Ускоренный весовой метод (высушивание на приборе вч)

Обезвоживание исследуемого продукта производится за счет инфракрасного излучения в аппарате, состоящем из двух соединенных между собой массивных плит круглой или прямоугольной формы.

В рабочем состоянии между плитами устанавливают зазор 2–3 мм. Температура греющих поверхностей контролируется. Для поддержания постоянной температу­ры прибор снабжен контактным термометром, включенным последовательно с реле. На контактном термометре устанавливается заданная температура. Прибор включают в сеть за 20–25 мин до начала высушивания и нагревают до требуемой температуры.

Аппаратура, материалы. Аппарат ВЧ; весы лабораторные; часы песочные; эксикатор; шпатель; бумага ротаторная; бумага фильтровальная; фольга алюминиевая.

Проведение испытания. Из листов ротаторной (газетной) бумаги разме­ром 20х14 см готовят прямоугольные пакеты, а из листов размером 15х15 см – пакеты треугольной формы. При изготовлении пакета прямоугольной формы лист складывают пополам по длинной стороне, а затем открытые с трех сторон края пакета загибают на 1,5 см. Размеры готового пакета 8х11 см. Треугольные пакеты получают, складывая лист бумаги пополам по диагонали и загнув открытую часть на 1 см. В бумажные пакеты помещают 2–4-слойные вкладыши из фильтровальной бумаги (в зависимости от влажности изделий).

При высушивании полуфабрикатов и изделий с повышенным со­держанием жира для изготовления пакетов, кроме ротаторной бумаги, используют алюминиевую фольгу. Для прямоугольных пакетов из фольги вырезают листы размером 17х11 см, складывают их по длин­ной стороне пополам, вкладывают пакет из ротаторной бумаги и завертывают только с длинной стороны. Для треугольных пакетов фольгу вырезают размером 14,5х14,5 см и завертывают пакет только с одной стороны.

Заготовленные пакеты высушивают в течение 3 мин при опре­деленной температуре, охлаждают в эксикаторе 2–3 мин и быстро взвешивают.

Навеску продукта помещают в пакет, между слоями фильтро­вальной бумаги, быстро размазывают тонким слоем с помощью шпателя, складывают пакет, взвешивают, а затем помещают в при­бор ВЧ между плитами.

При высушивании полуфабрикатов и готовых изделий с повы­шенной влажностью (супы, соусы) пакеты помещают на нижнюю плиту прибора, а верхнюю плиту оставляют открытой или приподнятой на 1,5 см в течение 2–3 мин, а затем опускают верхнюю плиту и продолжают высушивание.

Рекомендуемые режимы высушивания навески следует разобрать по определенной литературе [4]. После высушивания пакеты помещают в эксикатор на 2–3 мин для охлаждения и быстро взвешивают.

Обработка результатов. Влажность (Х, %) в полуфабрикатах и изделиях рассчитывают по формуле

Х = , (2)

где m— масса пакета, г;

m₁ — масса пакета с навеской до высушивания, г;

m₂— масса пакета с высушенной навеской, г.

Если влажность выражают в граммах, то в формуле вместо числа 100 ставят массу блюда или изделия, при этом учитывают разбавление водой при гомогенизации или уменьшение массы при упаривании. Например, при исследовании порции винегрета массой 150 г для гомогенизации добавили 75 см³ дистиллированной воды. Общая масса блюда после гомоге­низации 225 г. При расчете количества сухих веществ (г) вместо числа 100 ставят 225.

Если перед гомогенизацией суп упарили до 300 г, то в формулу вме­сто числа 100 ставят число 300, так как навески для определения сухих веществ брали из упаренной пробы. Расхождение между параллельными испытаниями вычисляют как указано в арбитражном методе.

 

1.4 Рефрактометрический метод (экспресс-метод)

Данный метод применяют для производственного контроля при определении содержания сухих веществ в объектах, богатых саха­розой: сладких блюдах, напитках, соках, сиропах для промочки выпечных кондитерских изделий, сиропах для приготовления кремов, желе для отделки кондитерских полуфабрикатов.

Метод основан на зависимости между коэффициентом прелом­ления исследуемого объекта или водной вытяжки из него и концен­трацией сахарозы. Коэффициент преломления зависит от темпера­туры, поэтому замер проводят после термостатирования призм и исследуемого раствора.

