Наличию полисахаридов на плазматической мембране этих клеток



Мы поможем в написании ваших работ!


Мы поможем в написании ваших работ!



Мы поможем в написании ваших работ!


ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Наличию полисахаридов на плазматической мембране этих клеток



2) определенному уровню рН секретируемых соков

3) присутствию в клеточных мембранах липидного компонента

4) наличию в секретируемых соках ингибиторов пептидаз

 

013. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ ПИЩЕВЫХ БЕЛКОВ ОБУСЛОВЛЕНА

1) углеводным компонентом этих белков

Наличием в них незаменимых аминокислот

3) наличием связанных с ними витаминов

4) наличием в молекулах аминокислот атомов серы, кислорода, углерода

 

014. ПРИ ОТСУТСТВИИ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ПЕРЕВАРИВАНИЕ БЕЛКОВ В ЖЕЛУДКЕ

Не происходит

2) усиливается

3) скорость переваривания не изменяется

4) происходит денатурация белков

 

015. В КИШЕЧНИКЕ ВСАСЫВАЮТСЯ

1) олигопептиды

Аминокислоты

3) полипептиды

4) белки

 

016. НАРУШЕНИЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ ГЛУТАМАТА ПРИВОДИТ

1) к нарушению косвенного дезаминирования других аминокислот

К развитию судорог

3) к нарушению регуляции выделения желудочного сока

4) к нарушению синтеза глюкозы

 

017. ПРИ БЕЛКОВОМ ГОЛОДАНИИ ОРГАНИЗМ ПОЛУЧАЕТ НЕЗАМЕНИМЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ

1) синтезируя их из углеводов

Расщепляя белки клеток

3) получая их из других аминокислот

4) получая их из азотистых оснований

 

018. В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ СЕРИНА ОБРАЗУЕТСЯ

1) пируват

Этаноламин

3) лактат

4) этанол

 

019. РЕАКЦИИ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ

Служат источником биогенных аминов

2) дают исходные вещества для получения энергии

3) используются для синтеза некоторых витаминов

4) участвуют в синтезе гликогена

 

020. НЕКОТОРЫЕ ДЕТИ НЕ ПЕРЕНОСЯТ ПИЩУ, БОГАТУЮ БЕЛКАМИ

1) из-за всасывания продуктов гниения белков в толстом кишечнике

2) из-за повышенной проницаемости слизистой пищеварительного тракта для продуктов неполного расщепления белков (для отдельных олиго- и полипептидов)

3) из-за нарушения обезвреживания аммиака в печени

4) из-за нарушения секреторной функции поджелудочной железы

 

021. ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ЗАМЕНИМЫХ АМИНОКИСЛОТ ИЗ КЕТОКИСЛОТ НЕОБХОДИМЫ ФЕРМЕНТЫ

1) липазы

Аминотрансферазы

3) изомеразы

4) синтетазы

 

022. ПОСЛЕ ПЕРЕВАРИВАНИЯ ПИЩИ ПЕПТИДАЗЫ

1) всасываются слизистой тонкого кишечника

2) выделяются с фекалиями

Расщепляются до аминокислот

4) подвергаются гниению в толстом кишечнике

 

023. К ЭКЗОПЕПТИДАЗАМ ОТНОСИТСЯ ФЕРМЕНТЫ

1) ренин

2) трипсин

Карбоксипептидаза

4) энтеропептидаза

 

024. АМИНОКИСЛОТЫ В ОРГАНИЗМЕ В ОСНОВНОМ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ

Синтеза новых белков различных органов

2) синтеза мочевой кислоты

3) синтеза жира

4) синтеза кетоновых тел

 

025. ПЕПСИН ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ

1) в добавочных клетках желудка

В главных клетках желудка

3) в обкладочных клетках желудка

4) поджелудочной железой

 

026. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ БИОХИМИЧЕСКИ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ В КРОВИ АКТИВНОСТИ

1) аргиназы

2) креатинкиназы

3) лактатдегидрогеназы

Амилазы

027. ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ ОКИСЛИТЬ АМИНОКИСЛОТУ ДО УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА И ВОДЫ, СНАЧАЛА НУЖНО ЕЁ

