Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Фармакология центральной нервной системыСодержание книги Поиск на нашем сайте
а) фторотан (галотан) б) кетамин (калипсол) в) пропофол (деприван) г) гексенал д) натрия оксибутират е) изофлуран
а) является эффективным анестетиком и применяется в виде мононаркоза б) не подвергается биотрансформации в) не имеет анальгетических свойств г) редко используется в современной хирургии д) не требует применения мышечных релаксантов
а) кетамин б) фторотан (галотан) в) дроперидол г) тиопентал-натрий д) пропанидид
а) 5 - 10 минут б) 20 - 30 минут в) 30 - 60 минут г) 2 часа д) 4 - 6 часов
а) закисью азота б) пропанидидом в) фторотаном (галотаном) г) эфиром д) тиопенталом натрия
а) апоморфина гидрохлорид б) морфина гидрохлорид в) пирацетам г) налоксон д) дисульфирам (тетурам)
а) блокирует алкогольдегидрогеназу и задерживает метаболизм этанола б) активирует алкогольдегидрогеназу и метаболизм этанола в) блокирует альдегиддегидрогеназу и метаболизм ацетальдегида г) активирует альдегиддегидрогеназу и метаболизм ацетальдегида
а) зопиклон (имован) б) золпидем в) нитразепам г) пирацетам д) карбамазепин
а) хлорпромазин (аминазин) б) диазепам в) феназепам г) фенобарбитал д) золпидем
а) паркинсонизм б) эпилепсия в) депрессия г) бессонница д) для индукции ферментов печени
а) фенобарбитал б) диазепам в) морфин г) хлорпромазин (аминазин) д) фторотан (галотан)
а) мидазолам б) золпидем в) нитразепам г) триазолам д) зопиклон (имован)
а) мидазолам б) золпидем в) нитразепам г) триазолам д) зопиклон (имован) е) фенобарбитал
а) производное имидазопиридина б) производное бензодиазепина в) взаимодействует с БД-рецепторами и активирует ГАМК-систему г) мало влияет на фазы сна д) высокая биодоступность е) низкая биодоступность
а) производное имидазопиридина б) производное циклопирролона в) взаимодействует с ГАМКА -БД-барбитуратным комплексом г) значительно укорачивает фазу «быстрого» сна д) снотворный эффект продолжается 6-8 часов е) снотворный эффект продолжается 3-4 часа
а) диклофенак-натрий б) хлоропирамин (супрастин) в) диазепам г) натрия оксибутират д) клоназепам (антелепсин)
а) больших судорожных припадках б) малых судорожных припадках в) психомоторных приступах г) паркинсонизме д) шизофрении е) бессоннице
а) активирует ГАМКА-БД-рецепторный комплекс б) блокирует ГАМКА-БД-рецепторный комплекс в) стимулирует высвобождение возбуждающих аминокислот из пресинаптических окончаний г) угнетает высвобождение возбуждающих аминокислот из пресинаптических окончаний
а) триметадион (триметин) б) клоназепам в) натрия вальпроат (ацедипрол) г) диазепам д) этосуксемид
а) этимизол б) циклодол в) селегилин (депренил) г) леводопа д) наком
а) повышением синтеза дофамина б) увеличением выброса дофамина тормозными терминалями в) сенсибилизацией дофаминовых рецепторов г) блокадой фермента МАО-Б, разрушающего дофамин д) центральным М-холинолитическим действием
а) взаимодействием с дофаминовыми рецепторами б) взаимодействием с опиоидными рецепторами в) взаимодействием с холинорецепторами г) угнетением циклооксигеназы д) угнетением простагландинсинтетазы
а) морфин б) кодеин в) атропин г) папаверин д) фентанил е) тримеперидин (промедол)
а) морфин б) кодеин в) бупренорфин г) трамадол д) фентанил е) тримеперидин (промедол)
а) морфин б) кодеин в) папаверин
а) оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы б) не вызывает эйфории в) вызывает более выраженную эйфорию г) не обладает анальгетической активностью д) анальгетический эффект выражен сильнее е) оказывает психостимулирующее действие
а) бупренорфин б) трамадол в) морфин г) тримеперидин (промедол) д) пиритрамид (дипидолор) е) фентанил
а) бупренорфин б) морфин в) трамадол г) фентанил д) пентазоцин е) буторфанол
а) налоксон б) пиритрамид (дипидолор) в) налтрексон г) трамадол д) морфин
а) кодеин б) тримеперидин (промедол) в) налоксон г) пентазоцин д) фентанил
а) психическая и физическая зависимость б) привыкание в) атония гладкой мускулатуры г) повышение тонуса гладкой мускулатуры д) угнетение дыхания е) кашель
