Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Выполнение заданий для коррекции знаний и овладения навы-
ками выбора лекарственных средств и фармакотехнологии их применения: 3.1. Предложить студентам выполнить задание на определение точек приложения действия синтетических противомикробных средств на функции органелл микробной клетки 20 мин. • сульфанилаидов и триметоприма; • проиводных хинолона, 8-оксихинолина; • производных фторхинолона; • производных нитрофурана; • производные нитроимидазола. 1. Активность дигидрофолатредуктазы ингибирует: А. сульфадимезин. Б. триметоприм* В. сульфаметоксазол Г. норсульфазол. 2. Активность дигидроптероатсинтетазой ингибирует: А. сульфадимезин.* Б. триметоприм В. Сульфаметоксазол* Г. Норсульфазол* 3. Активность ДНК-гиразы ядер бактерий ингибирует: А. Диоксидин. Б.Ципрофлоксацин* В. ломефлоксацин* Г. Метронидазол*. Д. Энтефурил. 4. Сульфаниламиды блокируют синтез фолиевой кислоты в бактериальной стенке, т.к.: А. они конкурируют с парааминобензойной кислотой, которая является предшественником фолиевой кислоты* Б. они потенцируют действие парааминобензойной кислоты, которая является природным антагонистом фолиевой кислоты В. они связывают парааминобензойную кислоту и образуют неактивный комплекс
3.2. Решение задач, связанных с выбором лекарственного средства для лечения заболеваний, входящих в группу показаний для применения синтетических противомикробных средств. 1. Рациональный выбор и технология назначения лсинтетического противомикробного средства при назначении: А. Амбулаторная круппозная пнемония: А. ко-тримоксазол* Б. Офлоксацин. В. Энтефурил. Б. Госпитальная крупозная пневмония: А. ко-тримоксазол. Б. Офлоксацин.* В. Энтефурил. 3.3. Обсуждение вопросов выбора синтетических противомикробных средств с учетом состояния органов и систем организма больного, побочных и токсических эффектов лекарств Мин 1. Следующие утверждения относительно сульфаниламидов верны: А. сульфадиметоксин имеет большой период полувыведения* Б. салазосульфопиридин обычно используется при инфекциях мочевого тракта* В. сульгин плохо абсорбируется из ЖКТ* Г. сульфацил-Na является подходящим средством для местного применения в глаза* Д. если аллергическая реакция возникает во время лечения, доза должна быть снижена в течение 2-3 дней
2. Сульфаниламиды: А. обычно лучше растворимы в щелочной моче Б. достигают более высоких концентраций в крови, чем в моче В. являются более активными после метаболизма и ацетилирования в моче* Г. являются более активными в щелочной моче* Д. могут осаждаться в моче с образованием кристаллов * 3. Сульфаниламиды могут быть причиной повреждения почек, что может быть следствием выпадения в осадок кристаллов в собирающих канальцах почки. Факторами, предрасполагающими к образованию кристаллического осадка, являются: А. высокая концентрация препарата в моче Б. плохая растворимость препарата в моче* В. рН мочи около 5.0 * Г. одновременное назначение нескольких сульфанамидов
4.. Наиболее частым возбудителем инфекций мочевых путей является протей, который высокочувствителен к нитрофурантоину. А. верно Б. неверно* 5. Наиболее частым возбудителем инфекций кишечника является кишечная палочка, сальмонелыа, холера, энтеробактер, палочка дизентерии: А. верно*. Б. неверно. 6. Возбудители инфекций кишечника высокочувствительны к: А. Ципрофлоксацин* Б. Нитроксалин. В. Энтефурил*. 7. Сульфаниламиды метаболизируются путем: А. Ацетилирования* Б. конъюгации с глюкуроновой кислотой В. конъюгация с сульфатами 8. Замедление и ускорение ацетилирования сульфаниламидов: А. генетически детерминировано* Б. зависит от температуры тела. В. зависит от дозы препарата. Г. зависит от возраста пациента 9. В щелочной моче сульфониламиды: А. менее растворимы Б. более растворимы* В. не растворимы Г. устойчивость сульфониламидов не зависит от рН мочи 10. Для лечения инфекций мочевыводящего тракта доза сульфониламидов должна быть: А. удвоена по сравнению с дозой необходимой для лечения системной инфекции Б. равной той необходимой дозе для лечения системной инфекции В. меньше той необходимой дозе для лечения системной инфекции* Г. сульфониламиды не эффективны для лечения инфекции мочевыводящего тракта 11. Риск развития кристаллурии на фоне терапии сульфаниламидами можно уменьшить путем: А. назначения более растворимых сульфаниламидов*
Б. ощелачиванием мочи* В.лечения на фоне повышенной водной нагрузке (диурез до 2 литров в сутки)* Г. ничего из перечисленного.
3.4.. Обсуждение выбора фармакотехнологии для лечения различных форм заболеваний: выбор лекарственной формы, дозы, пути введения, режима введения (кратность, зависимость от приема пищи, суточных ритмов проявления болезни, суточных ритмов систем организма на которые действуют лекарства - 15 мин.
1. Комбинация сульфаниламидов с триметопримом: А. эффективна, поскольку ингибируются чувствительные ферментные реакции синтеза фолиевой кислоты * Б. безопасна, т.к у человека не возникает ингибирующих реакций * В. может вызывать лекарственную анемию, которая успешно лечится фолиевой кислотой без ингибирования антибактериального эффекта * Г. бактерицидна, хотя ее компоненты обладают бактериостатическим действием Д. легко приводит к лекарственной резистентности
2. В ко-тримоксазоле сульфаметоксазол предпочтительнее других сульфаниламидов, потому что: А. он наименее токсичен Б. он действует в так же, как триметоприм В. в наименьшей степени развивается резистентность Г. период полу жизни его подобен триметоприму*
3.5.. Обоснование рациональной комбинированной фармакотерапии с учетом фармакологического и фармацевтического взаимодействия лекарственных средств - 10 мин. 1. При острой инфекции мочевыводящего тракта, с кислой реакцией мочи, когда не определяется возбудитель, лечение можно начать с: А хлорамфеникола Б, тетрациклина В. ко-тримоксазола Г. фуразолидона* 2. При острой инфекции мочевыводящего тракта, с щелочной реакцией мочи и отсутсвии идентификации возбудителя, лечение можно начать с: А. ко-тримоксазола* Б. нитрофуранов В. сульфонамида Г. энтефурила. 3. Укажите препараты выбора при инфекции мочевых путей, вызванной синегнойной палочкой: А. нитрофураны. Б. налидиксовая кислота. В. ципрофлоксацин*. Г. офлоксацин* 4. Какие препараты показаны для лечения хламидийиой инфекции мочеполового тракта: А. нитроксолин Б. Палин В. Офлоксацин* 5. При длительном применении каких уроантисептиков возможно развитие полиневрита? А. бисептол Б. фурагин* В. нитроксолин 6. Укажите уроантисептик, не вызывающего дисбактериоз кишечника: А. Сульфадимезин Б. Палин В. фурагин*
4. Выполнение контрольной работы на проверку умения выбрать, назначить и выписать препраты для лечения инфекций 15 минут
Вариант 1
5. Производное 8-оксихинолина для лечения пиелонефрита. Вариант 2
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-19; просмотров: 1211; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.17.79.59 (0.016 с.) |