Методика расчёта объёмов загрязнения опс на территории предприятий

КУРСОВАЯ РАБОТА

по дисциплине «Управление предприятиями природопользования» на тему:

«Управление природопользованием и оценка воздействия на окружающую среду в субъектах Российской Федерации»

Студент..............................Группа........Факультет....................................................

 

Исходные данные:

 

1. Бланк задания в соответствии с вариантом №

2. Субъект

3. Источник загрязнения

4. Методические рекомендации с примерами (раздаточный материал).

5. Информационное обеспечение: используя научно-технические материалы опубликованные в открытой печати и Интернет, в работе представить:

• схематическую карту субъекта Российской Федерации

• гидрологические, физико-географические и почвенно-климатические условия региона

• система управления, органы исполнительной власти, в том числе в области природопользования и защиты окружающей среды

• оценка эффективности региональной исполнительной власти

• структура экономики, доля субъекта в Российской экономике, приоритетные отрасли, затраты на охрану природы

• источники загрязнения ОПС и их характеристики

• показатели социально-экономического развития региона

• экологическое состояние субъекта

• нормативно-технические материалы оценки состояния природной среды.

Курсовая работа.

Содержание.

Введение

1. Общее социально-экономическое и экологическое состояние и система управления природными ресурсами и охраной окружающей среды в субъекте Российской Федерации.

1.1. Оценка социально-экономического развития и структуры экономики региона. Стратегия социально-экономического развития.

1.2. Результаты оценки состояния природных ресурсов и загрязнения окружающей среды.

• Оценка состояния природной среды, экологический индекс.

• Загрязнение природной среды и состояние природно-ресурсного потенциала

• Оценка воздействия на окружающую среду. Источники загрязнения.

• Состояние и использование растительного и животного мира.

1.3. Региональное управление природными ресурсами и окружающей природной средой (ОПС) в системе рассматриваемого субъекта.

Выводы

 

2. Расчёт уровня загрязнения ОПС на территории предприятий, в том числе:

• воздушного пространства выбросами из одиночных источников с высокими трубами (на примере ТЭС с данными, приложение 1);

• автозаправочной станции;

• города или крупного населённого пункта автомобильным транспортом;

• плодородных земель вдоль автомобильной дороги;

• твёрдыми бытовыми отходами (ТБО)

Выводы

 

3. Расчёты массы неорганизованных загрязняющих веществ попадающих в водные объекты с территорий:

• промышленно-урбанизированных;

• сельскохозяйственных земель производственного назначения;

• эродированных и эрозионно-опасных земель сельскохозяйственного назначения;

• занятых рубками главного пользования.

• определить загрязнение территории характерного для субъекта промышленного предприятия.

Выводы

 

 

4. Экономический механизмы системы управления природопользованием и защитой окружающей среды, в том числе:

• плата за пользование водными объектами, загрязнение водных объектов

• плата за размещение отходов и другие виды вредного воздействия на окружающую природную среду

Выводы
Заключение.

Список использованных источников.

 

Методика расчёта объёмов загрязнения ОПС на территории предприятий

Общие сведения о ПДК и классах опасности загрязняющих веществ

Качество воздуха нормируют концентрациями:

ПДК - предельная допустимая концентрация загрязняющего вещества в атмосферном воздухе. Это концентрация, не оказывающая в течение всей жизни прямого или косвенного неблагоприятного действия на настоящее или будущее поколение, не снижающая работоспособности человека, не ухудшающая его самочувствия и санитарно-бытовых условий жизни. ПДК приведены в мг/м³.

ПДКмр - максимальная разовая предельно допустимая концентрация химического вещества в воздухе населенных мест, мг/м³. Эта концентрация при вдыхании в течение 20-30 мин не должна вызывать рефлекторных реакций в организме человека.

ПДКсс - среднесуточная предельно допустимая концентрация химического вещества в воздухе населенных мест, мг/м³. Эта концентрация не должна оказывать на человека прямого или косвенного вредного воздействия при неопределенно долгом (годы) вдыхании.

 

Используются три показателя загрязнения воздуха.

ИЗА - индекс загрязнения атмосферы - (в соответствии с РД 52.04.186-89) Руководство по контролю загрязнения атмосферы) учитывающий несколько примесей, представляющий собой сумму концентраций выбранных загрязняющих веществ в долях ПДКм.р.;

СИ - стандартный индекс наибольшая измеренная разовая концентрация примеси, деленная на ПДКм.р., которая определяется из данных наблюдений на посту за одной примесью или на всех постах района за всеми примесями;

НП - наибольшая повторяемость превышения ПДКм.р.

