Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Ароматических углеводородов.Содержание книги Поиск на нашем сайте
42. Гомолитическое расщепление химических связей характерно для следующих соединений: - 1. HCl; + 2. Cl2; + 3. CH4; - 4. NaOH; - 5. H2SO4.
43. Гетеролитическое расщепление химических связей возможно для следующих соединений: + 1. 2-хлорпропан; - 2. этан; + 3. этанол; - 4. бензол; - 5. Br2.
44. Нуклеофильными реагентами являются: + 1. H2O; + 2. C3H7NH2; - 3. ион аммония; - 4. CH4; + 5. OH-.
45. Электрофильными реагентами являются: - 1. NH3; + 2. BrÅ; + 3. катион нитрония; - 4. C2H5OH; -5. этаналь.
46. В качестве электрофильного субстрата могут выступать следующие соединения: + 1. этановая кислота; - 2. пропен; - 3. метанамин; - 4. хлороводородная кислота; + 5. пропанон.
47. Наиболее устойчивым среди представленных карбокатионов является:
48. Наиболее устойчивым среди представленных свободных радикалов является:
49. Для алканов характерны следующие реакции: - 1. AE; - 2. AN; - 3. SN; + 4. SR; - 5. SE.
50. Для протекания реакции хлорирования бутана необходимы следующие условия: - 1. комнатная температура; + 2. воздействие ультрафиолетового излучения (hn); - 3. охлаждение; - 4. катализатор FeCl3; - 5. кислотный катализатор.
51. Преимущественным продуктом реакции взаимодействия равномолекулярной смеси 2-метилпентана с бромом (при воздействии ультрафиолетового излучения) является: - 1. 1-бром-2-метилпентан; + 2. 2-бром-2-метилпентан; - 3. 1,2-дибром-2-метилпентан; - 4. 3-бром-2-метилпентан; - 5. 2-метилпентен-1.
52. Реакция хлорирования протекает по механизму радикального замещения при воздействии ультрафиолетового излучения со следующими соединениями: + 1. циклогексан; + 2. 3-метилгептан; - 3. бензол; - 4. ацетилен; - 5. бутадиен-1,3
53. Для алкенов характерны реакции, протекающие по следующим механизмам: + 1. AE; - 2. AN; - 3. SE; - 4. SN; - 5. SR.
54. Для проведения реакции взаимодействия циклогексена с бромом необходимо создать следующие условия: - 1. нагревание выше 100оС; - 2. воздействие на реакционную смесь ультрафиолетовым излучением; - 3. рН < 7; - 4. использование кислот Льюиса (FeBr3, AlCl3); + 5. специальных условий не требуется.
55. Продуктом взаимодействия бутена-1 и НBr является: - 1. 1-бромбутан; + 2. 2-бромбутан; - 3. бутан; - 4. бутадиен-1,3; - 5. 1,2-дибромбутан.
56. Для проведения реакции гидратации пропена необходимо создание следующих условий: - 1. безводная среда; - 2. ультрафиолетовое излучение; + 3. кислотный катализатор; - 4. катализатор FeCl3; - 5. специальных условий не требуется.
57. Продуктом реакции гидратации пропен-2-аля является: - 1. 2-гидроксипропаналь; - 2. пропановая кислота; - 3. ацеталь; + 4. 3-гидроксипропаналь; - 5. 2,3-дигидроксипропаналь.
58. Продуктом гидратации фумаровой (бутендиовой) кислоты in vivo является: - 1. лимонная кислота; + 2. яблочная кислота; - 3. 2-гидроксибутановая кислота; - 4. 2,3-дигидроксибутандиовая кислота; + 5. 2-гидроксибутандиовая кислота.
59. Продуктом реакции гидратации аконитовой (3-карбоксипентен-2-диовой) кислоты, протекающей по правилу Марковникова in vivo является: + 1. лимонная кислота; - 2. изолимонная кислота; + 3. 3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота; - 4. ацетоуксусная кислота; - 5. 2-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота.
60. Для бензола характерны реакции, протекающие по следующим механизмам: - 1. AN; - 2. AE; - 3. SN; + 4. SE; - 5. SR. 61. Для проведения реакции метилирования бензола необходимы следующие условия: - 1. кислотный катализатор; - 2. концентрированная щелочь (NaOH, KOH); - 3. высокое давление; - 4. ультрафиолетовое излучение; + 5. катализатор FeCl3.
62. Продуктом бромирования фенола является: - 1. 2-бромфенол; - 2. 3-бромфенол; - 3. 4-бромфенол; - 4. 3,3-дибромфенол; + 5. 2,4,6-трибромфенол.
