Выделение фекокультуры (уринокультуры. Холекультуры).

1 день.	Посев испражнений на:
среду Плоскирева, среду Эндо	селенитовый бульон.
2 день.	Откол лактозонегативных колоний на трехсахарный агар.	Высев на среду Плоскирева, Висмут- сульфит.агар
3 день.
4 день.
5 день.

//. Серодиагностика брюшного тифа в РНГА.

 

Название реакции _________________________________________________

Исследуемый материал ____________________________________________

Диагностический препарат _________________________________________

Результат реакции:

Вариант «А»

Эритроцитарные диагностикумы	Разведения сыворотки больного
1/50	1/100	1/200	1/400	1/800	К д	К с
ABCDE
О-2
О-9
Н-а
H-g

Диагностический титр - 1/200.

Вывод: (установить диагноз и стадию заболевания) ________________________ ____________________________________________________________________

Вариант «В»

Эритроцитарные диагностикумы	Разведения сыворотки больного
1/50	1/100	1/200	1/400	1/800	К д	К с
ABCDE
О-2
О-9
Н-а
H-g

Диагностический титр - 1/200.

Вывод: (установить диагноз и стадию заболевания) ________________________ ____________________________________________________________________

 

Вариант «С»

Эритроцитарные диагностикумы	Разведения сыворотки больного
1/50	1/100	1/200	1/400	1/800	К д	К с
ABCDE
О-2
О-9
Н-а
H-g

Диагностический титр - 1/200.

Вывод: (установить диагноз и стадию заболевания) ________________________ ____________________________________________________________________

 

БРЮШНОТИФОЗНОЕ НОСИТЕЛЬСТВО

Диагностика

Основной метод Бактериологическое исследование испражнений, мочи и желчи.

Вспомогательный метод РНГА с Vi-эритроцитарным диагностикумом - отбор лиц, подлежащих бактериологическому обследованию

Название реакции _________________________________________________

Исследуемый материал ____________________________________________

Диагностический препарат _________________________________________

Результат реакции:

Эритроцитарный диагностикум	Разведения сыворотки больного
1/10	1/20	1/40	1/80	1/160	К д	К с
Vi

Диагностический титр - 1/200.

Вывод: ______________________________________________________________ ____________________________________________________________________

Профилактика бактерионосительства

1. Своевременная и правильная терапия;

2. Назначение больным брюшнотифозной вакцины, обогащенной Vi-антигеном;

3. Диспансерное наблюдение за переболевшими.

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ТИФО-ПАРАТИФОЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

 

1. Брюшнотифозная вакцина с секстанатоксином – _______________________ ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

 

2. Спиртовая брюшнотифозная вакцина, обогащенная Vi-антигеном - ________ ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

 

3. Поливалентный сальмонеллезный АВСДЕ бактериофаг - _______________ ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Занятие № 3 Дата______________

Тема: ХОЛЕРА. ПИЩЕВЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ.

 

Цель: Изучить биологические свойства холерных вибрионов, патогенез, клинику и лабораторную диагностику холеры; классификацию пищевых отравлений бактериальной этиологии, особенности их патогенеза, клиники и лабораторной диагностики.

Основные вопросы, разбираемые на занятии:

1. Биологические свойства холерных вибрионов.

2. Патогенез холеры.

3. Лабораторная диагностика холеры.

4. Классификация и патогенез пищевых отравлений бактериальной этиологии.

5. Принципы лабораторной диагностики пищевых отравлений.

 

ХОЛЕРА

 

Этиология - _______________________________________________________

Источник инфекции -_______________________________________________

Механизм передачи -______________________________________________

Наиболее частый фактор передачи - ______________________________

Основное звено патогенеза - _______________________________________

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ХОЛЕРЫ

Бактериологический метод

Исследуемый материал: ______________________________________________

 

Щелочной агар с 1,5% NaCI)

1 -я среда обогащения (50 мл щелочной пептонной воды с 1,5% NaCI)

2 -я среда обогащения (10 мл щелочной пептонной воды с 1,5% NaCI)

 

Агглютинация на стекле с холерной О1 сывороткой

 

 

(+)

 

1% пептонная вода

 

 

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

 

а) принадлежность к биохимической группе Хайберга

Группа	Субстрат
манноза	сахароза	арабиноза
I
II
III
IV

 

б) чувствительность к холерным диагностическим бактериофагам

в) развернутая реакция агглютинации с холерными сыворотками О1, Огава, Инаба

Сыворотки	Разведения сыворотки
1/100	1/200	1/400	1/800	1/1600	1/3200	К д	К с
О1
Огава
Инаба

 

Серовар испытуемого штамма _______________________________________

 

Культура микроорганизмов, имеющая характерные для вибрионов морфологические и культуральные свойства, относящаяся к I биохимической группе Хайберга, агглютини­рующаяся групповой (О1) и вариантспецифическими холерными сыворотками (Огава, Инаба), лизирующаяся холерным диагностическим фагом идентифицируется как Vibrio cholerae, сразу же проводится определение биовара.

 

Признак	Биовар
V. cholerae var. choterae	V. cholerae var. eltor
Лизабельность фагами холерный (IV) "Эль-Тор" (II)	+ -	- +
Агглютинация эритроцитов	-	+
Лизис эритроцитов	-	+
Чувствительность к полимиксину	+	-
Реакция Фогеса-Проскауэра	-	+
Гексаминовый тест	-	+

Определение антибиотикорезистентности.