Фармакология периферической нервной системы

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

СМОЛЕНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ

КАФЕДРА ФАРМАКОЛОГИИ

Т Е С Т Ы

ПО ФАРМАКОЛОГИИ

Смоленск, 2003

УДК 615-05

 

 

Тесты по фармакологии составлены в соответствии с Государственным образовательным стандартом. Они содержат вопросы по всем темам общей и частной фармакологии, которые включены в Программу по фармакологии для студентов высших медицинских и фармацевтических учебных заведений. Содержание тестовых заданий отражает базовые вопросы фармакологии и современные достижения фармакологической науки.

Тесты составлены на кафедре фармакологии СГМА под редакцией заведующего кафедрой профессора В.Е. Новикова, ряд заданий заимствовано из сборника тестов Всероссийского учебно-научно-методического центра по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию. Исчерпывающая информация, позволяющая квалифицированно решить тестовые задания, представлена в лекциях, учебно-методической литературе кафедры и учебниках по фармакологии.

Тестирование по данным заданиям предусмотрено для студентов всех факультетов и является обязательным этапом (1 этап) экзамена по фармакологии.

Тесты обсуждены и одобрены цикловой методической комиссией физиологических дисциплин (протокол заседания ЦМК от 4.04.03 г.)

Примечание. Тестовые задания, предназначеные не для всех студентов, помечены после порядкового номера буквами:

С – только для студентов стоматологического факультета

- С – кроме студентов стоматологического факультета

П – только для студентов педиатрического факультета

Л – только для студентов лечебного факультета

Общая фармакология

1. Фармакопея - это:

а) раздел общей фармакологии о путях введения, всасывания, распределении в организме, биотрансформации и путях выведения лекарственных веществ (ЛВ)

б) раздел общей фармакологии о механизмах действия ЛВ и вызываемых эффектах

в) свод общегосударственных стандартов и положений о лекарственных веществах, лекарственном сырье и препаратах

г) государственное учреждение по контролю качества лекарственных препаратов

д) наука о лекарственном сырье

2. Фармакодинамика - это:

а) свод общегосударственных стандартов и положений о лекарственных веществах, лекарственном сырье и препаратах

б) раздел общей фармакологии о механизмах действия ЛВ и вызываемых эффектах

в) раздел общей фармакологии о путях введения, всасывания, распределении в организме, биотрансформации и путях выведения ЛВ

г) наука о лекарственном сырье

д) наука о методах испытания лекарственных средств

3. Фармакокинетика - это:

а) раздел общей фармакологии о путях введения, всасывания, распределении в организме, биотрансформации и путях выведения лекарственных веществ

б) наука о методах испытания лекарственных средств

в) наука о лекарственном сырье

г) раздел общей фармакологии о механизмах действия ЛВ и вызываемых эффектах

д) свод общегосударственных стандартов и положений о лекарственных веществах, лекарственном сырье и препаратах

4. Под элиминацией понимают:

а) накопление лекарственного вещества в плазме крови

б) способность препарата проникать через биологические барьеры

в) взаимодействие препарата с рецепторами тканей

г) удаление активной формы ЛВ из организма за счет биотрансформации и экскреции

д) распределение лекарственного вещества в биологических жидкостях организма

5. Под привыканием к лекарственным препаратам понимают:

а) повышение чувствительности организма к лекарственному веществу

б) непреодолимое влечение к повторному приему препарата

в) извращенную реакцию организма на введение препарата

г) постепенное ослабление лечебного действия препарата

д) накопление препарата в определенных тканях организма

6. Синергизм - это:

а) извращенная реакция организма на введение препарата

б) однонаправленное действие лекарственных веществ (ЛВ), приводящее к усилению конечного эффекта

в) противоположное действие ЛВ, приводящее к ослаблению конечного эффекта

г) накопление препарата в определенных тканях организма

д) задержка выведения препарата из организма

7. Под антагонизмом понимают:

а) однонаправленное действие лекарственных веществ (ЛВ), приводящее к усилению конечного эффекта

б) противоположное действие ЛВ, приводящее к ослаблению конечного эффекта

в) постепенное ослабление лечебного действия препарата

г) невозможность введения препарата в определенной лекарственной форме

д) задержку выведения препарата из организма

8. Под идиосинкразией понимают:

а) быстрое развитие привыкания к лекарственному препарату (ЛП)