Уровень загрязнения воздуха оценивается по 4 категориям значений СИ и НП: низкий, при СИ = 0 - 1, НП = 0 %; повышенный, при СИ = 2-4, НП = 1-19 %; высокий, при СИ = 5- 10;НП = 20-49%; очень высокий при СИ > 10; НП> 50 %.

Если ИЗА, СИ и НП попадают в разные градации, то степень загрязнения атмосферы оценивается по ИЗА.

В зависимости от значения показателя ИЗА уровень загрязнения воздуха определяется следующим образом: о низкий - ИЗА < 5; о повышенный - ИЗА 5-7; о высокий - ИЗА 7-14; о очень высокий - ИЗА > 14;

 

Существует также класс опасности загрязняющих веществ атмосферного воздуха. Это показатели, загрязняющего вещества, характеризующие степень опасности его для человека. Вещества делятся на следующие классы опасности, некоторые из которых приведённые в таблице 1.1:

• 1 класс - чрезвычайно опасные;

• 2 класс - высоко опасные;

• 3 класс - опасные;

• 4 класс - умеренно опасные.

Таблица 1.1. ПДК и классы опасности загрязняющих веществ

 

№	Вещество	Класс опасности	ПДКМР, мг/м^3	ПДКсс, мг/м^3
	Оксид углерода			L 3
	Диоксид азота		0,2	0,04
	Оксид азота		0,4	0,06
	Углеводороды суммарные	-	-	-
	Метан	-		-
	Диоксид серы		0,5	0,05
	Аммиак		0,2	0,04
	Сероводород		0,008	-
	Озон		0,16	0,03
	Формальдегид		0,035	0,003
	Фенол		0,01	0,003
	Бензол		0,3	0,1
	Толуол		0,6	-
	Параксилол		0,3	-
	Стирол		0,04	0,002
	Этилбензол		0,02	-
	Нафталин		0,003	-
	Взвешенные вещества		0,5	0,15

Загрязнение воздушного пространства выбросами из одиночных

Источников

К числу стационарных одиночных источников загрязнения воздушного пространства относят промышленные предприятия:

- тепловые электростанции;

- конверторные, мартеновские и электроплавильные цехи;

- доменное производство;

- производство серной кислоты контактным способом;

- производство элементарной серы;

- асфальтобетонные, нефтеперерабатывающие и другие заводы;

- котельные;

- другие стационарные предприятия, оснащённые дымовыми трубами.

 

Высота дымовых труб предприятий должна обеспечивать такое рассеивание золы, пыли, химических соединений или других вредных примесей, при которых концентрации их у поверхности земли становятся меньше предельно допустимых значений.

При прочих равных значениях, дымовые трубы выбирают тем ниже, чем выше эффективность системы пылеулавливания, и наоборот.

Поэтому при проектировании промышленных электростанций, асфальтобетонных заводов, котельных и т.д. решается одна из двух задач:

• по известным концентрациям примесей в газах после системы газоочистки и
ПДК у поверхности земли находят минимальную высоту дымовой трубы;

• по принятой высоте трубы и ПДК у поверхности земли находят
концентрации вредных примесей, допущенные на выходе из газоочистки.

Для расчета рассеивания вредных примесей через дымовые трубы используют Общесоюзный нормативный документ (ОНД-86), разработанный Госкомгидрометом в 1987 году

В соответствии с нормами ОНД-86 источники выброса вредного вещества в зависимости от его высоты (Н) устья над уровнем земной поверхности подразделяются на четыре класса:

• высокие источники - Н > 50 м;

• источники средней высоты Н = 10... 50 м;

• низкие источники - Н = 2... 10 м;

• наземные источники - Н < 2 м.

В нормах применены следующие единицы измерения: метры, секунды, граммы, концентрация вредных веществ - в миллиграммах на м³, концентрация на выходе из источника - в граммах нам³.

Степень опасности загрязнения приземного слоя выбросами вредных веществ определяется по наибольшей величине приземной концентрации вредностей (с_м,) в двухметровом слое над поверхностью земли, которая может устанавливаться на некотором расстоянии от места выброса (х_м) при неблагоприятных метеорологических условиях, когда скорость ветра достигает опасного значения и имеет место интенсивный вертикальный турбулентный обмен.

Нормы распространяются на расчёт концентраций загрязняющего вещества на расстоянии не более 100 км от источника выброса

По Санитарным нормам проектирования промышленных предприятий принимают с_м < ПДК.

Разовые значения ПДК являются в настоящее время основной характеристикой веществ, не обладающих кумулятивным действием. Например, для сернистого газа и нетоксичной пыли величины разовых ПДК принимаются равными 0,5 мг/м³.

