Организация и регулирование»

Организация и регулирование»

Тема 1

1. Право на охрану здоровья и медицинскую помощь гражданам РФ зафиксировано в:

а) Конституции РФ

б) Основах законодательства РФ об охране здоровья граждан

в) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

г) ФЗ «О медицинском страховании граждан РФ»

д) Хартии прав и свобод человека

 

2. Доступность медико-социальной помощи и приоритет профилактических мер в области здоровья граждан отражены в:

а) Конституции РФ

б) Основах законодательства РФ об охране здоровья граждан

в) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

г) ФЗ «О медицинском страховании граждан РФ»

д) Хартии прав и свобод человека

 

3. Действующие в РФ системы медицинского страхования, деятельность страховых медицинских организации и ЛПУ, а также регулирование сторон в системе медицинского страхования отражены в:

а) Конституции РФ

б) Основах законодательства РФ об охране здоровья граждан

в) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

г) ФЗ «О медицинском страховании граждан РФ»

д) Хартии прав и свобод человека

 

4. Основными законами, регламентирующими оказание медицинской и фармацевтической помощи в РФ, являются все, кроме:

а) Закона о медицинском страховании граждан РФ

б) Закона о правах пациента

в) Конституции РФ

г) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

 

5. В иерархии нормативных документов основополагающее значение имеют:

а) Законы местных органов власти

б) Постановления Правительства РФ

в) Приказы министерства здравоохранения

г) Указы губернаторов

д) Федеральные законы

 

6. Субъектами в сфере обращения лекарственных средств являются все, кроме:

а) Организации розничной торговли ЛС

б) Органы управления имуществом

в) Предприятия оптовой торговли ЛС

г) Производители

 

7. Правовую основу деятельности субъектов в сфере обращения лекарственных средств устанавливает:

а) Конституция РФ

б) Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан

в) ФЗ «О защите прав потребителей»

г) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

д) ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»

 

8. Выберите неверное утверждение. Нормативные акты субъектов федерации и местных органов власти:

а) конкретизируют действие федеральных законов

б) могут противоречить ФЗ

в) не могут противоречить ФЗ

г) разрабатываются в пределах компетенции

д) учитывают специфику региона

 

9. Законодательно утверждены следующие системы здравоохранения и фармацевтической службы, кроме:

а) государственная

б) муниципальная

в) субъектов федерации

г) частная

 

10. Контроль за производством, изготовлением, качеством, эффективностью, безопасностью, оборотом и порядком использования лекарственных средств осуществляет:

а) Министерство здравоохранения и социального развития РФ

б) Министерство экономики и развития

в) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

 

11. Перечни должностей медицинских и фармацевтических работников, а также организаций и учреждений, которым предоставлено право отпуска наркотических средств и психотропных веществ физическим лицам утверждает:

а) Министерство здравоохранения и социального развития РФ

б) Министерство экономики и развития

в) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

 

 

12. Заключает государственные контракты на размещение заказов на поставку товаров, оказание услуг, выполнение работ для государственных нужд:

а) Министерство здравоохранения и социального развития РФ

б) Министерство экономики и развития

в) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

 

 

13. Выберите неверное утверждение. Предпринимательскую деятельность могут осуществлять:

а) коммерческие организации

б) некоммерческие организации

в) только юридические лица

г) физические лица

 

14. Необходимым условием предпринимательства в сфере фармацевтической деятельности является все, кроме:

а) государственная аккредитация

б) государственная регистрация

в) лицензирование

 

15. Признаками юридического лица не являются:

а) быть ответчиком и истцом в суде

б) материальная ответственность

в) наличие в собственности или хозяйственном ведении имущества

г) наличие расчетного счета в банке

д) наличие самостоятельного баланса

 

16. Извлечение прибыли – основная цель деятельности:

а) коммерческой организации

б) некоммерческой организации

в) физических лиц

г) юридических лиц

 

17. Коммерческие организации должны быть зарегистрированы в одной из организационно-правовых форм деятельности, кроме:

а) производственный кооператив

б) унитарное предприятие

в) учреждение

г) хозяйственное общество

д) хозяйственное товарищество

 

18. Некоммерческие организации должны быть зарегистрированы в форме:

а) потребительский кооператив

б) производственный кооператив

в) унитарное предприятие

г) хозяйственное общество

д) хозяйственное товарищество

 

19. Признаками закрытого акционерного общества (ЗАО) являются все, кроме:

