Врождённые аномалии. Пластическая хирургия.

Врождённые аномалии – пороки развития. Это довольно распространённая патология – 10% среди новорожденных (явная патология). Скрытые нарушения – ещё 10% случаев.

К врождённым аномалиям относят недоразвитие, неправильное развитие или чрезмерное развитие какого-либо участка тела, органа, сегмента тела.

Классификация

Органические аномалии – изменение формы, размеров органа, участка тела. Функциональные – нарушение функции органа без видимых нарушений морфологии (например, ДЦП).

 

По причинам: аномалии обусловлены точечными мутациями, к которым приводит воздействие:

· Вирусов – герпеса (50-55% врождённых аномалий), гриппа, краснухи, ветряной оспы, кори, гепатитов.

· Микроорганизмов – стафилококки.

· Лекарственные препараты – тетрациклины, фторхинолоны, левомицетин (влияет на кроветворную систему), аспирин, анальгин.

· Лучевая нагрузка.

· Химические тератогены (хлорсодержащие вещества).

· Хронические интоксикации алкоголем, никотином, наркотиками.

По областям:

· Аномалии мозгового отдела черепа

· Лицевого отдела черепа

· Аномалии шеи

· Аномалии грудной клетки и органов грудной полости

· Аномалии брюшной стенки и органов брюшной полости

· Аномалии конечностей

 

Аномалии мозгового отдела черепа: аплазия черепа (анэнцефалия), недоразвитие черепа (микроцефалия), краниостеноз, гидроцефалия, позвоночные и церебральные грыжи (гидроцеле и энцефалогидроцеле – незаращение щелей спинного и головного мозга).

Пороки чаще всего комбинированные – внешние аномалии чаще комбинируются с пороками внутренних органов.

Аномалии лицевого отдела черепа:

1) Незаращение верхней губы – «заячья губа». Герметичность полости рта нарушается, возможна аспирация молока в дыхательные пути при кормлении ребёнка, что приводит к аспирационной пневмонии. Кормление ребёнка осуществляют через зонд, вводимый через нос в желудок. С 4-5 недели жизни новорожденного начинают кормить с ложки. Операцию выполняют на 2-3 мес после рождения.

 

2) Незаращение твёрдого, мягкого, и твёрдого и мягкого нёба. Аномалия диагностируется сразу после рождения или при первом кормлении. Можно применять съёмные нёбные протезы. В возрасте 1 г. ребёнку делают операцию.

Аномалии развития конечностей –

· Синдактилия – сращение пальцев. Бывает кожная (перепончатая), костная.

· Полидактилия – бóльшее количество пальцев (лишние пальцы) на руках или ногах.

 

Пороки внутренних органов

Пороки трубчатых органов – органов ЖКТ, дыхательные пути, желчевыводящие протоки, система мочеотделения.

    Стеноз                            Атрезия                           Аплазия

 

Стенозы – ограниченные сужения трубчатых органов (бронхи, мочеточники, привратник). Врождённая патология.

Атрезия – заращение полого органа на значительном протяжении (пищевод, мочеточник и др.).

Аплазия – отсутствие участка органа (прямая кишка, пищевод, желчевыводящие пути).

При наличии данных аномалий выполняют срочную операцию. Диагностируют с помощью рентгенконтрастных и эндоскопических исследований.