Аппаратура, материалы, реактивы. Рефрактометр лаборатор­ный; весы лабораторные; термостат ТС-13; баня водяная; термометр со шкалой до 100°С с ценой деления 1°С; пипетки вместимостью 2,10 см³ с делениями; чашки фарфоровые выпарительные диаметром 4–6 см; бюксы стеклянные; палочки стеклянные оплавленные; трубочка стеклянная длиной 18–20 см и диаметром 0,5–0,6 см; колба коничес­кая вместимостью 50–100 см³; стакан химический вместимостью 100–150 см³; воронка стеклянная диаметром 3–4 см; марля; бумага фильтровальная; вода дистиллированная.

Проведение испытания. Перед началом работы на штуцеры рефрактометра надевают резиновые шланги и соединяют их с тер­мостатом, отрегулированным на температуру 20°С. Через 10 мин проверяют по­казания прибора по дистиллированной воде. На нижнюю призму рефрактометра оплавленной стеклянной палочкой наносят 1–2 капли дистиллированной воды, опускают верхнюю призму и через 2–3 мин проводят замер. Граница светотени должна быть четкой и проходить через точку пересечения нитей (перекрестие) или пунктирную линию (рефрактометр РПЛ-3).

Рефрактометр установлен на показатель преломления дистилли­рованной воды при температуре 20°С 1,3329, что соответствует 0% сухих веществ.

Призмы рефрактометра вытирают сухой марлей и оплавлен­ной стеклянной палочкой наносят 1–2 капли исследуемой жидкости, профильтрованной через крупнопористую фильтровальную бу­магу. Опускают верхнюю призму и через 2–3 мин производят за­мер, который повторяют 2–3 раза и рассчитывают среднее ариф­метическое.

Если определение производят не при температуре 20°С, то пользуются тем­пературными поправками, приведенными в справочной литературе.

По шкале рефрактометра определяют коэффициент преломле­ния или массовой доли сухих веществ. Если шкала рефрактометра градуирована на коэффициенты преломления, то по таблице находят массовую долю сухих веществ.

Проведение испытания. Кисели и желе плодово-ягодные и мо­лочные, муссы на желатине, самбуки, отделочные полуфабрикаты для мучных кондитерских изделий: помада, сироп, желе.

Навеску подготовленной для исследования пробы массой 5–10 г (в зависимости от содержания сухих веществ) берут во взве­шенную бюксу. Взвешивание производят с точностью до 0,01 г. Добавляют равное количество дистиллированной воды и раство­ряют на водяной бане с температурой 60–70°С. Содержимое бюксы охлаждают до комнатной температуры, закрывают крышкой и взвешивают.

Раствор рефрактометрируют, вводя температурную поправку, и рассчитывают массовую долю сухих веществ (X, %) по формуле

Х = , (3)

где а – показания рефрактометра с учетом поправки на тем­пературу, %;

m₁ – масса растворенной навески, г;

m – масса навески, г.

 

Массу сухих веществ (X, г) в блюде рассчитывают по формуле

Х = , (4)

где х – массовая доля сухих веществ, %;

Р – масса блюда, г.

За окончательный результат принимают среднее арифметичес­кое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать 0,2%.

Для отделочных полуфабрикатов нормируется влажность W, которую рассчитывают по формуле

W= 100 – х, (5)

где х – массовая доля сухих веществ, %.

Напитки с сахаром (чаи, кофе). Напитки охлаждают до комнатной температуры и рефрактометрируют. Плодово-ягодные напитки сразу после подготовки наносят на призму ре­фрактометра.

Массовую долю сухих веществ (X, г) рассчитывают по формуле

Х = , (6)

где х – массовая доля сухих веществ, определенная рефрак­тометрическим методом, %;

Р – объем напитка, см³.

Допускаемые отклонения в содержании сухих веществ, с уче­том потерь при производстве и порционировании напитков, составляют для кофе ±1,5%, для какао ±2,0%.

