враховується при розрахунку роботи серця Через те, що робота правого шлунка приймається за 0,2 від роботи лівого, то робота серця при однократному скороченні:
25. Електропровідність біологічних тканин і рідин. Біологічні тканини і організми є досить різноманітними утвореннями з різними електричними опорами, які можуть змінюватися при дії електричного струму. Це зумовлює труднощі вимірювання електричного опору живих біологічних систем. Різні середовища і тканини організму мають різну електропровідність. Найкращу електропровідність мають спинномозкова рідина і сиворотка крові, декілька меншу - цільна кров і м’язова тканина. Значно меншою є електропровідність тканин внутрішніх органів, а також мозкової (нервової), жирової і з’єднувальної тканин. Поганими провідниками, які потрібно віднести до діелектриків, виступають роговий шар шкіри, зв’язки і сухогілля і, особливо, кісткова тканина без надкісниці. Значення питомої електропровідності γ (Ом-1. см-1) різних тканин організму при постійному струмі (для ізотонічного розчину[4] при t=37oC) наведено у таблиці 11.2.1. Таблиця 11.2.1. Значення питомої електропровідності Різних тканин організму
При лікувальних процедурах електроди з прокладками накладаються в певних місцях на поверхню тіла. Електропровідність окремих ділянок організму, які знаходяться між електродами, значною мірою обумовлена електропровідністю шару шкіри і підшкіряно-жирової клітчатки, яка знаходиться безпосередньо під електродами, бо струм, який проходить крізь цій шар, розгалужується і проходить крізь більш заглиблені шари тканин багатьми паралельними гілками з найменшим опором. Тобто всередині організму струм розподіляється, здебільшого, через кровоносні і лімфатичні судини, м’язи, оболонки нервових стволів. Тому розгалуження струму в тканинах організму можуть бути складними і, навіть, захоплювати та райони, які далеко лежать від місця накладання електродів. Електропровідність шкіри, крізь яку струм проходить головним чином за каналами потових і сальних залоз, залежить від товщини і стану її поверхневого шару. Тобто і опір шкіри, в свою чергу, визначається її станом: товщиною, віком, вологістю та іншим (табл. 11.2.2.). Через це, електропровідність тканин і органів залежить від їх функціонального стану і тому може бути використана в якості діагностичного показника. Так, наприклад, це відбувається при запаленні, коли клітини набухають, через що зменшується перетин міжклітинних з’єднань і підвищується електричний опір; фізіологічні явища, які викликають пітливість, супроводжується зростанням електропровідності шкіри і, навпаки, суха загрубіла шкіра є поганим провідником т.ін.. Таблиця 11.2.2. Значення питомого опору різних тканин і рідин організму
Тканини організму складаються зі структурних елементів – клітин, які омиваються тканинною рідиною. Такий елемент представляє собою два середовища, які відносно добре проводить струм (рідина тканин і цитоплазма клітини) та які розділені шаром, який погано проводить струм (клітинною мембраною) (рис.11.2.1., а). Через це така система має електричну ємність. При проходженні крізь тканини постійного струму в таких елементах відбувається накопичення по обидві боки мембрани іонів різного знаку, тобто утворюється система, що подібна до зарядженого конденсатора. В тканинах зустрічаються і макроскопічні утворенні, які складаються з різних з’єднувальнотканних оболонок і перегородок, тобто які є поганими провідниками, по обидва боки яких знаходяться тканини з великою кількістю рідини – тобто добрі провідники. Все це придає тканинам організму ємкісні властивості. Це свідчить, що моделювати електричні властивості біологічних тканин можна використовуючи резистори, які володіють активним опором, і конденсатори – носії ємкісного опору. В якості моделі, зазвичай, використовують еквівалентну електричну схему тканин організму. Це – схема, яка складається з резисторів і конденсаторів, частотна залежність (дисперсія) імпедансу[5] якої близька до частотної залежності імпедансу біологічної тканини. Таким чином, еквівалентна електрична схема ділянки тканин організму, що перебувають між накладеними на поверхню тіла електродами, повинна містити як електропровідні, так й ємнісні елементи, тобто вона може бути складена з резисторів і конденсаторів, включених між собою послідовно або паралельно. Найпоширенішими елементами в такій схемі є конденсатор С и резистор R', включені послідовно й спільно шунтировані резистором R (наприклад, для шару шкіри й підшкірної клітковини разом з контактним шаром між шкірою й електродом) (рис. 11.2.2, а), або конденсатор С и резистор R, включені паралельно (рис. 11.2.2, б). Загальний опір і загальна ємність ділянки тканин організму, що перебувають між електродами, у значній мірі залежать від їхньої площі (площа прокладок під електродами), щільності прилягання до поверхні тіла, ступеня зволоження прокладок і т.д., а також стану самих тканин (ступінь кровонаповнення, наявність набряклості й т.п.). В умовах лікувальних процедур цей опір при постійному струмі має порядок 1000-5000 0м, ємність - трохи сотих часток мікрофаради (при «точкових» електродах опір збільшується до десятків тисяч ом й ємність знижується до тисячних часток мікрофаради).
