Надпочечники крупного рогатого скота

Надпочечники крупного рогатого скота

3) печень рыб

4) щитовидные железы убойного скота

 

2. Лекарственный препарат тиреоидин получают из

1) различных видов эфедры, семейства эфедровых

2) надпочечников крупного рогатого скота

3) печени рыб

Щитовидных желез убойного скота

3. Природный источник лекарственного вещества

1) эфирное масло чабреца

Мятное масло

3) скипидар

4) камфорное дерево

 

4. Природный источник лекарственного вещества

1) эфирное масло чабреца

2) мятное масло

3) надпочечников крупного рогатого скота

Камфорное дерево

 

5. Основной природный источник получения лекарственного вещества

1) различные виды эфедры, семейства эфедровых

2) надпочечники крупного рогатого скота

Печень рыб

4) щитовидные железы убойного скота

6. Современный промышленный способ получения бензойной кислоты из толуола основан на

Жидкофазном окислении кислородом воздуха

2) восстановлении каталитическим гидрированием

3) карбоксилировании по реакции Кольбе–Шмидта

4) дегидратации

7. Салициловую кислоту получают из фенола путем

1) жидкофазного окисления кислородом воздуха

2) восстановления каталитическим гидрированием

Карбоксилирования по реакции Кольбе–Шмидта

4) дегидратации

 

8. На конечном этапе синтеза натрия парааминсалицилата

Проводят

1) восстановление каталитическим гидрированием

2) окисление хромовой смесью

Карбоксилирование по реакции Кольбе–Шмидта

4) дегидратацию

9. На конечном этапе синтеза изопреналина гидрохлорида

Проводят

Восстановление каталитическим гидрированием

2) окисление хромовой смесью

3) карбоксилирование по реакции Кольбе–Шмидта

4) дегидратацию

10. Источником получения леводопы может служить L-фенилаланин

Который подвергают

1) восстановлению каталитическим гидрированием

2) окислению хромовой смесью

Ферментативному гидроксилированию

4) карбоксилированию по реакции Кольбе–Шмидта

11. Ментол синтезируют из природного тимола

Путем

1) ферментативного гидроксилирования

Восстановления каталитическим гидрированием

3) окисления хромовой смесью

4) карбоксилирования по реакции Кольбе–Шмидта

 

 

12. В приведенной структурной формуле

Содержится

1) фенольный гидроксил

2) карбоксильная группа

Спиртовый гидроксил

4) кетонная группа

 

13. В приведенной структурной формуле

Содержится

1) спиртовый гидроксил

Фенольный гидроксил

3) альдегидная группа

4) кетонная группа

 

14. В приведенной структурной формуле

Содержится

1) фенольный гидроксил

2) карбоксильная группа

3) альдегидная группа

Кетонная группа

 

 

15. В приведенной структурной формуле

Содержится

1) фенольный гидроксил

2) гидроксиацетильная (α-кетольная) группа

3) карбоксильная группа

4) альдегидная группа

 

16. В приведенной структурной формуле

Содержится

1) спиртовый гидроксил

Карбоксильная группа

3) альдегидная группа

4) кетонная группа

 

17. В приведенной структурной формуле

Содержится

Сложноэфирная группа

2) кетонная группа

3) простая эфирная группа

4) альдегидная группа

 

18. В приведенной структурной формуле

Содержится

1) карбоксильная группа

2) сложноэфирная группа

Простая эфирная группа

4) альдегидная группа

 

19. В приведенной структурной формуле

Содержится

1) первичная алифатическая аминогруппа

Первичная ароматическая аминогруппа

3) вторичная ароматическая аминогруппа

4) амидная группа

 

20. В приведенной структурной формуле

Содержится

Первичная алифатическая аминогруппа

2) первичная ароматическая аминогруппа

3) вторичная ароматическая аминогруппа

4) амидная группа

 

