Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Задачи на комплементарность.Содержание книги Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте
Задача №1 У европейцев имеет место взаимодействие двух пар неаллельных генов, контролирующих синтез антигенов в Kell-системе крови. Один из генов детерминирует синтез вещества - предшественника этих антигенов и является доминантным X-сцепленным геном. Второй ген является аутосомно-доминантным (его частота в популяциях составляет 0,05 %). Он определяет синтез Kell-антигенов, который возможен только в присутствии гена-предшественника. Рецессивное состояние последнего ведет к развитию акантоцитоза ("колючие" эритроциты) и разрушению эритроцитов (гемолизу). У здоровых родителей родился сын, страдающий акантоцитозом. Определите вероятные генотипы ребенка и родителей, если они являются гомозиготными по локусу Kell-антигена. Решение задачи: А - ген, контролирующий синтез Kell-антигена; а - отсутствие Kell-антигена; ХВ - синтез предшественника; Хв - отсутствие предшественника. Р ХВХвАА х XBYAA F Хв Y А А
Задача 2.У разводимых в звероводческих хозяйствах норок, цвет меха определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов, сочетание которых дает следующие фенотипы: А-вв - бежевый, ааВ- - серый, А-В- - коричневый, аавв - кремовый. а) Какой цвет норок комплементарный? б) Какое потомство и в каком соотношении получится при скрещивании гетерозиготных коричневых норок с кремовыми? Решение задачи: а) Коричневый. б) Р АаВв х аавв АВ ав Ав аВ ав F АаВв - коричневые 25 %, Аавв - бежевые 25 %, ааВв - серые 25 %, аавв - кремовые 25 %. Задача 3. У человека пигментация волос обусловлена комплементарным действием генов. Ген М контролирует образование черного пигмента и представлен тремя аллелями: Mbk, Mbw, Mbd. Доминирование Mbk > Mbw > Mbd. Первый аллель обуславливает синтез значительных, второй - промежуточных и третий - малых количеств пигмента. Последний нельзя путать с аллелем альбинизма, локализующемся в другом локусе. У гомозигот по аллелю альбинизма пигмент вообще не образуется. Кроме вышеуказанных трех аллелей, существует доминантный неаллельный ген R, который контролирует синтез красного пигмента. Рецессивный ген г в гомозиготном состоянии приводит к отсутствию красного пигмента. Сочетание названных аллелей дает весь спектр окраски волос у человека. Mbd Mbd rr - блондин, Mbd Mbd RR - ярко-рыжий, Mbw Mbd RR - темно-рыжий, Mbk Мbd rr - шатен, Mbk мЬк rr - брюнет, Mbk Mbd Rr - каштановый Mbw Mbw Rr - каштановый. а) В семье отец блондин, мать брюнетка. Унаследуют ли дети цвет волос родителей?
б) Может ли в семь, где отец брюнет, а мать шатенка, родиться ярко-рыжий
в) Может ли в семье, где отец имеет каштановые волосы, а мать шатенка, родиться Решение задачи: а)Р Mbd Mbd rr x Mbk Mbk rr Mbdr Mbkr F Mbk Mbd rr - нет, все будут шатены.
б)Р Mbk Mbk rr x MbkMbdrr Мbk r Mbk r Mbdr F Mbk Mbk rr, Mbk Mbd rr - нет, дети унаследуют цвет волос родителей.