б) резкое обострение проявлений болезни после отмены препарата

в) извращенную, бурно развивающуюся реакцию организма на первое введение ЛП

г) реакцию организма, возникающую при превышении терапевтической дозы ЛП

д) отрицательное воздействие лекарственного вещества на плод

9. Агонистами называют:

а) ЛВ, блокирующие взаимодействие эндогенных лигандов с рецепторами

б) ЛВ, действующие на рецепторы подобно эндогенным лигандам

в) ЛВ, способные связываться с белками плазмы и долго циркулировать в крови

г) быстро элиминирующие лекарственные вещества

д) индукторы микросомальных ферментов печени

10. Хронофармакология изучает:

а) зависимость фармакологических эффектов от дозы и концентрации препарата

б) пути метаболической трансформации лекарственных веществ

в) пути выведения лекарственных веществ из организма

г) зависимость биодоступности от физико-химических свойств действующих веществ

д) зависимость фармакологических эффектов от биологических ритмов организма

11. Назовите механизмы всасывания ЛВ из кишечника:

а) пассивная диффузия

б) облегченная диффузия

в) активный транспорт

г) инверсионная секреция

д) все ответы правильные

12. Из ЖКТ лучше всасываются ЛВ:

а) неполярные (неионизированные)

б) полярные

13. ^–С Терапевтический индекс определяется по формуле:

а) LD/ED

б) ED/LD

в) масса вещества (г) / масса тела (кг)

14. ^–С Что характеризует терапевтический индекс?

а) силу фармакологического эффекта

б) длительность действия препарата

в) безопасность лекарственного средства

г) возможность развития аллергической реакции

15. Что понимают под биодоступностью?

а) путь введения лекарства в организм

б) количество ЛВ, всосавшееся в системный кровоток, относительно исходной дозы

в) разовую дозу препарата

г) курсовую дозу препарата

16. При энтеральных путях введения лекарств биодоступность составляет:

а) 100%

б) менее 100%

в) более 100%

17. Гематоэнцефалический барьер:

а) проницаем для всех ЛВ

б) вообще непроницаем для ЛВ

в) характеризуется избирательной проницаемостью для разных ЛВ

18. Под биотрансформацией ЛВ понимают:

а) биохимические изменения ЛВ в организме

б) накопление ЛВ в тканях

в) связывание ЛВ белками плазмы

г) выведение ЛВ и их метаболитов из организма

19. Под экскрецией ЛВ понимают:

а) биохимические изменения ЛВ в организме

б) накопление ЛВ в тканях

в) связывание ЛВ белками плазмы

г) выведение ЛВ и их метаболитов из организма

20. Назовите пути (типы реакций) биотрансформации ЛВ в организме:

а) несинтетические (метаболическая трансформация)

б) синтетические (коньюгация)

в) анаболические

г) каталитические

21. Какие показатели характеризуют элиминацию ЛВ?

а) период полувыведения(полужизни)

б) СОЭ

в) клиренс

г) LD/ED

22. Период полувыведения (полужизни) препарата отражает:

а) время, в течение которого терапевтический эффект снижается в 2 раза

б) время, в течение которого концентрация ЛВ в плазме крови снижается на 50%

в) время, в течение которого препарат регистрируется в плазме крови

23. Под резорбтивным действием препарата понимают:

а) действие после всасывания в кровь

б) действие в месте приложения (аппликации) препарата

в) действие на чувствительные рецепторы с развитием рефлекторных эффектов во внутренних органах

24. Под местным действием лекарств понимают:

а) действие после всасывания в кровь

б) действие в месте приложения (аппликации) препарата

в) действие на чувствительные рецепторы с развитием рефлекторных эффектов во внутренних органах

25. Под рефлекторным действием препарата понимают:

а) действие после всасывания в кровь

б) действие в месте приложения (аппликации) препарата

в) действие на чувствительные рецепторы с развитием рефлекторных эффектов во внутренних органах

26. Какие эффекты лекарственных средств называют основными?

а) эффекты, которые обеспечивают лечебное действие препарата, устраняют проявления болезни и улучшают качество жизни пациента

б) все эффекты, развивающиеся от терапевтических доз

в) только эффекты, которые развиваются от минимальных доз препарата

27. Какую фармакотерапию называют этиотропной?