 

Ниже приведена методика, изложенная в ОНД-86 «Методика расчёта концентраций в атмосферном воздухе вредных веществ, содержащихся в выбросах предприятий». Л. Гидрометиоиздат.1987.

Максимальное значение приземной концентрации вредного вещества с_м (мг/м) при выбросе газовоздушной смеси из одиночного точечного источника с круглым устьем достигается при неблагоприятных метеорологических условиях на расстоянии х_м (м) от источника и определяется по формуле:

c_M =AMFmnη/H²(V1ΔT)^1/3, мг/м³, (1.1)

где: А - коэффициент, зависящий от температурной стратификации атмосферы; М— масса вредного вещества, выбрасываемого в атмосферу в единицу времени (г/с); F - безразмерный коэффициент, учитывающий скорость оседания вредных веществ в атмосферном воздухе;

тип- безразмерный коэффициент, учитывающий влияние и выхода газовоздушной смеси из устья источника выброса (трубы);

Н - высота трубы над уровнем земли (для наземных источников при расчётах принимается Н = 2 м), м;

η - безразмерный коэффициент, учитывающий влияние рельефа местности (см. ниже); в случае ровной или слабопересечённой местности с перепадом

высот до 50 м на 1 км rj = 1;

ΔT — разность между температурой выходящей из трубы газовоздушной смеси Т_г и температурой окружающего атмосферного воздуха Т_в (°С).

V1 - расход газовоздушной смеси, определяемый по формуле, м³/с:

V 1=ώ0 π D²/4, (1.2)

где: D - диаметр устья источника выброса, м;

ώ0 - средняя скорость выхода газовоздушной смеси из устья источника

выброса, м/с; п=3.14.

Коэффициент «А» принимается для неблагоприятных метеорологических условий, при которых концентрация вредных веществ в атмосферном воздухе максимальна, принимается равным:

а) 250 - для районов Средней Азии южнее 40° с. ш., Бурятской АССР и
Читинской области;

б) 200 - для Европейской территории России, для районов России южнее 50° с.
ш., для районов Нижнего Поволжья, Кавказа, для Дальнего Востока и
остальной территории Сибири и Средней Азии;

в) 180 - для Европейской территории России и Урала от 50° до 52° с. ш., за
исключением перечисленных выше районов;

г) 160 - для Европейской территории России и Урала севернее 52° с. ш., за
исключением Центра ETC;

д) 140 - для Московской, Тульской, Рязанской, Владимирской, Калужской,
Ивановской областей;

Для других территории России значение коэффициента А должны приниматься по аналогии с районами со сходными климатическими условиями турбулентного обмена.

Значения безразмерного коэффициента F в зависимости (1.1) от эффективности системы пылеулавливания ц, и для SO₂ приведены ниже:

- для газообразных веществ SO₂ и мелкодисперсных аэрозолей при скоростях упорядочного оседания пыли, золы и т.п. близкой к нулю - F=l;

- для золы, кроме вышеуказанных условий при эксплуатационном коэффициенте очистки выбросов не менее 90 % - F=2;

- тоже при 70... 90 % - F=2,5;

- для крупнодисперсных аэрозолей и пыли, при коэффициенте очистки
выбросов менее 75 % и при отсутствии очистки значение F= 3.

Значение коэффициентов тип при f < 100 (горячие выбросы) определяются в зависимости от параметров f и v_M

f = 1000 ώ0 ² D / (Н² ΔT),(1.3)

v_M = 0,65(V 1ΔT/H)^I/3 (1.4)

m = 1/(0,67 + 0,l f ^0,5 + 0,34 f ^0,33) (1.5)

n = 1 при v _M > 2

n = 0,532 v_м ² -2,13 v_м + 3,13 при v _M = -0,5...2,0

n = 4,4 v _M при v_м < 0,5

Расстояние х_м (м) от источника выбросов, на котором приземная концентрация вредного вещества при неблагоприятных метеорологических условиях достигает максимального значения с_м (мг/м³) определяется по формуле:

x _M = (5-F)dH/4, (1.6)

где безразмерный коэффициент d, при f< 100 находится по формулам:

d = 7 v_M^0,5 (1 +0,28 f ^1/3 ) при v_M > 2

d = 4,95 v_M (1 + 0,28 f ^1/3 ) при v_M = 0,5...2,0

d = 2,48v_M (1 +0,28 f ^1/3) при v_M < 0,5

 

 