21. В приведенной структурной формуле

Содержится

1) первичная алифатическая аминогруппа

Вторичная ароматическая аминогруппа

3) первичная ароматическая аминогруппа

4) третичная аминогруппа (третичный атом азота)

 

22. В приведенной структурной формуле

Содержится

1) первичная алифатическая аминогруппа

2) первичная ароматическая аминогруппа

Ароматическая нитрогруппа

4) третичная аминогруппа (третичный атом азота)

 

23. В приведенной структурной формуле

Содержится

1) первичная алифатическая аминогруппа

2) амидная группа

3) вторичная ароматическая аминогруппа

4) третичная аминогруппа (третичный атом азота)

 

24. В приведенной структурной формуле

Содержится

1) третичная аминогруппа (третичный атом азота)

Амидная группа

3) первичная ароматическая аминогруппа

4) первичная алифатическая аминогруппа

 

25. В приведенной структурной формуле

Содержится

1) сульфгидрильная группа

Сульфамидная группа

3) вторичная ароматическая аминогруппа

4) первичная алифатическая аминогруппа

 

26. В приведенной структурной формуле

Содержится

1) третичная аминогруппа (третичный атом азота)

2) сульфамидная группа

Сульфгидрильная группа

4) первичная ароматическая аминогруппа

27. Лекарственное вещество

по химической классифика­ции относится к производным

1) пиразола

2) имидазола

Фурана

4) пиррола

 

28. Лекарственное вещество

по химической классифика­ции относится к производным

1) бензимидазола

Пиразола

3) имидазола

4) пирролизидина

 

29. Лекарственное вещество

по химической классифика­ции относится к производным

1) фурана

2) пиррола

Имидазола

4) пиразола

 

30. Лекарственное вещество

по химической классифика­ции относится к производным

1) бензопирана

Бензимидазола

3) пиразола

4) бензофурана

 

31. В химической структуре

Содержится гетероцикл

1) пиран

2) пиразол

Пиперидин

4) имидазол

 

32. Лекарственное вещество

по химической классифика­ции относится к производным

1) имидазола

Индола

4) бензимидазола

35. Лекарственное вещество

по химической классифика­ции относится к производным

1) хинолина

Тропана

3) фенантренизохинолина

4) изоаллоксазина

36. Лекарственное вещество

по химической классифика­ции относится к производным

Бензилизохинолина

2) изоаллоксазина

3) бензимидазола

4) индола

37. Лекарственное вещество

по химической классифика­ции относится к производным

1) индола

Фенантренизохинолина

3) изоаллоксазина

4) тропана

 

38. Лекарственное вещество

по химической классифика­ции относится к производным

1) тропана

2) фенантренизохинолина

3) хинолина

Изоаллоксазина

 

39. Лекарственное вещество

по химической классифика­ции относится к производным

Ксантина

2) тропана

3) фенотиазина

4) хинолина

 

Лекарственное вещество

по химической классифика­ции относится к производным

1) тропана

2) хинолина

Ксантина

4) изоаллоксазина

41. Лекарственное вещество

по химической классифика­ции относится к производным

Птеридина

2) фенотиазина

3) фенантренизохинолина

4) тропана

 

42. Лекарственное вещество

по химической классифика­ции относится к производным

1) фенантренизохинолина

2) изоаллоксазина

3) бензодиазепина

Фенотиазина

43. Лекарственное вещество

по химической классифика­ции относится к производным

1) фенантренизохинолина

Бензодиазепина

3) изоаллоксазина

4) фенотиазина

 

44. Растворимость лекарственных веществ в ГФ выражают в условных терминах, которые указывают

1) массу растворителя (г), необходимую для растворения 1 г вещества

Используется для расчета

1) содержания воды при определении методом дистилляции

2) потери в массе при высушивании

Сульфатной золы

 

49. Сульфатная зола показывает степень загрязнения органических лекарственных веществ

1) остаточными органическими растворителями

Катионами тяжелых металлов

3) промежуточными продуктами синтеза органического вещества

4) продуктами разложения органического вещества

 