 

Таблица 26 – Определение массовой доли сухих веществ по показателю преломления

Показа­тель прелом­ления при t = 20°С	Массо­вая доля сухих ве­ществ, %	Показа­тель прелом­ления при t =20°С	Массо­вая до­ля су­хих ве­ществ, %	Показа­тель прелом­ления при t = 20°С	Массо­вая до­ля су­хих ве­ществ, %	Показатель прелом­ления при t = 20°С	Массо­вая до­ля су­хих ве­ществ, %
1,3330	0,0	1,3456	8,5	1,3598	17,5	1,3865	33,0
1,3337	0,5	1,3464	9,0	1,3606	18,0	1,3883	34,0
1,3344	1,0	1,3471	9,5	1,3614	18,5	1,3902	35,0
1,3351	1,5	1,3479	10,0	1,3622	19,0	1,3920	36,0
1,3359	2,0	1,3487	10,5	1,3631	19,5	1,3939	37,0
1,3367	2,5	1,3494	11,0	1,3639	20,0	1,3958	38,0
1,3374	3,0	1,3502	11,5	1,3655	21,0	1,3978	39,0
1,3381	3,5	1,3510	12,0	1,3672	22,0	1,3997	40,0
1,3388	4,0	1,3518	12,5	1,3689	23,0	1,4016	41,0
1,3395	4,5	1,3526	13,0	1,3706	24,0	1,4036	42,0
1,3403	5,0	1,3533	13,5	1,3723	25,0	1,4056	43,0
1,3411	5,5	1,3541	14,0	1,3740	26,0	1,4076	44,0
1,3418	6,0	1,3549	14,5	1,3758	27,0	1,4096	45,0
1,3425	6,5	1,3557	15,0	1,3775	28,0	1,4117	46,0
1,3433	7,0	1,3565	15,5	1,3793	29,0	1,4137	47,0
1,3435	7,1	1,3573	16,0	1,3811	30,0	1,4158	48,0
1,3441	7,5	1,3582	16,6	1,3829	31,0	1,4179	49,0
1,3448	8,0	1,3590	17,0	1,3847	32,0	1,4200	50,0

 

Задание 2. Определение отклонений от нормы вложения

Расчет содержания сухих веществ по рецептурам и физико-химическим показателям блюд и изделий и определение отклонений от нормы вложения.

 

 

Лабораторная работа № 6. Лабораторный контроль качества чая в общественном питании (4 часа)

 

Цель работы: получить навыки определения органолептических и физико-химических показателей, определяемых при лабораторном контроле качества чая в массовом питании.

 

Задание 1. Определение свежести настоящего чая

 

Кипячение настоя чая приводит к потере аромата, прозрачности и ухудшению цвета: из оранжево-желтого он становится грязно-коричневым. Чай, подвергшийся кипячению, снимается с реализации и дальнейшему анализу не подлежит.

Аппаратура, материалы, реактивы. Песочная баня; пипетки вместимостью 1 и 2 см³, градуированные; гексацианоферрат (III) калия, раствор с массовой долей 1%; гидроксид натрия, раствор с массовой долей 40%: исследуемый чай-заварка (4-8 г сухого чая добавляют 200 см³ воды и настаивают в течение 10 мин, затем охлаждают до 20°С);

Проведение испытания. Готовят контрольный настой (заварку). Контрольный чай-заварку готовят из того же сорта сухого чая, из которого был приготовлен исследуемый чай-заварка. Для этого берут 4 г сухого чая с точностью до 0,01 г и 200 см³ воды. Заварку готовят в соответствии с технологическими требованиями, настаивают в течение 10 мин и охлаждают до температуры 20°С. Таким же образом готовят и исследуемый образец.

Исследуемую и контрольную заварку охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через бумажный фильтр.

Для определения свежести настоя в две пробирки наливают по 1 см³ профильтрованного испытуемого и контрольного настоя. К пробам добавляют по 2 см³ раствора гексацианоферрата (III) калия и раствора гидроксида натрия. Содержимое пробирок встряхивают и оставляют на 5–10 мин. При кипяче­нии настоя или недовложении в него сухого чая жидкость в пробирке окрашивается в светло-желтый цвет, при вторичной заварке спитого чая – в лимонный; жидкость в контрольной пробирке – золотистая.

Сделать заключение о свежести исследуемого образца.

 

Задание 2. Определение экстрактивных веществ в настое чая (заварке) или напитке

Определить содержание экстрактивных веществ в предлагаемых образцах, сделать заключение о качестве заварки, напитка.

Проведение испытания. Настой чая отфильтровывают и отбирают по 10 см³ в предварительно взвешенные металлические бюксы. Упарив досуха на песочной бане, остаток досушивают 30 минут в сушильном шкафу при температуре 105°С и взвешивают.

Массовую долю экстрактивных веществ (X, %) в настое (заварке) или напитке рассчитывают по формуле

Х = , (7)

где К – коэффициент пересчета, равный для заварки 5, для напитка 20;

m – масса сухого остатка в бюксе, г;

m₁ – масса сухого чая на порцию, г.