Значение опасной скорости u_M (м/с) на уровне флюгера (10 м от уровня земли), при которой достигается наибольшее значение приземной концентрации вредных веществ c_M при f < 100 определяется по формулам:

u_M = 0,5 при v_M<0,5 (1.7 )

u_M = v_Mпри v_M = 0,5...2,0 (1.8)

u_M = v_M(l + 0,12f ^0,5)при v_M > 2 (1.9)

Максимальное значение приземной концентрации вредного вещества с_ми (мг/м³) при неблагоприятных метеорологических условиях и скорости ветра и (м/с) отличающейся от опасной скорости ветра и_м, определяется по формуле:

Сми=rС_м (1.10)

Безразмерный коэффициент г в зависимости от отношения и/и_м определяется по формулам:

г = 0,67 (и/и_м) + 1,67 (и/и_м)² -1,34 (и/и_м)³ при u/u_M < 1
r = 3(u/u_M)/(2(u/u_M2-(u/u_M) + 2) при u/u_M >1

Расстояние от источника выброса х_ми, на котором при скорости ветра и и неблагоприятных метеорологических условиях приземная концентрация вредных веществ достигает максимального значения с_ми, определяется по формуле:

Хми=рх_м,(4.11)

где р - безразмерный коэффициент определяемый в зависимости от отношения и/и_м по формулам:

р = 3 при u/u_M < 0,25;

р = 8,43(1- u/uм)⁵ +1 при u/u_M = 0,25... 1;

р = 0,32 и/и_м +0,68 при u/u_M > 1;

При опасной скорости ветра и_м приземная концентрация вредных веществ с_м (мг/м³) в атмосфере по оси факела выброса на различных расстояниях х (м) от источника выброса определяется по формуле:

c = s1 c_M; (4.12)

где s₍ - безразмерный коэффициент, определяемый в зависимости от отношения х/х_м и коэффициента F по формулам:

s1 = 3(х/х_м)⁴ - 8(х/х_м)³ + 6(х/х_м)² при х/х_м < 1;

s1 = 1,13 / (0,13(х/х_м)² + 1) прих/х_м = 1...8;

s1 = х/х_м/(3,58(х/х_м)² - 35,2(х/х_м) + 120) при F < 1,5 и х/х_м >8;

s1 = 1 /(0,1 (х/х_м)² + 2,47(х/х_м) - 17,8) при F > 1,5 и х/х_м >8;

Значение приземной концентрации вредных веществ в атмосфере с_у (мг/м) на расстоянии у (м) по перпендикуляру к оси факела выброса определяется по формуле:

су =S2 c; (4-13)

где s₂ - безразмерный коэффициент, определяемый в зависимости от скорости ветра и (м/с) и отношения у/х по значению аргумента t_y:

t_y = и y²/x² и<5;

t_y=5y²/x² u>5;

s₂ = 1 / (1 + 5 t_y + 12,8 t_y² + 17 ty³ + 45,1 ty⁴)²

«Методика расчёта концентраций в атмосферном воздухе вредных веществ, содержащихся в выбросах предприятий». (ОНД-86) Л. Гидрометиоиздат.1987, использованная выше, содержит также разделы и приложения, охватывающие: загрязнение атмосферы выбросами линейного источника, группы источников, учёт влияния рельефа местности, учёт застройки территории, учёт суммации вредного воздействия нескольких веществ, учёт фоновых концентраций загрязнений, определение границ санитарно-защитной зоны и др.

Пример 1. Определить параметры максимальных концентраций вредных веществ, создаваемые выбросом из высокого источника на примере ТЕЦ.

Дано. Из трубы высотой 90 м, диаметром 2,5 м вбрасываются в атмосферу дымовые газы с суммарным расходом 100 м³/сек; температура газа на выходе из устья трубы +150° С; средняя температура воздуха в 13 ч самого жаркого месяца + 30° С; начальное содержание золы в дымовом газе 18,2 г/м³; выброс золы, М₃ = 18,2 100 = 1820 г/с;

из приложения 3, (ОНД-86) принимаем: выброс двуокиси серы, М₈ог =12 г/с; выброс окислов азота (в пересчёте на двуокись азота) M_N02 ⁼ 0,2 г/с; максимально разовые предельно допустимые концентрации (ПДК) двуокиси серы и золы в зоне дыхания не должна превышать - 0,5 мг/м³, окислов азота -0,085 мг/м³.