27. Безперервний постійний струм напругою 60-80 В використовують як лікувальний метод фізіотерапії – гальванізація. Джерелом струму звичайно служить двохнапівперіодний випрямувач – апарат для гальванізації. Застосовують для цього електроди із листового свинцю або станіолю 0,3-0,5 мм. Через те, що продукти електролізу розчину солей, який є в тканинах, викликає прижигання, то між електродами і шкірою розміщують гідрофільні прокладки, які змочуються, наприклад, теплою водою. Дозують силу струму за показниками міліамперметру, при цьому обов’язково враховують допустиму щільність струму – 0,1 мА/см2. Постійний струм широко використовується також для введення через шкіру і слизисті оболонки лікарських препаратів. Цей метод отримав назву електрофорезу лікарських речовин. Під електроди на шкіру кладуть прокладки, які змочуються відповідним лікарським препаратом. Через катод вводять аніони (йод, гепарин, бром), а через анод – катіони (Nа, Ca, Mg, новокаїн). Препарат вводять з того полюсу, який заряд він має: аніони вводять з катоду, катіони – з аноду. При лікувальному електрофорезі між електродами утворюється складний ланцюг, який складається з розчинів лікарських речовин, якими змочуються прокладки, і розчинів електролітів, які входять до складу тканин організму. На рис.12.2.1. умовно наведений об’єкт (електропровідні тканини організму, які вміщують розчин хлористого натрію), на які накладені прокладки П з розчином хлористого кальцію і під від’ємним – йодистого калію (напрямок руху іонів показаний стрілками). На ділянках а – е мають місце поляризаційні явища – скопичення іонів по обидві боки тканинних перегородок, які погано проводять струм. Електрофорез має ряд переваг у порівнянні зі звичайними методами введення лікарських препаратів, бо дозволяє вводити їх безпосередньо у тканини, мінуючи шлунково-кишковий тракт і кров.
|
28. § 12.5. Механізм біологічної дії електромагнітних хвиль радіочастотного діапазону
Природними джерелами хвиль радіочастотного діапазону є Сонце, планети та інші космічні об’єкти. З них найбільшу інтенсивність має сонячне випромінювання, щільність потоку енергії якого при входженні до атмосфери Землі складає 1360 Вт/м2. У радіозв’язку, промисловості, медицині широко використовують штучні джерела радіовипромінювання. Вплив мікрохвильового випромінювання на біооб’єкти вивчають, використовуючи в якості джерел електромагнітного випромінювання клістрони, магнетрони та ін.
З усього радіохвильового спектра (табл.12.1.) виділяються дециметровий, або ультрависокочастотний (УВЧ) діапазон (λ =1...0,01м, υ =3.108...3.109Гц), і сантиметровий, або зверхвисокочастотний (ЗВЧ) діапазон (λ =10-1...10-2м, υ =3.109...3.1010Гц).