Массовые доли экстрактивных веществ в чае различных сортов приведены в таблице 27.

 

Таблица 27 – Массовые доли экстрактивных веществ в чае различных сортов

Наименование чая	Массовые доли экстрактивных веществ в % к массе сухого чая
высший сорт	первый сорт
Грузинский Краснодарский Индийский Цейлонский Азербайджанский	32,0 33,9 36,5 33,2 30,1	29,2 29,4 30,8 30,1 28,3

Если сорт чая, из которого приготовлена заварка или напиток, неизвестен, определяется содержание экстрактивных веществ в контрольном напитке.

 

Задание 3. Определение крепости настоя чая по эталонам

С помощью метода колориметрирования определить крепость настоя чая, сделать заключение о содержании сухого чая в заварке или напитке.

Метод основан на визуальном сравнении цвета исследуемого чая-заварки (напитка) с цветом эталонных настоев с известным содержанием сухого чая (колориметрирование в ряду стандартов).

Метод пригоден для анализа напитков с сахаром или без сахара, но без примеси жженного сахара или соды.

Проведение испытания. Контрольный чай-заварку готовят из того же сорта сухого чая, из которого был приготовлен исследуемый чай-заварка. Для этого берут 10 г сухого чая с точностью до 0,01 г и 500 см³ воды. Заварку готовят в соответствии с технологическими требованиями, настаивают в течение 10 мин и охлаждают до температуры 20°С.

Заварку фильтруют и, разбавляя ее дистиллированной или кипяченой водой, готовят контрольные растворы № 2–7 (таблица 28).

 

Таблица 28 – Контрольные растворы для колориметрического определения количества сухого чая

 

№ контрольного раствора	Разведение контрольной заварки в частях по объему	Содержание сухого чая
заварка	вода	в 50 см^3 заварки, г	в 200 см^3напитка, г
				–
				–
			0,75	–
			0,50	2,0
			0,25	1,0
			0,187	0,75
			0,125	0,5

 

Контрольный раствор № 1 готовят из 20 г сухого чая и 500 см³ воды, контрольные растворы № 2–7 готовят из 10 г сухого чая и 500 см³ воды.

Контрольные растворы помещают в пробирки из бесцветного стекла, пробирки устанавливают в штативе. Исследуемый напиток (чай-заварка) сравнивают по цвету с контрольными растворами на фоне белой бумаги и по таблице находят содержание сухого чая.

Если цвет испытуемого напитка (чая-заварки) не совпадает точно ни с одним из контрольных напитков, то содержание сухого чая можно определить как среднее между двумя соседними контрольными растворами, которые по интенсивности окраски близки к исследуемому напитку (чаю-заварке).

Пример. Исследуемый чай-заварка соответствует по цвету контрольному раствору № 5. Следовательно, в 50 см³ чая-заварки содержится 0,25 г сухого чая.

Заключение: исследуемый контрольный чай-заварка не соответствует рецептуре, т.к. норма вложения на 50 см³ заварки 2 г.

 

Задание 4. Определение массы сухого чая, использованного при приготовлении напитка чай

 

С помощью фотоэлектроколориметра определить содержание сухого чая в исследуемом напитке. Сделать заключение о соблюдении норм вложения сухого чая.

Метод основан на цветной реакции (образовании зеленой окраски) полифенольных соединений чая с ионами железа (3) в азотнокислой среде. Величина оптической плотности при длине волны 630–670 нм линейно зависит от массы сухого чая.

Сахар, жженый сахар, питьевая сода, если они были добавлены при приготовлении заварки, не мешают анализу.

Аппаратура, материалы, реактивы. Весы лабораторные; фотоэлектроколориметр, обеспечивающий измерения в интервалах волн 315–670 нм, плитка электрическая; чайник заварочный фарфоровый вместимостью 500 см³; пипетки вместимостью 5, 10 см³; цилиндры вместимостью 10, 25 и 250 см³; колбы мерные вместимостью 500 см³; колбы конические вместимостью 50, 250 см³; воронки стеклянные, бумага фильтровальная; азотная кислота, раствор с массовой долей 1,5%; к 200 см³ дистиллированной воды, помещенным в мерную колбу вместимостью 500 см³, вливают 8 см³ концентрированной азотной кислоты и доводят объем водой по метки, перемешивают; реактив: раствор нитрата железа (III) массовой долей 1% в растворе азотной кислоты с массовой долей 1,5% (5 г нитрата железа (III) растворить в 500 см³ раствора азотной кислоты с массовой долей 1,5% и перемешать), исследуемый образец чая (8 г сухого чая и 220 см³ воды или 4 г сухого чая и 216 см³ воды доводят до кипения, фильтруют и доводят до температуры 20°С. Затем готовят исследуемый раствор – 50 см³ приготовленного чая-заварки и 150 см³ воды, перемешивают).