50. При определении кислотности и щелочности в воде очищенной используют индикатор

1) крахмал

2) калия хромат

Феноловый красный

4) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

51. При приготовлении исходных растворов для определения степени окраски жидкостей используют

1) гидразина сульфат

Железа(III) хлорид

3) магния сульфат

4) кальция хлорид

52. Бесцветной считается жидкость, если она окрашена не более интенсивно, чем

1) эталон B₇

2) стандартный раствор В

3) эталон B₁

4) эталон B₉

53. Исходный эталон для определения прозрачности и степени
мутности жидкостей представляет собой взвесь

Раствора бария хлорида

3) аммония оксалата

4) сульфосалициловой кислоты

 

56. Примесь ионов аммония в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью

1) раствора аммония оксалата

2) раствора калия ферроцианида

3) щелочного раствора калия тетрайодомеркурата(II) (реактив Несслера)

4) раствора натрия сульфида

 

57. Примесь солей кальция в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью

Раствора аммония оксалата

2) раствора бария хлорида

3) щелочного раствора калия тетрайодомеркурата(II) (реактив Несслера)

4) раствора натрия сульфида

 

58. Примесь солей цинка в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью раствора

1) аммония оксалата

2) бария хлорида

Калия ферроцианида

4) сульфосалициловой кислоты

 

59. Примесь железа в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью раствора

1) аммония оксалата

2) бария хлорида

3) серебра нит­рата

Сульфосалициловой кислоты

 

60. Примесь тяжелых металлов в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью раствора

1) аммония оксалата

Натрия сульфида

3) сульфосалициловой кислоты

4) серебра нит­рата

61. Наличие примеси мышьяка в фармацевтических субстанциях устанавливается по окрашиванию в желто-бурый цвет

1) куркумовой бумаги

2) йодкрахмальной бумаги

Ртутно-хлоридной бумаги

4) лакмусовой бумаги

 

62. Приведенная реакция

Me²⁺ + K₄[Fe(CN)₆] → K₂Me[Fe(CN)₆] + 2K⁺

лежит в основе испытания на примесь (Ме²⁺)

1) солей железа

2) солей кальция

Солей цинка

4) тяжелых металлов

 

 

63. Приведенная реакция

Me²⁺ + Na₂S → MeS + 2Na⁺

лежит в основе испытания на примесь (Ме²⁺)

1) солей аммония

2) солей кальция

3) солей цинка

Тяжелых металлов

64. Приведенная реакция

лежит в основе испытания на примесь (Х⁺)

Солей аммония

2) солей кальция

3) солей цинка

4) тяжелых металлов

65. Слабо щелочную реакцию среды имеет водный раствор

1) натрия хлорида

2) калия хлорида

Натрия гидрокарбоната

4) кальция хлорида

 

66. Кислую реакцию среды имеет водный раствор

1) калия хлорида

Цинка сульфата

3) натрия тетрабората

4) натрия гидрокарбоната

 

67. Амфотерные свойства проявляет:

Цинка оксид

2) магния оксид

3) натрия хлорид

4) кальция хлорид

68. Щелочную реакцию (вследствие гидролиза) имеет водный раствор

1) натрия хлорида

2) кислоты борной

3) калия хлорида

Натрия тетрабората

69. Свойства восстановителя при взаимодействии с раствором натрия нитрита в кислой среде проявляет

1) натрия бромид

Калия йодид

3) калия хлорид

4) натрия хлорид

70. Свойства восстановителя при взаимодействии с раствором хлорамина в кислой среде проявляет

1) натрия хлорид

Калия бромид

3) кальция хлорид

4) магния сульфат

71. Свойства окислителя при взаимодействии с раствором калия йодида в кислой среде проявляет

1) натрия тиосульфат

2) калия хлорид

3) магния сульфат

Водорода пероксид

72. Раствор натрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности

Калия хлорида

2) натрия хлорида

3) магния сульфата

4) кальция хлорида

 

