Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Микробиологическая диагностика заболеваний, вызываемых гноеродными

Поиск

Условно-патогенными грамотрицательными аэробными микроорганизмами.

Бактериоскопический метод (микроскопия мазков из исследуемого материала, окрашенных по Граму). При наличии грамотрицательных бактерий дается предварительный ответ.

Бактериологический метод. Для выделения культуры синегнойной палочки (Pseudomonas aeruginosa) исследуемый материал засевают в чашки Петри на МПА или на селективную среду - ЦПХ-агар с цитилпиридиний хлоридом, ингибирующим рост сопутствующей микрофлоры. По­севы инкубируют при 370 С в течение суток. Pseudomonas aeruginosa обра­зует круглые, плоские, слизистые колонии. Среда окрашивается в сине-зеленый цвет в результате выработки водорастворимого пигмента – пиоцианина. Палочки окрашиваются по Граму отрицательно, подвижны. Идентификация культур Р.aeruginosa проводится по биохимическим свойствам и образованию пигмента.

Для эпидемиологического анализа госпитальных инфекций определяют серовары Pseudomonas aeruginosa с помощью реакции агглютинации, а также пиоциновары и фаговары.

Выделение энтеробактерий осуществляется путем посева исследуемого материала на одну из дифференциально-диагностических сред для энтеробактерий (Эндо или Левина) с последующим выделением чистых культур и их идентификацией с помощью общепринятых методов. Для выделения бактерий рода Proteus применяют метод Шукевича (посев в конденсационную воду скошенного МПА).

Самостоятельная работа студентов

1. Морфологические свойства Proteus vulgaris (грамотри­цательные палочки). Окраска по Граму (демонстрационный микропрепарат).

2. Культуральные свойства Proteus vulgaris (демонстрация) на МПА в чаш­ке Петри (отметить "ползучий" рост на поверхности плотных питательных сред).

3. Ферментативные свойства Proteus vulgaris. (Посев на пестрый ряд Гисса, демонстрация).

4. Морфологические свойства Pseudomonas aeruginosa (демонстрационный микропрепарат). Окраска по Граму (грамотри­цательные палочки).

5. Культуральные свойства Pseudomonas aeruginosa на МПА (круглые плоские слизистые колонии с характерным сине-зеленым пигментом и запахом); на МПБ (равномерное помутнение среды и характерное сине-зеленое окрашивание диффундирующим в среду водо-растворимым пигментом) (демонстрация).

6. Ферментативные свойства Pseudomonas aeruginosa (Посев на пестрый ряд Гисса, демонстрация).

Педиатрические аспекты темы

1. Удельный вес стафилококковых заболеваний у детей весьма значителен, особенно у новорожденных и детей раннего возраста, проявляясь в виде стафилококковых пневмоний, энтеритов, сепсиса, остеомиелита и т.д.

2. Поскольку сепсис у детей часто протекает по типу септикопиемии, для увеличения процента бактериологических подтверждений необходимо делать многократно повторные посевы крови, забирая ее у новорожденных детей из вен черепа или из пятки.

3. Наиболее достоверным методом для установления этиологии стафилококковой пневмонии является пункция гнойного очага и плевральной полости с посевом полученного материала на питательные среды с целью выделения чистой культуры стафилококка.

4. Количественный учет микробного обсеменения материала, взятого для исследования, имеет важное значение для установле­ния стафилококковой этиологии энтерита и пневмонии,

После изучения темы студент должен знать: таксономию, морфологические и биологические свойства возбудителей гнойной и раневой инфекции, а также патогенез, эпидемиологию, основные клинические проявления и иммунитет; основные методы диагностики, специфической профилактики и лечения этих инфекций.

Изучив тему, студент должен уметь: выполнить микробиологическое исследование с целью диагностики гнойной и раневой инфекции, оценить результаты микробиологических анализов при этих инфекциях.



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-12-28; просмотров: 326; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.118.126.51 (0.006 с.)