ТОП 10:

Гамма-аминомасляная кислота образуется из



1. гистидина

2. аспарагиновой кислоты

Глутаминовой кислоты

4. глутамина

5. аспарагина

#q358

Суточное выведение мочевины с мочой в норме

1. 25 - 35 мг

2. 0,25 - 0,35 г

3. 2,5 - 3,5 г

Г

5. 250 - 350 г

#q359

Глицин может образоваться из

1. метионина

2. лизина

3. валина

4. тирозина

Серина

#q360

Альбинизм связан с нарушением обмена

1. метионина

2. серина

3. цистеина

Тирозина

5. триптофана

#q361

Оксид азота (NO) образуется из

Аргинина

2. цистеина

3. валина

4. гистидина

5. серина

#q362

Коферментом оксидаз L-аминокислот может быть

ФМН

2. ПФ

3. НАД+

4. НАДФ+

5. КоА

#q363

Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови резко повышается при

1. заболеваниях почек

2. панкреатитах

3. простатитах

4. нефритах

Инфаркте миокарда

#q364

Соляная кислота в желудке

Денатурирует белки

Оказывает бактерицидное действие

Активирует пепсиноген

Создает оптимум рН для пепсина

5. ингибирует пепсиноген

#q365

Кофермент моноаминоксидазы (МАО)