Мірою інтенсивності I мікрохвильового випромінювання є щільність потоку енергії випромінювання (модуль вектора Пойтинга):
(12.5.1.) |
де Е – напружність електричного поля, Н – напружність магнітного поля. Щільність потоку вимірюється у Вт/м2.
Іноді при дослідженні впливу випромінювання на речовину користуються питомими значеннями поглинутої одиницею об’єму або одиницею маси поглинаючої речовини потужності, що вимірюють відповідно у Вт/м3 або Вт/кг. Кількість поглинутої енергії одиницею маси об’єкта називають дозою опромінення (Дж/кг).
Електромагнітне випромінювання, особливо в ЗВЧ діапазоні, підвищує температуру тканини на деяку величину DT, причому DT є прямо пропорційною питомій поглиненій потужності P. Це дозволяє визначити поглинену потужність ЗВЧ-випромінювання в залежності від нагрівання тканини за наступною емпіричною формулою:
(12.5.2.) |
де С – питома теплоємність речовини, t – час опромінення.
Енергія мікрохвильового випромінювання (1,24.10-6...1,24.10-4 еВ) є недостатньою для виникнення електронно-збуджених станів. Тому вплив мікрохвильового випромінювання на живі організми викликає теплові і нетеплові ефекти.
Тепловий ефект електромагнітного поля визначається його впливом як на іони, так і на нейтральні частинки. В першому випадку змінні поля викликають змінні струми провідності у тканинах, що супроводжується виділенням джоулева тепла. У другому випадку електричне поле викликає поляризацію нейтральних молекул і виникнення струмів зміщення.
Коливання частиць у змінному полі супроводжується тертям, а через це – виділенням теплової енергії. Зі зменшенням частоти зовнішнього поля відповідно зменшується частота коливань частиць і теплові втрати є меншими. З іншого боку, при збільшенні частоти електрони (у випадку деформаційної поляризації) або молекули (у випадку орієнтаційної поляризації) можуть не встигати змінювати своє положення у просторі, що також знижує теплові втрати. З цього маємо, що при деякому значенні частоти коливань тепловий ефект буде максимальним (резонанс поглинання). Це спостерігається у випадку співпадання частоти зовнішнього поля з зовнішньою частотою коливань частиці. Наприклад, у випадку орієнтаційної поляризації молекул води максимум поглинання знаходиться на частоті 1010Гц, тобто лежить в ЗВЧ діапазоні. Орієнтаційна поляризація молекул води вносить основний внесок у поглинання електромагнітного випромінювання живими організмами. Тому тканини, в яких вміст води є великим, нагріваються сильніше (наприклад, м’язи і кров) у порівнянні з тими, де вміст води є меншим (кісткова і жирова тканини).
Однією з важливих характеристик електромагнітного випромінювання є глибина його проникнення d у тканини. З підвищенням частоти випромінювання і діелектричної проникності тканини, глибина проникнення зменшується. Чим більшим є вміст води у тканині, тим меншим є d. Наприклад, глибина проникнення УВЧ-хвиль (υ =3.108...3.109Гц) в м’язовій тканині і шкіри складає біля 4 см, а в жировій і кістковій тканині – біля 20см. Ці ж показники для ЗВЧ-хвиль (υ =3.109...3.1010Гц) складають вже відповідно 2 і 10 см.
Нагрівання тканини традиційними способами і нагрівання, яке викликане впливом ЗВЧ-випромінювання, істотно різняться. В першому випадку відбувається нагрівання поверхневого шару, і проникнення тепла в більш глибокі шари залежить від теплопровідності тканини, в той час як УВЧ і ЗВЧ-опромінення викликає нагрівання всього об’єму опроміненого об’єкту. Зі зменшенням довжини хвилі зменшується глибина проникнення випромінювання у тканину, що викликає нагрівання лише поверхневих шарів.
| Поделиться: |
Познавательные статьи:
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-17; просмотров: 573; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!
infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.117.75.53 (0.014 с.)