Что такое биодоступность лекарственных средств?

ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ.

1. Фармакокинетика изучает процессы:

а) всасывания лекарственных средств

б) распределения и биотрансформации лекарственных средств

в) выведения лекарственных средств

г) механизм действия лекарственных средств

 

Какие побочные эффекты являются строго дозозависимыми?

а) фармацевтические

б) токсические

в) аллергические

г) мутагенные

45. При патологии почек возникают изменения фармакокинетики лекарств:

а) нарушение почечной экскреции

б) увеличение концентрации лекарств в плазме крови

в) уменьшение связывания с белками плазмы

г) увеличение периода полувыведения

 

46. «Терапевтическая широта» - это:

а) диапазон доз от пороговой до минимальной токсической

б) диапазон доз от средней терапевтической до смертельной

в) диапазон доз от средней терапевтической до минимальной токсической

г) ни одна из указанных

 

47. Накопление в организме лекарственных веществ при его повторных введениях - это:

а) пристрастие

б) привыкание

в) материальная кумуляция

г) функциональная кумуляция

 

48. Указать положения, которые изучает фармакодинамика:

а) виды взаимодействия лекарственных веществ с циторецепторами

б) пути введения лекарственных веществ в организм

в) виды действия лекарственных веществ

г) факторы, влияющие на действие лекарственных веществ

 

49. Указать положения, которые изучает фармакодинамика:

а) всасывание лекарственных веществ и пути их проникновения через мембраны

б) изменение действия лекарственных веществ при повторном введении

в) виды лекарственной терапии

г) превращение лекарственных веществ, их экскреция и элиминация

 

50. Указать положения, которые изучает фармакокинетика:

а) виды взаимодействия лекарственных веществ с циторецепторами

б) пути введения лекарственных веществ в организм

в) виды действия лекарственных веществ

г) факторы, влияющие на действие лекарственных веществ

 

51. Указать положения, которые изучает фармакокинетика:

а)всасывание лекарственных веществ и пути их проникновения через мембраны

б) изменение действия лекарственных веществ при повторном введении

в) виды лекарственной терапии

г) превращение лекарственных веществ, их экскреция и элиминация

 

52. Для введения лекарственных веществ рer os характерно:

а) быстрое развитие эффекта

б) медленное развитие эффекта

в) зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от рН среды химуса, интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта

г) возможность попадания в общий кровоток, минуя печень

 

53. Для введения лекарственных веществ рer os характерно:

а) удобство применения

б) воздействие на лекарственные вещества ферментов желудочно-кишечного тракта

в) поступление лекарственных веществ в общий кровоток только через систему воротной вены печени

г) возможность попадания в общий кровоток, минуя печень

 

54. Обеспечивают попадание лекарственных веществ в кровоток, минуя печень, пути введения:

а) сублингвальный

б) подкожный

в) внутриартериальный

г) ни один из указанных

55. Обеспечивают попадание лекарственных веществ в кровоток, минуя печень, пути введения:

а) подкожный

б) внутривенный

в) ректальный

г) энтеральный

 

56. Для внутривенного пути введения лекарственных веществ характерно:

а) быстрое развитие эффекта

б) точность дозировки

в) необходимость стерилизации, соблюдение асептики

г) возможность введения гипертонических растворов

 

57. Для внутримышечного пути введения характерно:

а) введение только водных растворов

б) введение масляных растворов и взвесей

в) введения гипертонических растворов

г) необходимость стерилизации, соблюдение асептики

 

58. При комбинированном применении лекарственных веществ может наблюдаться:

а) антагонизм

б) суммирование эффектов

в) потенцирование

г) идиосинкразия

 

59. Побочные эффекты лекарственных веществ проявляются в диапазоне доз:

а) терапевтических

б) токсических

в) во всем диапазоне доз

г) ни в одной из указанных

 

60. Какое явление носит название «потенцирование эффекта»:

а) эффект действия двух веществ равен сумме эффектов каждого из веществ в отдельности