Проведение испытания. Для проведения испытания из того же сорта сухого чая готовят в фарфоровом чайнике 200 см³ контрольной заварки. Для этого берут 8 г сухого чая и 220 см³ воды или 4 г сухого чая и 216 см³ воды. Воду отмеривают цилиндром и доводят в колбе до кипения, а затем используют для заварки. Готовую заварку отфильтровывают и доводят до температуры 20°С. В коническую колбу вместимостью 250 см³ вносят цилиндром 50 см³ приготовленного чая-заварки и 150 см³ воды при температуре 20°С, перемешивают. Если исследуемый напиток содержит сахар, то такую же массу сахара добавляют и в контрольный напиток, затем перемешивают до растворения сахара. Получается порция 200 см³ контрольного напитка, в которой эквивалентное содержание сухого чая равно С = 2,0 г или 1,0 г.

Затем исследуемый (доставленный на испытание) и приготовленный контрольный напиток анализируют параллельно по следующей методике. Порцию напитка (200 см³) доводят до температуры 20°С и фильтруют в сухую коническую колбу.

В три сухие конические колбы вместимостью 50 см³ вносят пипеткой по 10 см³ профильтрованного напитка и 10 см³ дистиллированной воды и перемешивают. Затем в первую колбу приливают пипеткой 5 см³ реактива нитрата железа (III), быстро перемешивают и немедленно измеряют оптическую плотность полученного зеленого раствора на заранее включенном фотоэлектроколориметре при длине волны 630–670 нм в кювете толщиной 20 мм. В кюветы для сравнения наливают дистиллированную воду. Источник света в приборах К-56, ФЭК-56М — обычная лампа накаливания. Указанную операцию проводят по очереди с остальными двумя колбами. За окончательный результат измерения оптической плотности принимают среднее арифметическое.

Обработка результатов испытания. Эквивалентную массу сухого чая (X, г) в пересчете на порцию 200 см³ исследуемого напитка вычисляют по формуле

Х = , (8)

где Д_х и Д_к – соответственно величины оптической плотности ис­следуемого и контрольного напитков;

m – масса сухого чая в пересчете на порцию контрольного на­литка, г

(m = 2,0 г по кол. 1 и m = 1,0 г по кол. 2 Сборника рецептур).

Пример расчета. На анализ доставлен напиток чай. По той же рецептуре из 8,0 г того же сорта чая и 220 см³ воды приготовлен чай-заварка, и из 50 см³ этого чая-заварки и 150 см³ воды – порция 200 см³ контрольного напитка (эквивалентная масса сухого чая в расчете на эту порцию 2,0 г).

Оба напитка, исследованный и контрольный, анализировались параллельно, как описано выше. Результаты измерения оптической отнести Д_к = 0,840; Дх= 0,480.

Масса сухого чая в пересчете на порцию исследуемого напитка равна:

Х = 0,480 х 2,00/0,840 =1,14.

 

Заключение. Исследуемый напиток не соответствует рецептуре. При норме вложения 2,0 г сухого чая допустимые 10%-е отклонения (производственные потери, погрешности взвешивания и анализа) составляют ±0,20 г. Минимальная масса сухого чая 1,80 г (2,00–0,20)). Недовложение сухого чая при приготовлении напитка составляет 0,66 г (1,80–1,14) в пересчете на порцию 200 см³.

 

Задание 5. Обнаружение питьевой соды в чае-заварке

Аппаратура, материалы. Универсальная индикаторня бумага, рН-метр милливольтметр, предложенные образцы чая.

Среди предложенных образцов необходимо выявить те, в которых содержится питьевая сода, используя метод определения величины рН.

Заварки, приготовленные в соответствии с рецептурой, имеют слабокислую среду, величина рН от 5,20 до 6,70. Добавление соды создает щелочную среду (рН от 7,20 до 8,00), в которой усиливается окисление катехинов чая и, как следствие, возрастает интенсивность окраски заварки. При этом может маскироваться недовложение сухого чая или использование разваренного чайного листа (спитого чая).