а) минимальная величина уставного капитала не менее 100 МРОТ

б) размещение акций только через закрытую подписку

в) свободная продажа акций общества

г) число акционеров не более 50

 

20. Признаками открытого акционерного общества (ОАО) являются все, кроме:

а) минимальная величина уставного капитала не менее 1000 МРОТ

б) неограниченное число акционеров

в) размещение акций только через закрытую подписку

г) свободная продажа акций общества

 

21. Участники следующих коммерческих организаций отвечают по их обязательствам:

а) акционерные общества

б) общества с ограниченной ответственностью

в) полные и коммандитные товарищества

г) унитарные предприятия

 

22. В виде самостоятельных юридических лиц могут быть зарегистрированы все перечисленные аптечные организации, кроме:

а) аптека лечебно-профилактического учреждения

б) аптека межбольничная

в) аптека, обслуживающая население

г) аптечный киоск

д) аптечный пункт

 

23. Субъектами малого предпринимательства в розничной торговле не являются коммерческие организации, в которых:

а) доля участия государственных и общественных организаций превышает 20 процентов

б) доля участия юридических лиц, не являющихся субъектами малого предпринимательства, не превышает 25 процентов

в) численность работников не превышает 30 человек

 

24. Субъектами малого предпринимательства являются:

а) все коммерческие организации

б) все некоммерческие организации

в) предприниматели, действующие без образования юридического лица

г) только юридические лица

 

25. Лицензирование фармацевтической деятельности определяется следующими нормативно-правовыми актами, кроме:

а) Положением о лицензировании производства лекарственных средств

б) Положением о лицензировании фармацевтической деятельности

в) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

г) ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

 

26. Лицензирование производства лекарственных средств определяется следующими нормативно-правовыми актами, кроме:

а) Положением о лицензировании производства лекарственных средств

б) Положением о лицензировании фармацевтической деятельности

в) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

г) ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

 

27. Мероприятия, связанные с выдачей лицензий, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлением и аннулированием лицензий и контролем лицензирующих органов за соблюдением лицензионных требований и условий называются:

а) аккредитацией

б) лицензированием

в) разрешением

г) регистрацией

д) сертификацией

 

28. Специальное разрешение на осуществление конкретного вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований и условий, выданное лицензирующим органом юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю называется:

а) лицензией

б) постановлением

в) свидетельством

г) сертификатом

д) удостоверением

 

29. Совокупность установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности требований и условий, выполнение которых лицензиатом обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности определяется как:

а) лицензионные требования и условия

б) лицензируемые виды деятельности

в) необходимые требования и условия

г) обязательные требования и условия

д) процедура лицензирования

 

30. Совокупность данных о предоставлении лицензий, переоформлении документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлении и возобновлении действия лицензий и об аннулировании лицензий называется:

а) базой данных

б) перечнем лицензий

в) реестром лицензий

г) списком лицензий

д) справочным фондом

 

31. Лицензию на право заниматься фармацевтической деятельностью (оптовой торговлей) выдают:

а) на муниципальном уровне

б) на уровне субъектов федерации

в) на федеральном уровне

г) центры сертификации

 

32. Лицензия на право заниматься фармацевтической деятельностью действительна:

а) 1 год

б) 2 года

в) 3 года

г) 4 года

д) 5 лет

 

33. Для получения лицензии на право заниматься фармацевтической деятельностью юридическое лицо должно иметь все, кроме:

а) договор на поставку лекарственных средств

б) оборудование и оснащение

в) персонал, имеющий фармацевтическое образование

г) помещения, соответствующие санитарным и противопожарным нормам

д) свидетельство о государственной регистрации

 

34. Для получения лицензии соискатель лицензии подает в лицензирующий орган следующие документы, кроме:

а) документ, подтверждающий право владения (аренды) помещений

б) заявление о предоставлении лицензии

в) копии учредительных документов

г) разрешение местных органов власти

д) свидетельство о регистрации

 

35. Процедура лицензирования аптечной организации предусматривает все нижеперечисленное, кроме:

а) выдачи лицензии

б) изучения представленных документов

в) инвентаризации товарно-материальных ценностей

г) оформления экспертного заключения

д) проведения фармацевтического обследования

 

36. Фармацевтическая помощь определяется как:

а) изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосберегающих экологически безопасных способов и приемов оказания фармацевтической помощи населению, медицинским работникам