1) декарбоксилировать

Дезаминировать

3) изменить радикал

4) превратить в аминоациладенилат

 

028. ТРАНСАМИНИРОВАНИЕ – ВАЖНЕЙШИЙ ПРОЦЕСС АМИНОКИСЛОТНОГО ОБМЕНА, С УЧАСТИЕМ КОТОРОГО ПРОИСХОДИТ

1) образование субстратов для глюконеогенеза

2) синтез незаменимых аминокислот

3) начальный этап катаболизма углеводов

4) синтез белков в тканях

 

029. НЕКОТОРЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ ДЕКАРБОКСИЛИРУЮТСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ ВЕЩЕСТВ, КОТОРЫЕ МОГУТ

1) использоваться в глюконеогенезе

2) быть источниками энергии

3) входить в состав гепарина

Выполнять роль нейромедиаторов или тканевых гормонов

 

030. ИНТЕНСИВНЫЙ РАСПАД ТКАНЕВЫХ БЕЛКОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ВВЕДЕНИИ

Тироксина

2) инсулина

3) соматотропина

4) андрогенов

 

031. ПРЕВРАЩЕНИЕ ГЛУТАМАТА В 2-ОКСОГЛУТАРАТ ПРОИСХОДИТ

1) в реакциях цикла Кребса

2) в глутаминсинтетазной реакции

3) в реакциях дыхательной цепи

В глутаматдегидрогеназной реакции

 

032. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИНФАРКТА МИОКАРДА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЮТ

1) активность пируватдегидрогеназы

2) содержание мочевины

Активность креатинкиназы

4) активность аргиназы

 

033. ОСНОВНЫМ СПОСОБОМ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ АММИАКА В КЛЕТКЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1) образование аммонийных солей

2) образование аргинина

Синтез глутамина

4) образование пирувата

 

034. ПРИ ПЕРЕАМИНИРОВАНИИ АМИНОКИСЛОТЫ ПРЕВРАЩАЮТСЯ

В кетокислоты

2) в амины

3) в лактат

4) в ацетил-КоА

 

035. ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗНАЯ РЕАКЦИЯ ИМЕЕТ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ, ТАК КАК В НЕЙ ОБРАЗУЕТСЯ

1) ацетил-КоА

2) НАДФН

3) лактат

НАДН

 

036. НАРУШЕНИЕ УМСТВЕННОГО РАЗВИТИЯ ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ОБЪЯСНЯЕТСЯ

1) недостатком катехоламинов

Накоплением токсических продуктов

3) образованием избытка гомогентизиновой кислоты

4) недостатком глюкозы

 

037. ИЗ ТИРОЗИНА ОБРАЗУЮТСЯ

Катехоламины

2) мелатонин

3) липоевая кислота

4) гидрокситриптамин

 

038. ДЛЯ НОРМАЛЬНОГО ПРОТЕКАНИЯ РЕАКЦИИ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ НЕОБХОДИМЫ

1) глутаматдегидрогеназа

Декарбоксилаза

3) изомераза

4) витамин В1

 

039. САМЫМ ТЯЖЕЛЫМ НАСЛЕДСТВЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА ФЕНИЛАЛАНИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1) альбинизм

2) тирозинурия

3) алкаптонурия

4) фенилкетонурия

 

040. ПРЕВРАЩЕНИЕ ФЕНИЛАЛАНИНА В ТИРОЗИН КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ

1) фенилаланинтрансфераза

Фенилаланингидроксилаза

3) тирозиназа

4) фенилаланинфосфотрансфераза

 

041. АЗОТ ВЫВОДИТСЯ ИЗ ОРГАНИЗМА В ОСНОВНОМ В ВИДЕ

1) аминокислот

2) креатинина

Мочевины

4) азотистых оснований

 

042. ДЛЯ СИНТЕЗА МОЧЕВИНЫ АБСОЛЮТНО НЕОБХОДИМО НАЛИЧИЕ

1) глюкозы

2) аланина

3) АДФ

Аргинина

 

043. ЗНАЧЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ КРЕАТИНИНА В МОЧЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО ОН

