Курс лекций по токсикологии экстремальных ситуаций

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ

«ГОМЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Военная кафедра

 

 

Ю.А. БЕСПАЛОВ

КУРС ЛЕКЦИЙ ПО ТОКСИКОЛОГИИ ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ СИТУАЦИЙ

 

 

Учебно-методическое пособие

 

 

Гомель 2008

УДК

ББК

 

 

Автор: Ю.А. БЕСПАЛОВ

Рецензенты: доктор мед. наук, зав. кафедрой нормальной физиологии Гомельского государственного медицинского университета

профессор Питкевич Э.С.

 

 

Беспалов, Ю. А.

Е 72 Курс лекций по токсикологии экстремальных ситуаций: учеб.-

метод. пособие. — Гомель: Учреждение образования «Гомельский

государственный медицинский университет», 2008. — с.

ISBN

 

Предназначено для студентов 4-х курсов всех факультетов медицинских ву-

зов. В пособии изложены материалы тем предлагаемых студентам по программе подготовки офицеров запаса для лекционного чтения.

 

 

Утверждено и рекомендовано к изданию Центральным учебным научно-методическим советом учреждения образования «Гомельский государственный медицинский университет» 2008 г., протокол №

УДК

ББК

 

 

ISBN © Учреждение образования

«Гомельский государственный

медицинский университет», 2008

ТЕМА № 1: Предмет и задачи токсикологии

Экстремальных ситуаций

 

Учебные вопросы:

1. Введение

2. Рассматриваемые вопросы:

2.1. Военная токсикология, токсикология экстремальных ситуаций их место в клинической токсикологии. Задачи токсикологии.

2.2. Понятие о яде и отравляющем веществе. Пути поступления в организм, метаболические превращения, выделения ядов. Доза и концентрация.

3. Классификация и общая характеристика современных боевых отравляющих

веществ (БОВ).

4. Медико-тактическая характеристика химических очагов поражения.

 

ВВЕДЕНИЕ

Способность ядовитых веществ вызывать гибель людей и животных была известна с незапамятных времен. В XIX веке ядовитые вещества стали применяться в ходе боевых действий большого масштаба. В Крымской войне во время осады Севастополя английская армия применяла сернистый газ для "выкуривания" обороняющихся русских гарнизонов из инженерных сооружений. Позднее, в 1899-1902 гг. во время англо-бурской войны англичане применяли экспериментальные артиллерийские снаряды, начиненные пикриновой кислотой, способной вызывать рвоту у пострадавших. К концу XIX столетия угроза применения ядовитых и удушающих газов стала реальной. Это нашло отражение в Гаагской конвенции 1899 г., в статье 23 которой объявлялся запрет на применение боеприпасов, единственным предназначением которых было вызывать отравление живой силы противника.

Крупномасштабное использование токсичных химических веществ, именно как оружия массового поражения, началось с времен Первой Мировой войны (1914-18). Более ста тысяч тонн химических веществ было использовано на полях сражений. Первоначально использовались раздражающие отравляющие вещества (ОВ), не вызывающие серьезных негативных воздействий на организм человека. Около десяти процентов от общего объема ОВ, использованных за период Первой Мировой войны (WW1) были веществами этого типа, а именно, слезоточивыми газами, ОВ удушающего действия и вещества, вызывающие рвоту. При дальнейшем использовании более агрессивных ОВ пострадали более 1,3 миллионов человек, из них приблизительно 90000 человек умерли. За время Второй Мировой войны (1939-45) значительные запасы отравляющих веществ были накоплены японской стороной в Китае, являвшемся единственным значительным источником ОВ, используемых в качестве оружия.

Систематические исследования по созданию идеального химического оружия продолжались и во время войны и после нее. Из тысяч химических веществ приблизительно 60 подошли по физическим, химическим и токсикологическим свойствам для использования в качестве химического оружия. Приблизительно две трети из них использовались во времена Первой Мировой войны, когда поля битвы использовались в качестве испытательных полигонов. В результате количество ОВ снизилось до одной дюжины. С тех пор их количество пополнилось новыми, а ОВ первого поколения подверглись усовершенствованию.

