Экспериментальная часть Лабораторная работа № 4.

Целью данной работы является определение процентного содержания ароматического углеводорода в смеси гептан:толуол с использованием метода рефрактометрии и метода газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ), а так же сопоставление результатов определения состава бинарной смеси данными методами и определение среднеквадратичной ошибки определения рефрактометрическим методом и относительной ошибки измерения хроматографическим методом.

Определение процентного содержания компонентов в смеси методом рефрактометрии

Стандартные определения проводят при температуре 20^оС. Прибор, с помощью которого проводят определение показателя преломления – рефрактометр показан на рисунке 6.

Перед определением показателя преломления откидывают измерительную головку 1 рефрактометра и промывают ее поверхность и поверхность призмы 10 диэтиловым эфиром с помощью пипетки, затем протирают ватой или мягкой тканью. Затем на поверхность призмы 10 наносят две-тpи капли исследуемого нефтепродукта и накрывают измерительной головкой 1. Наблюдая в окуляр 4 трубы, с помощью специального винта 6 устанавливают четкую границу между темной и светлой половинами поля и совмещают эту границу с точкой пересечения линий на кресте. По шкале определяют показатель преломления с точностью до четвертого знака. После определения призму рефрактометра открывают и снова промывают эфиром.

 

 

Рис. 6. Рефрактометр ИРФ-22: а - вид справа; б - вид слева; 1 - измерительная головка; 2 - маховик для изменения положения плоскостей призм; 3 - осветительное зеркало; 4 - окуляр; 5 - зрительная труба; 6 -винт; 7 - зеркало для освещения шкалы; 8 - окошко; 9 - термометр; 10 - измерительная призма

 

 

Если при определении показателя преломления температура окружающей среды отличалась от 20^оС, необходимо внести температурную поправку. Для большинства органических жидкостей при повышении температуры на 1^оС показатель преломления в среднем понижается на величину a =0,00045.

Пересчет показателя преломления при температуре t на показатель преломления при 20^оС осуществляется по формуле:

n_D²⁰ =n_D^t + α(t-20),

где: t- температура, при которой проводилось определение;

α - поправочный коэффициент

Показатель преломления бинарной смеси является аддитивной величиной, поэтому процентное содержание одного из компонентов Х (например, толуола) может быть рассчитано по формуле:

,

где - показатель преломления гептана, равный 1,3878;

- показатель преломления толуола, равный 1,4970.

Для расчета состава бинарной смеси необходимо получить не менее 3-х различных значений n_D^t.

На основание каждого значения смеси рассчитывают процентное содержание н-гептана и толуола.

Определение процентного содержания компонентов в смеси методом ГЖХ

Определение процентного содержания толуола в смеси проводится методом газовой хроматографии на хроматографе Кристалл 4000 с применением капиллярной колонки из нержавеющей стали длиной 50 м, диаметром 0,25 мм. Колонка заполнена неподвижной фазой - трикрезилфосфат. Применяют пламенно-ионизационный детектор. Анализ смеси проводится в изотермическом режиме при температуре хроматографической колонки, равной 110-140°С. Хроматограмма состоит из двух четко разделенных пиков.

Рис.4. Вид хроматограммы

 

Расчет состава анализируемой смеси проводится методом внутренней нормализации по формулам:

;

где: Р₁ и Р₂ – процентное содержание соответственно гептана и толуола;

S₁^¢ и S₂^¢ - соответствующие приведенные площади пиков. Приведенные площади пиков находят по формулам:

; ,

где S₁ и S₂ – площади пиков гептана и толуола, определяемы как произведение высоты пика h на ширину пика на середине высоты m^0,5_:

S₁=h₁ ·m₁^0,5; S₂=h₂ ·m₂^0,5;

К_Г и К_Т – поправочные коэффициенты для гептана (1,1) и для толуола (1,0).

 

Расчет среднеквадратичной ошибки производится по формуле:

,

где а_i – i -ый результат; – среднее арифметическое значение, вычисляется по формуле: , где n – число измерений.

 

План отчета

1. Цель работы.

2. Описание хода анализа.

3. Расчет по хроматограмме состава бинарной смеси.

4. Расчет процентного содержания компонентов бинарной смеси по показателю преломления.

5. Определение относительной ошибки результатов измерения хроматографическим методом и среднеквадратичной ошибки определения результатов рефрактометрическим методом.

6. в выводе сопоставить результаты определения состава бинарной смеси рефрактометрическим методом и методом газовой хроматографии.

 

Контрольные вопросы

1. На каком положении основано определение состава бинарной смеси рефрактометрическим методом?

2. Что такое показатель преломления?

3. Как зависит показатель преломления от температуры?

4. Какой гомологический ряд углеводородов обладает наименьшим (наибольшим) показателем преломления?

5. Какой вид хроматографии используется при анализе бинарной смеси?

6. Каковы основные блоки хроматографа и их назначение.

7. Каковы преимущества капиллярных колонок по сравнению с набивными?

1.5. Рефрактометрический метод определения содержания ароматических углеводородов в бензиновых фракциях

Большинство рефрактометрических методов количественного опре­деления ароматических углеводородов в бензиновых фракциях основано на определении показателей преломления этих фракций для раз­личных монохроматических лучей. Обычно используют показателя пре­ломления для "F" голубой (λ_F = 4681 Å), "С" красной (λ_С = 6563 Å) линий спектра водорода и для "D_n'' желтой (λ_D =5896 Å) линий спектра натрия. Показатели преломления для этих монохроматических лучей обозначаются соответственно: п_F, n_C, n_D. На основании этих показателей преломления определяют дисперсионные константы фракций, например:

1) относительную дисперсию:

2) дисперсиометрический коэффициент:

или

Дисперсионные константы являются аддитивными величинами. Зная какую-либо дисперсионную константу фракции (например, D_F,C) можно рассчитать процентное содержание аренов по формуле:

где р - содержание аренов, % масс,

D'_F,C - дисперсиометрический коэффициент аренов (находят по справочникам в зависимости oт температуры кипения фракции, см. таб. 5),

- дисперсиометрический коэффициент нафтено-парафиновой части фракции, который равен 194,4 (кроме бензольной фракции, для которой 193,9).

 

Таблица 5

Величина D_F,C ароматических углеводородов

Бензиновых фракций

№№	Температура кипения фракций, °С	Углеводороды	DF,C
	60- 95	Бензол	365,9
	95-122	Толуол	354,5
	I22-I30	Ксилолы и этилбензол	344,0
	I50-I75	арены С8 –С10
	175-200	C9–C11
	150-200	C8–C11