а) направленную на устранение отдельных симптомов заболевания

б) направленную на ослабление механизмов развития болезни

в) направленную на устранение причины заболевания

28. Какие лекарственные вещества называют индукторами ферментов?

а) повышающие синтез ферментов и их активность

б) подавляющие активность ферментов

в) применяемые для заместительной терапии при дефиците ферментов

29. Какие лекарственные вещества называют ингибиторами ферментов?

а) активирующие синтез ферментов

б) подавляющие активность ферментов

в) применяемые для заместительной терапии при дефиците ферментов

30. Что понимают под «пролекарством»?

а) вещество, которое в организме метаболизируется и теряют фармакологическую активность

б) вещество, которое в организме метаболизируется и приобретает фармакологическую активность

в) ЛВ не подвергаемое метаболическим изменениям в организме

31. Кумуляцией называют:

а) накопление ЛВ в организме

б) повышенную чувствительность организма к ЛВ

в) процесс метаболизма ЛВ

32. Различают виды кумуляции:

а) физиологическую

б) патологическую

в) материальную

г) функциональную

33. Какие реакции могут развиться при внезапной отмене лекарств после их длительного применения?

а) аллергические

б) синдром «отмены»

в) синдром «отдачи»

г) идиосинкразия

34. К побочным реакциям иммунно-аллергической природы (тип В) относятся:

а) анафилактический шок

б) канцерогенное действие

в) крапивница

г) лекарственная зависимость

д) диспептические расстройства при применении аспирина

35. К побочным реакциям, зависящим от фармакодинамики (тип А), относятся:

а) анафилактический шок

б) канцерогенное действие

в) крапивница

г) лекарственная зависимость

д) диспептические расстройства при применении аспирина

36. Укажите побочные реакции,возникающие после длительной фармакотерапии (тип С):

а) анафилактический шок

б) канцерогенное действие

в) крапивница

г) лекарственная зависимость

д) диспептические расстройства при применении аспирина

37. К отсроченным побочным реакциям (тип D) относятся:

а) анафилактический шок

б) канцерогенное действие

в) крапивница

г) лекарственная зависимость

д) диспептические расстройства при применении аспирина

38. Под эмбриотоксическим действием понимают:

а) токсическое действие ЛВ на эмбрион в первые 1-3 недели беременности, приводящее в большинстве случаев к гибели эмбриона

б) токсическое действие ЛВ на плод с 3 по 10-12 неделю беременности, приводящее к нарушению дифференцировки тканей плода

в) токсическое действие ЛВ на созревающий плод в фетальный период развития (после 3-4 месяцев беременности)

г) любое токсическое действие ЛВ в период беременности

39. Под тератогенным действием понимают:

а) токсическое действие ЛВ на эмбрион в первые 1-3 недели беременности, приводящее в большинстве случаев к гибели эмбриона

б) токсическое действие ЛВ на плод с 3 по 10-12 неделю беременности, приводящее к нарушению дифференцировки тканей плода

в) токсическое действие ЛВ на созревающий плод в фетальный период развития (после 3-4 месяцев беременности)

г) любое токсическое действие ЛВ в период беременности

40. Под фетотоксическим действием понимают:

а) токсическое действие ЛВ на эмбрион в первые 1-3 недели беременности, приводящее в большинстве случаев к гибели эмбриона

б) токсическое действие ЛВ на плод с 3 по 10-12 неделю беременности, приводящее к нарушению дифференцировки тканей плода

в) токсическое действие ЛВ на созревающий плод в фетальный период развития (после 3-4 месяцев беременности)

г) любое токсическое действие ЛВ в период беременности

41. Минимальной (пороговой) терапевтической дозой называют:

а) количество ЛВ, вызывающее минимальный терапевтический эффект

б) количество ЛВ, вызывающее выраженный терапевтический эффект у большинства больных

в) количество ЛВ, вызывающее максимальный терапевтический эффект без токсических проявлений

г) количество ЛВ на один прием

д) количество ЛВ на прием в течение суток

е) количество ЛВ на курс лечения

42. Средней терапевтической дозой называют:

а) количество ЛВ, вызывающее минимальный терапевтический эффект

б) количество ЛВ, вызывающее выраженный терапевтический эффект у большинства больных

в) количество ЛВ, вызывающее максимальный терапевтический эффект без токсических проявлений

г) количество ЛВ на один прием

д) количество ЛВ на прием в течение суток

е) количество ЛВ на курс лечения

43. Высшей терапевтической дозой называют:

а) количество ЛВ, вызывающее минимальный терапевтический эффект

б) количество ЛВ, вызывающее выраженный терапевтический эффект у большинства больных

в) количество ЛВ, вызывающее максимальный терапевтический эффект без токсических проявлений

г) количество ЛВ на один прием

д) количество ЛВ на прием в течение суток

е) количество ЛВ на курс лечения

44. Разовой дозой называют:

а) количество ЛВ, вызывающее минимальный терапевтический эффект

б) количество ЛВ, вызывающее выраженный терапевтический эффект у большинства больных

в) количество ЛВ, вызывающее максимальный терапевтический эффект без токсических проявлений

г) количество ЛВ на один прием

д) количество ЛВ на прием в течение суток

е) количество ЛВ на курс лечения

45. Суточной дозой называют:

а) количество ЛВ, вызывающее минимальный терапевтический эффект

б) количество ЛВ, вызывающее выраженный терапевтический эффект у большинства больных

в) количество ЛВ, вызывающее максимальный терапевтический эффект без токсических проявлений

г) количество ЛВ на один прием

д) количество ЛВ на прием в течение суток

е) количество ЛВ на курс лечения

46. Курсовой дозой называют:

а) количество ЛВ, вызывающее минимальный терапевтический эффект

б) количество ЛВ, вызывающее выраженный терапевтический эффект у большинства больных

в) количество ЛВ, вызывающее максимальный терапевтический эффект без токсических проявлений

г) количество ЛВ на один прием

д) количество ЛВ на прием в течение суток

е) количество ЛВ на курс лечения

47. С какой целью назначают ударные дозы препаратов?

а) для предупреждения побочных эффектов

б) для быстрого создания терапевтической концентрации в организме

в) для пролонгации фармакологического эффекта

48. Какие дозы называют токсическими?

а) превышающие среднюю терапевтическую дозу

б) превышающие высшую терапевтическую дозу

в) вызывающие смертельный исход

49. Фармакологический эффект:

а) зависит от дозы

б) не зависит от дозы

в) зависит от концентрации

г) не зависит от концентрации

50. Какие факторы влияют на действие лекарств в организме?

а) физико-химические свойства ЛВ

б) индивидуальные особенности организма

в) политические

г) социальные

д) природно-климатические

Холинергические средства

1. Холиномиметиками называют:

а) препараты, облегчающие передачу нервных импульсов в холинергических синапсах

б) препараты, угнетающие передачу нервных импульсов в холинергических синапсах

в) препараты, не изменяющие передачу импульсов в холинергических синапсах

1. Назовите неизбирательные холиномиметики:

а) ацетилхолин

б) ацеклидин

в) карбахол (карбахолин)

г) лобелин

д) пилокарпин

1. Назовите М-холиномиметики:

а) ацетилхолин

б) ацеклидин

в) карбахол (карбахолин)

г) лобелин

д) пилокарпин

1. Назовите Н-холиномиметик:

а) ацетилхолин

б) ацеклидин

в) карбахол (карбахолин)

г) цититон

д) пилокарпин

1. Пилокарпин вызывает:

а) сужение зрачка

б) расширение зрачка

в) спазм аккомодации

г) паралич аккомодации

д) снижение внутриглазного давления

е) повышение внутриглазного давления

1. ^–С Какие препараты закапывают в глаз при глаукоме?

а) ацетилхолин

б) атропин

в) карбахол (карбахолин)

г) лобелин

д) пилокарпин

1. Как М-холиномиметики влияют на работу сердца?

а) повышают возбудимость и автоматизм

б) понижают возбудимость и автоматизм

в) повышают проводимость в атрио-вентрикулярном узле

г) замедляют проводимость в атрио-вентрикулярном узле

д) вызывают тахикардию

е) вызывают брадикардию

1. Как М-холиномиметики влияют на работу желез внешней секреции?

а) не изменяют

б) стимулируют секрецию

в) угнетают секрецию

1. Какое вещество является фармакологическим антагонистом М-холино-миметиков?

а) ацетилхолин

б) атропин

в) никотин

г) лобелин

д) пилокарпин

1. Какие вещества облегчают отвыкание от курения табака?

