Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Вещества цитотоксического действияСодержание книги
Поиск на нашем сайте
Для них характерна способность в процессе метаболизма распадаться с образованием свободных алкильных радикалов. Яды этой группы обладают выраженным цитотоксическим действием, сходным с действием иприта. Диоксин (имеется в виду ТХДД) - бесцветный порошок без запаха, не гигроскопичен, обладает высокой адгезионной способностью; молекулярный вес диоксина 322, плотность при 25°С - 1.827 г/см, температура плавления - 305°С, а кипения при 1 атм. – 421,2°С; температура разложения принимается порядка 1200°С, но даже при 1200°С их терморазложение - процесс обратимый, только выдержка при этой температуре в течение 4-7 часов и выше приводит к необратимой фрагментации диоксинов. Вся группа «диоксина и диоксиноподобных токсикантов» имеет близкие физико-химические свойства, обладает очень низкой растворимостью в воде и низкой летучестью. На первый взгляд кажется, что концентрации диоксинов в воде и в воздухе должны быть очень низкими, однако чаще всего такое ожидание не оправдывается из-за высокой адгезионной способности этого класса соединений: взвешенные частицы в воздухе и воде адсорбируют диоксины. То же самое происходит и на поверхности частиц почвы, донных отложений и золы, что создает свои особенности распределения диоксинов в этих средах. Самое характерное - максимум концентраций приурочен, как правило, к поверхности объектов, уменьшаясь с глубиной. Необходимо обратить внимание также на необычно высокие коэффициенты распределения диоксинов в системе октанол - вода, т.е. присутствие в матрице органики существенно влияет на характер общего распределения: происходит постепенный переход диоксинов в органическую фазу почвы или воды и дальнейшая миграция в виде комплексов с органическими веществами. Из важных химических характеристик в нормальных условиях необходимо отметить следующие: диоксины не окисляются кислородом воздуха, не гидролизуются в воде, устойчивы к действию сильных кислот и оснований. Эти химические свойства определяют высокую стабильность диоксинов в объектах окружающей среды: так, в почве период полураспада наиболее токсичного 2,3,7,8-ТХДД превышает 10 лет, а в воде и донных отложениях он может достигать 2 лет. Этими особенностями объясняется высокий уровень накопления диоксинов в почве в районах размещения хлорорганических производств (до 0,3 мкг/кг). Всасывание диоксина может происходить через кожу, слизистые оболочки. На месте воздействия, после выраженного скрытого периода возникает достаточно специфичное проявление в виде хлоракне. Вещество обладает политропным действием: страдают функции ЦНС (особенно чувствителен дыхательный центр), сердечно-сосудистая система, печень, почки, кровь (гемолиз эритроцитов). Возможны разные варианты течения отравлений, обусловленные наличием в диоксине различных примесей. Дихлорэтан - Наибольший интерес для клинической токсикологии представляют соединения жирного ряда 1,2-дихлорэтан (ДХЭ), четыреххлористый углерод (ЧХУ) и 1,1,2-трихлорэтилен (ТХЭ). Соединения этого ряда широко применяются в качестве органических растворителей и экстрагентов. Дихлорэтан используется также для химической чистки, для обработки кожи перед дублением, и в производстве пластмасс, как инсектицид и фунгицид, фумигант почвы и зернохранилищ, является составной частью клеев. В военном деле нашел применение для приготовления зимостойких рецептур ОВ и дегазирующих растворов. Четыреххлористый углерод и трихлорэтилен входят в состав пятновыводителей, широко применяются в промышленности как растворители масел, жиров, каучука, для обезжиривания и очистки металлических изделий, для химической чистки одежды. Трихлорэтилен также применялся в медицине как ингаляционный анестетик (трилен) во время оперативных вмешательств и как медикамент выпускался во флаконах по 100 мл. Независимо от химического строения хлорированные углеводороды обладают сходными физико-химическими свойствами. Все эти соединения, являясь жидкостями с характерным запахом, «сладковатыми» на вкус, имея температуру кипения ниже 140°С, плотность до 1,594 кг/см3, будучи плохо растворимыми в воде (растворимость в воде около 0,08 - 0,09%), представляют собой высоколипофильные летучие вещества. При нагревании практически все хлорированные углеводороды могут образовывать фосген. Общность химико-физических свойств, в конечном счете, определяет и сходство токсического действия этих ксенобиотиков. Отравления могут возникать вследствие перорального, перкутанного и ингаляционного воздействия, а также их сочетания. Необходимо отметить, что среди отравлений хлорированными углеводородами первое место занимают острые интоксикации, возникающие, в основном, при использовании этих веществ внутрь в качестве суррогатов алкоголя, а в ряде случаев с суицидной целью. Ингаляционные и перкутанные отравления составляют всего 5%. Перкутанный путь поступления наиболее значим для четыреххлористого углерода, значительно в меньшей степени для дихлорэтана