Тема: Гомеостаз. Виды гомеостаза.

Понятие.	Гомеостаз - свойство биологических систем, поддерживающее постоянство внутренней среды.
Гомеостаз на организменном (онтогенетическом) уровне.	Представление о постоянстве внутренней среды организма как о необходимом условии для свободной и независимой жизни, окончательно сформулировано французским физиологом Клодом Бернаром в 1878г. Дальнейшее развитие получило в работах Штерна, полагающего, что стабильное состояние организма достигается через постоянство, внутренней среды. Из постоянно меняющейся внешней среды организмы получают вещества и энергию. Внутренняя среда, сложившаяся в процессе эволюции доклеточных организмов, должна быть постоянной. Механизмы онтогенетического гомеостаза закреплены в генотипе, проявляются на разных уровнях от молекулярно-генетического, клеточного до организменного. Они меняются на протяжении онтогенеза: в детском, юношеском возрасте несовершенные, наиболее надёжны в зрелом возрасте, а в старости их эффективность снижается.
Виды гомеостаза. Главный вид гомеостаза - генетичес­кий.	Генетический гомеостаз направлен на поддержание сбалансированной системы генов, содержащей всю биологическую информацию данного организма. Он может нарушаться вмешательством физических, химических и биологических факторов, проникающих из внешней среды или образующихся внутри организма. Генетический гомеостаз является главным, а остальные виды гомеостаза на всех уровнях направлены на поддержание; генетического гомеостаза и целостности генетической программы. Именно этим объясняется отсутствие межвидового скрещивания (чтобы не произошло смешивание генетических программ видов и не образовалась однородная, общая для всех). Генетический гомеостаз в популяциях поддерживается панмиксией - свободным и независимым скрещивал нем особой, что стабилизирует в популяциях частоты разных аллелей и обеспечивает существование популяции как таковой, длительное время.
Мутации - результат нарушения генетичес­кого гомеостаза.	Результатом нарушения генетического гомеостаза являются различные мутации: генные, хромосомные, геномные.
Репликация и репарация - механизмы поддержания гене­тического гомео- стаза.	На молекулярно-генетическом уровне генетический гомеостаз поддерживается механизмами точной репликативной репарации. В поддержании высокой точной репликации важную роль играет фермент ДНК-полимераза, который отбирает для синтеза ДНК необходимые нуклеотиды. В процессе репликации возникают ошибки, которые исправляются механизмами репарации.
Репарация - вос­становление на­рушенной струк­туры ДНК.	В ядре существует набор различных ферментов осуществляющих постоянный мониторинг ДНК, удаляющих повреждённые участки и заменяющих их нормальными последовательностями нуклеотидов: это - ДНК-полимераза и функционирующая в комплексе с ней редактирующая зндонуклеаза.
Репарация может осуществляться во время репли­кации, до репликации и после.	Репарация ДНК во время репликации называется самокоррекцией. Частой причиной нарушения нормальной репликации является выбор ошибочного" азотистого основания (например, бромурацила вместо тимина). Дочерняя цепь, на конце которой появляется "ошибочный" нуклеотид, прекращает рост. Это сразу обнаруживает редактирующая эдонуклеаза, включается механизм самокоррекции. "ошибочный" нуклеотид вырезается и замещается нормальным. Репарация ДНК до репликации называется эксцизионной (путем "вырезания"). Под влиянием УФ-лучей, активных радикалов, нарушается комплементарное спаривание азотистых ocнований. Если в одной цепи нуклеотидов рядом расположены два тимидиновых нуклеотида - Т - Т, они соединяются между собой ковалентными связями, образуя димер. Такой димер не реплицируется, т.к. его комплементарные связи нарушены. В другой - комплементарной цепи нуклеотидов против димеров, образуется "брешь". Перед репликацией "бреши" обнаруживаются ферментами репарации, удаляются и восстанавливаются на основе второй цепи нуклеотидов. Нарушение этой репарации у людей вызывает заболевание - пигментную ксеродерму, повышенную чувствительность к УФ-лучам, гиперпигментацию, фотофобию, ангиомеланомы, рак кожи, раннюю смерть (до 20 лет). Репарация после репликации осуществляется путём рекомбинации - обмена фрагментами между сестринскими хроматидами. Тимидиновые "бреши" заполняются нормальными азотистыми основаниями сестринской хроматиды (нити ДНК), а окончательное восстановление которой происходит по принципу комплементарности.