а) скополамин

б) лобелин

в) цитизин

г) атропин

д) пилокарпин

1. К холиномиметикам непрямого действия относят:

а) М-холиномиметики

б) Н-холиномиметики

в) стимуляторы пресинаптического высвобождения ацетилхолина

г) ингибиторы ацетилхолинэстеразы

1. ^–С Стимуляторы пресинаптического высвобождения ацетилхолина (церулетид, цизаприд) применяют при:

а) послеоперационной атонии кишечника

б) парезе желудка

в) рентгенологическом исследовании ЖКТ

г) язвенной болезни желудка

д) беременности

1. ^–С Стимуляторы пресинаптического высвобождения ацетилхолина (церулетид, цизаприд) противопоказаны при:

а) послеоперационной атонии кишечника

б) кишечной непроходимости

в) рентгенологическом исследовании ЖКТ

г) язвенной болезни желудка

д) беременности

1. Назовите антихолинэстеразные средства:

а) ацетилхолин

б) ацеклидин

в) галантамин

г) неостигмин (прозерин)

д) изонитрозин

е) пиридостигмина бромид (калимин)

1. ^–С Общими показаниями для М-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств могут быть:

а) послеоперационная атония кишечника

б) послеоперационная атония мочевого пузыря

в) глаукома

г) миастения

д) слабость родовой деятельности

1. Механизм действия антихолинэстеразных средств?

а) повышение активности ацетилхолинэстеразы, приводящее к снижению уровня ацетилхолина в холинергических синапсах

б) угнетение ацетилхолинэстеразы, приводящее к накоплению ацетилхолина в холинергических синапсах

в) усиление выброса ацетилхолина из пресинаптических окончаний

г) угнетениение выброса ацетилхолина из пресинаптических окончаний

1. ^–С При закапывании в глаз антихолинэстеразные средства вызывают:

а) сужение зрачка

б) расширение зрачка

в) спазм аккомодации

г) паралич аккомодации

д) снижение внутриглазного давления

е) повышение внутриглазного давления

1. Антихолинэстеразные вещества вызывают:

а) повышение тонуса скелетной мускулатуры

б) повышение тонуса гладкой мускулатуры

в) повышение секреции слюнных желез

г) снижение секреции слюнных желез

д) снижение внутриглазного давления

1. ^–С Для лечения миастении (мышечная слабость) назначают:

а) М-холиномиметики

б) М-холиноблокаторы

в) антихолинэстеразные средства

1. ^–С Какие антихолинэстеразные препараты лучше проникают в ЦНС?

а) третичной структуры

б) четвертичной структуры

в) проницаемость в ЦНС не зависит от структуры

1. ^–С Отметьте антихолинэстеразный препарат необратимого действия:

а) неостигмин (прозерин)

б) пиридостигмин

в) физостигмин

г) галантамин

д) армин

1. ^–С Назовите реактиваторы ацетилхолинэстеразы:

а) тримедоксина бромид (дипироксим)

б) изонитрозин

в) унитиол

г) циклодол

д) аллоксим

1. Эффект реактиваторов ацетилхолинэстеразы обусловлен:

а) восстановлением активности фермента ацетилхолинэстеразы

б) возбуждением М-холинорецепторов

в) блокадой М-холинорецепторов

г) блокадой Н-холинорецепторов

1. Какие препараты применяют в качестве фармакологических антагонистов при отравлении ФОС?

а) реактиваторы ацетилхолинэстеразы

б) ингибиторы ацетилхолинэстеразы

в) атропин

г) пилокарпин

1. Холиноблокаторами называют:

а) препараты, облегчающие передачу нервных импульсов в холинергических синапсах

б) препараты, угнетающие передачу нервных импульсов в холинергических синапсах

в) препараты, не изменяющие передачу нервных импульсов в холинергических

1. Назовите М-холиноблокатор с седативным действием:

а) метоциния бромид (метацин)

б) платифиллин

в) атропин

г) гоматропин

д) скополамин

1. Какими свойствами в отличие от других М-холиноблокаторов обладает атропин?

а) стимулирует дыхательный центр

б) оказывает седативное действие

в) вызывает самый длительный мидриаз и паралич аккомодации

г) расширяет бронхи

д) вызывает тахикардию

1. Атропин вызывает:

а) сужение зрачка

б) расширение зрачка

в) спазм аккомодации

г) паралич аккомодации

д) снижение внутриглазного давления

е) повышение внутриглазного давления

1. Продолжительность мидриаза при применении атропина составляет:

а) 1-2 часа

б) 1-2 суток

в) 7-10 суток

1. Выберите показания для применения атропина:

а) глаукома

б) иридоциклит (воспаление радужной оболочки)

в) премедикация(введение перед наркозом)

г) отравление антихолинэстеразными средствами

д) тахикардия

1. ^–С Какой М-холиноблокатор оказывает прямое миотропное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру?