1. НАД+

ФАД

3. НАДН+

4. ТПФ

5. ПФ

#q366

Квашиоркор наблюдается у детей при недостатке в пище

1. углеводов

2. липидов

Белков

4. витаминов

5. минеральных веществ

#q367

Источником образования таурина является

1. метионин

Цистеин

3. глицин

4. серин

5. треонин

#q368

Строго кетогенной аминокислотой считается

Лейцин

2. аланин

3. серин

4. глутамин

5. лизин

#q369

При гнилостном распаде фенилаланина в кишечнике образуются

Фенол

2. скатол

3. индол

Крезол

5. лейцин

#q370

Алкаптонурия - врожденный дефект обмена

1. триптофана

2. гистидина

3. метионина

Тирозина

5. глицина

#q371

Биосинтез мочевины происходит в

1. почках

2. мочевом пузыре

3. поджелудочной железе

4. надпочечниках

Печени

#q372

Суточная потребность белка у человека составляет примерно

Г

2. 100 мг

3. 10 г

4. 1000 мг

5. 1000 г

#q373

Коферментом дезаминирования аминокислот не может быть

1. НАД+

ФАД

ФМН

4. ТПФ

5. ПФ

#q374

В процессе восстановительного аминирования a-кетоглутаровой кислоты участвует

1. НАДФ+

2. НАДФН + Н+

3. ФАДН2

4. ФМНН2

5. НАД+

#q375

Серотонин - продукт декарбоксилирования

1. гистидина

2. тирозина

3. пролина

4. фенилаланина

Окситриптофана

#q376

Фенилкетонурия возникает в результате врожденного отсутствия

фермента класса

Оксидоредуктаз

2. трансфераз

3. гидролаз

4. лиаз

5. изомераз

#q377

Строго кетогенная аминокислота

1. аланин

2. валин

3. триптофан

Лейцин

5. метионин

#q378

Аргиназа участвует в синтезе

1. оксида азота

2. креатина

Мочевины

4. серина

5. белка

#q379

Монооксигеназы участвуют в образовании

Тирозина

Диоксифенилаланина

Норадреналина

Окситриптофана

5. глутамина

#q380

Внутримолекулярному дезаминированию в организме человека подвергается

1. глицин

2. глутамин

Гистидин

4. тирозин

5. триптофан

#q381

Соединения, образующиеся из тирозина

1. гамма-аминомасляная кислота

Адреналин

Норадреналин

Дофамин

5. фенилаланин

#q382

Основной кофермент обмена аминокислот

1. КоА

2. ТПФ

3. НАД+

4. биоцитин

ПФ

#q383

Фенилпировиноградная олигофрения развивается в результате

Врожденного отсутствия фермента класса

1. лиаз

2. лигаз

3. гидролаз

4. изомераз

Оксидоредуктаз

#q384

Из аминокислоты тирозина не образуется

Серотонин

2. диоксифенилаланин

3. дофамин

4. норадреналин

#q385

Активация пепсиногена в пепсин активируется

1. трипсином

2. химотрипсином

Пепсином

4. энтерокиназой

5. амилазой

#q386

Скатол и индол образуются при гнилостном распад в кишечнике

1. тирозина

2. фенилаланина

Триптофана

4. гистидина

5. пролина

#q387

Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы

(фенилаланингидроксилазы) вызывает

Фенилкетонурию

2. болезнь Паркинсона

3. алкаптонурию

4. альбинизм

5. гомоцистинурию

#q388

Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий

Протеолитической активности

1. трипсин

2. химотрипсин

Амилаза

4. карбоксипептидаза

#q389

Отсутствующая в составе белков аминокислота

1. аспарагиновая кислота

2. аргинин

3. лизин

Орнитин

5. глицин

#q390

Повышенный уровень амилазы в моче указывает на заболевания

1. печени

2. сердца

3. легких

Поджелудочной железы

5. кишечника

#q391

Синтез АТФ из АДФ в печени происходит, в основном, путем

1. реакции с ГТФ

Окислительного фосфорилирования

3. субстратного фосфорилирования

4. взаимодействия с ФФ-неорганический

5. реакции с ЦТФ

#q392

Железо в ретикулоцитах регулирует синтез

Дельта-аминолевулинатсинтазы на стадии

1. активации аминокислот

Инициации трансляции

3. элонгации трансляции

4. терминации трансляции

5. на всех стадиях

#q393

Азот пиримидиновых оснований выводится из организма, в основном,

в виде

1. мочевой кислоты

2. креатинина

3. солей аммония

Мочевины

5. креатина

#q394

Лечение больных подагрой аллопуринолом вызывает

1. снижение скорости синтеза пуриновых нуклеотидов de novo

Снижение уровня мочевой кислоты в моче

Возрастание уровня гипоксантина в крови

Возрастание уровня ксантина в крови

5. снижение уровня мочевины в моче

#q395

Аминокислоты взаимодействуют с

1. псевдоуридиловой петлей тРНК

2. кодоном мРНК

3. антикодоном тРНК

4. 3'-ОН-группой рибозы концевого аденозина тРНК

5. фосфатом на 5'-конце тРНК

#q396

Постсинтетическая модификация белков может происходить путем их

Фосфорилирования

Гидроксилирования

Ограниченного протеолиза

Ковалентного связывания с простетической группой

Метилирования

#q397

Гем входит в состав

1. амилазы

Пероксидазы

3. пепсина

Миоглобина

Цитохромов

#q398

К буферным системам крови можно отнести

Бикарбонатную

Фосфатную

Белковую

Гемоглобиновую

5. глициновую

#q399

Сигма-аминолевулиновая кислота синтезируется из

Сукцинил-КоА и глицина

2. аспартата и карбамоилфосфата

3. аспартата и глицина

4. глутамата и глицина

5. ацетил-КоА и оксалоацетата

#q400

Веществами, из которых может образоваться мочевая кислота являются

1. уридин

Гуанозин

Ксантин

Гипоксантин

5. тимидин

#q401

Источником NH2-группы при синтезе АМФ из инозиновой кислоты является

1. мочевина

Аспарагиновая кислота

3. аспарагин

4. карбамоилфосфат

5. соль аммония

#q402

Непосредственными субстратами для синтеза ДНК являются

1. дезоксирибоза, фосфат и нуклеиновые основания

2. фосфат и дезоксинуклеозиды

Дезоксинуклеозидтрифосфаты

4. дезоксинуклеозиддифосфаты

5. пуриновые и пиримидиновые основания

#q403

Конечный продукт катаболизма ТМФ в организме человека

1. мочевая кислота

Бета-аминоизомасляная кислота

3. инозиновая кислота

4. креатин

5. бета-аланин

#q404

Аденин входит в состав

ФАФС

2. НАД+

КоА

4. ПФ

5. биотина

#q405

Из инозиновой кислоты в организме могут синтезироваться

АМФ

ГМФ

3. ЦМФ

4. ТМФ

5. УМФ

#q406

УМФ может входить в

ТРНК

МРНК

3. ДНК

РРНК

5. митохондриальную ДНК

#q407

Аминокислота, образующаяся в составе белков в результате их

постсинтетической модификации

1. пролин

2. бета-аланин

3. глицин

Гидроксилизин

5. глутамин

#q408

Отличительными особенностями тРНК является наличие

Антикодона

2. аденозина на 3'-конце

Пространственной структуры

Большого количества минорных оснований

5. только дезоксирибонуклеотидов

#q409

Процесс транскрипции может регулироваться

1. адреналином

2. норадреналином

Кортизолом

4. вазопрессином

5. окситоцином

#q410

При инфаркте миокарда в сыворотке крови положительны следующие тесты

Повышение активности аминотрансфераз

Увеличение содержания ЛДГ1 и ЛДГ2

Повышение активности креатинкиназы

4. увеличение активности амилазы

5. увеличение активности кислой фосфатазы

#q411

Патологическими компонентами мочи (в клинических анализах)

не считаются

1. белок

2. кетоновые тела

3. глюкоза

Сульфаты

5. билирубин

Фосфаты

#q412

Оротовая кислота является промежуточным продуктом синтеза

1. пуриновых нуклеотидов

Пиримидиновых нуклеотидов

3. гема

4. холестерина

5. кетоновых тел

#q413

Источником NH2-групп при синтезе ГМФ из инозиновой кислоты

Является

1. аспарагиновая кислота

Глутамин

3. глутаминовая кислота

4. карбамоилфосфат

5. мочевина

#q414

Резкое увеличение активности кислой фосфатазы в сыворотке крови

Указывает на заболевание

1. сердца

2. мыщц

3. печени

4. поджелудочной железы

Предстательной железы

#q415

Непосредственным предшественником образования мочевой кислоты

Является

1. гипоксантин

Ксантин

3. аденин

4. гуанин

5. инозиновая кислота

#q416

Конечным продуктом катаболизма УМФ является

1. мочевая кислота

2. бета-аминоизомасляная кислота

3. инозиновая кислота

4. креатин

Бета-аланин

#q417

Дельта-аминолевулиновая кислота является промежуточным продуктом

Синтеза

1. пуринов

2. пиримидинов

Гема

4. холестерина

5. кетоновых тел

#q418

Продукты распада гема

1. желчные кислоты

Желчные пигменты

3. протопорфирины

4. уропорфириногены

Железо

#q419

Связывание тРНК с аминокислотой обеспечивается

1. антикодоном

2. кодоном

Аминоацил-тРНК-синтетазой

4. псевдоуридиловой петлей

5. трансаминазой

#q420







Последнее изменение этой страницы: 2016-09-05; Нарушение авторского права страницы

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 75.101.220.230 (0.021 с.)