Дает представление о фильтрации в почках

2) служит показателем интенсивности обмена аминокислот

3) определяет скорость обновления белков мышц

4) определяет качество работы печени

 

044. ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗНАЯ РЕАКЦИЯ ПОСТАВЛЯЕТ В ДЫХАТЕЛЬНУЮ ЦЕПЬ МОЛЕКУЛЫ

1) аммиака

НАДН

3) 2-оксоглутарата

4) ФАД

 

045. В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗНАЯ РЕАКЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

Дополнительным источником энергии

2) источником глюкозы

3) косвенным источником воды

4) источником ацетил-КоА

 

046. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ АРГИНАЗЫ В КРОВИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1) почек

Печени

3) сердца

4) селезенки

 

047. ВИТАМИН В6 НЕОБХОДИМ ДЛЯ ПРОТЕКАНИЯ РЕАКЦИЙ

Переаминирования

2) цикла Кребса

3) полимеризации

4) гидролиза

 

048. МЕЧЕННУЮ ПО АЗОТУ АМИНОГРУППУ ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В МОЛЕКУЛЕ

Мочевины

2) лейцина

3) валина

4) тимина

 

049. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ КРЕАТИНКИНАЗЫ В ДИАГНОСТИКЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА ОБУСЛОВЛЕНО ТЕМ, ЧТО

1) фермент не активен в мышце сердца

2) она приводит к освобождению энергии, необходимой для сокращения кардиомиоцитов

Она освобождается из мышцы сердца при некрозе её клеток

4) это активный транспортный белок плазмы крови

 

050. ОСНОВНЫМ КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА В ОРГАНИЗМЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1) аминокислоты

2) креатин

3) мочевая кислота

Мочевина

 

051. В НЕРАБОТАЮЩЕЙ МЫШЦЕ ЭНЕРГИЯ НАКАПЛИВАЕТСЯ В ФОРМЕ

1) жира

Креатинфосфата

3) АТФ

4) сукцината

 

052. КРЕАТИНФОСФАТ СЛУЖИТ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ЭНЕРГИИ В МЫШЦАХ, ТАК КАК

1) обратимая креатинкиназная реакция обеспечивает быстрое образование АТФ из АДФ

2) не может накапливаться в больших количествах

3) при распаде дает энергию в большем количестве, чем АТФ

4) необходим для синтеза белков мышц

053. ДЛЯ МЕТИЛИРОВАНИЯ В СИНТЕЗЕ КРЕАТИНА ТРЕБУЮТСЯ АМИНОКИСЛОТА

1) аланин

S-аденозилметионин

3) глицин

4) цистеин

 

054. В ПРОЦЕССЕ СИНТЕЗА МОЧЕВИНЫ ЭНЕРГИЯ АТФ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ

1) аргинина

Карбамоилфосфата

3) орнитина

4) фумарата

 

055. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ МОЧЕВИНЫ В МОЧЕ НЕОБХОДИМО ДЛЯ ОЦЕНКИ

1) качества работы адипоцитов

Качества работы почек

3) скорости обновления белков

4) уровня мышечной дистрофии

 

056. В МОЧЕ ЗДОРОВОГО МУЖЧИНЫ ПРИСУТСТВУЕТ

Креатин

2) креатинин

3) белок

4) глюкоза

 

057. СВЯЗЬ ЦИКЛА КРЕБСА И ОРНИТИНОВОГО ЦИКЛА МОЧЕВИНЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1) через сукцинатдегидрогеназную реакцию

2) через цитратсинтазную реакцию

3) за счет обмена молекулами НАДН и НАД

За счет обмена молекулами оксалоацетата и фумарата

 

058. ПРИЧИНАМИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ГИПЕРАММОНИЕМИИ В ОРГАНИЗМЕ МОГУТ БЫТЬ

Врожденное снижение активности ферментов орнитинового цикла

2) повышение биосинтеза белков

3) увеличение процесса глюконеогенеза из аминокислот

4) восстановительное аминирование

 

059. ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗНАЯ РЕАКЦИЯ ДЛЯ ЦИКЛА КРЕБСА



Последнее изменение этой страницы: 2016-08-14; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.235.184.215 (0.05 с.)