Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Классификация и номенклатура органическихСодержание книги Поиск на нашем сайте
СОЕДИНЕНИЙ 1. Пиррол является соединением: - 1. ациклическим; - 2. карбоциклическим; + 3. гетероциклическим; + 4. ароматическим; - 5. насыщенным.
2. 2–Изопропил–5–метилциклогексанол по строению углеродного скелета является соединением: + 1. карбоциклическим; - 2. гетероциклическим; - 3. непредельным; - 4. ароматическим; - 5. ациклическим.
3. Пропантриол-1,2,3 является соединением: - 1. монофункциональным; - 2. ароматическим; - 3. непредельным; + 4. полифункциональным; - 5. гетерофункциональным.
4. По функциональным группам анестезин (этиловый эфир n-аминобензойной кислоты) является: - 1. амидом; + 2. сложным эфиром; - 3. кетоном; + 4. амином; - 5. простым эфиром.
5. По функциональным группам норадреналин (2-амино-1-[3', 4'-дигидроксифенил] этанол) является: - 1. нитрилом; + 2. спиртом; + 3. фенолом; - 4. амидом; + 5. амином.
6. По функциональным группам 4 - гидрокси - 3 - этоксибензальдегид является: + 1. фенолом; + 2. простым эфиром; - 3. сложным эфиром; + 4. альдегидом; - 5. спиртом.
7. В состав 2 - гидрокси - 4 - метилбензойной кислоты входит следующее количество функциональных групп: - 1. 1; + 2. 2; - 3. 3; - 4. 4; - 5. 5.
8. По заместительной номенклатуре соединение фенилэтилкетон называется: - 1. метиловый эфир бензойной кислоты; - 2. фенилэтилкетон; + 3. 1 – фенилпропанон-1; - 4. метилбензоат; - 5. бензилэтилкетон.
9. По заместительной номенклатуре соединение называется: + 1. 3 – гидрокси – 3 – карбоксипентандиовая кислота; - 2. 3 – гидрокси – 3 – формилпентандиовая кислота; - 3. лимонная кислота; - 4. 3 – оксопентандиовая – 1,5 – кислота; - 5. 3,5 – диоксопентановая кислота.
10. По заместительной номенклатуре соединение называется: - 1. 2 - формилбутандикарбоновая кислота; - 2. 2 - оксоэтандиовая кислота; - 3. 2 - оксобутановая кислота; - 4.1,4 - дигидроксибутанон - 2; + 5. 2 - оксобутандиовая - 1,4 кислота.
ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 11. sp2 – Гибридных атомов нет в составе: + 1. глицерина; - 2. пропановой кислоты; + 3. бутана; + 4. этилового спирта; - 5. анилина.
12. Пиррольные гетероатомы входят в состав следующих соединений: + 1. анилин; - 2. этанол; + 3. фенол; - 4. бензальдегид; - 5. 3-метилбутанамин-1.
13. π-π – сопряжение есть в структуре: + 1. бензола; + 2. пентадиена – 1,3 - 3. пентадиена – 1,4 - 4. пропаналя; - 5. пропановой кислоты.
14. p-π – сопряжение есть в структуре: + 1. уксусной кислоты; + 2. 2-гидроксипропановой кислоты; - 3. этиленгликоля; - 4. пиридина; - 5. пропен-2-аля.
15. Ароматическими являются следующие соединения: - 1. циклогексан; - 2. циклооктатетраен; + 3. нафталин; + 4. пиррол; + 5. бензол
16. Ароматическими не являются следующие соединения: - 1. пиридин; + 2. циклогексен-1; - 3. антрацен; + 4. циклопентадиен-1,3 - 5. фуран.
17. У функциональной группы есть отрицательный мезомерный эффект в соединениях: - 1. этанол; - 2. глицерин; - 3. ацетон; + 4. бутен-2-аль-1; - 5. 4-метиланилин.
18. У функциональной группы есть только отрицательный индуктивный эффект в соединениях: - 1. фенол; + 2. этиленгликоль; + 3. уксусная кислота; - 4. этандиовая кислота; - 5. метилфенилкетон.
19. Все функциональные группы являются электроноакцепторными в соединениях: + 1. 2-аминоэтанол-1; - 2. 2-гидроксибензойная кислота; - 3. 4-аминобензолсульфоновая кислота. - 4. 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид; + 5. 2,3-дигидроксипропаналь.
20. В соединении:
Электронодонорами являются следующие функциональные группы: - 1. аминогруппа; - 2. гидроксильная спиртовая группа; + 3. гидроксильные фенольные группы; - 4. бензольное кольцо и аминогруппа; - 5. все гидроксильные группы.
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 21. Проекционные формулы Ньюмена записывают, чтобы показать различия: - 1. в химическом строении соединений; + 2. в конформациях молекулы; - 3. структурных изомеров; - 4. в конфигурационном строении энантиомеров; - 5. в строении Е и Z π – диастереомеров.
22. Энергия пропанола–1 в анти-конформации меньше, чем в скошенной, т.к. в анти–конформации: - 1. меньше угловое напряжение; - 2. изменилась конфигурация; + 3. уменьшилось Ван-дер-Ваальсово отталкивание; - 4. стало меньше торсионное напряжение; - 5. изменилось химическое строение.
23. Энергия 2–хлорбутана в заслоненной конформации больше, чем в скошенной, т.к. в заслоненной конформации: - 1. у молекулы другая конфигурация; - 2. больше торсионное напряжение; - 3. у молекулы другое электронное строение; - 4. больше угловое напряжение; + 5. увеличивается Ван-дер-Ваальсово отталкивание.
24. Конформации 1–хлор–пропана с торсионным углом 60˚ и 300˚ являются вырожденными, т.к. в этих конформациях у молекулы: - 1. одинаковая конфигурация; - 2. одинаковое химическое строение; - 3. разное конформационное строение; + 4. одинаковые торсионное, Ван-дер-Ваальсовое и угловое напряжения; + 5. одинаковая энергия.
25. Молекула 1,2 – диметилциклогексана имеет максимальный запас энергии, если: - 1. оба метильных заместителя на экваториальных связях; + 2. оба метильных заместителя на аксиальных связях; - 3. один из двух заместителей на аксиальной связи; - 4. один из двух заместителей на экваториальной связи; - 5. один заместитель на аксиальной, второй на экваториальной связи.
26. Хиральными молекулами являются: - 1. глицин (2-аминоэтановая кислота); + 2. серин (2-амино-3-гидроксипропановая кислота); + 3. D-рибоза; - 4. бутанол-1; + 5. бутанол – 2.
27. Хиральными молекулами являются: + 1. D – глюкоза; + 2. аланин (2-аминопропановая кислота); - 3. 2 – аминоэтанол; + 4. ментол (ментанол – 3); - 5. фурфурол (фуран-2-карбальдегид).
28. Рацемат может иметь удельный угол вращения плоскости поляризованного света при 25˚С: - 1. +5,2˚; + 2. 0,0˚; - 3. –8,3˚; - 4. –5,2˚; - 5. +6,0˚.
29. 2-аминопропановая кислота имеет следующее количество стереоизомеров: - 1. 1; + 2. 2; - 3. 3; - 4. 4; - 5. 5
30. 2, 3, 4-тригидроксибутановой кислоте соответствует следующее количество стереоизомеров: - 1. 1; - 2. 2; - 3. 3; + 4. 4; - 5. стереоизомерия невозможна.
|
|||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-01; просмотров: 600; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.117.145.11 (0.007 с.) |