Хлор, как химическое оружие был впервые использован 22 апреля 1915 года, когда немецкая армия в районе маленького бельгийского городка Ипр применила против англо-французских войск Антанты газовую атаку хлором. Огромное, массой в 180 тонн (из 6000 баллонов) ядовитое желто-зеленое облако высокотоксичного хлора, достигнув передовых позиций противника, в течение считанных минут поразило 15 тысяч солдат и офицеров; пять тысяч погибли сразу же после атаки. Оставшиеся в живых либо погибли в госпиталях, либо стали на всю жизнь инвалидами, получив силикоз легких, тяжелые поражения органов зрения и многих внутренних органов. "Ошеломляющий" успех химического оружия в действии стимулировал его применение. В том же 1915 году, 31 мая, на Восточном фронте немцы применили против русских войск еще более высокотоксичное отравляющее вещество под названием "фосген" (полный хлорангидрид угольной кислоты). Погибло 9 тысяч человек. 12 мая 1917 года еще одно сражение при Ипре. И снова немецкие войска используют против противника химическое оружие - на этот раз боевое отравляющее вещество кожно - нарывного и общетоксического действия - 2,2 - дихлордиэтилсульфид, получивший после этого название "иприт".В первую мировую войну были "апробированы" и другие отравляющие вещества: дифосген (1915 год), хлорпикрин (1916 год), синильная кислота (1915 год). Перед окончанием войны получают "путевку в жизнь" отравляющие вещества (ОВ) на основе мышьякорганических соединений, обладающие общетоксическим и резко выраженным раздражающим действием - дифенилхлорарсин, дифенилцианарсин. Были испытаны в боевых условиях и некоторые другие ОВ широкого спектра действия.За годы первой мировой войны всеми воюющими государствами было применено 125 тыс. тонн отравляющих веществ, в том числе 47 тыс. тонн - Германией.

Идеи химической войны заняли прочные позиции в военных доктринах всех без исключения ведущих государств мира. Совершенствованием химического оружия и наращиванием производственных мощностей по его изготовлению занялись Англия и Франция. Побежденная в войне Германия, которой по Версальскому договору было запрещено иметь химическое оружие, и не оправившаяся от гражданской войны Россия договариваются о строительстве совместного ипритного завода и проведении испытаний образцов химического оружия на полигонах России. США встретили окончание мировой войны, имея самый мощный военно-химический потенциал, превосходя по производству отравляющих веществ Англию и Францию, вместе взятых.

Поскольку война продолжалась, много токсических соединений в дополнение к хлору испытывались на эффективность в качестве агентов химической войны.

История нервно-паралитических агентов начинается 23 декабря 1936 г., когда доктор Герхард Шредер из лаборатории "И.Г.Фарбен" в Леверкузене впервые получил табун (GA, этиловый эфир диметилфосфорамидоцианидной кислоты).

В 1938 г. там же был открыт второй мощный фосфорорганический агент - зарин (GB, 1-метилэтиловый эфир метилфосфонофторидной кислоты). В конце 1944 г. в Германии был получен структурный аналог зарина, названный зоманом (GD, 1,2,2-триметилпропиловый эфир метилфосфонофторицидной кислоты), который примерно в 3 раза токсичнее зарина. Успех немецких химиков, открывших табун, зарин и зоман, породил резкое расширение масштабов работ по поиску новых отравляющих веществ, проводимых в США, Советском Союзе и в других странах. Результат не заставил себя долго ждать. Уже в 1952 г. сотрудником лаборатории химических средств защиты растений английского концерна "Империал кемикл индастриз" доктором Ранаджи Гошем было синтезировано еще более токсичное вещество из класса фосфорилтиохолинов. Примерно в это же время аналогичные синтезы осуществили доктор Г.Шредер и доктор Ларс-Эрик Таммелин из шведского института оборонных исследований.

В США был сделан выбор в пользу О-этилового S-2-(N,N-диизопропиламино) этилового эфира метилфосфоновой кислоты, получившего шифр VX. Вещество VX токсичнее зарина примерно в 10 раз при внутривенном введении и при ингаляции. Но главное отличие вещества VX от зарина и зомана состоит в его особо высоком уровне токсичности при накожной аппликации.