а) атропин

б) метоциний (метацин)

в) платифиллин

г) пирензепин

1. Какой М-холиноблокатор более избирательно ингибирует желудочную секрецию?

а) атропин

б) метоциний (метацин)

в) платифиллин

г) пирензепин (гастроцепин)

1. Какой М-холиноблокатор применяют в ингаляциях при бронхоспазме?

а) атропин

б) ипратропия бромид (атровент)

в) платифиллин

г) пирензепин (гастроцепин)

100. ^–С Какие из перечисленных М-холиноблокаторов являются алкалоидами?

а) атропин

б) гиосциамин

в) ипратропия бромид

г) пирензепин

д) платифиллин

101. ^–С Синтетическими препаратами М-холиноблокаторов являются:

а) атропин

б) метоциний (метацин)

в) ипратропия бромид

г) пирензепин

д) платифиллин

102. В каких растениях содержится алкалоид атропин?

а) белена

б) дурман

в) красавка

г) наперстянка

д) ландыш

103. Как влияют на функцию сердца М-холиноблокаторы?

а) не изменяют

б) вызывают тахикардию

в) вызывают брадикардию

г) повышают атрио-вентрикулярную проводимость

д) снижают атрио-вентрикулярную проводимость

104. Как влияют М-холиноблокаторы на тонус гладкой мускулатуры?

а) не изменяют

б) снижают

в) повышают

105. Как М-холиноблокаторы изменяют секрецию экзокринных желез?

а) не изменяют

б) снижают

в) повышают

106. ^–С Действие М-холиноблокаторов на терморегуляцию может проявиться:

а) снижением теплоотдачи и повышением температуры

б) повышением теплоотдачи и снижением температуры

в) М-холиноблокаторы никах не влияют на терморегуляцию

107. Назовите побочные эффекты при применении М-холиноблокаторов:

а) брадикардия

б) тахикардия

в) сухость во рту

г) обильное слюноотделение

д) нарушение мочеотделения

108. При отравлении атропином в качестве фармакологических антагонистов применяют:

а) М-холиноблокаторы

б) антихолинэстеразные средства обратимого действия

в) антихолинэстеразные средства необратимого действия

г) Н-холиноблокаторы

109. ^–С Какие из перечисленных препаратов относятся к ганглиоблокаторам?

а) гексаметоний (бензогексоний)

б) трепирий (гигроний)

в) метоциний (метацин)

г) суксаметоний (дитилин)

д) пемпидин (пирилен)

110. ^–С Назовите ганглиоблокаторы короткого действия:

а) гексаметоний (бензогексоний)

б) трепирий (гигроний)

в) имехин (арфонад)

г) азаметоний (пентамин)

д) пемпидин (пирилен)

111. Ганглиоблокаторами называют препараты, которые блокируют:

а) Н-холинорецепторы нервно-мышечных синапсов

б) Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев

в) М-холинорецепторы в гладкой мускулатуре

г) все типы холинорецепторов

112. Выберите возможные показания к применению ганглиоблокаторов?

а) коллапс

б) гипертонический криз

в) отек легких

г) управляемая гипотония

д) атония ЖКТ

113. Назовите побочные эффекты и осложнения при применении ганглиоблокаторов:

а) ортостатический коллапс

б) атонический запор

в) задержка мочеиспускания

г) повышение артериального давления

д) сухость во рту

114. Миорелаксантами (курареподобными) называют препараты, которые блокируют:

а) Н-холинорецепторы нервно-мышечных синапсов

б) Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев

в) М-холинорецепторы в гладкой мускулатуре

г) все типы холинорецепторов

115. ^–С Родоначальником периферических миорелаксантов является:

а) суксаметоний (дитилин)

б) алкалоид d-тубокурарин

в) алкалоид атропин

г) алкалоид пахикарпин

116. ^–С Отметьте общие свойства тубокурарина и суксаметония (дитилина):

а) блокируют вегетативные ганглии

б) блокируют нервно-мышечную передачу

в) действие препаратов устраняется неостигмином (прозерином)

г) действие препаратов устраняется атропином

д) эфир для наркоза потенцирует их действие

117. С какой целью применяют суксаметоний (дитилин)?