б) обеспечение населения, лечебно-профилактических и других учреждений лекарственными препаратами, изделиями медицинского назначения и прочими товарами аптечного ассортимента

в) совокупность различных видов фармацевтической деятельности, направленных на обеспечение населения всеми товарами аптечного ассортимента и оказание научно-консультативных услуг медицинским работникам, гражданам по вопросам выбора, способу использования, хранению и получению товаров из аптек

 

37. Аптечные организации по формам собственности не классифицируются:

а) на государственные

б) на муниципальные

в) на общественные

г) на товарищества

д) на частные

 

38. По организационно-правовым формам аптечные организации не могут быть:

а) акционерные общества (закрытые и открытые)

б) в собственности общественных организаций

в) общества с ограниченной ответсственностью

г) унитарные государственные

д) унитарные муниципальные

Тема 2

1. Процесс физического перемещения товара от производителя в места продажи или потребления называется

а) доставкой

б) логистической операцией

в) реализацией

г) товародвижением

д) транспортировкой

 

2. В каналы товародвижения аптечных товаров входят все, кроме:

а) оптовое звено

б) производители

в) розничное звено

г) Центры контроля качества

 

3. В каналах товародвижения аптечный склад представляет:

а) конечных потребителей

б) оптовое звено

в) производителя

г) промежуточных потребителей

д) розничное звено

 

4. Наука и практическая деятельность по управлению и оптимизации потоков фармацевтических и других товаров, а также связанных с ними информационных, финансовых и сервисных потоков, способствующих удовлетворению потребителей в фармацевтической помощи, называется

а) фармацевтическим маркетингом

б) фармацевтическим менеджментом

в) фармацевтической дистрибьюцией

г) фармацевтической логистикой

 

5. Фармацевтическое предприятие или организация, основной задачей которого является снабжение аптек, ЛПУ и других учреждений лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения называется:

а) аптекой

б) аптечным киоском

в) аптечным пунктом 1-й категории

г) аптечным складом

 

6. Основными документами, регулирующими оптовую торговлю фармацевтическими товарами являются все, кроме

а) ОСТ 91500.05.0002-2001

б) ОСТ 91500.05.0005-2002

в) Положение «О лицензировании фармацевтической деятельности»

г) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

 

7. В соответствии с действующими нормативными документами для осуществления фармацевтической деятельности предприятию оптовой торговли необходимо иметь все, кроме:

а) лицензию

б) помещения

в) разрешение местных органов власти

г) свидетельство о государственной регистрации

д) штат сотрудников

 

8. Для организации работы на аптечном складе необходимы следующие складские помещения, кроме:

а) административные

б) вспомогательные

в) основного производственного назначения

г) подсобного назначения

 

9. Операциями, составляющими технологический процесс движения товаров на аптечном складе, не являются:

а) отпуск

б) прием на хранение

в) разгрузка

г) размещение по местам хранения

д) транспортировка

 

10. Режим хранения товаров на аптечном складе определяется следующими параметрами, кроме:

а) ионизирующее излучение

б) освещенность

в) относительная влажность воздуха

г) санитарно-гигиенические требования

д) температура

 

11. Главной задачей аптечной организации является:

а) изготовление лекарств по рецептам врачей

б) информация врачей и населения о новых ЛС

в) контроль качества изготовленных в аптеке лекарств

г) обеспечение населения и ЛПУ ЛС и ИМН

д) отпуск ЛС по рецептам и без рецептов врачей

 

12. Основными функциями аптечной организации являются все, кроме:

а) изготовление лекарств по рецептам врачей

б) информация врачей и населения о новых ЛС

в) контроль качества изготовленных в аптеке лекарств

г) обеспечение населения и ЛПУ ЛС и ИМН

д) отпуск ЛС по рецептам и без рецептов врачей

 

13. Прием, хранение и управление товарными запасами – это функция:

а) логистическая

б) маркетинговая

в) производственная

г) сбытовая

д) управленческая

 

14. Особенностями розничной торговли лекарственными средствами не являются:

а) наличие обязательной государственной регистрации ЛС

б) наличие в аптечных организациях обязательного минимума ЛС

в) реализация ЛС только в готовом для употребления виде

г) соблюдение закона о защите прав потребителя

 

15. В минимальный состав помещений аптеки в соответствии с пр. № 309 не входит:

а) гардеробная и туалет.