73. Раствор калия пироантимоната используют как реактив для подтверждения подлинности

1) магния сульфата

2) калия хлорида

Натрия хлорида

4) кальция хлорида

 

74. Раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности

1) кальция хлорида

Висмута нитрата основного

3) натрия бромида

4) калия хлорида

 

75. Раствор калия ферроцианида [калия гексацианоферрата(II)] используют как реактив для подтверждения подлинности

1) калия хлорида

2) магния сульфата

Цинка сульфата

4) натрия хлорида

 

76. Раствор аммония оксалата используют как реактив для подтверждения подлинности

1) цинка сульфата

2) калия хлорида

3) магния сульфата

Кальция хлорида

 

77. Раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности

1) кальция хлорида

Цинка сульфата

3) калия хлорида

4) магния сульфата

78. Реакция образования надхромовых кислот используется для подтверждения подлинности

Водорода пероксида

2) калия хлорида

3) натрия гидрокарбоната

4) натрия тиосульфата

79. Приведенная реакция (Ме⁺ – катион)

2 Me⁺ + Na₃[Co(NO₂)₆] → Me ₂Na[Co(NO₂)₆]↓ + 2Na⁺

Калия хлорида

80. Приведенная реакция (Ме⁺ – катион)

Ме⁺ + K[Sb(OH)₆] → Ме [Sb(OH)₆]↓ + K⁺

Натрия хлорида

3) калия хлорида

4) калия бромида

81. Приведенные реакции (Х^- – анион)

2Х^- + Cl₂ → Х₂↓ + 2Cl^-

Калия бромида

 

82. Приведенная реакция (Х^- – анион)

2Х^- + 2NaNO₂ + 2H₂SO₄ → Х₂↓ + 2NO↑ + Na₂SO₄ + 2H₂O + SO₄^2-

Калия йодида

3) калия хлорида

4) натрия бромида

 

83. Приведенная реакция (Ме²⁺ – катион)

Me SO₄ + K₃[Fe(CN)₆] → K Me [Fe(CN)₆]↓ + K₂SO₄

Железа(II) сульфата

2) цинка сульфата

3) бария сульфата

4) магния сульфата

 

 

84. Приведенная реакция (Ме²⁺ – катион)

Me SO₄ + K₄[Fe(CN)₆] → Me K₂[Fe(CN)₆]↓ + K₂SO₄

Цинка сульфата

4) железа(II) сульфата

 

85. 100 мл воды очищенной довели до кипения, прибавили 1 мл 0,01 М раствора калия перманганата и 2 мл серной кислоты разведенной 16 %, розовая окраска исчезла.

Это сви­детельствует о наличии примеси

1) кальция и магния

2) диоксида углерода

3) сульфатов

Восстанавливающих веществ

 

86. К 5 мл воды очищенной осторожно прибавили 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось голубое окрашивание.

Это сви­детельствует о наличии примеси

1) кальция и магния

2) диоксида углерода

Нитратов и нитритов

4) восстанавливающих веществ

 

87. При взбалтывании воды очищенной с равным объемом известковой воды появилось помутнение.

Это сви­детельствует о наличии примеси

1) кальция и магния

Диоксида углерода

3) нитратов и нитритов

4) восстанавливающих веществ

 

88. При добавлении к раствору фармацевтической субстанции натрия хлорид серной кислоты разведенной появилась помутнение.