В апреле 1961 г. в США начал работать на полную мощность завод в Нью-Порте (штат Индиана) по производству вещества VX и снаряженных им боеприпасов. Годовая производительность завода в год его пуска равнялась 5000 т вещества. Согласно сообщениям печати, в 1969 г. США достигли запланированного уровня запасов вещества VX и завод был законсервирован, но продолжает сохраняться в готовности к возобновлению производства химического оружия, несмотря на принятые правительством США решения о переходе к производству бинарных боеприпасов с VX на других заводах.

В начале б0-х годов производство вещества VX и соответствующих химических боеприпасов было создано и в Советском Союзе, вначале только на химическом комбинате в г. Волгограде, а затем и на новом заводе в г. Чебоксары на Средней Волге. Впоследствии не было создано химических агентов, которые бы существенно (на порядки) превышали токсичность фосфорорганических веществ. Но такими веществами являются микробные токсины (например, ботулинический), однако традиционно их относят не к химическому, а к биологическому оружию. А развитие средств химического поражения, как ни парадоксально, шло в направлении не увеличения, а уменьшения токсичности. Так появились новые классы химических агентов - инкапаситанты (временно выводящие из строя) и ирританты (раздражающего действия). В настоящее время существует группа так называемых "полицейских ОВ", представленных в основном веществами, вызывающими слезотечение и используемыми при разгоне демонстрантов, проведении полицейских операций и в качестве средств индивидуальной защиты.

Инкапаситанты были известны еще до второй мировой войны, многие из них прошли токсикологические испытания на людях. Среди них наиболее известно вещество BZ (аналог ЛСД), обладающее наркотическим действием и вызывающее неадекватное поведение пострадавших. В настоящее время инкапаситанты представлены несколькими группами веществ, вызывающих, например, рвотное или болевое действие.

Оказание медицинской помощи пострадавшим при массовых поражениях во все времена являлось одной из важнейших задач медицины.

В последние годы во всех странах постсоветского периода, как и во всем мире, отмечена тенденция к росту числа чрезвычайных ситуаций (техногенные аварии, стихийные бедствия и др.), влекущих за собой значительные человеческие жертвы. Уже в конце 80-х годов такие трагедии, как авария на Чернобыльской АЭС (1986), катастрофа под Уфой (1989), землетрясение в Армении (1989) и некоторые другие, показали неподготовленность гражданской медицины к быстрой и адекватной организации необходимой медицинской помощи при чрезвычайных ситуациях. В 1994 г. было зарегистрировано 1440 крупных чрезвычайных ситуаций (без учета бытовых, дорожных и производственных происшествий), в которых пострадали около 22 тыс. человек. В 1995 г. наиболее тяжелые последствия имело землетрясение в Нефтегорске, при котором пострадали около 2,5 тыс. и погибли 1989 человек.

К оказанию медицинской помощи в экстремальных ситуациях привлекаются не только специальные медицинские работники, но и врачи любого профиля и даже студенты медицинских вузов (Грозный, 1995). В связи с этим становится понятной важность углубленного изучения вопросов токсикологии экстремальных ситуаций, изучаемых в разделе медицины катастроф, причём необходимо уделять этому вопросу большое внимание при прохождении не только последипломной, но и додипломной подготовки специалистов.

Актуализируя вопросы изучения токсикологии экстремальных ситуаций хотелось бы отметить и то, что воздействие химических веществ возможно не только при широкомасштабных боевых действиях, но и при чрезвычайных ситуациях мирного времени, к которым могут привести:

Химические катастрофы. Взрывы, пожары и аварии на химических производствах имеют свою специфику. Их следует рассматривать отдельно, так как они сопровождаются образованием и выбросом сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯВ). Например, в Индии в 1985г. на американском предприятии «Юнион карбайт» в результате взрыва вырвалось наружу 45 т метилизоцианата. На месте катастрофы сразу же погибли 3000 человек, а более 300 000 получили тяжелые калечащие отравления.

В ноябре 1983 г. на Кемеровском ПО «Прогресс» была повреждена цистерна с 60 т хлора. Облако газа распространилось на территории объединения площадью 5000 м², погибли 26 человек, многие десятки рабочих получили отравления различной степени тяжести.

