Тема: воспроизведение на молекулярном и клеточном уровнях. Особенности пролиферации тканей и органов.

Клеточный и митотический циклы.	Клеточный (жизненный) цикл - период существования клет­ки с момента её образования в результате деления до смер­ти или последующего разделения на дочерние клетки. Одним из вариантов клеточного цикла является митотический цикл - это совокупность изменений в клетке в свя­зи с её подготовкой к делению и самим делением.
Периоды митотического цикла.	Автосинтетическая интерфаза и митоз. Характеристика периодов иятерфазы пресинтетического (G 1), синтетического (S), постсинтетического (G 2)и митоза.
Репликация ДНК - главное событие авто-синтетической интер-фазы.	Главное функциональное значение репликации ДНК - снабжение дочерних клеток точными копиями генетической ин­формации. Полуконсервативный способ репликации. Три основные способа репликация ДНК: 1. Тета – тип репликации. Кольцевидные ДНК прокариот, вирусов и органелл эукариотических клеток. У прокариот хромосома представляет саморегулирующуюся генетическую структуру – реп- ликон. Другие репликоны бактерий, эписомы и плазмиды, способ­ные существовать отдельно от бактериальной хромосомы. 2. Сигма-тип_репликации - кольцевидная ДНК прев­ращается в линейную ("катящееся кольцо"). Одна дочерняя молекула кольцевая, другая линейная. Встречается у ряда фагов (в овогенезе некоторых эукариот. 3.Репликация линейных ДНК эукариот идёт мультирепликонно и асинхронно. Во всех случаях репликации направление репликации 3^’^–5’ по материнской цепи и 5^’— 3^’ в дочерней. Репликация одновременно идёт на концах и по всей длине молекулы ДНК. Число репликонов от сотен до десятков тысяч у человека. В точках начала репликация ДНК - распределяющие белки раскручивают двойную спираль. На материнской цели дочер­ние ДНК строятся в виде фрагментов Оказаки, состоящего из инициирующих последовательностей (праймер -затем выре­зается и замещается дочерней ДНК) и ферментов дочерней ДНК. Сшивание фрагментов осуществляется лигазой. У млекопитающих α- полимераза строит фосфорные ДНК. β - полимераза - осуществляет репарацию. j-полимераза реплицирует ДНК митохондрий.
Митоз и его биологическое значение.	Фазы митоза. Главное событие митоза - строго равномерное распределение ДНК и хромосом между дочерними клетками. Общая формула митоза 2п2с →2п2с ↓ 2п2с Митоз обеспечивает рост, бесполое размножение, регенерацию.
Формы патологии митоза.	В результате повреждения хромосом, повреждения митотического аппарата и нарушения цитотомии.
Митотическая активность тканей.	Количество митозов ко всем клеткам ткани. Митотический коэф­фициент - число митозов % Пролиферационный пул - это количество клеток, находящихся в автосинтетической интерфазе, включая рестинговые периоды. Ткани не однородны по отношению к пролиферативной актив­ности: а) Стабильные высокоспециализированные ткани (нервная, эмаль зубов). б) Обновляющиеся ткани (костный мозг, эпителий желудочно-кишечного тракта и др.). в) Неспециализированные клетки (стволовые, герминативные, камбиальные). г) Высокоспециализированные клетки, но при определённых условиях выпадающие из гетеросинтетической интерфазы (GH- период дифференцированного состояния) в мито­тический цикл: гепатоциты, кардиомиоциты, клетки ацинусов, слюнных желёз, гладкомышечные клетки.
Регуляция проли­ферации и дифференцировки.	Генные, нейро-гуморальные, иммунные механизмы. Генные_- с помощью картирования хромосом человека пока­зано, что метаболизм клеточного цикла при переходе от GH к G1 кодирует гены хромосомы С-7, от G1 к S – Е 17, а после S - A3. У дрожжей обнаружено 30 генов клеточного цикла. Нервная система оказывает трофическое, индукционно-формативное и интеграционное влияние на пролиферацию. Гуморальный_механизм_- действует местно и дистантно. Осно­ван на принципах положительной и отрицательной регуляции. Неспецифические ингибиторы пролиферации: интерфероны, лимфотоксины, стероидные гормоны, моноамины, кислые полиса­хариды, кейлоны. Эндогенные стимуляторы митоза - амины, сера, тонин, триптамин, простагландины E1 и Е2., терпсины, инсулин, пролактин, тироксин, тимин,фактор роста нервов, ф.р.эритроцитов, ф.р.яичников, ф.р.миобластов и др. Регулирующий фактор может проникать в клетку, действуя как индуктор или взаимодействовать со специфическими рецеп­торами поверхностного аппарата и через ряд посредников (ц-АМФ, протеинпиназы) оказывать стимулирующий эффект. Не случайно эмбриональные клетки содержат большое количество ц-АМФ.
Особенности клеточных цик­лов в органах и тканях ротовой полости.	Клеточные циклы эпителия с мягкой я жёсткой (нитевидные сосоч­ки) кератинизация. Дифференцировка клетки зубного зачатка.

 

 

ЛЕКЦИЯ № 5.