Это сви­детельствует о наличии примеси

Бария

2) сульфатов

3) калия

4) хлоридов

89. Укажите примесь, являющуюся недопустимой в лекарственном препарате бария сульфат для рентгеноскопии

1) тяжелые металлы

Аргентометрии по Мору

4) алкалиметрии

91. Приведенная реакция

2AgNO₃ + K₂CrO₄ → Ag₂CrO₄↓ + 2KNO₃

лежит в основе определения конечной точки титрования в методе

1) комплексонометрии

2) аргентометрии по Фольгарду

3) аргентометрии по Фаянсу

Аргентометрии по Мору

92. Количественное определение калия йодида проводят методом

Аргентометрии по Фаянсу

2) ацидиметрии

3) аргентометрии по Мору

4) алкалиметрии

 

93. При количественном определении калия йодида методом аргентометрии по Фаянсу используют индикатор

1) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

2) крахмал

Эозин Н

4) калия хромат

 

94. Приведенная реакция

3NH₄SCN + FeNH₄(SO₄)₂ ® Fe(SCN)₃ + 2(NH₄)₂SO₄

лежит в основе определения конечной точки титрования в методе

1) комплексонометрии

Аргентометрии по Фольгарду

3) аргентометрии по Мору

4) аргентометрии по Фаянсу

 

95. Количественное определение раствора водорода пероксида проводят методом

1) комплексонометрии

Перманганатометрии

3) ацидиметрии

4) алкалиметрии

 

96. Используя восстановительные свойства определяемого вещества, методом прямой йодометрии, проводят количественное определение

1) раствора водорода пероксида

2) натрия йодида

Натрия тиосульфата

4) натрия бромида

 

97. Используя окислительные свойства определяемого вещества, методом косвенной (заместительной) йодометрии, можно провести количественное определение

Раствора водорода пероксида

2) натрия хлорида

3) натрия тиосульфата

4) натрия бромида

Содержание хлороводорода в хлористоводородной кислоте разведенной определяют методом

1) ацидиметрии

2) йодометрии

3) комплексонометрии

Алкалиметрии

99. Методом прямой ацидиметрии проводят количественное определение

1) магния сульфата

2) кальция хлорида

Натрия гидрокарбоната

4) натрия хлорида

100. При количественном определении натрия тетрабората

Na₂B₄O₇ · 10H₂O + 2HCl → 4H₃BO₃ + 2NaCl + 5H₂O

Используют индикатор

1) эозин Н

Метиловый оранжевый

3) хромовый темно-синий

4) крахмал

 

101. Методом комплексонометрии проводят количественное определение

1) натрия хлорида

Магния сульфата

3) калия йодида

4) натрия гидрокарбоната

102. Количественное определение кальция хлорида проводят методом

1) перманганатометрии

2) ацидиметрии

Комплексонометрии

4) алкалиметрии

103. Необходимым условием количественного определения магния сульфата методом комплексонометрии является титрование в присутствии

Хромовый темно-синий

106. В процессе титрования при определении магния сульфата методом комплексонометрии раствор окрашен в красно-фиолетовый цвет за счет окраски

1) свободного индикатора

2) свободного катиона магния

Свободного индикатора

2) свободного ЭДТА

3) комплекса магния с индикатором

4) комплекса магния с ЭДТА

108. При количественном определении натрия гидрокарбоната

NaHCO₃ + HCl → NaCl + H₂O + CO₂↑

Используют индикатор

Метиловый оранжевый

2) крахмал

3) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

4) калия хромат

 

109. Путем титрования 0,1 М раствором натрия тиосульфата проводят количественное определение

1) натрия хлорида

2) раствора йода спиртового 5%

3) натрия тетрабората

4) кислоты хлористоводородной разведенной

 

110. При количественном определении серебра нитрата методом тиоцианатометрии (роданометрии)

AgNO₃ + NH₄NCS → AgNCS↓ + NH₄NO₃

Используют индикатор

Кальция хлорида

3) магния сульфата

4) цинка сульфата

 

112. Используя восстановительные свойства определяемого вещества, методом перманганатометрии, проводят количественное определение

1) магния сульфата

2) цинка сульфат

Железа(II) сульфата

4) натрия хлорида

113. Необходимым условием количественного определения раствора водорода пероксида методом перманганатометрии является титрование в присутствии

Серной кислоты

2) глицерина

3) натрия гидроксида

4) аммиачного буферного раствора

 

