Д. замедлением гемоглобинизации эритрокариоцитов

 

3.110. При хроническом миелолейкозе нейтрофилы имеют следующие морфологические и цитохимические особенности:

А. скудная или очень грубая цитоплазматическая зернистость

Б. анизоцитоз клеток

В. асинхронное созревание ядра и цитоплазмы

Г. снижение активности щелочной фосфатазы

Д. все перечисленное

3.111. Клеточным субстратом бластного криза при хроническом миелолейкозе могут быть:

А. миелобласты

Б. монобласты

В. эритробласты, мегакариобласты

Г. лимфобласты

Д. все перечисленные клетки

3.112. В дифференциальной диагностике сублейкемической формы хронического миелолейкоза и остеомиелофиброза имеют значение исследование:

А. лейкограммы

Б. щелочной фосфатазы нейтрофилов

В. цитогенетическое

Г. трепанобиоптата

Д. все перечисленное

3.113. Тени Гумпрехта отмечаются в крови при:

А. хроническом лимфолейкозе

Б. инфекционном мононуклеозе

В. аномалия Пельгера

Г. хроническом миелолейкозе

Д. всех перечисленных заболеваниях

 

3.114. Ph-хромосома (филадельфийская) характерна для:

А. хронического миелолейкоза

Б. хронического лимфолейкоза

В. монобластного лейкоза

Г. эритремии

Д. всех перечисленных заболеваний

3.115. Хроматин ядер лимфоцитов при синдроме Сезари имеет следующую структуру:

А. глыбчатую

Б. мозговидную

В. колесовидную

Г. все перечисленные признаки

Д. не имеют характерных изменений ядра

 

3.116. Для волосатоклеточного лейкоза специфичной является цитохимическая реакция на:

А. миелопероксидазу

Б. кислую фосфатазу, неингибируемую тартратом натрия

В. альфа-нафтилэстеразу, неингибируемую NaF

Г. гликоген в диффузно-гранулярном виде

Д. все перечисленные реакции

 

3.117Цитохимическим маркером неэффективного эритропоэза является:

А. миелопероксидаза

Б. липиды

В. сидеробласты

Г. кислая фосфатаза

Д. неспецифическая эстераза

 

3.118. Для гемограммы при хроническом миелолейкозе характерно:

А. увеличение незрелых гранулоцитов

Б. базофильно-эозинофильный комплекс

В. относительная лимфоцитопения

Г. нейтрофилез

Д. все перечисленное

 

3.119. Для миелограммы при хроническом миелолейкозе свойственны:

А. гиперклеточность

Б. бластоз

В. эритробластоз

Г. аплазия

Д. все перечисленное

 

3.120. Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственны:

А. абсолютный лимфоцитоз

Б. относительная нейтропения

В. клетки цитолиза

Г. все перечисленное

Д. ничего из перечисленного

 

3.121. Возможный исход хронического миелолейкоза:

А. бластный криз

Б. гематосаркома

В. аплазия

Г. остеомиелосклероз

Д. все перечисленное

 

 

3.122. Геморамме при эритремии свойственно:

А. бластемия

Б. лейкопения

В. эритроцитоз

Г. лимфоцитоз

Д. все перечисленное

 

3.123. Эритремии не свойственно:

А. низкая СОЭ

Б. повышение вязкости крови

В. эритроцитоз

Г. высокая СОЭ

Д. нет правильного ответа

 

3.124. Возможные исходы эритремии:

А. бластный кризис

Б. гематосаркома

В. миелофибриоз

Г. тромбоз

Д. все перечисленное

 

3.125. Возможный исход хронического лимфолейкоза:

А. гематосаркома

Б. миелофибриоз

В. аплазия

Г. все перечисленное

Д. ничего из перечисленного

3.126. Возможный исход миелофибриоза:

А. бластный криз

Б. гематосаркома

В. аплазия

Г. остеосклероз

Д. все перечисленное

 

3.127. Для гемограммы при миелофибриозе характерны:

А. эозинофильно-базофильный комплекс

Б. относительный лимфоцитоз

В. моноцитоз

Г. ускоренная СОЭ

Д. анемия, умеренный нейтрофилез, тромбоцитоз

 

3.128. Для миелограммы при миелофибриозе характерны:

А. бластоз

Б. эритробластоз

В. увеличение числа мегакариоцитов

Г. увеличение зрелых нейтрофилов

Д. снижение числа гранулоцитов

 

3.129. Обострение хронического миелолейкоза характеризуется:

А. миелемией

Б. анемией

В. тромбоцитопенией

Г. гиперлейкоцитоз

Д. всеми перечисленными признаками

 

3.130. Под определением «клоновое» происхождение лейкозов понимают:

