Добування та дослідження властивостей етилену

а) Добування етилену. Зібрати прилад, вказаний на рис. 2. В круглодонну колбу 1 помістити кілька шматочків пемзи або подрібненого фарфоруі з ділильної лійки 2 налити в колбу 20÷30 мл (не більше 1/3 її об’єму) заздалегідь приготованої суміші етилового спирту з концентрованою сульфатною кислотою в об’ємному відношенні С₂Н₅ОН: H₂SO₄ = 1: 3. Обережно нагрівати суміш на газовому пальнику до початку кипіння і пробуль-кування газу через 10%-ний розчин NaOH в конічній колбі 3.

При цьому за рівнянням

 

1 ст. С2Н5ОН + Н2SO4 → CH3─CH2OSO2OH + H2O

2 ст. CH3─CH2OSO2OH → CH2 = CH2 + Н2SO4

 

утворюється етилен. Пропускання через розчин лугу необхідне для очищення етилену від продуктів побічної реакції окиснення спирту концентрованою H₂SO₄.

          

Рис.2. Прилад для добування етилену

 

б) Властивості етилену. До трубки 4 під’єднати газовідвідну трубку і, продовжуючи нагрівання, вносити її кінець в заздалегідь приготовані пробірки з  0,5%-ним розчином KMnO₄ та бромною водою. Після цього піднести до трубки 4 запалений сірник і спостерігати горіння етилену. Записати та пояснити спостереження, написати рівняння всіх реакцій, зробити висновки про властивості етилену.

 

Добування та дослідження властивостей ацетилену

Зібрати прилад, вказаний на рис. 2.3.

В колбу 1 внести кілька кусочків кальцій карбіду, щільно закрити колбу пробкою із вставленою в неї крапельною   лійкою 2, наполовину заповненою водою. Обережно відкриваючи кран 5, краплями додавати воду в колбу 1, де відбувається бурхлива реакція С ≡ С + Н₂О → Н─С ≡ С─Н + Са(ОН)₂

 \ /

Ca   

 

Рис.2.3.

 

Очищений від домішок ацетилен (після проходження через 10%-ний розчин NaOH в конічній колбі 3) пропускати  через   0,5%-ний  розчин KMnO₄ та бромну воду, як це описано для етилену, а також через розчини диаммінаргентум гідроксиду [Ag(NH₃)₂]OH та диаммінкупрум гідроксиду [Cu(NH₃)₂]OH, підпалити газ на виході із трубки 4.

Записати спостереження, написати рівняння реакцій, назвати продукти. 

УВАГА! Сухі ацетиленіди купруму та аргентуму вибухонебезпечні, тому в пробірки, де вони утворилися, додати розведеної хлоридної кислоти для їх розкладу:

Ag–С ≡ С–Ag + 2HCl → H–C ≡ C–H + 2Ag.

 

 

Лабораторна робота № 3.

ДОБУВАННЯ ТА ВЛАСТИВОСТІ АРОМАТИЧНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА

1. Добування бензену

  В фарфоровій ступці старанно розтерти суміш безводних, попередньо прожарених натрій бензоату та натронного вапна в співвідношенні 1:2. 10-15г одержаної суміші помістити в суху колбу Вюрца, щільно закрити колбу пробкою (можна зі вставленим в неї термометром). До бокового відводу колби приєднати трубку і опустити її в заздалегідь приготовану чисту пробірку-приймач, занурену в склянку з холодною водою, як показано на рис. 3.1.  При нагріванні  колби з сумішшю на газовому пальнику за рівнянням

Na–O–H + C₆H₅ –COONa → C₆H₆ + Na₂CO₃,

утворюється бензен, про що свідчить поява   характерного запаху та конденсація рідини  в  пробірці-приймачі.

 

Рис. 3.1. Прилад для добування бензену	Рис. 3.2. Прилад для бромування бензену