в) Да, если у отца генотип Mbk Mbd Rr, тогда: Р Mbk Mbd Rr x Mbk Mbd rr Mbk R Mbk r Mbkr Mbdr MbdR Mbdr F MbdMbdrr-1/8= 12,5% Задачи на эпистаз. Задача 1. У лошадей доминантный ген С определяет серую окраску шерсти. В то же время он является супрессором по отношению к генам В, определяющим вороную масть и в -рыжую масть. То есть, вороная и рыжая масти могут проявляться только в случае рецессивной гомозиготы по гену С. Определите расщепление потомства по фенотипу в случае скрещивания двух дигетерозиготных серых лошадей. Решение задачи: В - вороная масть (В-сс), в - рыжая масть (ввсс), С - серый цвет, он же ген-супрессор, с - ген, не оказывающий ингибиторного действия. Р ВвСс х ВвСс ВС, Вс ВС, Вс вС, вс вС, вс F:
Фенотипы: серые лошади - 12 частей, вороные - 3 части, рыжие - 1 часть потомков. Задача 2. Так называемый "Бомбейский феномен" состоит в том, что в семье, где отец имел 1 группу крови, а мать 3, родилась девочка с 1 группой крови. Она вышла замуж за мужчину со 2 группой крови, и у них родились две девочки: первая с 4, вторая с 1 группой крови. Появление в 3-ем поколении девочки с 4 группой крови вызвало недоумение. Однако в литературе было описано еще несколько подобных случаев. По сообщению В. Маккьюсика некоторые генетики склонны объяснять это явление редким рецессивным эпистатическим геном, способным подавлять действие генов, определяющих группы крови А и В. Принимая эту гипотезу: а) установить вероятные генотипы всех трех поколений, описанных в "Бомбейском феномене"; б) определить вероятность рождения детей с 1 группой крови в семье первой дочери из 3-его поколения, если она выйдет замуж за такого же по генотипу мужчину, как она сама; в) определите вероятность 1 группы крови у детей второй дочери, если она выйдет замуж за мужчину с 4 группой крови, но гетерозиготного по редкому эпистатичному гену. Решение задачи: х - эпистатичный ген (супрессор) X - ген, не оказывающий эпистатического эффекта. а)1 Р iiХх х IВ-Хх II F IBixx (фенотипически 1-я группа - 0, αβ) III F IAIBXx;iiXx.
б) P IAIBXx x IAiBXx IAX IAX IAxIAx IBX IBX IBxIBx
F IAIAxx; IAIBxx; IAIBxx; IBIBxx - 4/16 частей или 25 % (0, αβ).
в) Р iiХх х IAIBXx iX IAX ix IAx IBX IBx F IAixx; IBixx - 2/8 или 25 % (0, αβ). Задачи на полимерию. Задача 1. Рост человека контролируется несколькими парами генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150см, самые высокие - доминантные гены и рост 180 см. а)Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов роста. б) Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165см, 160см, 155см, 150см. Определите генотип родителей и их рост. Решение задачи: А1А1А2А2А3А3 - 180 см, а1а1а2а2а3а3- 150 см. а)А = 180-150 = 5см А1а1А2а2А3а3= 150 + (5 х 3) = 165 см б) 150 см 165 см Р а1а1а2а2а3а3 х А1а1А2а2А3а3 а1а2а3 а1а2а3 F а1а1а2а2а3а3
Задача 2. Допустим, что у человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами независимо расщепляющихся генов. А1А1А2А2 - черная кожа, aiaia2a2 - белая кожа; любые три аллеля черной кожи дают темную кожу, любые два - смуглую, один светлую (при наличии гена М, обеспечивающего синтез меланина). Каковы генотипы следующих родителей: а) оба смуглые, имеют одного черного и одного белого ребенка; б) оба черные и имеют ребенка-альбиноса; в) оба смуглые и дети тоже смуглые; г) один смуглый, а другой светлый; из большого числа детей 3/8 смуглых, 1/8 Решение задачи: А1А1А2А2 - черная кожа, A1a1A2A2 - темная кожа, A1A1A2a2 A1A1a2a2 A1a1A2a2 - смуглая, a1a1A2A2
A1a1a2a2 - светлая, a1a1A2a2
a1a1a2a2 - белая.
M - синтез меланина, м - альбинизм. а) Р A1a1A2a2 x A1a1A2a2
F A1A1A2A2, a1a1a2a2.