б) эффект действия двух веществ больше суммы эффектов каждого из веществ в отдельности

в) материальная кумуляция

г) ни одно из указанных

 

61. Указать термин, обозначающий аномалию развитие плода в результате применения лекарственного средства:

а) идиосинкразия

б) тератогенность

в) тахифилаксия

г) кумуляция

 

62. Недостатки ингаляционного пути введения:

а) лекарственные вещества поступают в кровь в неизмененном виде

б) быстрое наступление эффекта

в) медленное наступление эффекта

г) появление реакций раздражения

 

63. Основой антидотной терапии является:

а) синергизм

б) антагонизм

в) кумуляция

г) симптоматическая терапия

 

64. Побочные эффекты, возникшие после приема лекарственных веществ в первые 12 недель беременности, называются:

а) эмбриотоксическими

б) фетотоксическими

в) тератогенные

г) канцерогенные

 

65. Основной механизм всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте:

а) активный транспорт

б) облегченная диффузия

в) пассивная диффузия

г) ни один из указанных

 

66. Побочное действие лекарственных средств может быть:

а) основным

б) этиотропным

в) аллергическим

г) тератогенным

 

67. Широта терапевтического действия - это доза:

а) от высшей терапевтической до минимальной токсической

б) от средней терапевтической до минимальной токсической

в) от минимальной терапевтической до минимальной токсической

г)ни один из ответов

 

68. Лекарственные формы, применяемые для энтерального введения:

а) свечи

б)капли

в) мази

г) таблетки

 

69. К понятию «привыкание» имеют отношение:

а) непреодолимое влечение к приему лекарственного вещества

б) усиление действия при повторном приеме

в) снижение действия при повторном приеме

г) стремление отказаться от его приема

 

70. К понятию «привыкание» имеют отношение:

а) явление тахифилаксии

б) повышенная чувствительность

в) состояние, характеризующееся термином «толерантность»

г) все ответы верные

 

71. Толерантность к лекарственному средству может быть следствием:

а) снижения чувствительности рецепторов

б) усиления выведения препарата почками

в) активирования молекул, в печени

г) стимулирования окисления микросомальными ферментами

 

72. Дисбактериоз, возникающий при назначении некоторых противомикробных средств, можно характеризовать как:

а) основное действие

б) побочный эффект

в) мутагенное действие

г) заместительную терапию

73. Усиление токсичности лекарственного вещества возможно при:

а) активной функции печени

б) печеночной недостаточности

в) снижении его дозы

г) почечной недостаточности

 

74. Запрещено внутривенное введение:

а) масляных растворов

б) нерастворимых соединений

в) больших объемов жидкостей

г) микрокристаллических взвесей

д) препаратов, действующих на ЦНС

 

75. Снижение эффективности действия веществ при повторном применении может называться:

а) токсичностью г) привыканием

б) пристрастием д) толерантностью

в) кумуляцией е) тахифилаксией

 

76. Синергизм может быть:

а) прямой г) потенцированный

б) косвенный д) односторонний

в) суммированный е) разнонаправленный

 

77. Антагонизм может быть:

а) прямой г) двусторонний

б) косвенный д) потенцированный

в) односторонний е) конкурентный

 

78. Действие лекарственных средств, направленное на устранение причины заболевания называется:

а) патогенетической терапией

б) этиотропной терапией

в) симптоматической терапией

г) полипрагмазией

 

79. «Полипрагмазия» - это:

а) сенсибилизация

б) толерантность

в) необоснованное назначение большого количества лекарств

г) идиосинкразия

 

80. Пролонгирование эффектов лекарственных средств достигается при:

а) создании депо в жировой ткани

б) нарушении всасывания в кишечнике

в) усилении биотрансформации в печени

г)энтерогепатической циркуляции

 

ЧАСТНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

1. Анестезин применяется для анестезии:

а) кожи и слизистых оболочек в 5% - 20% масляных растворах

б) слизистых оболочек в 1% - 3% масляных растворах

в) кожи - 0,125% -1% спиртовых растворах

г) инфильтрационной - 0,25% -0, 5%

 

2. Указать вещества из группы местных анестетиков:

а) аминазин

б) анестезин

в) тримекаин

г) дроперидол

 

3. Местноанестезирующие средства:

а) предупреждают генерацию потенциала действия

б) блокируют калиевые каналы

в) предупреждают распространение нервного импульса

г) связывают ионы кальция в мембране нервного волокна

 

4. Указать группы веществ, угнетающие чувствительные нервные окончания или препятствующие их возбуждению:

а) анестезирующие

б) отхаркивающие рефлекторного действия

в) обволакивающие

г) адсорбирующие

5. Что характерно для новокаина:

а) низкая токсичность

б) длительность действия при инфильтрационной анестезии 30- 60 мин.

в) длительность действия при инфильтрационной анестезии 90 мин,

г) применяется для всех видов анестезии

 

6. Указать механизм действия вяжущих средств:

а) блокада рецепторных образований

б) коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

в) образование защитного слоя на слизистых оболочках

г) блокада сульфгидрильных групп ферментов

 

7. Указать механизм действия обволакивающих средств:

а) блокада рецепторных образований

б) образование защитного слоя на слизистых оболочках

в) коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

г) блокирование сульфгидрильных групп ферментов

 

8. Раздражающие средства применяют для:

а) расширения сосудов кожи

б) улучшения трофики внутренних органов, мышц, суставов

в) получения обезболивающего эффекта

г) рефлекторной стимуляции бульварных центров

 

9. Раздражающие средства:

а) оказывают отвлекающее действие

б) активизируют трофику внутренних органов

в) действуют обезболивающе

г) увеличивают порозность кровеносных сосудов

 

10. Соли тяжелых металлов в зависимости от концентрации обладают действием:

а) адсорбирующим

б) прижигающим

в) раздражающим

г) вяжущим

 

11. Передозировка новокаина вызывает:

а) угнетение дыхательного центра

б) понижение возбудимости мышцы сердца

в) резкое падение кровяного давления

г) наркотическую зависимость

 

12. В растворы местных анестетиков добавляются сосудосуживающие средства для:

а) уменьшения кровотечения из тканей при операциях

б) уменьшения токсических эффектов анестетиков

в) уменьшения анестезирующей активности

г) удлинение действия местных анестетиков в месте введения

 

ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ.

1. Фармакокинетика изучает процессы:

а) всасывания лекарственных средств

б) распределения и биотрансформации лекарственных средств

в) выведения лекарственных средств

г) механизм действия лекарственных средств

 

Что такое биодоступность лекарственных средств?

а) количество всосавшегося препарата в желудочно-кишечном тракте

б) количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе.

в) количество препарата, поступившее к рецептору

г)количество препарата не связанное с белком

 

3. Что такое Т¹/₂?

а) время, за которое выводится половина введенного количества препарата

б) время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%

в) время, за которое концентрация препарата в организме увеличивается на 50%

 

4. При каких состояниях характерно увеличение Т¹/₂?

а) шок

б) пожилой возраст

в) почечная недостаточность

г) печеночная недостаточность

 

5. Указать место основного всасывания лекарственных веществ:

а) в ротовой полости

б) в желудке

в) в тонком кишечнике

г) в толстом кишечнике

 

6. Указать факторы, влияющие на изменение фармакодинамики лекарств:

а) замедление опорожнения желудка

б) уменьшение проницаем сети капилляров

в) повышение связи лекарств с белками плазмы

г) снижение клубочковой фильтрации

 

7. Указать виды побочных действий, зависящие от дозы препарата:

а) фармакодинамические

б) токсические

в) аллергические

г) фармакокинетические

 

8. При выборе режима дозирования лекарственных средств на основе Т¹/₂определяют:

а) суточную дозу

б) разовую дозу

в) кратность приема

г) интенсивность выведения препарата

 

9. В первые минуты после всасывания большая часть лекарственного вещества попадаете в:

а) сердце

б) слизистые оболочки

в) печень

г) почки

10. Терапевтический эффект наступает быстрее при использовании препаратов:

а) не взаимодействующих с белкам и плазмы

б) взаимодействующих с белкам и плазмы

в) образующих с белками плазмы непрочные комплексы

г) образующих с белкам и плазмы прочные комплексы

 

11. Парентеральные пути введения:

а) сублингвальный

б) внутривенныи

в) внутрикожный

г) ингаляционный

 

12. Полнота и скорость всасывания лекарственного средства зависит от:

а) рН среды желудка и кишечника

б) заболеваний ЖКТ

в) времени приема пищи

г) не зависит от вышеперечисленных факторов

 

13. При подкожном введении быстрее всасываются:

а) водорастворимые лекарственные вещества

б) жирорастворимые лекарственные вещества

в) лекарственные вещества с кислым рН

г) лекарственные вещества с щелочным рН

 

14. Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90% при уменьшении связи:

а) увеличивается

б) уменьшается

в) не изменяется

г) кумулируется

 

15. В процессе биотрансформации лекарственных средств могут образоваться:

а) токсические метаболиты

б) активные соединения

в) неактивные метаболиты

 

16. Понятие «привыкание» -это:

а) снижение действия при повторном приеме

б) усиление действия при повторном приеме

в) проявление аллергической реакции

г) тахифилаксия

 

17. Фармакодинамика изучает:

а) метаболизм лекарственных средств

б) механизм действия лекарственных средств

в) всасывание лекарственных средств

г) клинические эффекты лекарственных препаратов

 

18. При повторном применении лекарственных средств возможно изменение эффекта лекарственных средств в виде:

а) привыкания

б) кумуляции

в) сенсибилизации

г) тахифилаксии

 

19. «Толерантность» - это:

а) усиление эффектов лекарств при повторном применении

б) снижение эффектов лекарств при повторном применении

в) проявление токсических эффектов лекарств

г) ни один из ответов

20. «Кумуляция» - это:

а) усиление эффекта при повторном применении лекарственных веществ

б) проявление токсических эффектов лекарственных веществ

в) снижение чувствительности рецепторов

г) способность лекарственных веществ накапливаться в организме

 

21. В результате химического антагонизма:

а) образуется неактивное соединение и утрачивается фармакологический эффект

б) изменяются физико-химические свойства в результате электростатического взаимодействия

в) образуется активное соединение и усиливается фармакологический эффект

 

22. «Идиосинкразия»:

а) повышение чувствительности к препарату

б) понижение чувствительности к препарату

в) накопление препарата в плазме крови

г) ни один из ответов

 

23. Виды лекарственной терапии:

а) этиотропная

б) патогенетическая

в) симптоматическая

г) ни один из ответов

 

24. «Тахифилаксия»:

а) накопление эффекта после введения лекарственного средства

б) привыкание к лекарственному средству

в) привыкание, возникающие очень быстро, иногда после первого введения

г) аллергические реакции

 

25. Повышенная чувствительность к лекарственному веществу:

а) аллергическая реакция

б) идиосинкразия

в) кумуляция

г) тератогенность

 

26. Биодоступность лекарственного препарата - это:

а) количество лекарственного вещества, определяемое в крови через два часа после его применения

б) отношение в процентах количества лекарственного вещества, растворенного в плазме крови через определенное время после его приема, к принятой дозе препарата внутрь

в) количество лекарственного препарата, определяемое в моче через 6-8 часов после его введения

г) ни один из ответов

 

27. На биодоступность лекарственных средств влияют:

а) лекарственная форма

б) действие ферментов печени

в) патология почек

г) разрушение в желудочно-кишечном тракте

 

85. В результате биотрансформации лекарственное средство становится:

а) более липофильным

б) более гидрофильным

в) быстрее выводится почками

г) легче распространяется в организме

28. Парентеральные пути введения - это:

а) введение лекарственных средств рer os

б) инъекционные введения

в) введение лекарственных средств рer rectum

г) введение ингаляционно лекарственных средств

д) введение лекарственных средств через кожу

 

29. При выборе пути введения лекарственных веществ необходимо учитывать:

а) биодоступность

б) лекарственную форму

в) стойкость препарата в пищеварительных соках

г) цель терапии

 

30. Механизм проникновения лекарственных веществ через мембраны путем пассивной диффузии осуществляется:

а) по градиенту концентрации вещества

б) через поры мембран за счет гидростатического и осмотического давления без затрат энергии

в) с помощью транспортных систем и затрат энергии, которая образуется в результате расщепления

АТФ

г) путем инвагинации мембраны с образованием пузырька и захватом крупных молекул

 

31. Ректальный путь введения лекарственных веществ;

а) наиболее физиологичный

б) лекарственные вещества не подвергаются биотрансформации в печени

в) предназначен только для введения растворов

г) применяется для одновременного воздействия на многие органы и системы

 

32. К энтеральным путем введения лекарственных веществ относятся:

а) введение в плевральную полость

б) субарахноидальный путь

в) введение через зонд в желудок

г) сублингвально

д) введение в прямую кишку

 

33. Механизм проникновения лекарственных веществ через мембраны путем фильтрации:

а) по градиенту концентрации вещества

б) через поры мембран за счет гидростатического и осмотического давления без затрат энергии

в) с помощью транспортных систем и затрат энергии, которая образуется за счет расщепления АТФ

г) путем инвагинации мембраны с образованием пузырька и захватом крупных молекул

 

34. Механизм проникновения лекарственных веществ через мембраны путем активного транспорта:

а) по градиенту концентрации вещества

б) через поры мембран за счет гидростатического и осмотического давления без затрат энергии

в) с помощью транспортных систем и затрат энергии, которая образуется за счет расщепления АТФ

г) путем инвагинации мембраны с образованием пузырька и захватом крупных молекул

 

35. Механизм проникновения лекарственных веществ через мембраны путем пиноцитоза:

а) по градиенту концентрации вещества

б) через поры мембран за счет гидростатического и осмотического давления без затрат энергии

в) с помощью транспортных систем и затрат энергии, которая образуется по причине расщепления АТФ

г) инвагинация мембраны с образованием пузырька и захватом крупных молекул

 

36. «Элиминация» - это:

а) выведение лекарственных веществ из организма

б) инактивация лекарственных веществ и их экскреция

в) образование метаболитов лекарственных веществ

г) ни один из ответов

37. «Синергизм»:

а) ослабление действия взаимодействующих веществ

б) нейтрализация действия взаимодействующих веществ

в) усиление действия взаимодействующих веществ

г) ни один из ответов

38. Материальная кумуляция:

а) накопление вещества

б) накопление эффекта

в) усиление эффекта

г) ни один из ответов

39. Функциональная кумуляция:

а) накопление вещества

б) накопление эффекта

в) усиление эффекта

г) ни один из ответов

40. «Тератогенное действие»:

а) воздействие лекарственных средств на половые клетки

б) воздействие лекарственных средств на плод

в) воздействие лекарственных средств на генетический аппарат клетки

г) ни один из ответов

41. Мутагенный эффект:

а) воздействие лекарственных средств на половые клетки

б) воздействие лекарственных средств на плод

в) воздействие лекарственных средств на генетический аппарат клетки

г) ни один из ответов

42. Канцерогенный эффект:

а) воздействие лекарственных средств на половые клетки

б) воз действие лекарственных средств на плод

в) воздействие лекарственных средств на генетический аппарат клетки

г) ни один из перечисленных

43. Селективность-это проявление действия:

а) общего

б) прямого

в) косвенного

г) избирательного