Световая и темновая репарация.	Различают темповую и световую репарацию. ферменты световой активируются светом, она более эффективна.
Генетический гомеостаз на клеточном и тканевом уровнях поддержи­вает митоз.
Иммунитет - прояв­ление генетическо­го гомеостаза на организменном (онтогенетическом) уровне.	Генетический гомеостаз на организменном уровне поддерживается неспецифическими механизмами защиты и системой иммунитета.
Неспецифические механизмы защи­ты: клеточные и гуморальные.	Hнеспецифические механизмы защиты противодействуют проникновению любых факторов из внешней среды, способных нарушить генетический гомеостаз, а так же нейтрализуют аномальные факторы, оказавшиеся в организме. Формы неспецифической защиты образуют две группы: клеточные и гуморальные. Клеточные эволюционно возникли раньше, т.к. гу­моральные - продукт деятельности клеток.
Клеточные формы неспецифической защиты.	К клеточным формам неспецифической защиты отно­сят: - эпителиальные барьеры кожи и слизистых оболочек; - гисто-гематические барьеры отдельных органов (гемато-энцефаличеекий, гемато-офтальмический, гемато-тестикулярный); - межжидкостные барьеры (гемато-ликворный, гемато-плевральный, гемато-синовиальный, гемато-лимфатический).
Фагоцитоз - наи­более древний и общий механизм неспецифической защиты.	Фагоцитоз - поглощение и уничтожение чужеродных агентов. В 1831г. И.И.Мечников вскрыл его общебиологическую сущность и эволюционное происхождение от способа питания простейших. Явление фагоцитоза было положено в основу созданной им первой клеточной теории иммунитета.
Иммунитет как проявление генетического гомеостаза. Определение.	Ответная реакция организма на чужеродные для организма антигены.
Природа антигенов.	Белки: видо-, индивидуально-, органо-, стадиоспецифические. Возникают в процессе травм, инфекций, инвазий, мутаций, опухоле-вого роста.
Неспецифические факторы защиты.	Лизоцим слизистых оболочек, сывороточные белки (комплемент), интерферон, фагоцитоз (Мечников И.И., 1863).
Специфический лимфоидный иммунитет.	Происхождение и место дифференцировки В- и Т-лимфоцитов. Их роль в иммунной защите.
Гуморальный иммунитет.	3-х звеньевая система защиты. Роль макрофагов - образование РHK-антигенного комплекса. Сенсибилизация лимфоцитов и превраще­ние их в иммунно-компетентные клетки. Образование плазматических клеток, вырабатывающих антитела - иммуноглобулины сыворотки под действием Т-хелперов.
Клеточный иммунитет. Трансплацентарный иммунитет.	Роль Т-лимфоцитов-киллеров в уничтожении чужеродных клеток и отторжении чужеродного трансплантата.
Становление иммунитета в онтогенезе.	Генетическая запрограммированность иммунитета. Закладка тимуса (у человека на 2-ом месяце эмбриональной жизни). Максимальная ве­личина на 9-ом месяце эмбриональной жизни. Уменьшение в течение жизни и исчезновение в старости. Роль тимуса в дифференцировке иммуни­тета. Роль тимуса в старении.
Толерантность.	Способность организма не "распознавать" чужеродного антигена и не давать на него иммунного ответа (Медавар, Гашек 1959).
Проблема трансплантации.	Виды трансплантаций. Материал для трансплантаций. Антигены тка­невой совместимости донора и реципиента. Пути преодоления тка­невой несовместимости. Индивидуальные характеристики по системе "человеческих лейкоцитарных антигенов" и белков "парламентеров" Примененное облучения, иммунодепрессантов, антилимфоцитарных сывороток.
Повышение эффективности вакцинаций.	Индивидуальный подбор вакцин. Создание поливакцин со многими, детерминированными группами от разных возбудителей.
Нарушение иммунной системы.	Иммунодефициты, связанные с выведением или поражением какого-либо звена иммунной системы. Аутоиммунные заболевания, связанные с травмой или генетически обусловленные.

 

 

ЛЕКЦИЯ № 15