б) Р МмА 1А1А2А2 х МмА1А1А2А2
в) Р A1A1a2a2 x a1a1A2A2
г) Р А1а1А2а2 х А1а1а2а2 А1А2 A1a2 A1a2 a1a2 a1A2 a1a2
4. Резус-фактор. В простейшем варианте резус-положительность доминирует над резус-отрицательностью и практически наследование Rh-фактора имитирует моногенное наследование. Однако, ряд исследований показывает, что система Rh определяется тремя антигенными факторами, которые детерминированы тремя тесно сцепленными генами, внутри аллельных пар которых действует полное доминирование, а при взаимодействии между ними проявляется “эффект положения”. Все это обусловливает разнообразие вариантов резус-антигенов и соответственно резус-несовместимости. Обозначаются эти гены буквами С,Д, Е. Но не все подробности наследования резус-фактора выяснены. Если речь идет о наследовании вообще фенотипа Rh+ или Rh-, то этот вопрос решается просто, исходя из принципов моногенного наследования при полном доминировании. Задача 1. В семье родился резус - отрицательный ребенок. Какие варианты фенотипов и генотипов по этому признаку могут быть у его родителей? Решение задачи: R - Rh+ r - Rh- а) Rh- Rh- Р rr х rr r r F rr
б) Rh+ Rh+ Р Rr х Rr R, r R, r F RR, Rr, Rr, rr.
в) Rh+ Rh- Р Rr х rr R, r r F Rr, rr.
Задача 1. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными, тесно сцепленными генами. Однако, сцепленными могут быть не обязательно только гены указанных аномалий. Например, ген катаракты может быть сцеплен с геном нормального строения кисти и, наоборот, ген нормального строения хрусталика глаза - с геном полидактилии. 1. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного проявления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих признаков или наличия только одной аномалии? 2. Какое потомство можно ожидать в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим признакам? Решение задачи: А - катаракта, а - N, В - полидактилия, в - N, ААаа В в, В, в
1. Р Аа х аа вВвв
Ав ав аВ F Аавв, ааВв - наличие только одной аномалии.
2. а) Р Аа х Аа вВвВ
Ав Ав аВ аВ
F АаВв, АаВв - 50 % - обе аномалии; ААвв - 25 % - с катарактой; ааВВ - 25 % с полидактилией.
б) Р Аа х Аа ВвВв
АВ АВ ав ав
F ААВВ, АаВв, АаВв, аавв: 75 % - обе аномалии - ААВВ, АаВв, АаВв; 25 % - N - аавв.
Задача 2. Ген цветной слепоты и ген ночной слепоты - рецессивные, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между этими двумя генами составляет 50 морганид. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но ее мать страдает ночной слепотой, а отец - цветной слепотой. Муж ее нормален по обоим признакам. Решение задачи: D - N d - дальтонизм, А - N, а - ночная слепота, ХАD - 50 %
Р ХАdХаD х ХАDY
Некроссоверные гаметы ХАd - 25 % ХАD ХаD - 25 % Y
Кроссоверные гаметы ХАD - 25 % Хаd - 25 %
F ХаdY - 1/8 - 12,5 % - только мальчики.
Задача 3. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3-х морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз (ненормальная форма эритроцитов в виде эллипса) определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам.При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, а эллиптоцитоз - от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов детей в семье. Решение задачи: R - Rh+ r - Rh- В - эллиптоцитоз в - N R = 3 % В Р R r х rrвв в В rв
Некроссоверные гаметы Rв - 48,5 % rВ - 48,5 % Кроссоверные гаметы RВ - 1,5 % rв - 1,5 % F Rrвв, rrВв, RrВв, rrвв: rrвв - 1,5 % - гомозигот рецессивных, фенотип - Rh-, N. RrВв - 1,5 % - дигетерозигот, фенотип - Rh+, эллиптоцитоз. Rrвв - 48,5 % - Rh+, N. rrВв - 48,5 % - Rh-, эллиптоцитоз.
Задача 4. У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, а розовый цвет глаз - над красным.Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых - 24, темных красноглазых - 25, светлых розовоглазых - 24, темных розовоглазых - 26. Определите расстояние между генами, окраски шерсти и цвета глаз. Пояснение к решению задачи: для измерения расстояния между генами пользуются формулой:
Х = а + с х 100 %, n где Х - расстояние между генами, а - колличество кроссоверных форм первой группы, с - количетво кроссоверных форм второй группы, n - общее число потомков в данном опыте.