Сюда же необходимо привести пример химически опасных предприятий расположенных практически в каждом крупном населённом пункте, относящихся к крупным производственным объединениям нашей родины. В республике имеется 6 крупных производственных концернов, 3 из которых являются производителями химических веществ с общим запасом сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯВ) более 40 тыс. тон. в том числе аммиака 26 тыс. тонн, акрилонитрила - 5 тыс. тонн, хлора - 300 тыс. тонн и.т.д.

Предприятия концерна «Белнефтехим» - производят минеральные удобрения, продукты переработки нефти, кислоты, аммиак, метанол, полиамид, полиэтилен и.т.д. Основным видом химической продукции концерна «Белбиофарм» - являются лекарственные средства, препараты тонкого химического синтеза, спирты. Основными видами химической продукции концерна «Беллесбумпром» являются скипидар, канифоль, олифа, лаки и.т.д. Промышленные площади находятся в каждом областном и крупных районных центрах. Учитывая транспортную перевозку железнодорожным транспортом, необходимо выделить и участки узловых станций для отстоя вагонов и формирования составов, следующих транзитным путём, что может приводить к чрезвычайным ситуациям, примером которых являются:

^-1991 г. в Новополоцке на ПО «Полимир» произошла существенная утечка ацетонциангидрина. О ее масштабах свидетельствует тот факт, что в г. Риге пришлось изыматьиз товарооборота 20 т. хлебобулочных изделий, замес которых был произведен на воде из р. Даугава;

-1991 г. в Борисове в результате утечки 30 т аммиака на мясокомбинате пострадали 24 человека и один человек погиб;

-1993 г. в Бресте вследствие утечки аммиака на хладокомбинате было поражено 10 человек.

Таким образом, мы видим высокую роль подготовки специалистов с навыками оказания медицинской помощи пострадавшим в условиях воздействия химически активных веществ.

Радиационные катастрофы. Среди крупных промышленных катастроф первостепенно опасными принято считать катастрофы, сопровождающиеся выбросом радиоактивных веществ на энергетических объектах атомной отрасли промышленности (Чернобыльская АЭС 1986г).

Быстро развивается одна из перспективных отраслей — ядерная энергетика, связанная непосредственно как с добычей урана, так и с его обогащением, переработкой, транспортировкой, хранением и захоронением отходов. Опасными являются многочисленные отрасли науки и промышленности, широко использующие изотопы в своей исследовательской и практической деятельности. Иногда радиоактивными являются даже отдельные виды строительных материалов, например бетон из радоновыделяющего щебня. Любая страна, имеющая атомную промышленность и передовые технологии, может столкнуться с непредсказуемыми аварийными ситуациями. Однако глубина трагедии может состоять в том, что даже по истечении многих лет последствия катастрофы будут угрожать здоровью населения огромных территорий разных стран в результате заражения их радиоактивными осадками.

Социальные катастрофы. Терроризм. Под терроризмом (от лат. terror—страх, ужас) понимают комплекс насильственных действий над личностью с использованием оружия или иных средств с целью достижения экономических или политических требований, сопровождающихся угрозой для жизни и здоровья лиц, непричастных к деятельности террористов. Жертвами террористов могут быть отдельные личности или группа граждан страны проживания преступников или граждане других государств. Местом совершения террористического акта может быть как страна проживания преступников, так и территория иного государства. Во всем мире терроризм в настоящее время является одной из наиболее трудноразрешимых проблем. Все чаще террористические акты приводят к массовым поражениям среди населения, при этом поражающие факторы могут быть весьма разнообразными, включая боевое стрелковое оружие, СДЯВ и пр.

Общественные беспорядки также приводят различного рода травмам, в основном механическим и термическим. Структура полученных при этом поражений весьма разнообразна, вплоть до огнестрельных ранений.

Химический терроризм - новая угроза безопасности человечества, значительно превосходящая по своим масштабам результаты применения самого современного огнестрельного оружия.

Во всем мире в последнее время участились случаи угроз применения радикально настроенными элементами радиоактивных материалов, ядовитых сильнодействующих веществ и патогенных микроорганизмов в террористических целях.