а) по величине артериального давления б) по частоте пульса в) по размеру зрачка г) по частоте дыхательных движений д) по тонусу произвольной мускулатуры
а) М-холинорецепторы б) бета-адренорецепторы в) опиатные рецепторы г) Н2-гистаминовые рецепторы
а) жаропонижающий б) антиагрегантный в) анальгетический г) противовоспалительный д) спазмолитический
а) аллергические реакции б) метгемоглобинемия в) нарушение функции печени г) кристаллоурия д) гипохромная анемия е) гиперхромная анемия
а) жаропонижающий б) антиагрегантный в) анальгетический г) противовоспалительный д) спазмолитический
а) жаропонижающий б) антиагрегантный в) анальгетический г) противовоспалительный д) спазмолитический
а) агранулоцитоз б) тромбоцитопения в) лейкоцитоз г) аллергические реакции д) геморрагии
а) подавлением нервной передачи в пульпе зуба б) уменьшением отека и местной воспалительной реакции в) подавлением синтеза простагландинов г) активацией опиатных рецепторов в головном и спинном мозге д) повышением порога возбудимости ноцицепторов
а) диклофенак-натрий б) индометацин в) нитразепам г) селегилин д) леводопа е) нимесулид (нимесил)
а) возбуждением опиоидных рецепторов б) блокадой опиоидных рецепторов в) угнетением циклооксигеназы и синтеза простагландинов г) активацией циклооксигеназы и синтеза простагландинов
а) ГАМК-БД-рецепторный комплекс б) дофаминовые рецепторы в) опиатные рецепторы г) гистаминовые Н2-рецепторы д) ферменты МАО и КОМТ
а) аминазин (хлорпромазин) б) диазепам в) дроперидол г) этаперазин д) галоперидол
а) повышение артериального давления б) ригидность мышц и тремор в) подавление высвобождения пролактина г) уменьшение реакции ЦНС на угнетающие вещества, такие как барбитураты д) тошнота е) двигательное возбуждение
а) повышенная возбудимость б) бессонница в) экстрапирамидные расстройства г) изменение эндокринного статуса д) снижение артериального давления
а) аминазин (хлорпромазин) б) левомепромазин в) галоперидол г) флуфеназин (фторфеназин, модитен) д) клозапин
а) выраженная антипсихотическая активность б) слабая антипсихотическая активность в) часто развиваются экстрапирамидные расстройства г) экстрапирамидные расстройства бывают редко д) дают меньше побочных эффектов, чем типичные нейролептики е) дают больше побочных эффектов, чем типичные нейролептики
а) аминазин (хлорпромазин) б) сульпирид в) галоперидол г) флуфеназин (фторфеназин, модитен) д) клозапин е) кветиапин (сероквель)
а) никак не изменяют б) потенцируют действие в) ослабляют действие г) ослабляют действие только при длительном применении
а) угнетение боли в результате применения нейролептика б) вид обезболивания в результате одновременного применения нейролептика и наркотического анальгетика в) вид обезболивания в результате одновременного применения нейролептика и спазмолитика г) угнетение ЦНС при применении антипсихотических средств
а) хлорпромазин (аминазин) + морфин б) хлорпромазин (аминазин) + промедол в) дроперидол + фентанил г) дроперидол + морфин д) галоперидол + кодеин
а) хлорпромазин (аминазин) б) диазепам в) феназепам г) фенобарбитал д) нитразепам
а) ГАМК-БД-рецепторный комплекс б) дофаминовые рецепторы в) холинорецепторы г) гистаминовые Н1-рецепторы д) аденозиновые рецепторы
а) анксиолитический б) антидепрессивный в) миорелаксантный г) седативный д) противосудорожный
а) блокадой Н-холинорецепторов в нервно-мышечном синапсе б) угнетением выброса ацетилхолина из пресинаптических мембран двигательных нервов в) угнетением спинальных полисинаптических рефлексов
а) флунитразепам (рогипнол) б) диазепам в) феназепам г) флумазенил (анексат) д) нитразепам е) триазолам
а) хлордиазепоксид (элениум) б) диазепам в) феназепам г) лоразепам д) мидазолам (дормикум) е) оксазепам (нозепам)
а) хлордиазепоксид (элениум) б) диазепам в) феназепам г) лоразепам д) мидазолам (дормикум) е) оксазепам (нозепам)
а) хлордиазепоксид (элениум) б) диазепам в) феназепам г) лоразепам (лорафен) д) мидазолам (дормикум) е) оксазепам (нозепам)
а) сонливость б) бессонница в) нарушение памяти г) замедление двигательных реакций д) слабость
а) возможно развитие зависимости б) повышение тонуса скелетной мускулатуры в) ухудшение памяти г) развитие судорог д) возможно возбуждение