б) кабинет директора и комнату персонала;

в) кабинет провизора-аналитика;

г) моечная;

д) помещения для приготовления лекарственных средств и получения, хранения воды очищенной,

е) помещения для хранения товарных запасов;

ж) торговый зал;

 

16. Состав, площади, планировка и оснащение аптечных помещений обусловлены:

а) количеством штатных сотрудников аптеки

б) объемом работы и производственной деятельностью

в) распоряжением директора аптеки

г) рекомендациями вышестоящих организаций

 

17. В торговой зале аптеки обязательно должны присутствовать все, кроме:

а) книга жалоб и предложений

б) объявление о внеочередном обслуживании отдельных граждан

в) объявление о дежурном администраторе

г) таблички с ФИО аптечных работников

д) указание организационно-правовой формы аптеки

 

18. Должность директора аптеки может быть замещена лицом:

а) без специального образования

б) с высшим фармацевтическим образованием и со стажем работы 3 года или

со средним фармацевтическим образованием и со стажем работы не менее 5 лет

в) с высшим фармацевтическим образованием и со стажем работы не менее 5 лет

19. К аптечным организациям мелкорозничной сети не относятся:

а) аптеки мелкооптового отпуска

б) аптечные киоски

в) аптечные пункты

 

20. Право рецептурного отпуска лекарств населению имеют:

а) аптеки лечебно-профилактических учреждений

б) аптеки мелкооптового отпуска

в) аптечные киоски

г) аптечные пункты

 

21. Аптека имеет право обменивать и принимать от населения:

а) лекарства надлежащего качества

б) товары ненадлежащего качества

в) ЛС и ИМН, бывшие в употреблении

г) медицинские приборы и аппараты

д) парфюмерно-косметическую продукцию

 

22. К производственному контролю не относится:

а) контроль за наличием документов, подтверждающих качество и безопасность сырья, полуфабрикатов, готовой продукции и технологий их производства, хранения, транспортировки, реализации и утилизации;

б) наличие официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля;

в) обеспечение транспортировки ЛС от поставщика до потребителя

г) обоснование безопасности для человека и окружающей среды новых видов продукции и технологии ее производства;

д) организацию медицинских осмотров работников организаций,

 

23. В каналах товародвижения аптека чаще всего представляет:

а) конечных потребителей

б) мелкооптовое звено

в) оптовое звено

г) производителя

д) розничное звено

Тема 3

1. К основным задачам фармацевтической экспертизы рецепта не относится:

а) определение правомочности лица, выписавшего рецепт

б) определение соответствия рецепта установленному порядку отпуска ЛП

в) оформление, регистрация рецепта

г) установление соответствия формы рецептурного бланка, наличия основных и дополнительных реквизитов рецепта

д) установление срока действия рецепта

 

2. Рецепты имеют право выписывать все, кроме:

а) акушерка, ведущая прием больных

б) врач

в) зубной врач

г) провизор

д) фельдшер, ведущий прием больных

 

3. К основным (обязательным) реквизитам рецепта относятся все, кроме:

а) дата выписки

б) наименования ингредиентов, их кол-ва

в) печать «для рецептов»

г) подпись, личная печать врача

д) способ применения

З) штамп ЛПУ

 

4. Форма № 148-1/у-88 предназначена для прописывания всех лекарств, кроме:

а) обладающих анаболическим действием

б) отпускаемых бесплатно или на льготных условиях

в) содержащих субстанции: апоморфина г/х, атропина сульфат, гоматропина г/б, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид

г) содержащих психотропные вещества списка III, прекурсоры Списка IV

д) содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества

 

5. Форма № 148-1/у-04(л) предназначена для прописывания лекарств:

а) обладающих анаболическим действием

б) отпускаемых бесплатно или на льготных условиях

в) содержащих субстанции: апоморфина г/х, атропина сульфат, гоматропина г/б, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид

г) содержащих наркотические ЛС и психотропные вещества Списка II

д) содержащих остальные ЛС (не включенные в Списки)

З) штамп ЛПУ

 

11. К дополнительным реквизитам для рецептурного бланка № 148-1/у-04(л) не относится:

а) адрес б-го или № амб. карты

б) код врача

в) код категории граждан

г) код нозологической формы

д) серия, № рецепта

е) СНИЛС

ж) способ применения

 

12. Форма специального рецептурного бланка на наркотическое ЛС предназначена для прописывания лекарств:

а) обладающих анаболическим действием

б) отпускаемых бесплатно или на льготных условиях

в) содержащих субстанции: апоморфина г/х, атропина сульфат, гоматропина г/б, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид

г) содержащих наркотические ЛС и психотропные вещества Списка II

д) содержащих остальные ЛС (не включенные в Списки)

Ж) штамп ЛПУ

 

15. Форма № 107-у предназначена для приписывания лекарств:

а) обладающих анаболическим действием

б) отпускаемых бесплатно или на льготных условиях

в) содержащих ЛС, не относящихся к спискам

г) содержащих субстанции: апоморфина г/х, атропина сульфат, гоматропина г/б, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид

д) содержащих наркотические ЛС и психотропные вещества Списка II

ТЕМА 4

1. Предметно-количественному учету (ПКУ) в аптеках подлежат все указанные ЛС, кроме:

а) клозапин, буторфанол

б) ЛС из списка сильнодействующих веществ

в) ЛС из списка ядовитых веществ

г) наркотические средства, психотропные вещества списка II

д) пилокарпина г/х

е) раствор медицинский антисептический

ж) спирт этиловый

з) субстанции апоморфина гидрохлорида, атропина сульфата, дикаина, гоматропина гидробромида, серебра нитрата, пахикарпина гидройодида

 

2. Предметно-количественный учет (ПКУ) осуществляет:

а) директор аптеки

б) материально-ответственное лицо

в) провизор

г) фармацевт

 

3. В «Книге учета лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету» после ежемесячной сверки книжных остатков и фактического наличия ЛС последующие расчеты с начала следующего месяца производятся:

а) от книжного остатка

б) от расхода

в) от фактического остатка

 

4. Нормы естественной убыли не применяются:

а) начисляются и списываются согласно сличительной ведомости

б) при выявлении недостачи

в) при переоценке внеоборотных активов

г) при проведении инвентаризации

 

5. Сверка фактического наличия ЛС, подлежащих предметно-количественному учету, с книжным остатком производится:

а) ежегодно

б) ежедневно

в) ежеквартально

г) ежемесячно

 

6. В аптеках с большим объемом индивидуальной рецептуры целесообразно организовать следующие рабочие места для изготовления, кроме:

а) жидких лекарств для внутреннего применения;

б) лекарств, изготовляемых в асептических условиях;

в) лекарств, не требующих асептического изготовления

г) мазей и жидких лекарственных форм для наружного применения;

д) порошков и пилюль;

 

7. Функции фармацевта в ассистентской комнате не связаны с:

а) контролем качества изготовленных ЛС

б) руководством работой фасовщиков;

в) с изготовлением лекарств;

г) учетом исполненных за смену рецептов;

 

8. Выдача наркотических лекарственных средств в ассистентскую комнату для текущей работы должна производиться:

а) директором аптеки;

б) заведующим РПО

в) материально ответственным лицом;

г) провизором-аналитиком;

 

9. В ассистентской комнате аптек запасы наркотических средств:

а) должны быть в размерах текущей потребности

б) могут быть в размере 10 –дневной потребности

в) не должны составлять более 5 дней

 

10. В аптеках в асептических условиях изготавливают все, кроме:

а) внутриаптечную заготовку

б) глазные капли и мази;

в) лекарственные средства для новорожденных;

г) растворы для инъекций и инфузий;

 

11. Асептический блок не включает:

а) ассистентскую;

б) дистилляционную;

в) моечную

г) стерилизационную;

д) шлюз;

 

12. Цена лекарства внутриаптечного изготовления не включает:

а) аптечной посуды;

б) лекарственных ингредиентов;

в) тарифа за изготовление лекарства;

г) тарифа за контроль качества

 

13. Правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях, установлены:

а) пр. МЗ РФ № 214

б) пр. МЗ РФ № 305

в) пр. МЗ РФ № 308

г) пр. МЗ РФ № 376

 

14. Приемочный контроль заключается в проверке всего перечисленного, кроме:

а) количества мест и веса «нетто»;

б) наличия сертификатов качества производителя и других документов, подтверждающих качество ЛС;

в) поступающих лекарственных средств на соответствие требований по показателям: «Описание; «Упаковка»; «Маркировка»;

г) правильности оформления расчетных документов;

 

15. К предупредительным мероприятиям не относятся:

а) надлежащий контроль качества ЛС

б) обеспечение в аптеке условий и сроков хранения ЛС

в) обеспечение исправности и точности приборов

г) соблюдение санитарных норм и правил

д) соблюдение технологии ЛС

е) тщательный просмотр поступающих в аптеку рецептов

 

16. Если лекарства изготавливаются и отпускаются одним и тем же лицом, паспорт письменного контроля заполняется:

а) в процессе изготовления ЛС

б) до изготовления ЛС

в) после изготовления ЛС

 

17. Органолептический контроль не включает проверку:

а) внешнего вида

б) запаха

в) однородности

г) отсутствия механических включений

д) прозрачности

 

18. Физический контроль не включает проверку:

а) качества укупорки.