А. приобретение клетками новых свойств

Б. анаплазия лейкозных клеток

В. потомство мутированной клетки

Г. разнообразие форм лейкозных клеток

Д. все перечисленное

 

3.131. Клеточным субстратом синдрома Сезари являются:

А. Т - лимфоциты

Б. В - лимфоциты

В. НК - клетки

Г. моноциты

Д. макрофаги

 

3.132. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установить:

А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза

Б. степень дифференцировки бластных клеток

В. принадлежность клеток к опухолевому клону

Г. все перечисленное Д. нет правильного ответа

 

3.133. Иммунофенотипирование бластных клеток позволяет определить:

А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза

Б. степень дифференцировки бластных клеток

В. принадлежность клеток к опухолевому клону

Г. все перечисленное

Д. верны пункты А и Б

 

ТЕМА АНЕМИИ

 

3.134. Анизоцитоз – это изменение:

А. формы эритроцитов

Б. количества эритроцитов

В. содержания гемоглобина в эритроците

Г. размера эритроцита

Д. всех перечисленных параметров

 

3.135. Пойкилоцитоз – это изменение:

А. формы эритроцитов

Б. размера эритроцитов

В. интенсивности окраски эритроцитов

Г. объема эритроцитов

Д. всех перечисленных параметров

 

3.136. К развитию микросфероцитоза могут привести:

А. наследственный дефект белков мембраны эритроцитов

Б. повреждение эритроцитарной мембраны эритроцитарными антителами

В. наследственный дефицит эритроцитарных энзимов

Г. все перечисленное верно

Д. все перечисленное неверно

 

3.137. Подсчет эритроцитов рекомендуется проводить сразу после взятия крови при:

А. железодефицитных анемиях

Б. гемолитических анемиях

В. апластических анемиях

Г. В12 – дефицитных анемиях

Д. всех перечисленных анемиях

Наибольшее значение в дифференциальной диагностике иммунного и

наследственного микросфероцитоза имеет:

А. определение осмотической резистентности эритроцитов

Б. эритроцитометрические исследования

В. проба Кумбса

Г. все перечисленное

Д. ни один из перечисленных методов

 

3.139. Низкий цветовой показатель наблюдается при:

А. эритроцитопатии

Б. талассемии

В. иммунной гемолитической анемии

Г. фолиеводефицитной анемии

Д. во всех перечисленных случаях

 

3.140. Низкий цветовой показатель характерен для:

А. свинцовой интоксикации

Б. железодефицитной анемии

В. пароксизмальной ночной гемоглобинурии

Г. всех перечисленных заболеваниях

Д. нет правильного ответа

 

3.141. Цветовой показатель 1,0 или близкий к 1,0 отмечается при:

А. апластической анемии

Б. эритроцитопатии

В. острой постгеморрагической анемии

Г. во всех перечисленных заболеваниях

Д. ни при одном из перечисленных заболеваний

 

3.142. Высокий цветовой показатель отмечается при:

А. В12 – дефицитной анемии

Б. фолиеводефицитной анемии

В. наследственном отсутствии транскобаламина

Г. всех перечисленных заболеваний

Д. ни при одном из перечисленных

 

3.143. Среднее содержание гемоглобина в эритроците повышено при:

А. мегалобластной анемии

Б. железодефицитной анемии

В. анемии при злокачественных опухолях

Г. все перечисленное верно

Д. все перечисленное неверно

 

3.144. Средний объем эритроцита увеличен:

А. железодефицитная анемия

Б. талассемия

В. гемоглобинопатии

Г. В12- дефицитная анемия

Д. все перечисленное верно

 

3.145. Анизоцитоз эритроцитов отмечается при:

А. макроцитарной анемии

Б. миелодиспластическом синдроме

В. железодефицитной анемии

Г. метастазах новообразований в костный мозг

Д. все перечисленное верно

 

3.146. Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 характерны:

А. пойкилоцитоз

Б. мегалоцитоз

В. базофильная пунктация эритроцитов

Г. эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота

Д. все перечисленное

3.147. При наследственном микросфероцитозе эритроциты характеризуются:

А. уменьшением среднего диаметра

Б. MCV в пределах нормы

В. МСН в пределах нормы

Г. увеличением толщины

Д. всем перечисленным

 

3.148. Для В12 – дефицитных анемий характерны:

А. тромбоцитоз

Б. анизохромия

В. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево

Г. лейкопения с нейтропенией и относительным лимфоцитозом

Д. все перечисленное

 

3.149. Причиной гиперсигментации нейтрофилов не может быть:

А. дефицит фолиевой кислоты

Б. дефицит витамина В-12

В. наследственные аномалии сегментации нейтрофилов

Г. дефицит железа

Д. хронический миелолейкоз

 

3.150. Увеличение количества миелокариоцитов наблюдается при: