Для железодефицитной анемии характерным является

А) гемосидероз

B)+ сидеропения

C) ретикулоцитоз

D) гипербилирубинемия

E) мегалобластический тип кроветворения

$$$111

Мегалобластический тип кроветворения характерен для

А) апластической анемии

B)+ В-₁₂-дефициитной анемии

C) железодефицитной анемии

D) постгеморрагической анемии

E) наследственной гемолитической анемии

$$$112

Для гемолитических анемий характерным является

A) дефицит железа в организме

B) мегалобластический тип кроветворения

C) жировое перерождение красного костного мозга

D)+ укорочение продолжительности жизни эритроцитов

E) повышение осмотической резистентности эритроцитов

$$$113

Для апластической анемии характерным является

А) панцитоз

B) дефицит железа в организме

C) усиленный гемолиз эритроцитов

D) мегалобластический тип кроветворения

E) + жировое перерождение костного мозга

$$$114

У больного на протяжении многих лет отмечаются геморроидальные кровотечения. В анализе крови: гемоглобин – 70 г/л, эритроциты 2,7· 10¹²/л, ретикулоциты – 0,1%, железо в сыворотке крови – 5,3 мкмоль/л. Определить характер анемии

А) сидероахрестическая анемия

B) В-₁₂-дефицитная анемия

C)+ железодефицитная анемия

D) гипопластическая анемия

E) метапластическая анемия

$$$115

К механизмам развития лейкоцитозов относятся

A) усиленное разрушение лейкоцитов

B)+ активация лейкопоэза

C) повышенный выход лейкоцитов в ткани

D) уменьшение костномозгового резерва лейкоцитов

E) подавление лейкопоэза

$$$116

Определите характер нарушений в лейкограмме. Общее число лейкоцитов 0,95·10⁹/л, палочкоядерные нейтрофилы – 0%, сегментоядерные нейтрофилы – 10%, базофилы – 0%, эозинофилы – 0%, лимфоциты – 71%, моноциты – 19%:

А) моноцитоз

B) лимфоцитоз

C) нейтрофилез

D) гранулоцитоз

E)+ агранулоцитоз

$$$117

Нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом лейкоцитарной формулы влево характерен для

A) кори

B) туберкулеза

C) сенной лихорадки

D) инфекционного мононуклеоза

E) + инфаркта миокарда

$$$118

Для аллергических заболеваний характерно

A) базофилия

B) моноцитоз

C) лимфоцитоз

D)+ эозинофилия

E) нейтрофилия

$$$119

Лейкозы - это

А) доброкачественная опухоль из кроветворных клеток костного мозга

B) злокачественная опухоль из кроветворных клеток внекостномозговой гемопоэтической ткани

C) +злокачественная диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга

D) солидная опухоль из клеток гемопоэтической ткани, находящейся вне костного мозга

E) солидная опухоль из клеток гемопоэтической ткани

$$$120

Об опухолевой природе острых лейкозов свидетельствуют

A) +инфильтративный рост, клеточный атипизм

B) экспансивный рост, выраженная дифференцировка клеток

C) интоксикация организма, лейкоцитоз

D) активация нормальных ростков кроветворной ткани, гиперальбуминемия

E) панцитопения, жировое перерождение костного мозга

$$$121

Характерными изменениями в периферической крови при хроническом лимфоцитарном лейкозе являются

A) абсолютный или относительный лимфоцитоз, преобладание бластных форм

B) лимфопения, наличие нейтрофилов с токсогенной зернистостью, анемия

C) лимфопения, нейтрофилия, эозинофильно-базофильная ассоциация

D) большое количество лимфобластов и пролимфоцитов

E) +небольшое количество лимфобластов, абсолютный или относительный лимфоцитоз, нейтропения, анемия

$$$122

Для лейкемоидных реакций характерно

A) лейкемическое зияние

B)+ очаговая, реактивная гиперплазия кроветворной ткани

C) необратимая гиперплазия костного мозга

D) экстрамедуллярные очаги кроветворения

E) трансформация в лейкоз

$$$123

Признаком, принципиально отличающим острый миелобластный лейкоз от хронического миелоцитарного лейкоза, является