63. Продуктом мононитрования бензальдегида является: - 1. 2-нитробензальдегид; + 2. 3-нитробензальдегид; - 3. 4-нитробензальдегид; - 4. 3,3-динитробензальдегид; - 5. 2,4,6-тринитробензальдегид.
64. Продуктом монометилирования бензойной кислоты является: - 1. 2-метилбензойная кислота; + 2. 3-метилбензойная кислота; - 3. 4-метилбензойная кислота; - 4. 2,4,6-триметилбензойная кислота; - 5. 5. 3,5-диметилбензойная кислота.
ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ И ИХ ТИОАНАЛОГИ. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, СУЛЬФИДЫ. 65. Этиловый спирт (этанол) является: - 1. вторичным; + 2. одноатомным; - 3. многоатомным; + 4. предельным; - 5. непредельным.
66. Трет.-бутиловый спирт (2-метилпропанол-2) является: + 1. одноатомным; - 2. многоатомным; - 3. первичным; + 4. третичным; + 5. насыщенным.
67. Аллиловый спирт (пропен-2-ол-1) является: + 1. первичным; - 2. вторичным; + 3. одноатомным; - 4. многоатомным; + 5. ненасыщенным.
68. Глицерин является: - 1. одноатомным спиртом; - 2. двухатомным фенолом; + 3. многоатомным спиртом; + 4. вицинальным спиртом; - 5. геминальным спиртом.
69. Гидрохинону соответствует систематическое название: - 1. фенилметанол; - 2. циклогексанол; - 3. 2-изопропил-5-метилциклогексанол-1; - 4. 1,2-дигидроксибензол; + 5. 1,4-дигидроксибензол.
70. Диэтиловому эфиру соответствует систематическое название: - 1. этантиол; - 2. 2,3-димеркаптопропанол-1; + 3. этоксиэтан; - 4. 1,2,3-тригидроксибензол; - 5. этоксибензол.
71. Метилтиоэтану соответствует информация: + 1. является функциональным производным тиолов; + 2. относится к сульфидам; - 3. легко растворим в воде; + 4. легко окисляется по гетероатому; - 5. проявляет кислотные свойства.
72. Вторичными спиртами являются: + 1. пентанол-3; + 2. изопропиловый спирт; - 3. 2-метилбутанол-2; - 4. бензиловый спирт; + 5. циклогексанол.
73. Третичными спиртами являются: - 1. 1,2,3-тригидроксибензол; + 2. 3-метилпентанол-3; + 3. 2-метилпропанол-2; - 4. неогексиловый спирт; - 5. бензиловый спирт.
74. Первичными спиртами являются: - 1. метиловый спирт; + 2. бензиловый спирт; + 3. изобутиловый спирт; - 4. изопропиловый спирт; - 5. циклогексиловый спирт.
75. Атомы кислорода являются sp3-гибридными в составе: - 1. резорцина; + 2. 2,3-димеркаптопропанола-1; + 3. пропен-2-ола-1; - 4. винилового спирта; + 5. этиленгликоля.
76. Атом кислорода является sp2-гибридными в составе: + 1. β-нафтола; + 2. тимола; + 3. анизола; - 4. пропаргилового спирта; - 5. диэтилового эфира.
77. Только пиррольные атомы кислорода входят в состав: + 1. орто-крезола; - 2. пикриновой кислоты; - 3. ментала; - 4. этоксиэтана; + 5. фенетола.
78. В молекуле пропанола-1 присутствуют реакционные центры: + 1. ОН-кислотный; + 2. основный; + 3. СН-кислотный; + 4. электрофильный; + 5. нуклеофильный.
79. В молекуле β-нафтола присутствуют реакционные центры: + 1. ОН-кислотный; - 2. SH-кислотный; - 3. электрофильный; + 4. нуклеофильный; - 5. СН-кислотный.
80. В молекуле этантиола присутствуют реакционные центры: - 1. ОН-кислотный; + 2. SH-кислотный; - 3. электрофильный; + 4. нуклеофильный; - 5. СН-кислотный.
81. Нуклеофильные свойства гетероатомов возрастают в ряду соединений: + 1. 2-метилфенол → 2-метилпропанол-1 → метилтиометан; - 2. этоксипропан → 2-изопропил-5-метилфенол → тиофенол; - 3. метилтиобензол → метилэтилсульфид → 1,4-дигидроксибензол; - 4. диоксан-1,4 → циклогексанол → этоксибензол; + 5. пропанол-2 → пропантиол-1 → этилтиоэтан.
