Опыт № 1 Получение метиламина из ацетамида

Реактивы:

1) Ацетамид

2) Бром

3) Этиловый спирт 96 % - ный раствор

4) Хлороформ

5) Едкий натр, 0,1 н. раствор

6) Едкий натр, концентрированный раствор

Оборудование:

1) Пробирка

2) Газоотводная трубка

3) Микролопатка

4) Спиртовка

 

 

ХОД ОПЫТА

 

В пробирку с газоотводной трубкой помещают на кончике микролапатки ацетамид, воду и раствор брома. Содержимое пробирки осторожно встряхивают, охлаждают водой и приливают концентрированный раствор щелочи до обесцвечивания брома.

Затем добавляют 0,1 н. раствор щелочи. Содержимое пробирки нагревают в пламени спиртовки, опустив конец газоотводной трубки в пробирку с охлажденной водой. Отгон имеет характерный запах сырой рыбы и аммиака для метиламина. Распад аминов протекает путем нескольких последовательных реакций. Вначале получает производное амида, бромирование по азоту. Под действием избытка щелочи образуется из бромида неустойчивая натриевая соль, легко отщепляющая бром. Эта соль претерпевает одновременно внутримолекулярную перегруппировку с образованием эфира изоциановой кислоты, который мгновенно гидролизуется с образованием амина.

 

 

ОПЫТ № 2 Получение анилина из нитробензола

Реактивы:

1) Нитробензол

2) Соляная кислота

(p = 1,19 г/см³)

3) Олово металлическое гранулированное

4) Едкий натр, концентрированный раствор

5) Едкий натр, 2 н. раствор

6) Серная кислота концентрированная

7) Двухромовокислый калий,

0,5 н. раствор

Оборудование:

1) Пробирку

2) Газоотводная трубка

3) Пипетка с капиллярным отверстием

4) Спиртовка

5) Лакмусовая бумага красная

 

 

ХОД ОПЫТА

 

В пробирку помещают маленькую гранулу олова, раствор соляной кислоты и нитробензол из пипетки с капиллярным отверстием. Смесь слегка нагревают в пламени спиртовки и все время тщательно взбалтывают. Если реакция замедлятся, содержимое пробирки снова нагревают и продолжат опыт. Реакцию превращают после исчезновения запаха нитробензола. Смесь охлаждают и добавляют раствор щелочи, до щелочной реакции на лакмус. Для доказательства образования анилина к смеси добавляют 0,5 н. раствор двухромовокислого калия. Появляется темно-зеленое или темно-синее окрашивание.

 

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

 

Соляная кислота – так как серная кислота, вызывает сильный химический ожог вследствие обезвоживания тканей: сильный химический ожог глаз, слизистой желудка. Обмыть пораженное место водой не менее 5 минут: глаза промыть чистой водой не менее 10 минут: желудок промыть чистой водой не менее 3 – х раз. После промывания кожи примочить ее 2 % раствором гидрокарбоната натрия. Обратиться в медпункт.

Бром – сильный химический ожог, общее отравление организма, снять капли реактива с кожи тампоном, смоченным спиртом. Промыть глаза и слизистую носа 5 % раствором тиосульфат натрия.

 

 

ОПЫТ № 3 Цветные реакции анилина

 

Реактивы:

1) Анилин

2) Хлорная известь

3) Двухромовокислый калий

4) Соляная кислота

(p = 1,19 г/см³)

5) Лигнин

Оборудование:

1) Пробирки

2) Предметное стекло

3) Стеклянная палочка

 

 

 

ХОД ОПЫТА

 

1) Цветная реакция с лигнином. В пробирку помещают анилин, воду и добавляют соляную кислоту до образования прозрачного раствора солянокислого анилина. Раствор наносят на полоску газетной бумаги. Появляется желто-оранжевое окрашивание. Древесная лучинка, опущенная раствор солянокислого анилина, также окрашивается в желто-оранжевый цвет. Окрашивание обусловлено присутствием в бумаге и древесине лигнина.

Если раствором соли лигнина смочить полоску фильтрованной бумаги, окрашивание не произойдет, так как фильтрованная бумага представляет собой чистую клетчатку без примесей лигнина.

2) Цветная реакция с хлорной известью. Готовят раствор солянокислого анилина и наносят на предметное стекло, добавляют раствор хлорной извести. Появляется темно-зеленое окрашивание. Переходящее в синее, а затем черное.

3) Цветная реакция с двухромовокислым калием. Раствор солянокислого анилина помещают на предметное стекло, добавляют раствор двухромовокислого калия и серную кислоту. Через некоторое время появляется темно-зеленое окрашивание, переходящее в синее, а затем в черное. Эта реакция основана на легкой окисляемости анилина. Конечным продуктом является «черный анилин» - краситель для х/б тканей и меха.