Жоғары сезімталдылықтың ІІІ типінің ауруларын атаңыз және түсіндіріңіз.

18) Жоғары сезімталдылықтың ІІІ типінің ауруларын атаңыз және түсіндіріңіз.

Иммуундық кешен ауруының даму себептерін атаңыз.

1.Фагоцитарлық жүйенің үнемі немесе бір уақытта қарқынды жүктемеден соң көп көлемде иммундық кешендердің түзілуі (жедел және созылмалы жұқпалар және аутоиммундық аурулар кезінде).

2.Майда дисперсиялық иммундық кешендердің көп мөлшерде түзілуі ,олар комплемент жүйесін белсендіре алмағандықтан ,фагоцитозға нашар ұшырасады.Майда дисперсиялық иммундық кешендер антиденелердің немесе антигендердің мөлшерде көп болған жағдайда түзіледі.

3.Қан ағысының баяулауы және микроайналымның бұзылуы.

4.Фагоцитарлық жүйенің жеткіліксіздіктері.

Иммундық кешен ауруларының клиникалық көріністерін атаңыз

Ол айналымдағы иммундық кешендердің көп түзілуімен тусындіріледі оның құрамында IgG 1.3 IgM кіреді әрі қарай олар капиллярлар,эндотелиіне,паренхиматозды мушелердің мембраналарына синовалдық қабықтарда жиналып иммундық кешен перципитаттарын құрайды.Комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі болады.Осыдан деструкциялық, қабыну процесі болады.Қабыну,,экссудациялық турде өтеді.

ИКА даму келесі жағдайлар жатады.

1.Фагоцитарлық жұйенің үнемі немесе бір уақытта қарқынды жұктемеден соң көп көлемде иммундық кешендердің түзілуі

2.Майда дисперсиялық иммундық кешендердің көп мөлшерде түзілуі

3.Қан ағысының баяулауы микроайналымның бұзылуы

4.Фагоцитарлық жүйенің жеткіліксіздігі

 

19) Жоғары сезімталдылықтың ІV типінің ауруларын атаңыз және түсіндіріңіз.

БАЯу дамитын жоғары сезімталдықтың даму себептері

КУМбс пен ДЖелдің жіктеуі бойынша жоғары сезімталдықтың 4 түрі аллергенмен қайтадан кездескеннен соң 12 сағ кейін дамиды и жасушалық механизм бойынша дамиды.Жоғары сезімталдықтың 4түрінің патогенезінде маңызды қызметті Т эффекторлар Тх1 макрофагтар Ткиллер атқарады.Тх1 бөлетін медиторлары тіндерде пролиферациялық қабынуды шақырады и бұл патологиялық үрдіске көп мөлшерде макрофагтарды кей жағдайда NK жасушаларын қатыстырады.

Макрофагтар бөлетін Ил12 и NK жасушалар бөлетін IFNy  медиаторлар әсерінен Tх0ден Tх1 түзіледі.Тх1 жасушалары ил4.10.13.комегимен Тх1дің артық бөлінуін тежиді.Тх1дің нақтылауын тежейтін и белсендіретін цитокиндер жүйесінің тепе теңдігі бұзылғанда сол антигенге әсер ететін Тх1 шамадан тыс мөлшерде түзілу мүмкін.Бұл жағдай жасушалық гиперэргиялық жауаптың қалыптасуына әкеледі.БЖС әр түрлі клиникалық аллергиялық серпілістермен байқалады.

.Баяу дамитын жоғары сезімталдық клиникалық көрінісі

Жоғары сезiмталдықтың баяу түрiне аллергенмен қайта

кездескеннен соң бiрнеше сағаттан немесе тәулiктен кейiн дамитын

аллергиялық серпiлiстер жатады. 

Бұл серпiлiстер туберкулез, қырылдауық, садын кездерiнде дамиды;

олар гемолитикалық стрептококктардың, пневмококктардың, вакцина

вирустарының әсерлерiнен дамиды. 

Аллергиялық серпiлiстiң баяу түрi терiнiң мүйiздi қабатын

зақымдануы сияқты түрлi жұқпалы аурулар (стрептококкты,

пневмококкты, туберкулез) кездерiнде байқалады. Аллергиялық

энцефаломиелит кезiндегi жүйке тiндерінің зақымдануы да БЖС серпілісі

бойынша дамиды. Баяу жоғары сезiмталдық өсiмдiктектес және 

өндiрiстiк, дәрiлiк аллергендерге байқалады. Олар терi химиялық

заттармен жанасқанда пайда болады – оларды жанасулық дерматит деп

атайды. БЖС серпiлiсi патогенезiнiң негiзi Т-лимфоцит және макрофагтың

қатысуымен жүргентiндiктен, бұл серпiлiс түрiн Т-тәуелдi аллергия деп

те атады.