Решение: Максимальное значение приземной концентрации вредного вещества с_м (мг/м³) при выбросе газовоздушной смеси из одиночного точечного источника с круглым устьем достигается при неблагоприятных метеорологических условиях на расстоянии х_м (м) от источника и определяется по формуле:

c_M=AMFmnη /H²(V1ΔТ)^1/3 мг/м³,

А - коэффициент, зависящий от температурной стратификации атмосферы равен 160

сек ^2/3*град ^1/3 для Самарской области;

М - масса вредного вещества, выбрасываемого в атмосферу в единицу времени (г/с) равна расход газ. х содерж. = 100 м³/сек х 18,2 г/м³ = 1820 г/с; F - безразмерный коэффициент, учитывающий скорость оседания вредных веществ в атмосферном воздухе. F = 2,5 при эффективности золоуловителя менее 90 %;

тип- безразмерный коэффициент, учитывающий влияние и выхода газовоздушной смеси из устья источника выброса (трубы);

η - безразмерный коэффициент, учитывающий влияние рельефа местности; в

случае ровной или слабопересечённой местности с перепадом высот до 50 м

на 1 км ц = 1;

ΔT - разность между температурой выходящей из трубы газовоздушной смеси Т_г и температурой окружающего атмосферного воздуха Т_в (°С) AT = 150-30=120°(С).

V1 - расход газовоздушной смеси, определяемый по формуле, м³/с:

V, = ώо 71D² / 4 = 20,38 3,14 2,5² /4 = 100 м³/сек, где D — диаметр устья источника выброса, м; ώо - скорость выхода газовоздушной смеси из устья источника выброса,

ώ₀ = 4 М/3,14 D² = 4 100 /3,14 2,5² = 20,38 м/с.

Значение коэффициентов тип при f < 100 (горячие выбросы) определяются в зависимости от параметров/и v^

f= 1000 Dώ₀² D / (Н² AT) = 1000 20,38² 2,5 / 90² 120 = 1,07

Vм = 0,65 (V1 АТ/Н)^т = 0,65 (100 120/90)^1/3 = 3,32 м/с

m = 1/(0,67 + ОД/^0,5 + 0,34 f^1/3) - 1 / (0,67 + 0,1 1,07^0,5+0,34 1,07^1/3) = 0,89
n = 1 при v_M> 2

Тогда максимальное значение приземной концентрации вредного вещества с_м (мг/м³)

c_M=AMFmnη /Н² (V1 ΔТ)^1/3 = 160 1820 2,5 0,89 1 1 / 90² (100 120)^1/3 = 3,49 мг/м³,

Расстояние х_м (м) от источника выбросов, на котором приземная концентрация вредного вещества при неблагоприятных метеорологических условиях достигает максимального значения с_м (мг/м³) определяется по формуле:

х_м = (5 - F) dH/ 4 = (5 - 2,5) 16,41 90 / 4 = 923,1 м. где безразмерный коэффициент d при f< 100 находится по формулам:

d=l v_M^0,5(l + 0,28 f^1/3) = 7 3,32^0,5 (1 + 0,28 1,07^1/3) = 16,41 при v_M > 2

Расчёт показал, что максимальное значение приземной концентрации вредного вещества с_м (мг/м³) несколько превышает предельно допустимую для населённых мест, равную 3 мг/м³

Значение опасной скорости и_м (м/с) на уровне флюгера (10 м от уровня земли), при которой достигается наибольшее значение приземной концентрации вредных веществ с_Му при/< 100 определяется по формуле:

и_м = v_M (1 + 0,12 f^0,5) = 3,32 (1 + 0,12 1,07^0,5) - 3,73 м/с при v_M > 2

Расчёт концентрации золы

В расчётах принят коэффициент очистки мелкодисперсных аэрозолей при среднем эксплуатационном коэффициенте очистки выбросов от 75 до 90% равным 2,5.

Максимальная концентрация золы составит с_м³ = c_M^S02 M₃ F / М302 ⁼ 3,49 1820 2,5 / 12 = 1323,3 мг/м³

Расстояние х_м³ составит х_м³ = x_M^S02 (5 - F) /4 = 923,1 (5 - 2,5) / 4 = 576,9 м.

Определим коэффициенты Si и приземные концентрации вредных веществ с (мг/м) для различных расстояний х (м) от источника выброса при опасной скорости ветра и_м по оси факела выброса по формуле:

с = с_м S1 = 1323,3 Бь

где S1 - безразмерный коэффициент, определяемый в зависимости от отношения х/х_м и коэффициента F по формулам:

S1 = 3(х/х_м)⁴ - 8(х/х_м)³ + 6(х/х_м)². при х/х_м = < 1

х = 200 м; х/х_м = 200 / 576,9 = 0,347;

S1= 3(х/х_м)⁴ - 8(х/х_м)³ + 6(х/х_м)² = 0,424;

с - 0,424 1323,3 = 561,1 мг/м³;

 