б) количества и массы отдельных доз

в) количества ингредиентов

г) общей массы или объема лекарственной формы,

 

19. Химический контроль заключается в оценке:

а) количества и массы отдельных доз

б) количества ингредиентов и качества изготовления ЛС

в) отсутствия механических включений

 

20. Ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция и на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония и углерода диоксида проверяется:

а) вода дистиллированная

б) вода очищенная

в) вода, предназначенная для изготовления стерильных растворов

 

21. Качественному анализу подвергаются обязательно все, кроме:

а) внутриаптечная заготовка

б) вода очищенная

в) концентраты и полуфабрикаты

г) ЛС содержащие наркотические и ядовитые вещества

 

22. Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются обязательно все, кроме:

а) Вода очищенная

б) Все концентраты, полуфабрикаты

в) Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации

г) Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества

д) Стерильные растворы для наружного применения

 

23. Контроль при отпуске не включает проверку на соответствие:

а) изготовленного ЛС требованиям действующей фармакопеи

б) копий рецептов прописям рецептов;

в) номера на рецепте и на этикетке; фамилии больного на квитанции, на этикетке и рецепте

г) оформления ЛС действующим требованиям

д) указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических или сильнодействующих лекарственных веществ возрасту больного;

е) упаковки ЛС физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ;

 

24. Контролю на механические включения (по инструкции) не подвергаются:

а) глазные капли

б) инъекционные растворы

в) концентраты для бюреточной установки

г) офтальмологические растворы

 

25. Обязательным только для инъекционных лекарственных форм является следующий вид внутриаптечного контроля:

а) контроль при отпуске

б) опросный

в) органолептический

г) физический

д) химический

Тема 5

1. Лекарственное обеспечение стационарных больных могут осуществлять все аптечные организации, кроме:

а) аптеки мелкооптового отпуска

б) аптеки, обслуживающие население

в) больничные аптеки

г) межбольничные аптеки (МБА)

д) фармацевтические фирмы

 

2. Численность фармацевтического и вспомогательного персонала АЛПУ и МБА не рассчитывается:

а) в зависимости от числа и профиля коек в ЛПУ

б) согласно штатным нормативам

в) согласному типовым штатам

 

3. Запас ядовитых и наркотических лекарственных средств в АЛПУ и МБА составляет:

а) не более 1 месяца для МБА и не более 2 месяцев для АЛПУ

б) не более 2 месяцев для МБА и не более 1 месяца для АЛПУ

в) не более 2-х недельной потребности для аптеки ЛПУ и не более 1 месяца для МБА

г) не более 2-х недельной потребности для МБА и не более 1 месяца для АЛПУ

 

4. Для остальных ЛС запас в АЛПУ и МБА должен быть:

а) не более 1 месяца для аптеки ЛПУ и не более норматива товарных запасов для МБА

б) не более 2 месяцев для аптеки ЛПУ и не более норматива товарных запасов для МБА

в) не более 2 месяцев для МБА и не более норматива товарных запасов для АЛПУ

г) не более норматива товарных запасов для аптеки ЛПУ и не более 1 месяца для МБА

 

5. Если ЛПУ получает товар из аптеки, обслуживающей население, то требование не должно иметь:

а) круглую печать ЛПУ;

б) личную печать врача;

в) подпись руководителя или зам. руководителя ЛПУ

г) штамп;

 

6. Наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества, другие лекарственные средства, подлежащие ПКУ, выписываются:

а) вместе с другими ЛС

б) на отдельном требовании

 

7. Расчетные нормативы на наркотические средства на одну койку в год для отделений ЛПУ утверждены:

а) приказом МЗ РФ № 328

б) приказом МЗ РФ № 330

в) приказом МЗ РФ № 331

г) приказом МЗ РФ № 333

 

8. В аптеках ЛПУ предметно-количественному учету не подлежат:

а) анаболические стероиды;