а) для купирования бронхоспазма

б) для расслабления скелетной мускулатуры

в) для купирования гипертонического криза

г) для лечения глаукомы

д) при психомоторном возбуждении

118. ^–С Какое средство следует применять при передозировке антидеполяризующих миорелаксантов конкурентного типа?

а) атропин

б) неостигмин (прозерин)

в) изонитрозин

г) суксаметоний (дитилин)

д) азаметоний (пентамин)

119. Назовите антидеполяризующие миорелаксанты конкурентного типа:

а) пипекуроний (ардуан)

б) панкуроний (павулон)

в) тубокурарина-хлорид

г) суксаметоний (дитилин, листенон)

д) диоксоний

120. ^–С Назовите миорелаксанты короткого действия (5-15 мин):

а) пипекуроний (ардуан)

б) панкуроний (павулон)

в) тубокурарин

г) суксаметоний (дитилин, листенон)

д) мивакурий (мивакрон)

121. ^–С Назовите миорелаксанты длительного действия:

а) пипекуроний (ардуан)

б) панкуроний (павулон)

в) тубокурарин

г) суксаметоний (дитилин, листенон)

д) мивакурий (мивакрон)

122. Антидеполяризующие миорелаксанты вызывают:

а) стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса и десентизацию рецепторов

б) блокаду рецепторов постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса и препятствуют деполяризующему действию ацетилхолина

в) угнетение мотонейронов в ЦНС

123. Деполяризующие миорелаксанты вызывают:

а) стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса и десентизацию рецепторов

б) блокаду рецепторов постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса и препятствуют деполяризующему действию ацетилхолина

в) угнетение мотонейронов в ЦНС

124. ^–С Как изменяют миопаралитический эффект антидеполяризующих миорелаксантов эфир и галотан (фторотан)?

а) усиливают и удлиняют

б) ослабляют и укорачивают

в) никак не изменяют

125. ^П Укажите особенности действия антидеполяризующих миорелаксантов у детей первых лет жизни:

а) действуют длительнее

б) действуют короче

в) дети менее чувствительны

г) дети более чувствительны

126. Укажите деполяризующий миорелаксант:

а) пипекуроний (ардуан)

б) панкуроний (павулон)

в) тубокурарина-хлорид

г) суксаметоний (дитилин, листенон)

д) мелликтин

127. С какими миорелаксантами проявляют антагонизм антихолинэстеразные средства?

а) деполяризующими

б) антидеполяризующими конкурентного типа

в) со всеми периферическими миорелаксантами

Адренергические средства

128. ^Л Когда дана умеренная доза норадреналина на фоне большой дозы атропина, какой из перечисленных эффектов будет наиболее вероятен?

а) брадикардия, вызванная прямым кардиальным эффектом

б) брадикардия, вызванная непрямым рефлекторным действием

в) тахикардия, вызванная прямым действием на сердце

г) тахикардия, вызванная непрямым рефлекторным действием

д) никаких изменений на сердце

129. Отметьте селективный a₁-адреномиметик:

а) атенолол

б) фенилэфрин (мезатон)

в) клонидин (клофелин)

г) сальбутамол

д) норадреналин

130. ^–С Какая группа веществ повышает АД, ЧСС, увеличивает AV-проводимость, усиливает гликогенолиз, снижает тонус бронхов?

а) М-холиноблокаторы

б) симпатолитики

в) a,b-адреномиметики

г) a-адреномиметики

д) ганглиоблокаторы

131. Какие адреномиметики применяют при ринитах в виде капель для носа?

а) добутамин

б) изопреналин (изадрин)

в) ксилометазолин (галазолин)

г) нафазолин (нафтизин, санорин)

д) фенотерол

132. Эффективность нафазолина (нафтизина) при рините обусловлена:

а) вяжущим действием и уменьшением секреции слизи

б) сосудосуживающим действием и уменьшением секреции слизи

в) антисептическими свойствами

г) иммуностимулирующим действием

д) адсорбцией слизи

133. Как влияет на работу сердца эпинефрин (адреналин)?