Проведение испытания. Чай-заварку доводят до комнатной температуры и измеряют величину рН на рН-метре. Для ускоренного определения каплю охлажденной до комнатной температуры заварки наносят на полоску универсальной индикаторной бумаги. Зеленая окраска бумаги свидетельствует о наличии соды.

 

Задание 6. Обнаружение жженного сахара в чае-заварке

Определить наличие жженого сахара в предложенных образцах по реакции с ацетатом меди.

Метод обнаружения жженого сахара основан на том, что дубильные вещества, содержащиеся в чае, дают осадки с солями некоторых металлов, а растворы жженого сахара таких осадков не образуют.

Материалы, реактивы: ацетат меди (II), раствор с массовой долей 9%, предложенные образцы чая.

Проведение испытания. В сухую пробирку наливают 5 см³ настоя чая с температурой 18±2°С, добавляют 2 см³ раствора ацетат меди (II), тщательно перемешав содержимое пробирки, оставляют на 15-20 мин. По цвету жидкости, наличию или отсутствию осадка делают заключение о присутствии в настое жженного сахара (см. таблицу 29).

 

Таблица 29 – Характеристика настоя чая

Образцы настоя	Наличие осадка	Цвет жидкости над осадком
Настой чая без добавления жженого сахара	Есть	Зеленоватый
Настой чая с добавлением жженого сахара	Есть	Зеленовато-бурый
Раствор жженого сахара	Нет	Зеленовато-коричневый

Задание 7. Массовая доля сухих веществ в чае

 

Определить содержание сухих веществ в предложенных образцах.

Определение сухих веществ в чае проводят рефрактометрическим методом (см. предыдущую лабораторную работу).

По результатам всех проведенных исследований составить акт проверки чая, в котором кратко изложить полученные результаты исследований, выявленные недостатки, возможные причины их возникновения, сделать заключение о возможности реализации напитка.

Таблица 30 – ….

Лабораторная работа № 7. Лабораторный контроль качества кофе в общественном питании (4 часа)

Цель работы: получить навыки определения органолептических и физико-химических показателей, определяемых при лабораторном контроле качества кофе в общественном питании.

Задание 1. Обнаружение замены натурального кофе кофейным напитком

 

В состав кофейных напитков входят зерновые продукты: ячмень, овес, рожь. Содержащийся в них крахмал можно обнаружить специфической реакцией его с йодом. На этом основан метод обнару­жения замены натурального кофе кофейным напитком.

Аппаратура, материалы, реактивы. Выпарительная чашка диаметром 5-7 см; капельница; палочка стеклянная; раствор Люголя, исследуемый напиток №1 (кофе натуральный 6 г, вода 208 см³).

Проведение испытания. В выпарительную чашку наливают 1см³ профильтрованного напитка, разбавляют 5 см³ дистиллированной воды, перемешивают стеклянной палочкой, добавляют две-три капли раствора Люголя. Если кофе был приготовлен с добавлением кофей­ного напитка, жидкость окрасится в фиолетово-синий цвет, переходя­щий через 5-10 с в напитках с молочными продуктами в светло-коричневый. При отсутствии кофейного напитка появившаяся желто­ватая окраска постепенно исчезает.

 

Задание 2. Определение массы натурального кофе в напитках

Метод основан на линейной зависимости величины оптической плотности при длине волны 310-320 нм от массы натурального кофе в напитках. В указанном интервале длин волн Уф-лучи поглощает хлорогеновая кислота, которая содержится в натуральном кофе и отсут­ствует в его заменителях.

Метод предназначен для определения полноты вложения кофе в на­питки «Кофе черный», «Кофе черный с молоком или сливками», «Кофе на моло­ке», «Кофе на молоке сгущенном», кофе из консервов «Кофе натуральный со сгущенным молоком и сахаром», «Кофе черный с мороженым (гляссе)».

Аппаратура, материалы, реактивы. Весы лабораторные; фотоэлектроколориметр, обеспечивающий измерения в интервале волн 315-630 нм с погрешностью не более 0,1Д (по оптической плот­ности); плитка электрическая; колбы мерные вместимостью 50, 200 см³; пипетки вместимостью 1, 2 см³; колбы конические вместимостью 250 см³; цилиндры вместимостью 10, 25, 100 и 250 см³; пробирки химические; стеклянные воронки; делительные воронки вместимо­стью 100-250 см³; бумага фильтровальная; медленно фильтрующая синяя лента; гексан или петролейный эфир; кислота трихлоруксусная, с массовой долей 30 %, исследуемый напиток № 2 (кофе натуральный 8 г, вода 208 см³) и исследуемый напиток № 3 (кофе натуральный 6 г, молоко 50 см³; вода 138 см³; сахар 20 г).

