Работа 41. Микроорганизмы, разрушающие клетчатку



Мы поможем в написании ваших работ!


Мы поможем в написании ваших работ!



Мы поможем в написании ваших работ!


ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Работа 41. Микроорганизмы, разрушающие клетчатку



Клетчатка составляет от 15 до 60% сухой массы растений. Отмершие части растений впадают в почву и там подвергаются разрушению. Разрушение клетчатки ведут бактерии, грибы и актиномицеты. Трансформация клетчатковых масс идет в разных условиях аэрации при неодинаковой температуре и при различной рН среды.

Процесс разрушения клетчатки начинается с ферментативного гидролиза. Под действием фермента целлюлазы клетчатка гидролизуется до целлобиозы, далее целлобиоза под влиянием фермента целлобиазы переходит в глюкозу. Схематично эти процессы могут быть выражены следующим образом:

6Н10О5) n > nC12H22O11 > nC6H12O6

Глюкоза в аэробных уровнях окисляется микроорганизмами до оксикислот, а затем до конечных продуктов—углекислого газа и воды. Процесс сопровождается выделением большого количества энергии:

C6H12O6>R—СНОHСООН>СО22О+ x кДж

В анаэробных условиях глюкоза сбраживается по типу маслянокислого брожения:

C6H12O6>СН3СН2СH2СООН+ СO2+H2+ x кДж

Состав конечных продуктов может быть различным в зависимости от вида микроорганизма, ведущего процесс разрушения клетчатки. В аэробных условиях наиболее активно разрушают клетчатку бактерии, которые входят в порядки Мухо bас tе riа lе s и Су tор hа gа les  группы скользящих бактерий.

Род Су tор hа gа представлен длинными палочковидными клетками с заостренными концами, несколько изогнутыми (2—10 мкм). В старой культуре появляется много нитевидных и шаровидных инволюционных форм. Колонии желтого, оранжевого, коричнево-бурого цвета, гладкие, слизистые. Эти бактерии широко распространены в почве.

Род С ellvibrio представлен мелкими, слегка изогнутыми палочками, подвижными (2—4 мкм). Колонии охряно-желтые, зеленые, слизистые. Встречаются в почве.

Род Се llfalciси lа имеет вид коротких толстых палочек, серповидно изогнутых, с заостренными концами (2,0х0,7 мкм). Образует слизистые колонии зеленоватого, буро-палевого цвета. Выделяется из почвы.

Род Sorangium в молодой культуре имеет вид сравнительно толстых, слегка изогнутых палочковидных клеток с закругленными концами (2—5 мкм).

При старении культуры образуются плодовые тела, состоящие из микроцист. Палочковидные клетки укорачиваются, покрываются толстой оболочкой, приобретая неправильные очертания. Колонии ярко-оранжевого, фиолетового цвета. Легко выделяется из подзолистых луговых и окультуренных почв, а также из кроличьего и конского навоза.

Род Ро lyangium представлен почти прямыми палочковидными клетками с закругленными концами (3,5—8 мкм). При старении формируются овальные микроцисты, которые соединяются в плодовые тела грушевидной формы. Плодовые тела желтого, оранжевого цвета, сидят непосредственно на субстрате. Выделяется из степных почв, заячьего и кроличьего помета, а также с поверхности сырых деревьев.

Помимо бактерий, в аэробном разрушении клетчатки участвуют плесневые грибы А spergillus, Ре nicilliuт, Fusariuт, С lа dosporiит, Trichoderma и некоторые актиномицеты рода Streptomyces и рода М iс romonospora.

В анаэробных условиях процесс разложения клетчатки идет за счет мезофильных и термофильных бактерий рода Clostridium. С l. omelianskii имеет вид длинных палочковидных клеток (4—8 мкм), в старых культурах длина 10—15 мкм, расположены одиночно или соединены в нити. Споры шаровидные, формируются на конце клетки, клетка принимает форму барабанной палочки. Выделяется из почвы и воды. Оптимальная температура роста 25—30°С.

Из термофильных форм особо активно разрушает клетчатку С l. thermocellum. Он представлен прямыми или слегка изогнутыми палочками с округлой спорой на конце клетки. Оптимальная температура роста 55—60°С.

Материалы и оборудование

Чашки Петри, колбы на 250 мл, фильтровальная бумага, ножницы, скальпель, спиртовка, пинцет, предметные стекла, микробиологическая петля, стеклянная палочка с оттянутым концом, часовое стекло, пробирка со стерильной дистиллированной водой, колба с жидкой средой Гетчинсона, колба с агаризованной средой Гетчинсона, среда Имшенецкого, исследуемая почва, навоз, водные растворы фуксина и генцианвиолета, микроскоп.

Ход работы

Выделение анаэробных клетчаткоразрушающих бактерий. Для получения накопительной культуры анаэробных клетчаткоразрушающих бактерий используют питательную среду Имшенецкого. Состав среды (г/л дистиллированной воды):

NaNН4НР04—1,0

КН2РО4 —0,5

К2НРО4—0,5

МgSO4—0,4

NaСl—0,1

МnSO4.—1 капля 1%-ного раствора

FеSO4—1 капля 1%-ного раствора

Пептон—5,0

СаСО3—2,0

фильтровальная бумага—15,0

рН среды—7,0—7,4

Питательную среду разливают высоким слоем в большие пробирки и в каждую пробирку нарезают 2—3 полоски фильтровальной бумаги длиной 6—8 см, шириной 0,5 см. Пробирки с питательной средой стерилизуют в автоклаве при давлении 1 атм 20 мин. Пробирки заражают комочком почвы или навоза. Часть пробирок помещают в термостат при температуре 30—35°С для выделения мезофильных форм, остальные пробирки выдерживают в термостате при 60—65°С для накопления термофильных клетчаткоразрушающих бактерий.