Наиболее масштабные террористические акты с применением отравляющих веществ были осуществлено членами религиозной секты "Аум Синрикё" в июне 1994 г. и марте 1995 г. в городах Мицумото и Токио, когда в результате спланированных акций 19 человек получили смертельное отравление и около 4 тысяч человек - отравления средней и легкой степени тяжести, при использовании фосфорорганических соединений.

Современные высокотоксичные химические вещества и биологические агенты могут попасть в руки террористов по целому ряду каналов:

• хищение с военных складов и арсеналов, где хранится химическое оружие, а также с военных факультетов соответствующего профиля;
• хищение с предприятий, связанных с производством средств противохимической защиты;
• приобретение (относится к высокотоксичным инсектицидам, гербицидам, фармацевтическим препаратам группы А и др.) в сфере производства, хранения, торговли;
• приобретение (относится к средствам индивидуальной химической защиты - газовым баллончикам и др.) в торговой сети;
• нелегальное изготовление в условиях подпольных лабораторий.

Что делает терроризм актуальной задачей номер один во всём мире.

Специфические катастрофы. Многие страны СНГ постсоветского периода во второй половине XX века имеют печальный опыт ведения локальных войн как внешних, так и на своей территории. По всем признакам война должна рассматриваться как один из видов катастроф, имеющих ярко выраженную специфику. В настоящее время боевое оружие достигло весьма высокой степени развития. Появляются все новые виды огнестрельного оружия с высокой скорострельностью, убойной силой, дальностью и плотностью поражений, а также оружия взрывного, зажигательно-взрывного и зажигательного действия. По своей поражающей силе такое оружие приближается к оружию массового поражения, которое в свою очередь также постоянно совершенствуется.

Таким образом, при ведении боевых действий приходится иметь дело с весьма специфической структурой санитарных потерь, отличающейся тяжестью повреждений. Возрастает число комбинированных и сочетанных травм, случаев тяжелого шока.

Последние 10-20 лет в медицинской практике наблюдается качественный рост применяемых для лечения различных заболеваний синтетических препаратов, обладающих широким спектром фармакологического воздействия. К сожалению, такие препараты, особенно в последние годы, стали доступны неоправданно большому числу лиц, в том числе имеющих криминальные наклонности. Этому способствует возможность их незаконного синтеза и приобретения в нелегальных лабораториях.

Препараты психотропного ряда способны вызывать у человека различные нарушения психического состояния, которые могут быть использованы преступниками для решения своих задач. С помощью фармакологического воздействия оказывается возможным усилить действие принятого алкоголя (например, с целью последующей компрометации); снизить ясность мышления (для нарушения адекватности процесса принятия важных решений); вызвать потерю памяти на события, следующие за приемом препарата, что может привести в дальнейшем (например, в случае подписания важных документов) к возникновению недоверия деловых партнеров; повысить доверчивость и снизить самоконтроль при проведении деловых переговоров; вызвать бессознательное состояние и обездвижить человека с целью его последующего похищения; имитировать возникновение психического заболевания. Возможны и другие варианты использования психотропных препаратов с криминальными целями. Положение усугубляется тем, что современные психотропные препараты обладают настолько высокой активностью, что в определенных условиях момент их применения может остаться незамеченным для пострадавшего и окружающих лиц.

Терапевтические и токсические дозы биологически активных веществ в количественном выражении настолько малы, что могут быть применены не только в алкогольных и безалкогольных напитках и продуктах питания, но и при накожной аппликации и даже при ингаляционном пути воздействия при создании стойких аэрозолей. Последний путь распространения биологически активных веществ может быть, в принципе, реализован с использованием установок для кондиционирования воздуха, систем приточно – отточной вентиляции и пр.

Несмотря на потепление международной обстановки в современном мире, возможность возникновения войн, в том числе с применением ОМП, остается постоянной и вероятной.

Много еще в мире районов с нестабильной обстановкой, экстре­мизмом агрессивных настроений, в том числе непосредственно у на­ших границ.

Распад СССР привел к непроизвольному распространению ОМП, число стран, обладающих им увеличилось. Некоторые страны, особенно в Центральной Азии, интенсивно ведут работы по созданию ядерного и химического оружия. Даже негосударственные об­разования в некоторых станах в частном порядке стремятся к овладе­нию оружием массового поражения.