Проведение испытания. Для проведения испытания готовят контрольный напиток из того же сорта кофе и по той же рецептуре, что и исследуемый напиток.

Оба напитка исследуемый и контрольный, доводят до температуры 20°С и измеряют их объем.

«Кофе черный» с сахаром и без сахара. Напиток фильтруют через сухой складчатый двойной фильтр из медленно фильтрующей бумаги «синяя лента» в сухую пробирку. Пипеткой отбирают 1 см³ прозрачного фильтрата и переносят в мерную колбу вместимостью 200 см³, доливают дистиллированной водой до метки и тщательно пере­мешивают. Величину оптической плотности приготовленных водных растворов (контрольного и исследуемого) измеряют при длине волны 315 нм в кювете на 10 мм. Источник света в приборах ФЭК - 56, ФЭК - 56М – ртутная лампа. В кюветы сравнения наливают дистиллированную воду.

Обработку результатов описана ниже.

Кофе с молочными продуктами. Исследуемый и контроль­ный напитки доводят до температуры 20°С и тщательно перемешивают. Напитки прокисшие и со свернувшемся молоком анализу не подлежат.

В делительную воронку вносят последовательно пипетками 20 см³ дистиллированной воды, 10 см³ напитка, перемешивают, прили­вают цилиндром 10 см³ гексана или петролейного эфира и пипеткой 10 см³ раствора трихлоруксусной кислоты с массовой долей 30%. Ворон­ку закрывают пробкой и энергично встряхивают в течение 5-10 с, при этом осаждаются белки и экстрагируется жир. Пробку удаляют и после отстаивания в течение 3-5 мин нижний (водный) слой фильтруют че­рез сухой двойной фильтр из бумаги «синяя лента» в сухую пробирку. Пипеткой отбирают 2 см³ прозрачного фильтрата, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см³, доводят до метки дистиллированной во­дой и тщательно перемешивают. Измерение величины оптической плотности описано выше.

Обработка результатов. Массу кофе (X, г) в порции иссле­дуемого напитка рассчитывают по формуле

гдеm– масса кофе в порции контрольного напитка, г;

V_x, V_K – соответственно объемы исследуемого и контрольного напитков, см³;

Д_х и Д_к – соответственно величины оптической плотности для исследуемого и контрольного напитков.

При расчете массы кофе в напитках с молочными продуктами пенную по формуле величину X нужно умножить на поправочный коэффициент К. Масса X, кофе в порции с молочными продуктами равна

Величины коэффициента К находят по таблице 31.

 

Таблица 31 – Расчет поправочного коэффициента

Вычисленная по формуле величина Х	Поправочный коэффициент
от 0,5 до 2,9	0,75
от 3,0 до 4,9	0,85
от 5,0 и более	0,95

 

Примечание. При анализе напитков кофе, приготовленных из концентратов «Кофе натуральный со сгущенным молоком и сахаром», поправочный коэффициент в расчете не принимается, т.к. вычисляет­ся не масса кофе, а масса консервов в напитке.

 

Пример расчета 1. На анализ доставлен напиток «Кофе чер­ный» без сахара (порция 200 см³).

По той же рецептуре из того же сорта молотого кофе приготов­лена методом наплитной варки порция 200 см³ контрольного налитка с закладкой кофе 8 г.

Оба напитка анализировались параллельно. Результаты изме­рения оптической плотност Д_х = 0,650; Д_к = 0,630. Масса кофе в пор­ции исследуемого напитка равна

(Величины объемов V_x и V_K равны, поэтому исключены из рас­чета).

Заключение. Исследуемый напиток соответствует рецептуре. Разность 0,35 г (8,00-7,65) находится в пределах допустимых 10%-ных отклонений, рассчитанных на производственные потери при изготов­лении и порционировании напитков, погрешности при взвешивании и анализе. В данном случае, при закладке кофе 8 г, отклонения состав­ляют ±0,80 г.