а) возможно преждевременное родоразрешение б) угнетение сосательного рефлекса у новорожденных в) возрастание частоты апноэ у новорожденных г) неврологические расстройства у новорожденных д) задержка родоразрешения
а) у которых сильно выражен седативно-гипнотический эффект б) у которых слабо выражен седативно-гипнотический эффект в) у которых отсутствует анксиолитический эффект
а) хлордиазепоксид (элениум) б) диазепам в) феназепам г) медазепам (мезапам, рудотель) д) клоразепат дикалия (транксен) е) тофизопам (грандаксин)
а) морфин б) кодеин в) пирацетам г) диазепам д) фенобарбитал
а) аминалон б) кофеин в) пирацетам г) настойка валерианы д) натрия бромид е) настойка пустырника
а) родиола розовая б) валериана в) лимонник китайский г) пустырник д) мята перечная
а) увеличивают высвобождение биогенных аминов из нервных окончаний б) увеличивают синтез биогенных аминов в нервных окончаниях в) угнетают распад биогенных аминов г) угнетают обратный нейрональный захват д) угнетают обратный везикулярный захват биогенных аминов
а) угнетают окислительное дезаминирование норадреналина и серотонина и повышают их концентрацию в пресинаптических депо б) стимулируют окислительное дезаминирование норадреналина и серотонина и снижают их концентрацию в пресинаптических депо в) стимулируют синтез норадреналина и серотонина в мозговой ткани
а) ниаламид б) фенелзин в) моклобемид г) амитриптилин д) пиразидол е) тетриндол
а) ниаламид б) фенелзин в) моклобемид г) амитриптилин д) пиразидол е) тетриндол
а) тразодон б) флуоксетин в) имипрамин (имизин) г) амитриптилин д) флувоксамин е) сертралин
а) азафен б) флуоксетин в) имипрамин (имизин) г) амитриптилин д) тразодон е) кломипранин (анафренил)
а) азафен б) имипрамин (имизин в) тианептин (коаксил) г) миансерин (леривон) д) моклобемид
а) избирательный ингибитор МАО-А б) неизбирательный ингибитор МАО в) избирательный ингибитор нейронального захвата серотонина г) неизбирательный ингибитор нейронального захвата моноаминов д) препарат обратимого действия е) препарат необратимого действия
а) сухость во рту б) гиперсаливация в) тахикардия г) брадикардия д) запор е) задержка мочеиспускания
а) обладает М-холиноблокирующим действием б) не обладает М-холиноблокирующим действием в) обладает анксиолитической активностью г) не обладает анксиолитической активностью д) вызывает нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы е) не вызывает нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы
а) азафен б) амитриптилин в) ниаламид г) миансерин (леривон) д) моклобемид е) тетриндол
а) азафен б) амитриптилин в) ниаламид г) миансерин (леривон) д) моклобемид е) тетриндол
а) аминалон б) кофеин в) пирацетам г) пиридитол д) амфетамин (фенамин)
а) повышают физическую и умственную работоспособность б) действуют кратковременно в) действуют длительно г) повышают энергетические затраты мозга д) снижают энергетические затраты мозга е) снижают потребность в сне
а) соединение из группы метилксантинов б) соединение из группы фенилалкиламинов в) оказывает психостимулирующее действие г) оказывает аналептическое действие д) повышает основной обмен е) снижает основной обмен
а) повышает секрецию б) снижает секрецию в) не влияет на секрецию
а) возбуждение, беспокойство б) угнетение ЦНС в) тахикардия г) брадикардия д) тошнота, рвота е) сонливость
а) аминалон б) кофеин в) пирацетам г) пантогам д) пиридитол е) пикамилон 86. Какими из перечисленных ниже свойств обладает пирацетам? а) оказывает благоприятное стимулирующее влияние на умственную деятельность при хронических сосудистых и дегенеративных поражениях головного мозга б) обладает антигипоксическим действием в) обладает противосудорожной активностью г) эффект проявляется уже после приема первой дозы д) вызывает аритмии сердца
а) никетамид (кордиамин) б) этимизол в) пирацетам г) кофеин д) диазепам
а) жень-шень б) элеутерококк в) пустырник г) лимонник китайский д) родиола розовая е) мята перечная
|
||||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-15; просмотров: 625; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.15.1.22 (0.008 с.) |