Но не только возможное применение вероятным противником оружия массового поражения является угрозой для гражданского населения, но и возможное случайное высвобождение биологических либо химических агентов или радиационно-ядерных материалов, возникающих естественным путем, либо в результате аварии, на объекте, производящем ХО.

Для масштабности восприятия привожу список объектов, производивших ОВ со сроками прекращения производства ХО в рамках международных конвенций.

 

Военная токсикология – это вид токсикологии экстремальных ситуаций, изучающий токсическое воздействие веществ различной химической структуры, стоящих на вооружении или имеющих потенциальное значение, как диверсионные агенты, приводящие к потере боеспособности воинских коллективов и большого количества гражданского населения.

Второй раздел изучаемой дисциплины – медицинская защита от радиационных и химических поражений. Эта дисциплина изучаеткомплекс мероприятий направленных на сохранение боеспособности или ослабление поражения личного состава ионизирующим излучением, отравляющими веществами и бактериальными средствами.

Цель военной токсикологии – совершенствование системы медицинских мероприятий, средств и методов, обеспечивающих предупреждение или ослабление действия отравляющих и высокотоксических веществ при чрезвычайных ситуациях, а также сохранение жизни, восстановление здоровья и профессиональной работоспособности поражённого личного состава.

Задачи военной токсикологии:

1. Изучение токсичности веществ, способных вызвать групповое или массовое поражение личного состава при экстремальных ситуациях, механизмов, патогенеза, проявлений токсичного процесса, формирующегося при действии отравляющих высокотоксичных веществ.

2. Совершенствование методов диагностики химического поражения и оценки функционального состояния лиц подвергнувшихся сверхвысоких доз токсикантов.

3. Создание медикаментозных и других средств профилактики и оказания помощи поражённым ОВ, схем их оптимального использования, а также средств и методов предупреждения и минимизации пагубных отдалённых последствий химического оружия.

4. Разработка нормативных и правовых актов направленных на обеспечение химической безопасности личного состава.

Основной предмет исследования в военной токсикологии – всестороннее исследование токсичности новых и потенциальных ОВ, применение которых возможно с военными целями.

Многие боевые отравляющие вещества имеют свои аналоги и в мирное время в виде сильнодействующих ядовитых технических веществ, имеющих высокую степень токсичности, что также можно использовать и при создании запасов бинарного оружия.

 

 

Классификация и общая характеристика современных боевых отравляющих веществ (БОВ).

Наиболее распространенное деление ОВ принято по тактическому назначению и физиологическому действию.

По тактическому назначению ОВ распределяются на следующие группы:

1. В зависимости от эффекта поражающего действия ОВ их принято подразделять на:

 

2. В зависимости от поведения на местности в условиях боевого применения все ОВ принято разделять на:

Причём при характеристике ОВ принято учитывать: агрегатное состояние (жидкость, пар, твёрдое вещество), растворимость в воде в процентах при 20°С, летучесть ОВ, устойчивость к гидролизу (определяет продолжительность поражающего действия), температуру кипения или плавления (определяет устойчивость и стойкость на местности).

 

3. По быстроте развития клинического эффекта все ОВ разделяются:

1) На быстро действующие, не имеющие скрытого периода и приводящие к развитию клиники поражения в течение 1 часа (ФОВ, синильная кислота и др.);

2) На медленно действующие, когда эффект воздействия проявляется позднее 1 часа и имеется скрытый период (иприты, фосген и др.).

Однако в ряде случаев быстрота воздействия зависит от агрегатного состояния ОВ и путей проникновения в организм. Так, Vi газы при воздействии в виде капель через кожные покровы вызывают поражение в течение 1 ‑ 4 часов, а при воздействии в виде паров ингаляционно в течение 30 ‑ 60 минут.

В странах НАТО в зависимости от уровня производства ОВ подразделяют:

─ на табельные ОВ, состоящие на вооружении (ФОВ, иприт, BZ, CS, CR);

─ на резервные ОВ, которые в настоящее время не производятся, но могут быть изготовлены в достаточном количестве (синильная кислота, фосген, азотистый иприт, хлорацетофенон, адамсит);

─ на запасные ОВ.