х = 500 м; х/х_м - 500 / 576,9 = 0,867; S1=3(х/х_м)⁴ - 8(х/х_м)³ + 6(х/х_м)² = 0,992 с c= 0,992 1323,3 = 1312 мг/м³

S1= l,13/(0,13(x/x_M)²

х = 1000 м; х/х_м = 1000 / 576,9 = 1,733;

S1= 1,13/(0,13(х/х_м)² + 1) = 0,812;

с = 0,812 1323,3 = 1074,5 мг/м³;

х - 1500 м; х/х_м = 1500/ 576,9 = 2,600; S1= 1,13 / (0,13(х/х_м)² + 1) = 0,601; с = 0,601 1323,3 = 795,3 мг/м³;

 

х = 2000 м; х/х_м = 2000 / 576,9 = 3,467; S1= 1,13 / (0,13(х/х_м)² + 1) = 0,441;

с = 0,441 1323,3 = 583,5 мг/м³;

при х/г_м = 1...8.

х = 3000 м; х/х_м = 3000 / 576,9 = 5,200;

S1= 1,13 / (0ДЗ(х/х_м)² + 1) = 0,250;

c=0,250 1323,3 = 330,8 мг/м³;

Станций

Станциями

В связи с исключительно быстрым развитием автомобильного транспорта в Российской Федерации достаточно остро стоит вопрос об отрицательном воздействии его на природную среду. Одними из наиболее экологически опасных объектов автотранспорта являются АЗС, численность которых в РФ уже сейчас превышает 35 тысяч. Ежегодно количество заправок различных автомобилей исчисляется несколькими миллиардами.

Считается, что доля АЗС в общей эмиссии загрязнения атмосферного воздуха крупных городов составляет 5-8%. При этом до 40% выбросов составляют продукты испарения топлива из бензобаков заправляемых машин, до 40% продукты испарения из резервуаров. Оставшиеся 20% выбросов составляют выхлопные газы двигателей автомобилей, находящихся по территории АЗС.

В ближайшие годы предполагается увеличение автомобильного парка и, как следствие, дальнейшее увеличение объема выбросов загрязняющих веществ таких, как углеводороды предельные (С_л - С₅), (С₆ - С_]0), бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, углеводороды непредельные (по амиленам).

ПДКв нефтепродуктов составляет 0,3 мг/дм (лимитирующий показатель вредности - органолептический), ПДКвр - 0,05 мг/дмЗ (лимитирующий показатель вредности - рыбохозяйственный). Присутствие канцерогенных углеводородов в воде недопустимо.

Так, например, бензол это чрезвычайно важное вещество в химических технологиях. Он имеет плотность гораздо меньшую, чем плотность воды и растворимость его в воде невелика (0,073% масс при 25°С). Отсюда можно заключить что бензол, попавший в реку, будет перемещаться изначально в виде своеобразной линзы, находящейся поверх воды, растворяясь постепенно по мере увеличения объема речного стока.

Бензол поражает многие органы и жизненно важные системы, но, в общем рассмотрении он является ядом крови. При чем наблюдается картина сходная с симптомами поражения радиацией. Существуют данные, что около 15% от общего числа заболевших лейкемией, работали или как-то контактировали с бензолом.

Л-2

Максимальные разовые выбросы i-ro вещества Mj = M Q 10", г/сек; Годовые выбросы i-ro вещества:

Gj = GCi /100, т/год,

(4.17)

где Q - концентрация i-ro загрязняющего вещества, % масс.

Расчёты выбросов загрязняющих веществ при заправке автомобилей сведены в

следующую таблицу 4.2.

 

Загрязняющие вещества бензина	С,-- концент-рация i-го загрязняющего вещества, % массы	Максималь но разовые выбросы,Cj (г/сек)	Годовые выбросы,Gj (т/год)
Углеводороды непредельные (по амиленам)	2,5	0,0085	0,0269
Углеводороды предельные (С, -С5)	67,67	0,2301	0,7301
Углеводороды предельные (Сб -Сю)	25,00	0,085	0,2697
Бензол	2,3	0,0078	0,0248
Толуол	2,17	0,0074	0,0234
Этилбензол	0,06	0,0002	0,0006
Ксилолы	0,29	0,001	0,0032
Всего	100%	0,34	1,079

Общие положения по расчету параметра "Ф ".

В соответствии ОНД - 90 (методика расчёта концентраций вредных веществ, содержащихся в выбросах предприятия) для ускорения и упрощения расчетов значений приземных концентраций на каждом предприятии рассматриваются те из выбрасываемых вредных веществ, для которых отношение

М/ПДК>Ф, где (4.18)

параметр Ф = 0,01 Н при Я > 10 м

Ф = 0,1 при Н <10м.

