Классификация лекарственных средств, влияющих

на холинергическую иннервацию:

I. Холинергические агонисты (холиномиметики):

1. М-холиномиметики:

¾ пилокарпина гидрохлорид;

¾ ацеклидин.

2. М, Н-холиномиметики:

¾ ацетилхолина гидрохлорид;

¾ карбахолин.

3. Н-холиномиметики:

¾ никотин;

¾ цитизин;

¾ анабазина гидрохлорид;

¾ гамибазин.

II. Антихолинэстеразные средства (непрямые холиномиметики):

¾ физостигмина салицилат;

¾ пиридостигмина бромид;

¾ галантамина гидробромид;

¾ неостигмин (прозерин);

¾ эдрофоний (тензилон);

¾ донепезила гидрохлорид;

¾ армин.

III. Стимуляторы высвобождения ацетилхолина:

¾ аминопиридин (пимадин);

¾ цизаприд.

IV. Реактиваторы холинэстеразы:

¾ дипироксим;

¾ изонитрозин.

V. Холинергические антагонисты (холиноблокаторы):

1. М-холиноблокаторы (антимускариновые агенты):

¾ атропина сульфат;

¾ тропикамид;

¾ гоматропин;

¾ скополамина гидробромид (гиосцин гидробромид);

¾ платифиллина гидротартрат;

¾ метацин (метоциния бромид);

¾ ипратропия бромид (атровент);

¾ пирензепин (гастрозепин);

¾ прифиний бромид.

2. Ганглиоблокаторы (антиникотиновые агенты, Н_н - холиноблокаторы):

¾ триметофан;

¾ трепирия иодид (гигроний);

¾ бензогексоний (гексаметоний бензосульфанат);

¾ азаметония бромид (пентамин);

¾ пемпидин (пирилен);

¾ пахикарпин;

¾ арфонад.

 

3. Миорелаксанты (М_м-холиноблокаторы, курареподобные средства):

¾ тубокурарина хлорид;

¾ атракурий;

¾ пипекуроний бромид (ардуан);

¾ суксаметоний йодид (дитилин), суксаметоний хлорид (листенон);

¾ панкуроний.

Средства, влияющие на М-холинорецепторы

Для понимания эффектов первых трех групп веществ (М-холиномиметики; М-, Н-холиномиметики; антихолинэстеразные средства) необходимо учитывать, что М-холиномиметическое действие значительно сильнее Н-холиномиметического. Н-холиномиметические эффекты проявляются только при накоплении большого количества ацетилхолина (антихолинэстеразные препараты в больших дозах). Поэтому эти три группы веществ вызывают клинические симптомы, которые объясняются возбуждением М-холинорецепторов и только иногда проявляются симптомы возбуждения Н-холинорецепторов (большие дозы М-, Н-холиномиметиков, антихолинэстеразных средств).

М-холиномиметики

М-холиномиметические средства действуют на М-холинорецепторы, подобно ацетилхолину.

Клинические эффекты М-холиномиметиков (мускариноподобные):

Влияние на структуры глаза.

Наибольший практический интерес представляет действие М-холиномиметиков на глаз (рис. 16).

Здесь наблюдаются четыре эффекта:

1. Сужение зрачков (миоз) — результат стимуляции М₃-холинорецепторов круговых мышц радужки.

2. Снижение ВГД (внутриглазного давления): в результате миоза улучшается отток жидкости из передней камеры глаза за счет открытия фонтановых пространств, лежащих у основания радужки, и шлеммова канала.

3. Спазм аккомодации (побочный эффект) — результат сокращения цилиарной мышцы вследствие возбуждения М₃-холинорецепторов. Сокращение цилиарной мышцы глаза сопровождается ее утолщением и перемещением брюшка мышцы (к которому крепится циннова связка) ближе к хрусталику. Вследствие расслабления цинновой связки капсула хрусталика перестает растягиваться, и хрусталик в силу своей эластичности приобретает более выпуклую форму. Глаз устанавливается на близкое видение (спазм аккомодации).

4. Слезотечение — результат стимуляции М₃-холинорецепторов слезных желез.

Рис. 16. Действие М-холиномиметика на глаз

1 — фонтановы пространства, 2 — радужка, 3 — хрусталик, 4 — циннова связка, 5 — роговица, 6 — цилиарная мышца

Влияние на сердечно-сосудистую систему.