 

4. По токсическому действию на организм ОВ можно разделить на группы:

1. Отравляющие вещества нервно-паралитического действия (нервные газы): Зарин (GB), Зоман (GD), Ви-газы (VX).

2. Отравляющие вещества кожно-резорбтивного действия (везиканты): Иприт (H), Азотистый иприт (HN), Люизит (L).

3. Отравляющие вещества общеядовитого действия: Синильная кислота (AC), Хлорциан (CK).

4. Отравляющие вещества удушающего действия: Хлор (Cl), Фосген (CG), Дифосген (DP).

5. Отравляющие вещества раздражающего действия (стерниты):

Дифенилхлорарсин (DA), Дифенилцианарсин, Адамсит (DM),

Си – Эс (CS), Си-Ар (CR).

6. Отравляющие вещества слезоточивого действия (лакриматоры): Хлорацетофенон (CN), Бромбензилцианид (CA), Хлорпикрин.

7. Отравляющие вещества психохимического действия (психодислептики): Диэтиламид лизергиновой кислоты (LSD-25), Би-зет (BZ).

 

группа: Токсины.

1. Стафилококковый энтеротоксин типа А (SEA)

2. Стафилококковый энтеротоксин типа В (SEB)

3. Ботулинический токсин типа А (XR)

4. Тетродотоксин (TTX)

5.Сакситоксин (TZ)

 

 

В зависимости от физико-химических свойств сильнодействующие вещества (СДЯВ) могут относиться к той или иной группе ОВ по токсической и физиологической классификации.

Боевое состояние - вид состояния ОВ применяемого на поле боя с целью достижения максимального эффекта.

Виды боевого состояния могут быть следующими:

─ пар ‑ размеры частиц соответствуют молекулам или атомам вещества;

─ аэрозоль ‑ взвешенные в воздухе твердые или жидкие частицы вещества. При размере частиц от 10^-6 до 10^{-3 см мы говорим о тонкодисперсном аэрозоле или туманообразном состоянии вещества. Такие частицы вещества практически не оседают на местности и, следовательно, не заражают объекты. При размере частиц от 10-3} до 10^{-2 см мы говорим о грубодисперсном аэрозоле или мороси. Такие частицы быстро оседают и заражают местность и различные объекты;}

─ капли ‑ частицы вещества размером более 0,05 см, быстро оседающие на местности.

Такие же рабочие состояния имеют и СДЯВ.

ОВ и СДЯВ в состоянии пара или мелкодисперсного аэрозоля, заражая воздух, поражают организм человека в основном через органы дыхания, кожные покровы и слизистые. Количественная характеристика заражения воздуха в этом случае носит название массовой концентрации -С, обозначающей количество ОВ и СДЯВ в единице объема зараженного воздуха и выражающейся в г/м³.

ОВ и СДЯВ в виде грубодисперсного аэрозоля и капель заражают местность, боевую технику, обмундирование, ИСЗ, а также водоисточники, продукты питания. Они способны поражать людей в момент применения через органы дыхания, кожные покровы, слизистые, а также в последующем при испарении через те же органы и системы. Количественной характеристикой степени заражения местности будет являться плотность заражения ‑ Q, означающей количество ОВ, находящееся на единице площади и выражающееся в г/м².

Многие ОВ и СДЯВ растворяются в воде и способны вызывать поражение при употреблении ее внутрь. Количественной характеристикой заражения воды является концентрация вещества, содержащегося в единице ее объема и выражающаяся в г/м³.

Возможность применения ОВ во многом определяется их физико-химическими свойствами. К числу наиболее значимых физико-химических свойств следует отнести температуру кипения и плавления, определяющих агрегатное состояние вещества в момент применения. Известные ОВ, СДЯВ в настоящее время в обычных условиях представляют собой жидкости, газы или твердые вещества, однако в зависимости от условий производства они могут находиться и в другом агрегатном состоянии. Так, фосген или синильная кислота могут находиться в жидком состоянии в боеприпасах даже при температуре выше их температуры кипения. От величины температуры плавления или замерзания зависит возможность применения ОВ в холодное время года. Некоторые ОВ имеют температуру замерзания, близкую к нулю (иприт, синильная кислота) и поэтому применение их в зимнее время возможно только при добавлении различных добавок с целью снижения температуры плавления.