А) образование экстрамедуллярных очагов кроветворения

B) развитие гипохромной анемии

C)+ лейкемическое зияние

D) усиленное размножение мегалобластов

E) высокая степень дифференцировки бластных клеток

$$$124

Для гемофилии А характерны

А) дефицит антитромбина-III, частые носовые кровотечения

B) дефицит XII фактора свертывания, кровоизлияния в мелкие суставы

C) дефицит X фактора свертывания, мелкоточечные кровоизлияния в кожу

D)+ дефицит VIII фактора свертывания, гемартрозы крупных суставов

E) дефицит IX фактора свертывания, подкожные гематомы

$$$125

Повышенная кровоточивость, обусловленная качественной неполноценностью и дисфункцией тромбоцитов, наблюдается при

A) тромбозах

B) тромбоцитозах

C)+ тромбоцитопатиях

D) тромбоцитопениях

E) предтромботических состояниях

$$$126

Высокий риск развития тромботического синдрома имеется при

А) тромбастении Гланцмана

B) печеночной недостаточности

C) нефротическом синдроме

D) гипертиреозе

E)+ атеросклерозе

$$$127

Положительные паракоагуляционные пробы при ДВС-синдроме свидетельствуют о

А) снижении антитромбина-III

B) увеличении количества тромбоцитов

C) повреждении и фрагментации эритроцитов

D) повышении в крови продуктов деградации фибриногена

E)+ наличии растворимых фибрин-мономерных комплексов в крови

$$$128

Стадия гипокоагуляции ДВС-синдрома связана с

A) увеличением синтеза прокоагулянтов

B) увеличением количества тромбоцитов

C)+ потреблением факторов свертывания крови

D) активацией внутреннего пути свертывания крови

E) активацией внешнего пути свертывания крови

$$$129

Перегрузочная форма сердечной недостаточности возникает при

A) миокардитах

B) кардиомиопатиях

C) инфаркте миокарда

D)+ гипертонической болезни

E) кардиосклерозе

$$$130

Миокардиальная форма сердечной недостаточности возникает при

A) коарктации аорты

B)+ инфаркте миокарда

C) гипертонической болезни

D) клапанных пороках сердца

E) гиперволемии

$$$131

Причиной коронарогенных некрозов сердечной мышцы является

A) гиперкатехоламинемия

B) гиперпродукция стероидных гормонов

C) артериальная гипертензия

D) +тромбоз коронарных сосудов

E) образование антимиокардиоцитарных антител

$$$132

Компенсаторным механизмом при ишемии миокарда является

A) развитие аритмий

B) образование аневризмы сердца

C)+усиление коллатерального кровообращения

D) активация симпато-адреналовых влияний на сердце

E) накопление продуктов перекисного окисления липидов

$$$133

Главным патогенетическим фактором развития кардиальной астмы является

А) понижение проницаемости сосудов

B) понижение лимфатического оттока

C) повышение продукции альдостерона

D) повышение коллоидно-осмотического давления плазмы

E)+ повышение гидростатического давления в легочных капиллярах

$$$134

Наиболее часто кардиогенный шок развивается при

A) перикардите

B) кардиомиопатии

C)+ инфаркте миокарда

D) артериальной гипотензии

E) поражении трикуспидального клапана

$$$135

Гемодинамические показатели при хронической сердечной недостаточности характеризуются

A) уменьшением центрального венозного давления

B)+ уменьшением минутного объема крови

C) повышением скорости кровотока

D) повышением мощности сокращения левого желудочка

E) повышением общего периферического сопротивления сосудов

$$$136

Для первой (аварийной) стадии гипертрофии миокарда характерно:

A) формирование кардиосклероза

B) недостаточное кровоснабжение сердца

C) уменьшение массы митохондрий и миофибрилл

D)+ увеличение энергообразования и усиление синтеза белка

E) нормализация интенсивности функционирующих структур

$$$137

Хроническая недостаточность кровообращения может возникнуть при

A) + кардиосклерозе

B) инфаркте миокарда

C) кардиогенном шоке

D) фибрилляции желудочков

E) пароксизмальной тахикардии

$$$138

К номотопным аритмиям относится

A) фибрилляция желудочков

B) +синусовая аритмия

C) атриовентрикулярный ритм

D) идиовентрикулярный ритм

E) пароксизмальная желудочковая тахикардия

$$$139

Недостаточность кровообращения по левожелудочковому типу характеризуется развитием

A) асцита

B) гепатоспленомегалии

C) отеков нижних конечностей

D)+ сердечной астмы

E) набухания шейных вен

$$$140

Недостаточность кровообращения по правожелудочковому типу характеризуется развитием

A) отека легких

B) сердечной астмы

C) кардиогенного шока

D) нарушений мозгового кровообращения, обмороками

E) +гепатоспленомегалии, отеков нижних конечностей

$$$141