Якісна реакція на ароматичні вуглеводні

В присутності безводного AlCl₃ арени (на відміну від алканів) реагують з хлороформом з утворенням забарвлених продуктів. У випадку бензену відбувається реакція:

Основний продукт реакції трифенілметан – безбарвний, але домішка комплексної солі    трифенілкарбонію   [(C₆H₅)₃C]⁺AlCl₄^–  забарвлює реакційну суміш в червоно-оранжевий колір.

Виконання досліду. До 1-2 мл хлороформу, висушеного над безводним СаС l ₂, додати 2-3 краплі бензену, струснути для перемішування і додати 0,5– 0,6 г безводного AlCl₃, звернути увагу на колір порошку на стінці пробірки та на колір розчину.

Повторити дослід з іншими аренами. В реакції з нафталіном суміш набуває синього, а з антраценом – зеленого кольору.

 

 

Лабораторна робота № 4.

ДОБУВАННЯ ТА ВЛАСТИВОСТІ АЛІФАТИЧНИХ ГАЛОГЕНО-, ГІДРОКСИ- ТА ЕПОКСИ-ПОХІДНИХ

ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА

Якісна реакція на первинні, вторинні та третинні спирти

Швидкість реакції R–O–H + HCl →  RCl + H₂O  найвища для третинних, нижча для вторинних і дуже низька для первинних спиртів. В третинних спиртах гідроксил заміщується на атом Хлору під дією концентрованої HCl навіть без каталізатора ZnCl₂ вже протягом 3-5 хвилин.

До 3,2 г безводного ZnCl₂ з бюретки додати 2мл концентрованої хлоридної кислоти. Охолодити розчин і поділити на три частини (пробірки).  В кожну пробірку додати по 4-5 крапель трьох невідомих спиртів. Енергійно струснути пробірки, помістити їх в склянку з теплою (≈30⁰С) водою і відмітити за секундоміром момент їх занурення в теплу воду. Уважно спостерігаючи за пробірками, визначити проміжок часу до початку помутніння суміші. Помутніння свідчить про початок перетворення розчинних в воді спиртів у практично нерозчинні хлоралкани. Порівнюючи тривалість до помутніння суміші, встановити, в якій з пробірок був третинний, а в якій – первинний спирт.

 

Добування бромалканів

Зібрати   прилад,  наведений на рис. 3.1. В колбу Вюрца налити 3 мл етанолу (або пропанолу) і краплями додати 3 мл концентрованої сульфатної кислоти. Занурити колбу в холодну воду, додати в колбу 3мл води, після чого насипати 3г дрібно розтертого калій броміду. Закрити колбу пробкою з термометром, а газовідвідну трубку занурити в пробірку-приймач, в яку заздалегідь налити ≈5мл холодної води. Обережно нагрівати колбу з сумішшю на газовому пальнику до припинення конденсації бромалкана на дні пробірки-приймача. Записати спостереження та рівняння реакцій: утворення алкілсульфату; утворення HBr; утворення бромалкана.

 

3. Гідроліз галогеналканів

В пробірку до 0,5 мл хлороформу додати 2-3 мл 10%-ного розчину NaOH і при неперервному струшуванні нагріти суміш до кипіння. Після охолодження і розшарування суміші піпеткою відібрати частину водного шару в іншу пробірку, підкислити її нітратною кислотою до рН < 7, і додати кілька крапель 1%-ного розчину аргентум нітрату. Записати спостереження та рівняння реакцій.

 

Розчинність спиртів у воді

У встановлені в штативі пробірки налити по 2-3 мл етанолу, пропанолу, н-бутанолу, трет.-бутанолу, пентанолу, етиленгліколю та гліцерину, додати в кожну рівний об’єм води. Записати, які з цих спиртів розчиняються в момент змішування, які – при струшуванні, а які – практично нерозчинні в воді. Пояснити спостереження на підставі складу та будови спиртів.