От температуры кипения во многом зависит такая характеристика ОВ и СДЯВ, как летучесть. Она определяется максимальной концентрацией паров при данной температуре воздуха. Чем ниже летучесть, тем дольше сохраняются вещества на местности, тем дольше они оказывают поражающее действие. Считается, что ОВ с температурой кипения до 150^о относятся к высоко летучим нестойким веществам, а выше 150^о ‑ к стойким мало летучим ОВ. Единицей измерения летучести является количество вещества, содержащего в единице объема его насыщенного пара при данной температуре. Однако такую концентрацию можно создать только в закрытой системе, в боевых же условиях концентрация ОВ за счет испарения, как правило, в 10 ‑ 100 раз меньше максимальной.

Важными характеристиками ОВ и СДЯВ являются растворимость в воде, устойчивость к гидролизу, плотность и удельный вес. От растворимости будет зависеть степень заражения водоисточников, от устойчивости к гидролизу ‑ продолжительность нахождения их на местности в условиях различных температур и влажности. Плотность оказывает значительное влияние на способность веществ проникать в заглубленные сооружения, в складки местности. От удельного веса во многом зависит поведение в воде. Способность ОВ и СДЯВ проникать в резинотехнические изделия, лаки, краски и другие материалы зависит от температуры окружающей среды и способности раство­ряться в маслах, жирах и других растворителях. Так растворимость ипритов в жирах с увеличением температуры среды на 10^о увеличивается в 2 раза. Скорость впитывания в пористые материалы прямо пропорциональна поверхностному натяжению и обратно пропорциональна вязкости. Увеличивая вязкость, можно значительно замедлить его впитывание в грунт, пористые материалы и, тем самым, сохранить его поражающее действие на более длительное время. Следует заметить, что дегазация вязких ОВ значительно затруднена.

Практически все ОВ и СДЯВ обладают способностью сорбироваться пористыми материалами. Эта способность зависит от размеров заряда молекулы ОВ, а также от природы сорбирующего материала. Универсальным сорбентом для многих ОВ и СДЯВ является активированный уголь, однако и он не сорбирует вещества с молекулой малых размеров (НСN, СО). Хорошей способностью к сорбции обладают ткани, брезент. Об этом следует помнить при оказании помощи зараженным ОВ и СДЯВ, так как существует опасность их десорбции, особенно при повышении температуры

 

 

Название химического очага.

В основу названия химического очага положены стойкость и быстрота действия. Все очаги делятся на четыре группы:

─ стойкий очаг поражения быстро действующим ОВ или СДЯВ;

─ стойкий очаг поражения медленно действующим ОВ или СДЯВ;

─ нестойкий очаг поражения быстро действующим ОВ или СДЯВ;

─ нестойкий очаг поражения медленно действующим ОВ или СДЯВ.

 

Характеристика зон химического поражения:

Ø Нестойкого заражения (минуты-часы)

Ø Стойкого заражения (сутки-недели)

Ø Длительного экологического неблагополучия (месяцы-годы).

1. Основными характеристиками очага химического поражения являются:

1. Количество поражённых (массовость поражения)

2. Наличие и структура потерь

3. Время формирования потерь

4. Характер токсического процесса у поражённых.

Массовость поражения людей - определяется как абсолютной численностью поражённых, так и их удельным весом среди населения или личного состава частей и соединений. Так массовые случаи поражения личного состава оценивают по интенсивности поражения. Низкая интенсивность – 20 поражённых на 1000 человек личного состава или населения. Средняя – 21 – 50 поражённых. Высокая 51 – 100. Очень высокая свыше – 100.

I. Случайные отравления.

A. Производственные.

Б. Бытовые: а) самолечение (передозировка лекарственных

средств);

б) алкогольная или наркотическая интоксикация.

В. Ятрогенные.

Токсическая гипертермия

Может развиваться вследствие центральных нарушений терморегуляции при отравлении амфетаминами, анестетиками (начальная стадия), цинкофеном, кокаином, динитрокрезолом, динитрофенолом, экстази и его дериватами, ингибиторами МАО, фенотиазинами, теофиллином, салицилатами, сер