114. При титровании в неводных средах в качестве протофильного (основного) растворителя используют

1) уксусный ангидрид

Диметилформамид

3) раствор натрия гидроксида

4) раствор натрия метилата

115. При титровании в неводных средах в качестве протогенного (кислого) растворителя используют

1) раствор хлорной кислоты

2) раствор хлористоводородной кислоты

Уксусный ангидрид

4) диметилформамид

116. При количественном определении лекарственных веществ методом кислотно-основного титрования в среде безводной уксусной кислоты в качестве титранта используют

М раствор хлорной кислоты

2) 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

3) 0,1 М раствор натрия нитрита

4) 0,1 М раствор натрия гидроксида

117. При количественном определении лекарственных веществ методом алкалиметрии в водно-спиртовой среде в качестве титранта используют

М раствор натрия гидроксида

2) 0,1 М раствор хлорной кислоты

3) 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

4) 0,1 М раствор натрия нитрита

118. При количественном определении лекарственных веществ методом аргентометрии по Фольгарду в качестве титранта используют

1) 0,1 М раствор натрия нитрита

2) 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

М раствор хлорной кислоты

 

120. При количественном определении лекарственных веществ методом обратной йодометрии в качестве титранта используют

1) 0,1 М раствор натрия нитрита

Фенолфталеин

4) крахмал

124. При титровании по приведенной схеме:

R₃N · HCl + AgNO_{3 (избыток)} → AgCl↓ + R₃N · HNO₃

AgNO_{3 (остаток)} + NH₄NCS → AgNCS↓ + NH₄NO₃

3NH₄NCS + FeNH₄(SO₄)₂ → Fe(NCS)₃ + 2(NH₄)₂SO₄

Кристаллический фиолетовый

2) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

3) кислотный хром черный специальный

4) ферроин [комплекс о-фенантролина сульфата с железом(II)]

 

126. При количественном определении лекарственных веществ методом прямой цериметрии в качестве индикатора используют

1) кристаллический фиолетовый

2) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

3) кислотный хром черный специальный

4) ферроин [комплекс о-фенантролина сульфата с железом(II)]

 

127. При количественном определении лекарственных веществ методом прямой броматометрии в качестве индикатора используют

1) кристаллический фиолетовый

2) фенолфталеин

Метиловый красный

4) ферроин [комплекс о-фенантролина сульфата с железом(II)]

128. При количественном определении лекарственных веществ методом обратной броматометрии в качестве индикатора используют

1) кристаллический фиолетовый

2) фенолфталеин

3) метиловый красный

Крахмал

129. При количественном определении лекарственных веществ методом ацидиметрии в водной среде в качестве индикатора используют

1) кислотный хром черный специальный

Метиловый оранжевый

3) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

4) крахмал

130. При количественном определении лекарственных веществ методом алкалиметрии в водно-спиртовой среде в качестве индикатора используют

Фенолфталеин

2) калия хромат

3) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

4) крахмал

131. При кислотно-основном титровании в среде уксусного ангидрида используют индикатор

Кристаллический фиолетовый

2) фенолфталеин

3) метиловый красный

4) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

 

132. При кислотно-основном титровании в среде диметилформамида используют индикатор

1) кристаллический фиолетовый

Тимоловый синий

3) кислотный хром черный специальный

4) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

133. Количественное определение лекарственного вещества

Можно использовать метод

1) прямой йодометрии в слабокислой среде

Оптическую плотность

4) величину силы тока между погруженными в раствор электродами

143. В методе поляриметрии измеряют

Угол вращения

2) показатель преломления

3) оптическую плотность

4) пропускание

144. В методе рефрактометрии измеряют

1) угол вращения

Показатель преломления

3) оптическую плотность

4) пропускание

145. Показатель преломления измеряют с помощью

Рефрактометра

2) спектрофотометра

3) поляриметра

4) иономера

 