Решение задачи: А - темн. а - светл. В - розов. гл. в - красн. А -? В Х = 25 + 24 х 100 % = 49 %. 25 + 24 + 24 + 26 Задача 5. Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами. Решение задачи: ХВ - гипопл. Хв - N. Р ХВХв х ХВY
ХВ ХВ Хв Y
F ХВХВ, ХВХв, ХВY, ХвY. 25 % - только мальчики. Задача 6. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой страдал цветной слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого тоже страдал цветной слепо-той. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака? Решение задачи:
Р ХDХd х ХDY
ХD ХD Хd Y
F ХDХD, ХDХd, ХDY, ХdY. 25 % - дальтоников, только мальчики.
Задача 7. Ангидрозная эктодермальная дисплазия(отсутствие потоотделения, нарушение терморегуляции) передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождается больная девочка и здоровый сын. Определить вероятность рождения следующего ребенка без аномалий. Решение задачи: Ха - диспл. ХА - N.
Р ХАХа х ХаY
ХА Ха Ха Y
F ХАХа, ХаХа, ХАY, ХаY. 50 %
Задача 8. Если альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном, может ли быть мужчина гемофиликом и альбиносом одновременно? Решение задачи: Может - ХhYаа.
Задача 9. У человека есть наследственное аллергическое заболевание - геморрагический диатез, вызываемое рецессивным геном. Аллели этого гена сцеплены с Х-хромосомой и У-хромосомой. Определите какие дети будут в семье, где: а) жена здорова, а муж болен; б) жена здорова, но ее мать страдала геморрагическим диатезом. Решение задачи: Ха - геморр. диат. Yа - геморр. диат. ХА - N YА - N а) 1. P ХАХА х ХаYа
ХА Ха Yа F ХАХа, ХАYа - 100 % здоровы.
2. P ХАХа х ХаYа
ХА Ха Ха Yа
F ХАХа, ХАYа - 50% здоровы; ХаХа, Ха Yа - 50% больны.
б) Р ХАХа х ХаYа
ХА Ха Ха Yа
F ХАХа, ХАYа - 50% здоровы; ХаХа, Ха Yа - 50% больны. Задача 10. Если мужчина с цветной слепотой женится на нормальной женщине и они имеют двоих детей - нормальную дочь и сына с цветной слепотой, что можно сказать о генотипе матери? Решение задачи: Мать гетерозиготна - ХDХd Задача 11. Отец и сын в семье гемофилики с карими глазами, а мать имеет нормальную свертываемость крови и голубые глаза. Можно ли сказать, что сын унаследовал все признаки от отца? Решение задачи: Нет: гемофилию через мать, карие глаза - отца.
Задача 12. У человека псевдогипертрофическая мышечная дистрофия(смерть в 14-20 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Почему? Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему эта болезнь не элиминируется из популяций? Решение задачи: Болезнь не элиминируется, так как ген в Х-хромосоме; женщины - носители этого гена. Больные девочки не рождаются, т. к. неоткуда получить вторую Х-хромосому, мальчики умирают до деторождения.
Задача 13. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родился сын, глухой и дальтоник, и дочь дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой, а глухота - аутосомный признак. Решение задачи: ХD - N Хd - дальт. А - N а - глух.
Р ХDXdAa x XdYaa
ХDA Xdа ХDa Ya XdA Xda
F XdXdaa - 1/8 - 12,5 %.
Задача 14. а) Пигментный ретинит (прогрессирующее снижение поля зрения и ночная слепота, нередко приводящая к полной слепоте) может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный признак, как аутосомный рецессивный и как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. б) Впоследствии было установлено, что подобный локус есть не только в Х-, но и в Y-хромосоме. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов, а муж здоров и гомозиготен: а) по аутосомным генам; б) по трем парам генов. Решение задачи: а) А - п.р. а - N В - N в - п.р. Хr - п.р. ХR - N б) Yr - п.р. YR - N
а) Р АаВвХRХr х ааВВХRY
АВХR аВХR АВХr (аВY) АвХR АвХr аВХR (аВХr) авХR (авХr)
F 8/16 + 2/16 = 10/16» 62 %
б) Р АаВвХRХr х ааВВХRYR
АВХR аВХR АВХr аВYR АвХR АвХr аВХR аВХr авХR авХr F 8/16 = 50 %
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-20; просмотров: 18120; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.15.142.42 (0.009 с.) |