Действуя на М₂-холинорецепторы (постсинаптическая мембрана кардиомиоцитов), М-холиномиметики вызывают уменьшение частоты и силы сердечных сокращений, снижают сократимость и проводимость миокарда, т.е. развивается брадикардия, уменьшается минутный объем, снижается АД. Это приводит к снижению потребления кислорода миокардом, повышению утилизации глюкозы, молочной, пировиноградной и жирных кислот.

Влияние на бронхи.

Действуя на М₃-холинорецепторы гладких мышц, М-холиномиметики существенно повышают тонус бронхов, усиливают секрецию бронхиальных желез, что может вызвать приступ удушья, ателектазы.

Влияние на ЖКТ.

Возбуждая М₃-холинорецепторы гладких мышц ЖКТ, вызывают повышение моторики (особенно тонкого кишечника) и секреции, в том числе и поджелудочной железы. Сфинктеры пищеварительного тракта расслабляются. Скорость эвакуации пищевых масс возрастает, устраняются атония кишечника, метеоризм, запоры и даже явления паралитической непроходимости кишечника.

Влияние на мочеполовую систему.

М-холиномиметики стимулируют детрузор и расслабляют сфинктер мочевого пузыря, способствуя отхождению мочи.

Повышает тонус и сократительную активность матки, стимулируя М₃-холинорецепторы гладких мышц миометрия.

Влияние на слюнные и потовые железы.

Холинергические агонисты стимулируют секреторную активность потовых, слезных и носоглоточных желез.

Действие на ЦНС.

Возбуждая М-холинорецепторы подкорковых и стволовых образований, холинергические агонисты могут вызвать гиперкинезы по типу паркинсонизма, особенно при склонности к судорожным припадкам (эпилепсия и др.).

Показания к назначению:

1. Глаукома.

2. Атония кишечника, атония мочевого пузыря.

3. Гипотония матки.

Противопоказания:

1. Бронхиальная астма.

2. Нарушение проводимости в миокарде.

3. Беременность.

4. Склонность к судорожным припадкам.

5. Кровотечения из ЖКТ.

Пилокарпина гидрохлорид: Pilocarpini hydrochloridum

Формы выпуска:

¾ глазные капли 1 и 2% раствор 10 мл;

¾ глазная мазь 1 и 2 % и глазные пленки (2,7 мг №30).

Является алкалоидом пилокарпуса. Используется только местно в офтальмологии, т.к. при резорбтивном действии проявляется высокая токсичность препарата. Вводится в конъюнктивальный мешок глаза, всасывается через роговицу и проникает во внутреннюю камеру глаза, возбуждает М₃-холинорецепторы холинергических синапсов, вызывая сужение зрачка, снижение внутриглазного давления и спазм аккомодации.

Механизмы эффектов рассмотрены выше.

Показания к назначению:

1. Глаукома.

Ацеклидин: Aceclidinum

Формы выпуска:

¾ глазные капли 2 и 5% 10 мл;

¾ глазная мазь 3 и 5% 10,0;

¾ ампулы 0,2% раствора по 1 мл.

По фармакологическим свойствам ацеклидин аналогичен пилокарпину, но в большей степени возбуждает М-холинорецепторы гладкой мускулатуры. Поэтому используется при атонии желудка, кишечника и мочевого пузыря.

Показания к назначению:

1. Глаукома.

2. Атония кишечника, мочевого пузыря, матки.

Передозировка М-холиномиметиков или отравление мускарином (содержится в мухоморах) проявляется следующими симптомами:

1. Миоз, нарушение аккомодации.

2. Снижение силы и частоты сердечных сокращений (брадикардия).

3. Снижение ударного и минутного объема (снижение АД).

4. Бронхоспазм, усиление секреции слизи в бронхах.

5. Непроизвольное мочеиспускание, дефекация.

6. Гиперсаливация (обильное слюнотечение).

7. Повышение потоотделения.

8. Гиперкинезы, судороги.

Смерть может наступить от остановки дыхания и угнетения сердечно-сосудистой деятельности.

Помощь при отравлении мускарином и М-холиномиметиками:

1. Промывание желудка.

2. Назначение рвотных средств (сироп рвотного корня, апоморфин, теплый 5-10% раствор NaCl).

3. Сорбенты (активированный уголь), слабительные средства.

4. Форсированный диурез (если нет почечной недостаточности).

5. Гемодиализ, гемосорбция.

6. М-холиноблокаторы (атропин) внутривенно.

7. Симптоматическая терапия.