а) увеличивает частоту и силу сокращений

б) снижает частоту и силу сокращений

в) увеличивает AV-проводимость

г) снижает AV-проводимость

д) повышает потребность миокарда в кислороде

е) снижает потребность миокарда в кислороде

134. Как влияет эпинефрин (адреналин) на тонус сосудов и АД?

а) повышает тонус сосудов и АД

б) снижает тонус сосудов и АД

в) не изменяет тонус сосудов и АД

135. Какие препараты показаны при острой гипотензии?

а) эпинефрин (адреналин)

б) норэпинефрин (норадреналин)

в) фенилэфрин (мезатон)

г) изопреналин (изадрин)

д) клонидин (клофелин)

136. ^–С Чем можно объяснить развитие брадикардии после введения норэпинефрина (норадреналина)?

а) рефлекторной активацией блуждающего нерва

б) блокадой b-адренорецепторов сердца

в) блокадой симпатических ганглиев

137. Какие утверждения подходят для добутамина?

а) b₁-адреномиметик

б) b₂-адреномиметик

в) кардиотоническое средство негликозидной структуры

г) бронхорасширяющее средство

д) непрямой адреномиметик

138. Какое утверждение подходит для изопреналина (изадрина)?

а) селективный b₁-адреномиметик

б) селективный b₂-адреномиметик

в) неизбирательный b-адреномиметик

139. Изопреналин (изадрин) вызывает:

а) расслабление мускулатуры бронхов

б) учащение сердечных сокращений

в) повышение тонуса миометрия

г) повышение тонуса дыхательного и сосудодвигательного центров

д) снижение артериального давления

140. Отметьте пути введения норэпинефрина (норадреналина):

а) внутрь

б) под язык

в) подкожно

г) внутримышечно

д) внутривенно

141. Препараты какой группы назначают при бронхозпазме?

а) b₁-адреномиметики

б) b₂-адреномиметики

в) a₁-адреномиметики

г) a₂-адреномиметики

д) b-адреноблокаторы

142. Селективными b₂-адреномиметиками являются:

а) сальбутамол

б) фенотерол

в) изопреналин (изадрин)

г) добутамин

д) эпинефрин (адреналин)

143. ^–С Определите показание к применению сальбутамола:

а) язвенная болезнь желудка

б) гипертоническая болезнь

в) атония кишечника

г) бронхоспазм

д) атония матки

144. Назовите непрямой адреномиметик (симпатомиметик)?

а) эпинефрин (адреналин)

б) эфедрин

в) фенилэфрин

г) резерпин

145. Какое утверждение верно?

а) эфедрин угнетает ЦНС

б) эфедрин стимулирует ЦНС

в) эфедрин не проникает через ГЭБ и не влияет на ЦНС

146. ^–С Какие из перечисленных ниже препаратов показаны при стенокардии?

а) пропранолол (анаприлин)

б) изопреналин (изадрин)

в) эпинефрин (адреналин)

г) метопролол

д) фентоламин

147. ^–С Какие из перечисленных препаратов вызывают обострение язвенной болезни?

а) атропин

б) бензогексоний

в) галантамин

г) гуанетидин (октадин)

д) резерпин

148. Какие адреноблокаторы называют кардиоселективными?

а) b₁-адреноблокаторы

б) b₂-адреноблокаторы

в) b_1,b₂-адреноблокаторы

149. Отметьте кардиоселективные бета-адреноблокаторы:

а) окспренолол

б) лабеталол

в) метопролол

г) атенолол

д) бисопролол

150. ^–С Отметьте наиболее селективный b₁-адреноблокатор:

а) окспренолол

б) небиволол

в) метопролол

г) атенолол

д) бисопролол

151. Какой препарат не относится к кардиоселективным адреноблокаторам?

а) пропранолол (анаприлин)

б) бисопролол

в) атенолол

г) метопролол

д) талинолол

152. ^–С Назовите b-адреноблокаторы с вазодилатирующими свойствами:

а) окспренолол

б) карведилол

в) небиволол

г) пропранолол (анаприлин)

153. ^–С Назовите b-адреноблокаторы с внутренней симпатомиметической активностью:

а) окспренолол

б) карведилол

в) небиволол

г) пропранолол (анаприлин)

д) пиндолол

154. Выберите показания к применению b-адреноблокаторов:

а) стенокардия

б) гипертоническая болезнь

в) артериальная гипотензия

г) бронхиальная астма

д) экстрасистол