82. По нуклеофильному центру спиртов протекают реакции: - 1. с галогеноводородами; - 2. с основаниями; + 3. с функциональными производными карбоновых кислот; + 4. алкилирования в присутствии концентрированной H2SO4, to ~ 140оС; + 5. ацетализации в присутствии каталитических количеств кислоты.
83. Основные свойства наиболее сильно выражены у следующего из перечисленных соединений: - 1. ментол (2-изопропил-5-метилциклогесанол); - 2. тимол (2-изопропил-5-метилфенол); + 3. этилпропиловый эфир (этоксипропан); - 4. метилизобутилсульфид (1-метилтио-2-метилпропан); - 5. 2-метил-пентанол-2.
84. ОН-кислотные свойства возрастают слева направо в ряду: - 1. фенол → бензиловый спирт → этанол; - 2. глицерин → изопропиловый спирт → резорцин; - 3. пирогаллол → этиленгликоль → трет.-бутиловый спирт; + 4. метанол → глицерин → гидрохинон; - 5. этантиол → пропанол → резорцин.
85. По основному центру диэтилового эфира идут реакции: + 1. с кислотами; - 2. с основаниями; - 3. с электрофильными субстратами; - 4. восстановления; - 5. окисления.
86. Растворяют гидроксид меди (II) с образованием комплекса синего цвета спирты: - 1. этанол; - 2. бензиловый спирт; + 3. этиленгликоль; + 4. пропантриол-1,2,3; + 5. пропандиол-1,2.
87. Растворение осадка гидроксида меди (II) с образованием синего раствора комплексной соли является качественной реакцией на: - 1. непредельные углеводороды; - 2. галогенопроизводные углеводородов; - 3. одноатомные спирты; + 4. многоатомные вицинальные спирты; - 5. фенолы.
88. Фенолы растворяются в: - 1. воде; - 2. насыщенном растворе NaCl; - 3. кислотах; - 4. насыщенном растворе NaHCO3; + 5. щелочах.
89. По электрофильному центру спиртов протекают реакции: - 1. AN; + 2. SN1; - 3. AN-E; + 4. SN2; - 5. AE.
90. В реакциях нуклеофильного замещения (SN) молекула спирта может выступать в качестве: + 1. нуклеофильного реагента; - 2. электрофильного реагента; - 3. радикального реагента; + 4. субстрата с электрофильным центром; - 5. субстрата с нуклеофильным центром.
91. Реакция замещения бимолекулярного (SN2) наиболее характерна для спирта: - 1. гексанола-3; - 2. 2-метилциклогексанола-1; + 3. метанола; - 4. 2-метилпропанола-2; - 5. бензилового спирта.
92. Реакция замещения мономолекулярного (SN1) протекает с максимальной скоростью у спиртов: - 1. неогексилового; - 2. пропилового; - 3. трет.-бутилового; + 4. бензилового; - 5. изопропилового.
93. Стереоспецифичными являются реакции, протекающие при хиральных электрофильных центрах спиртов-субстратов по механизму: - 1. SN1; + 2. SN2; - 3. AN; - 4. AN-E; - 5. AE.
94. Кислотный катализ в реакциях SN, протекающих по электрофильному центру спиртов, приводит к: - 1. увеличению растворимости спиртов; + 2. образованию катионов алкилоксония; + 3. стабилизации нуклеофуга (уходящей группы); + 4. увеличению силы электрофильного центра; - 5. образованию карбоаниона.
95. Реакции элиминирования протекают с максимальной скоростью среди перечисленных у: - 1. неоамилового спирта; - 2. бутанола-1; - 3. бутанола-2; + 4. трет.-бутилового спирта; - 5. изопропилового спирта.
96. По правилу Зайцева протекает элиминирование (Е) у спиртов: - 1. пропанола-2; - 2. 2-метилпропанола-2; - 3. бутанола-1; + 4. бутанола-2; + 5. 2-метилбутанола-2.
97. С наиболее высокой скоростью протекает реакция SE в соединении: - 1. бензол; - 2. нафталин; + 3. фенол; - 4. хлорбензол; - 5. толуол.
98. Реакция О-ацетилирования фенола приводит к образованию: - 1. 2`-гидроксиацетофенона; - 2. 4`-гидроксиацетофенона; + 3. фенилацетата; - 4. 2`, 4`-дигидроксиацетофенона; - 5. пара-толилацетата.
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-01; просмотров: 409; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.15.195.84 (0.011 с.) |