(4.19)

М - мощность выброса загрязняющих веществ, г/с;

ПДК - максимально-разовая предельно-допустимая концентрация, мг/м³;

Н - средневзвешенная высота выбросов, м;

, и т.д., м.

(4.20)

£_ 5М₀-_]0 +15М11-_2О +25М₂₁-_ЗО... М

М₀-10; M11-20 и М_21-30... - мощности выбросов загрязняющих веществ из источников соответствующих высот 0-10 м; 11-20м и 21-30 м и более, г/с.

Таблица 4.3. Расчёты параметра «Ф» для АЗС

№	Наименование загрязняющего вещества	М, г/сек	пдк, ОБУВ, м г/м^3	м/цдк	Н,м	"ф"
	Углеводороды непредельные (по амиленам)	0,0085	2,5	0,034	3,0	0,1
	Углеводороды предельные (С, - С5)	0,2301	50,0	0,0046	3,0	од
	Углеводороды предельные (Сб - С,о)	0,085	30,0	0,028	3,0	од
	Бензол	0,0078	1,5	0,052	3,0	0,1
	Толуол	0,0074	0,6	0,012	3,0	0,1
	Этилбензол	0,0002	0,02	0,01	3,0	0,1
	Ксилол	0,001	0,02	0,05	3,0	0,1

При расчете параметра Ф учитывалось, что согласно нормам при работе АЗС одновременная закачка нефтепродукта может проводиться только в 1 резервуар хранения бензинового топлива, при этом закачка в баки автомашин не проводится. Согласно письму № 23/919 от 04.12.87 г. ГТО им. А.И. Воейкова и рекомендаций Государственного экспертного Совета по экологии и природным ресурсам расчет рассеивания проводить нецелесообразно. Выбросы всех загрязняющих веществ находятся на уровне предельно допустимых.

4.4. Загрязнение окружающей среды городов и населённых пунктов выбросами автомобильного транспорта (на примере г. Москвы)

В качестве населённого пункта следует взять центр рассматриваемого региона с его конкретным количественным составом населения. Эта цифра и станет базовой. Все другие параметры, например, по транспорту, его структуре и мероприятиях по сокращению выбросов автомобильным транспортом можно взять по аналогии с Москвой данные о которой приведены ниже.

Человека

Применительно к выбросам автотранспорта, основные компоненты отработавших газов (ОГ) имеют следующие опасные свойства для окружающей среды, здоровья и жизни человека.

1. Оксид углерода (СО) - бесцветный газ, образующийся при неполном сгорании органических соединений углерода. Предельное допустимое содержание в атмосферном воздухе 0,0008 объемных %. При поступлении в легкие СО быстро проникает в кровь. В крови он обратимо связывается с гемоглобином (обеспечивающем перенос кислорода к клеткам тканей организма), образуя карбонил-гемоглобин. Первичный эффект, вызывающий токсические проявления СО (при концентрациях близких к 0,01%), развивается картина кислородной недостаточности. Вторичный эффект действия СО аналогичен механизму действия цианистых соединений, приводящих к гибели организма (при концентрации 1,0% в течение нескольких минут).

2. Окислы азота (NO, N02, N2O4, N2O5) - газы, образующиеся в процессе
горения в воздушной среде (в камере сгорания при 2800°С и давления около 10
атм.). Предельное допустимое содержание окислов азота (в пересчете на
N205) в атмосферном воздухе населенных мест - 0,000009 объемных %.
Общий характер действия меняется в зависимости от содержания в газовой
смеси различных окислов азота (ОА). При контакте ОА с влажной
поверхностью (слизистые, бронхи и т.д.) образуются азотная и азотистая
кислоты, поражающие слизистые оболочки и альвеолярную ткань легких
(выраженные явления при содержании ОА 0,0013%), что приводит к сложным
рефлекторным расстройствам (вплоть до астматических проявлений) и при
высоких концентрациях (0,004%) - к отеку легких.

Вторичная реакция организма связана с образованием на поверхности слизистых оболочек и в легких нитритов, вызывающих хроническое воспаление слизистых оболочек верхних дыхательных путей, хронические бронхиты, реже - воспалительные явления слизистой желудочно-кишечного тракта, расстройства обмена веществ, мышечную и сердечную слабость, нервные расстройства.