б) дефицитные и дорогостоящие ЛП;

в) наркотические и психотропные ЛС

г) новые лекарственные препараты для клинических испытаний;

д) перевязочные средства;

е) тара;

ж) этиловый спирт

з) ядовитые и сильнодействующие ЛС

 

9. Запасы наркотических лекарственных средств в отделениях (кабинетах)

а) не должны превышать 10-дневной потребности

б) не должны превышать 3-дневной потребности

в) не должны превышать 5-дневной потребности

 

10. Отрасль экономики здравоохранения, изучающая клинические и экономические преимущества лекарственных препаратов и схем лекарственной терапии называется

а) маркетингом

б) менеджментом

в) фармакоэкономикой

г) фармацевтической экономикой

д) фармаэкономикой

 

11. Фармакоэкономические методы не используются для

а) анализа затрат на лекарственную терапию

б) включения ЛС в протоколы лечения

в) включения ЛС в списки ЖНВЛС

г) включения ЛС в формуляры

д) выбора поставщика лекарственных средств

 

12. Базовыми понятиями в фармакоэкономике являются

а) «груз болезни»

б) качество жизни

в) продолжительность жизни

г) эффективность лечебных мероприятий и их стоимость

 

13. Расходы, связанные с потерей трудоспособности пациентов (или их родственников) в результате заболевания, а также потери государства из-за нетрудоспособности, инвалидности или преждевременной смерти называются:

а) косвенные

б) нематериальные

в) непредвиденные

г) прямые медицинские

д) прямые немедицинские

 

14. Расходы, связанные с болью, страданиями, переживаниями, которые испытывает больной от заболевания и в результате лечения называются:

а) косвенные

б) нематериальные

в) непредвиденные

г) прямые медицинские

д) прямые немедицинские

 

15. Эффективность проводимой лекарственной терапии можно оценить на основе всех критериев, кроме:

а) выбора схемы лечения

б) качества жизни

в) сдвига физических и биохимических параметров

г) сокращения числа повторных госпитализаций

д) увеличения продолжительности жизни

 

16. Интегральным показателем для оценки эффективности лекарственной терапии является

а) выбор схемы лечения

б) качество жизни

в) сдвиг физических и биохимических параметров

г) сокращение числа повторных госпитализаций

д) увеличение продолжительности жизни

 

17. К основным методам фармакоэкономического анализа относятся все, кроме:

а) затраты-эффективность

б) минимизация затрат

в) стоимость выгода

г) стоимость заболевания

д) стоимость-польза

Задачи

Тема 1

1. Определите форму собственности и организационно-правовую форму деятельности фармацевтической организации:

§ если трудовому коллективу на праве собственности принадлежит 100% акций от величины уставного капитала, а размер уставного капитала составляет 85 тыс. рублей.

§ если имущество принадлежит трудовому коллективу на праве хозяйственного ведения и без согласования с комитетом по управлению имуществом г. Москвы коллектив не имеет права распоряжаться имуществом.

§ если трудовому коллективу на праве собственности принадлежит 50% акций от величины уставного капитала, за городом закреплено 25% акций, 25% акций продано в открытой продаже, а размер уставного капитала составляет 585 тыс. рублей.

§ если учредители аптечной организации не отвечают по ее обязательствам, несут риск убытков в пределах стоимости своих вкладов, величина уставного капитала 50 тыс. рублей.

§ если аптечная организация существует на правах отделения лечебно-профилактического учреждения, а имущество принадлежит трудовому коллективу на праве оперативного управления.

2. Определите, какое решение будет принято по нижеприведенной ситуации. Запишите в рабочей тетради, какие аптеки не подлежат приватизации, и какие ограничения установлены при приватизации аптек.

Государственное унитарное предприятие (окружная аптека), имеющая лицензию на изготовление наркотических лекарственных средств, г. Москвы подготовила следующие документы к приватизации (путем акционирования): решение трудового коллектива, устав предприятия, заявка на приватизацию, акт оценки имущества, план приватизации, в т.ч. предусматривающий реорганизацию организационной структуры с сокращением числа сотрудников в течение года. Заявку на приватизацию аптека передала в Комитет здравоохранения.

3. Найдите в Гражданском кодексе и выпишите в рабочую тетрадь отличительные признаки дочернего предприятия, зависимого предприятия, представительства и филиала. Решите предложенную задачу.

Муниципальная унитарная аптека приняла решение о созда