и трихлорэтилена. Максимальная резорбция дихлорэтана при приеме внутрь происходит в течение 3—4 ч с момента приема яда, а через 6—8 ч большая его часть (примерно 70%) депонируется в тканях богатых липидами. В крови следовые количества дихлорэтана обнаруживаются до конца первых — начала вторых суток. Основные пути выведения дихлорэтана и его метаболитов — через легкие и почки. С выдыхаемым воздухом выделяется 10-42% дихлорэтана, 51-73% с мочой, незначительная часть выводится через кишечник. При приеме внутрь смертельная доза дихлорэтана и четыреххлористого углерода составляет в среднем 20-40 мл, а трихлорэтилена - 80-100 мл. Токсическая концентрация ДХЭ в воздухе 0,3-0,6 мг/л при вдыхании в течение 2-3 ч, концентрация 1,25-2,75 мг/л при работе без противогаза является смертельной. Смертельная концентрация четыреххлористого углерода 50 мг/л при вдыхании в течение 1 часа, Наркотическая концентрация ТХЭ составляет 65-125 мкг/мл. Дихлорэтан оказывает токсическое действие на ЦНС, печень и почки, обладает местным раздражающим действием. Вещества нейротоксического действия Это вещества, действующие на проведение и передачу нервного импульса. Типичными представителями этих веществ являются фосфорорганические инсектициды, фосфорорганические отравляющие вещества, фосфорорганические лекарственные средства и др. Фосфорорганические средства (ФОС) имеют широкое применение в сельском хозяйстве в качестве инсектицидов, акарицидов, фунгицидов, гербицидов, дефолиантов, десикантов (препаратов, способствующих подсушиванию растений), родентицидов (для борьбы с грызунами). ФОС используются для обработки садов, виноградников, овощебахчевых и технических, зерновых и зернобобовых культур, в животноводстве – для борьбы эктопаразитами животных. В быту ФОС применяются против домашних насекомых, для обработки садовых участков. Среди ряда фосфорорганических соединений заслуживают внимания препараты, широко используемые в сельском хозяйстве, быту (инсектициды) и в медицинской практике. Наиболее употребимы в настоящее время следующие инсектициды ФОС: тиофос (паратион), метафос (вофатокс), меркаптофос (систокс), карбофос (малатион), хлорофос (диптерекс), дихлофос и др. Из лекарственных препаратов известны фосфакол, пирофос, применяемые в офтальмологической практике. При нарушениях техники безопасности работы с инсектицидами ФОС, при несчастных случаях и лекарственной передозировке возникают острые отравления, которые по своему механизму и симптомам поражения во многом сходны с поражениями фосфорорганическими отравляющими веществами. Фосфорорганические ОВ являются ядами нервно-паралитического действия, вызывающими поражения различных отделов нервной системы, в результате чего происходят нарушения дыхания, сердечной деятельности, зрения, а в тяжелых случаях возникают судороги и параличи. Особую группу АОХВ представляют фитотоксиканты. Выделяют боевые фитотоксиканты (БФТ, фитотоксиканты боевого применения, гербициды военного предназначения) - токсичные химические вещества, предназначенные для поражения и уничтожения различных видов растительности с военными целями. В мирных целях фитотоксиканты применяются в соответствующих дозах в сельском хозяйстве для борьбы с сорняками, для удаления листьев с растительности в целях ускорения созревания плодов или облегчения сбора урожая. По характеру биологического действия и целевому назначению фитотоксиканты (ФТ) подразделяются на гербициды - вещества, предназначенные для борьбы с сорными растениями; десиканты - вещества, вызывающие высушивание вегетирующих частей растений; арборициды - вещества, предназначенные для уничтожения нежелательной древесной и кустарниковой растительности; альгициды - вещества, уничтожающие водоросли и другую водную растительность; дефолианты - препараты для удаления листьев. Принято различать фитотоксиканты сплошного (универсального) действия, т.е. уничтожающие любые виды растительности, и избирательного (селективного) действия, предназначенные для уничтожения только одного вида растений. Классификацию фитотоксикантов по химическому строению приводит З.Франке: – производные феноксикарбоновых кислот (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, 2,4-Д; 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота, 2,4,5-Т); – фенилалкиловые эфиры; – производные фенилмочевины; – производные фенола (динитрофенолы и др.); – гиббереллины, являющиеся гормонами роста; – производные 1,3,5-триазина; – прочие (цианамид кальция, арсениты и др.). Губительное действие ФТ на растительность связано с их способностью изменять активность многих ферментов, нарушать фотосинтез и другие стороны обмена веществ у растений. В перспективе возможно применение нового класса ФТ, вызывающих стерилизацию почвы. Все перечисленные вещества токсичны для человека и животных. Возможны поражения людей при вдыхании аэрозолей, употреблении зараженных продуктов и воды.
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-12; просмотров: 264; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.191.135.214 (0.013 с.) |