3. Сернистый ангидрид (SO2) - бесцветный газ с удушливым запахом,
поступает в организм через органы дыхания. Допустимое содержание SO2 в
атмосферном воздухе не более 0,000012 объемных %*. При соприкосновении с
влажной поверхностью слизистых оболочек верхних дыхательных путей
сернистый ангидрид образует нестабильную сернистую кислоту,
окисляющуюся до серной что и определяет первичный характер ее
токсического действия. При концентрациях в воздухе на уровне 0,0017% SO2
(*) вызывает раздражение слизистых глаз и кашель после нескольких вдохов,
при концентрации более 0,004% (*) наблюдается потеря сознания в течение 3
минут.

Совместное попадание в легкие окислов азота и сернистого ангидрида приводит к образованию на поверхности слизистых сильнейших кислот, растворяющих практически все элементы таблицы Менделеева.

4. Углеводороды (СНх). Бензин - сложная смесь предельных
углеводородов бензинового ряда выражается в нарушениях функционального
состояния центральной нервной системы. Очень низкие концентрации
углеводородов приводит к неврастении, вспыльчивости и др.В наибольшей
степени страдает высшая нервная деятельность в результате наркотического
действия углеводородов.

5. Сажа - частицы углерода, образующиеся при сгорании органического
топлива. Неспецифическое, общеэкологическое действие сажи связано с
загрязнением кожных покровов, одежды, стан домов, загрязнении стекол и
снижении освещенности..

Проведения мероприятий

Для этого воспользуемся результатами научных исследований, проведенными специалистами НАМИ и МАДИ и приведёнными ниже. Таблица 4.6. Расчетные средние пробеговые выбросы автомашин с бензиновым двигателем на 1 км Москвы

 

Загрязняющие вещества	Расчетные выб	росы на одну машину, г/км пробега
					Средн.
СО	^4,146	39,788	40,971	40,464	32,604	41,595
сн	10,209	6,788	7,448	7,357	5,927	7,554
NOX	2,484	2,261	2,328	2,299	1,852	2,245
so2	0,343	0,173	0,170	0,159	0,148	0,199
Ph	0,012	0,012	0,011	0,010	0,009	0,011
Сажа	0,095	0,055	0,049	0,055	0,044	0,059
					Всего:	51,663

Пример 2. {определение расчетного снижения выбросов без проведения специальных мероприятий). При среднем пробеге автомобиля в год около 12 500 км, количестве автомобилей в городе 3 216 000 шт. и среднем выбросе суммарных загрязняющих веществ по дорогам города 51,663 г/км (см. табл. 4.6) расчетный валовой выброс загрязняющих веществ составит:

СО..... 12 500 * 3216000 * 41,595 / 10⁶ = 1672 тыс. т/год,

СН..... 12 500 *х 3216000 * 7,554 / 10⁶ = 304 тыс. т/год,

NOx.... 12 500 * 3216000 * 2,245 / 10⁶ = 90 тыс. т/год, SOX....12 500 * 3216000 * 0,199 /10⁶ = 8 тыс. т/год,

Сажа... 12 500 * 3216000 * 0,059 /10⁶ = 2 тыс. т/год.

Всего: 12 500 * 51,66 * 3216000 / 10⁶ = 2076,32 тыс. т/год.

Выбросами свинца

4.5.1. Методика определения загрязнения почвы придорожной полосы автотранспортными выбросами свинца

При работе двигателей транспортных средств образуются «условно твердые» выбросы, состоящие из аэрозольных и пылевидных частиц. От карбюраторных двигателей образуются выбросы соединений свинца и углерода (сажи). При интенсивностях движения потока более 30 000 - 40 000 авт./сутки существенное воздействие могут оказывать выбросы кадмия и цинка.

Соединения свинца в настоящее время употребляются в качестве антидетонирующей добавки в этилированном бензине, примерно, для марки А-76 в количестве 0,17 г/кг и для А-93 в количестве 0,37 г/кг.

Считают, что около 20% общего количества свинца разносится с газами в виде аэрозолей, 80% выпадает в виде твердых частиц размером до 25мк и водорастворимых соединений на поверхности прилегающих к дороге земель, накапливается в почве на глубине пахотного слоя или на глубине фильтрации воды во время атмосферных осадков.

Опасность накопления соединений свинца в почве обусловлена высокой доступностью его растениям и переходом по звеньям пищевой цепи в животных, птиц и человека. Предельно допустимая концентрация свинца в почве по общему санитарному показателю с учетом фонового загрязнения установлена 32 мг/кг почвы.

Количество свинца при данной среднесуточной интенсивности движения средней за расчетный период, в мг/м² в сут.; определяется по формуле:

где: К_п = 0,74 - коэффициент пересчета единиц измерения;

Ко = 0,80 - коэффициент, учитывающий оседание свинца в системе выпуска

отработавших газов;