При 60°С через 3—4 суток в пробирках бурно начинается процесс разрушения клетчатки, жидкость пенится, выделяются газы. Полоски фильтровальной бумаги желтеют, ослизняются, постепенно превращаясь в аморфную массу, и оседают на дно. Брожение заканчивается на 8—10-е сутки. При температуре 30—35 °С клетчатка разрушается медленнее и заканчивается через 2—3 недели.

 Рис. 30. Анаэробные клетчаткоразрушающие бактерии.Clostridium omelianskii. Среда Имшенецкого. Карболовый фуксин

Разрушенные массы клетчатки подвергают микроскопическому анализу. Микробиологической петлей разрушенную клетчатку переносят на предметное стекло в каплю жидкости из пробирки и делают мазок.

Мазок окрашивают фуксином или генцианвиолетом и микроскопируют, пользуясь объективом МИ-90.

В поле зрения микроскопа видны длинные палочки, спорулирующие клетки типичной плектридиальной формы и свободнолежащие споры(рис. 30).


рулирующие клетки типичной плектридиальной формы и сво-боднолежащие споры (рис. 30).

Выделение аэробных клетчаткоразрушающих бактерий. Для выделения аэробных клетчаткоразрушающих бактерий используют питательную среду Гетчинсона. Состав среды (г/л дистиллированной воды):

К2НРО4                              —1,0

СаС12                                 —0,1

МgSО4                                —0,3

NaCl                                    —0,1

FeCl3                                   —0,01

NaNO3                                —2,5

рН среды                        —7,2-7,3

Питательную среду стерилизуют 20 мин в автоклаве при 1 атм. Параллельно из фильтровальной бумаги готовят складчатые фильтры и стерилизуют их в термостате или автоклаве.

Питательную среду разливают в конические колбы слоем 1,5—2,0 см, среду заражают комочком почвы и на поверхность среды опускают складчатый фильтр конусом вверх. Колбы закрывают ватными пробками и помещают в термостат при температуре 25—30°С на 10—14 суток. На границе питательной среды и воздуха создаются оптимальные условия питания и аэробного дыхания клетчаткоразрушающих бактерий. В этой зоне наиболее интенсивно идет процесс разрушения фильтровальной бумаги.

Через 8—10 суток на фильтре появляются желто-оранжевые пятна колоний клетчаткоразрушающих бактерий. Бумага фильтра ослизняется, разлагается, и фильтр постепенно оседает на дно. Из разрушенных масс клетчатки в колбе микробиологической петлей готовят мазок в капле жидкости. Мазок окрашивают фуксином или генцианвиолетом и микроскопируют, пользуясь объективом МИ-90. На препарате среди волокон клетчатки видны различные клетчаткоразрушающие бактерии, обрывки мицелия грибов, споры грибов (рис. 31).

Выделение клетчаткоразрушающих бактерий методом посева комочков почвы

Рис.31. Аэробные клетчаткоразрушающие бактерии. Среда Гетчинсона. Генциавиолет.

Относительное количество аэробных клетчаткоразрушающих бактерий в почве определяют методом посева комочков почвы на пластинки агаризованной среды Гетчинсона. Среду Гетчинсона агаризуют. добавляя к ней 2% агар-агара, и стерилизуют 20 мин. В автоклаве при 1 атм. Из фильтровальной бумаги вырезают фильтры по размеру чашек Петри и тоже отправляют на стерилизацию. Соблюдая стерильность, разогретую среду Гетчинсона разливают в чашки Петри и на поверхность среды накладывают клетчатковый фильтр. Стеклянной палочкой с оттянутым концом высевают комочки почвы на поверхность фильтра, раскладывая их параллельными рядами на расстоянии 1 см (около 50 комочков на чашку). Засеянные чашки Петри помещают в эксикатор над водой и ставят его в термостат при температуре 25—30°С.

Через 10—14 суток и более, вокруг комочков почвы развиваются колонии клетчаткоразрушающих микроорганизмов в виде желтых, зеленых, оранжевых и коричневых пятен. В районах колоний бумага фильтра разлагается, ослизняется, становясь прозрачной. По характеру роста можно дифференцировать колонии плесневых грибов, актиномицетов и бактерий. Подсчитав число комочков почвы, давших колонии, определяют относительное количество клетчаткоразрушающих бактерий в почве, выражая его в процентах к общему числу высеянных комочков почвы.

Из зон разрушенной клетчатки готовят мазки в капле воды, помещенной на предметном стекле. Микроскопирование препаратов позволяет выделить различные виды клетчаткоразрушающих микроорганизмов. Примерная таблица записи результатов опыта:

 

Вариант опыта Повторность Общее число высеянных комочков почвы Число комочков почвы, давших колонии Выделение клетчаткоразрушающих бактерий, %

Черноземная почва

1 56 52 92,8
11 53 48 90,6

Серо-бурая почва

1 54 21 38,8
11 57 24 42,1

 

Для определения аэробных клетчаткоразрушающих бактерий методом посева комочков почвы можно использовать и пластинки кремнекислого геля. Для пропитывания гелевых пластинок рекомендуется питательная среда Виноградского (2—3 мл среды на чашку Петри). Состав среды (г/л дистиллированной воды):

КNО3                             —2,5

KH2РО4                         —1,0

MgSO4                           —0,5

NаСI                               —0,5

FeSO4                            —0,01

Мn2(SO4)3                                           —0,01

Методика посева и обработка материала те же, что и при работе с агаризованной средой Гетчинсона.

VII



Последнее изменение этой страницы: 2021-04-05; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.236.110.106 (0.007 с.)