146. Угол вращения измеряют с помощью

1) рефрактометра

2) спектрофотометра

Поляриметра

4) иономера

 

147. Углом вращения называют

Время удерживания

2) угол вращения

3) показатель преломления

4) оптическая плотность

151. Величина R_f используемая в методе хроматографии в тонком слое сорбента представляет собой отношение расстояния

1) пройденного элюентом к расстоянию, пройденному определяемым веществом

2) пройденного определяемым веществом к расстоянию, пройденному стандартным веществом

3) пройденного стандартным веществом к расстоянию, пройденному определяемым веществом

На белых мышах

2) методом диффузии в агар

3) на кроликах

4) на лягушках или кошках

 

 

На кроликах

4) на лягушках или кошках

Поляриметрии

3) высокоэффективной жидкостной хроматографии

4) спектрофотометрии в ультрафиолетовой области

163. Для подтверждения подлинности (идентификации) лекарственных веществ методом спектрофотометрии в УФ-области измеряют

1) показатель преломления раствора вещества

2) зависимость величины оптической плотности от концентрации раствора

Тонкослойной хроматографии

2) спектрометрии в инфракрасной области

3) рефрактометрии

4) поляриметрии

 

173. Для определения остаточных органических растворителей в фармацевтических субстанциях используют метод

1) тонкослойной хроматографии

2) рефрактометрии

Газовой хроматографии

4) поляриметрии

 

174. Кислотные свойства лекарственного вещества

Слабые кислотные

4) амфотерные

 

176. Основные свойства лекарственного вещества

обусловлены наличием в структуре:

1) диметиламиногруппы

2) спиртового гидроксила

3) фенольного гидроксила

4) енольного гидроксила

 

 

177. Трео- и эритро-стереоизомерия лекарственного вещества

Двойной связи

3) двух фенольных гидроксилов

4) цепи из шести углеродных атомов

 

179. Путем омыления жиров получают

Глицерол

2) этанол

3) галотан

4) формальдегид

 

180. Из сырья, содержащего сахар или крахмал, путем брожения получают

1) глицерол

2 ) этанол

3) галотан

4) формальдегид

 

181. Для получения натрия цитрата нейтрализуют (до слабощелочной реакции) раствор

1) уксусной кислоты

2) молочной кислоты

3) щавелевой кислоты

Лимонной кислоты

 

182. Путем гидролиза крахмала в присутствии минеральных кислот получают

1) сахарозу

2) лактозу

Глюкозу

4) глицерол

 

 

Определяют примесь

1) кверцетина

2) ванилина

Определяют примесь

1) морфина и кодеина

Апоатропина

3) теобромина и теофиллина

4) кофеина

 

186. При оценке доброкачественности фармацевтической субстанции

Определяют примесь

1) кодеина

2) теобромина и теофиллина

Фенилбарбитуровой кислоты

4) кофеина

 

187. При оценке доброкачественности фармацевтической субстанции

Определяют примесь

1) морфина

2) кодеина

Кофеина

4) папаверина

 

188. Общегрупповым реактивом для подтверждения подлинности лекарственных веществ, производных 5-нитрофурана является

1) безводная уксусная кислота

2) концентрированная серная кислота

Раствор натрия гидроксида

4) концентрированная азотная кислота

 

189. Общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных веществ группы тропана является

1) мурексидная проба

2) реакция Цинке (с 2,4-динитрохлорбензолом)

3) талейохинная проба

Реакция Витали-Морена

 

190. Общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных веществ, производных пурина является

Мурексидная проба

2) реакция Цинке (с 2,4-динитрохлорбензолом)

3) реакция Витали-Морена

4) гидроксамовая проба

 

191. Реактив Бушарда представляет собой

1) раствор формальдегида в концентрированной кислоте серной

Раствор йода в калия йодиде

3) смесь концентрированных серной и азотной кислот

4) раствор аммония молибдата в концентрированной кислоте серной

 

192. Реактив Драгендорфа представляет собой раствор