Пример расчета 2. На анализ доставлен напиток «Кофе на молоке». По той же рецептуре из того же сорта молотого кофе приго­товлена порция 200 см³ контрольного напитка с закладкой кофе натуральный 6 г, молоко 50 см³; вода 138 см³; сахар 20 г. Оба напитка анализировались параллельно. Результаты измерения оптической плотности при 315 нм Д_х = 0,610; Д_к = 0,725. Рассчитывают массу кофе в порции (X, г) исследуемого напитка

Затем найденную величину X умножаем на поправочный ко­эффициент К, равный 0,95 (см. табл. 31)

Таким образом, масса кофе в порции исследуемого напитка равна:

Заключение. Исследуемый напиток не соответствует рецепту­ре. Допустимые отклонения составляют ±0,60 г, а минимальное со­держание кофе в порции 5,4 г (6,00 - 0,60). Недовложение кофе на порцию равно 0,6 (5,40-4,80).

 

Задание 3. Определение сахара в кофе черном и кофе с молоком

 

Массовую долю сахара в кофе черном и кофе с молоком определяют рефрактометрическим методом.

Аппаратура, материалы, реактивы. Рефрактометр уни­версальный (УРЛ, РДУ, МРФ-457); пипетка вместимостью 10 см³; колба коническая вместимостью 100-150 см³; колба мерная вме­стимостью 100 см³; пробирки; уксусная кислота, раствор с массовой долей 12%; гексацианоферрат (II) калия, раствор с массовой долей 15%; сульфат цинка, раствор с массовой долей 30%, исследуемый напиток № 4 (кофе натуральный 6 г, вода 188 см³; сахар 20 г).

Проведение испытания. Температуру напитков перед ис­пытанием доводят до 20°С, измеряют объем поступивших порций и фильтруют их через вату или бумажный фильтр в сухую коническую колбу. Параллельно готовят контрольный напиток по той же рецеп­туре, что и исследуемый, строго соблюдая технологию приготовле­ния.

Кофе черный с сахаром в количестве 20-25 см³ пере­носят в мерную колбу на 100 см³, несахара осаждают добавляя по 1,5 см³ раствора гексацианоферрата (II) калия с массовой долей 15% и раствора сульфата цинка с массовой долей 30%, доводят содержимое колбы до метки, перемешивают, дают жидкости отсто­яться и фильтруют через бумажный фильтр в сухую колбу.

Подготовленные растворы (исследуемый и контрольный) рефрактометрируют и рассчитывают массовую долю сахара (X, %) по формуле:

где а – показатель преломления испытуемого раствора;

б – показатель преломления дистиллированной воды (при 20°С равен 1,3330);

К – коэффициент пересчета показателя преломления на мас­совую долю сахара в исследуемом растворе;

10000 – множитель, введенный для того, чтобы разность (а - б) была целым числом.

Коэффициент (К) определяют экспериментально по результа­там исследования контрольного образца, приготовленного из сырья, отобранного одновременно с исследуемым образцом.

Коэффициент (К) рассчитывают по формуле

где С – массовая доля сахара в напитке, %.

Результаты рассчитывают с точностью до 0,1% и сравнивают с минимально допустимым результатом. Допустимые отклонения в ре­зультатах анализа контрольного и исследуемого образцов ±0,2%.

Количество сахара (Х₂, г на порцию напитка) определяют по формуле

где С – массовая доля сахара в напитке, %;

m – масса порции напитка, г.

Лабораторная работа № 8. Характеристика методов определения показателей качества блюд и кулинарных изделий (4 часа)

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИРА В ……..??????

 

Цель: дать характеристику и определить показатели качества блюд и кулинарных изделий, пользуясь современными методами оценки.

Задание 1. Описать отбор и подготовку проб блюд и кулинарных изделий (по заданию преподавателя)

 

Описать отбор и подготовку проб объекта исследований. Это описание включает конкретные пошаговые действия по отбору и дальнейшей пробоподготовке согласно действующей нормативной документации. Если оценивается пищевой продукт (сырье) необходимо использовать соответствующие действующие стандарты. Если оценивается готовая продукция (блюдо, изделие, полуфабрикат) используются источники [3, 4].

Отбор проб блюд и кулинарных изделий устанавливается по ГОСТу, СтБ или другой нормативно-правовой документацией (написать какой ТНПА и как проводится отбор проб для определения средней массы и физико-химических определений блюд и кулинарных изделий).

Для физико-химических исследований пробы превращают в однородную массу, применяя разные способы (описать подготовку проб по ТНПА с указанием массы порций, оборудования и способа гомогенизации).

Задание 2. Подобрать и обосновать критерии (показатели качества) для проведения сенсорного анализа (бракеража) и контроля качества объектов исследований.