Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Определение фторсодержащих соединений.Содержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте
Поглощающая жидкость: вода. Количественное определение фторид-ионов двумя методами.
12.3.1. Ториметрический метод (см. часть 1, «Ковалентно связанный галоген», количественное определение, п. 3.1.1.). В точке эквивалентности избыточная капля титранта вступает с индикатором в реакцию комплексообразования. Комплексная соль имеет розовое окрашивание:
12.3.2. Спектрофотометрический метод в видимой области спектра (см. часть 1, «Ковалентно связанный галоген», количественное определение,
Приложение ТЕСТовые задания
1. Наличие какой пары функциональных групп в молекуле придает соединению амфотерные свойства а) альдегидной и кетонной б) спиртового и фенольного гидроксилов в) карбоксильной и первичной алифатической аминогруппы г) сложноэфирной и имидной д) нитрогруппы и фенольного гидроксила
2. Укажите, наличие каких функциональных групп в молекуле обусловливает реакцию взаимодействия лекарственных веществ со щелочью а) карбоксильной б) сложноэфирной в) амидной г) лактамной д) спиртового гидроксила
3. К легко окисляющимся соединениям относятся а) альдегиды б) сложные эфиры в) фенолы г) ароматические амины д) кетоны
4. Для лекарственных веществ, имеющих в молекуле фенольный гидроксил, доказательство подлинности проводят по образованию а) азокрасителя б) бромпроизводного в) ауринового красителя г) индофенолового красителя д) аци-соли
5. Азокраситель не образуют лекарственные вещества, производные а) сульфаниламидов б) п-аминобензойной кислоты в) бензойной кислоты г) о-аминобензойной кислоты д) салициловой кислоты
6. Для доказательства подлинности лекарственных веществ, содержащих третичную аминогруппу, используют а) раствор йода б) реактив Драгендорфа в) аммония тиоцианат г) реактив Марки д) калия дихромат
7. К реактивам, выявляющим кислотные свойства лекарственных веществ, относятся а) FeCl3; CuSO4; NaNO2 б) NaNO2; CoCl2; AgNO3 в) AgNO3; NaOH; FeCl3 8. Реакции комплексообразования используются в анализе лекарственных веществ, содержащих функциональные группы а) альдегидную б) амидную в) имидную г) несколько спиртовых гидроксилов д) фенольный гидроксил
9. Гидроксамовая реакция используется для доказательства подлинности лекарственных веществ, содержащих функциональные группы а) карбоксильную б) сложноэфирную в) спиртовый гидроксил г) кетонную д) амидную
10. В анализе лекарственных веществ, содержащих первичную алифатическую аминогруппу, можно использовать реакции а) окисления б) образования азокрасителя в) конденсации г) комплексообразования г) гидролиза
11. За счет каких функциональных групп лекарственные вещества проявляют амфотерные свойства а) альдегидной и карбоксильной б) третичной аминогруппы и фенольного гидроксила в) спиртового и фенольного гидроксилов г) амидной и имидной
12. Гидролитическому расщеплению в щелочной среде подвергаются лекарственные вещества, имеющие в молекуле функциональную группу а) сложноэфирную б) амидную в) фенольный гидроксил г) лактамную д) карбоксильную
13. Укажите, какие функциональные группы в органических лекарственных веществах подвергаются окислению при неправильном хранении а) нитрогруппа б) первичная ароматическая аминогруппа в) спиртовый гидроксил
14. Для доказательства подлинности альдегидов используют реакции а) с железа (III) хлоридом б) с аммиачным раствором серебра нитрата в) с реактивом Несслера г) с кислотой салициловой в присутствии конц. серной кислоты д) с реактивом Фелинга
15. Реакция образования азокрасителя используется для доказательства подлинности лекарственных веществ, производных а) анилина б) п-аминобензойной кислоты в) бензойной кислоты г) о-аминобензойной кислоты д) фенолов
16. К общеалкалоидным реактивам относятся а) реактив Бушарда, реактив Марки, кислота пикриновая б) кислота пикриновая, реактив Драгендорфа, танин в) танин, реактив Несслера, реактив Бушарда
17. Реакции окисления используются в качественном анализе лекарственных веществ, содержащих функциональные группы а) фенольный гидроксил б) спиртовый гидроксил в) первичную ароматическую аминогруппу г) альдегидную д) третичный атом азота
18. Общей реакцией подлинности на спиртовый и фенольный гидроксил, карбоксильную группу является реакция а) комплексообразования с FeCl3 б) окисления в) этерификации г) гидролиза д) конденсации
19. Реакции конденсации используются в анализе а) фенолов б) спиртов в) первичных аминов г) третичных аминов д) кетонов
20. В анализе лекарственных веществ, содержащих ароматическую нитрогруппу, можно использовать реакции а) окисления б) образования аци-соли в) конденсации г) комплексообразования г) гидролиза
21. Амфотерные свойства характерны для лекарственных веществ, содержащих в молекуле функциональных групп а) сульфамидную и первичную ароматическую аминогруппы б) спиртовый и фенольный гидроксилы в) карбоксильную и амидную г) сложноэфирную и имидную
22. Гидролитическому расщеплению в кислой среде подвергаются лекарственные вещества, имеющие в молекуле функциональную группу а) азометиновую б) амидную в) альдегидную г) карбоксильную д) сложноэфирную
23. Укажите, за счет каких функциональных групп органические лекарственные вещества подвергаются окислению при неправильном хранении а) a-кетольной б) фенольного гидроксила в) кетонной
24. К реактивам, выявляющим способность лекарственных веществ к окислению относятся а) FeCl3; Co(NO3)2; реактив Фелинга б) реактив Фелинга; раствор йода; AgNO3 в) AgNO3; FeCl3; реактив Драгендорфа 25. Для доказательства подлинности лекарственных веществ, содержащих третичную аминогруппу, используют а) реактив Драгендорфа б) реактив Несслера в) реактив Бушарда г) реактив Марки д) кислоту пикриновую
26. Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты, обладающих восстановительными свойствами, используют а) реактив Фелинга б) пикриновую кислоту в) реактив Драгендорфа г) салициловую кислоту д) хлорид железа (III)
27. Реакции комплексообразования используются в анализе лекарственных веществ, содержащих функциональные группы а) фенольный гидроксил б) сульфамидную в) азометиновую г) третичную аминогруппу д) лактамную
28. Реагентом, характеризующим глюкозу, как многоатомный спирт и альдегид является а) реактив Фелинга б) раствор йода в) сульфат меди в щелочной среде г) аммиачный раствор серебра нитрата д) реактив Несслера
29. Реакции конденсации используются в анализе а) фенолов б) спиртов в) альдегидов г) третичных аминов д) амидов
30. Реакция образования аци-соли используется в анализе лекарственных веществ, содержащих а) вторичную аминогруппу б) первичную ароматическую аминогруппу в) первичную ароматическую нитрогруппу г) третичную аминогруппу д) фенольный гидроксил
31. Для обнаружения a-кетольной группы используют реактивы а) аммиачный раствор серебра нитрата
б) реактив Фелинга в) реактив Драгендорфа г) реактив Несслера д) реактив Марки
32. Общей реакцией для формальдегида и фенолов является реакция образования а) азокрасителя б) перйодида в) ауринового красителя г) бромпроизводного д) гидроксамата железв (III)
33. К реактивам, выявляющим способность лекарственных веществ к комплексообразованию, относятся а) AgNO3, реактив Драгендорфа, FeCl3 б) FeCl3, Co(NO3)2, реактив Фелинга в) реактив Фелинга, AgNO3, раствор йода
34. Для доказательства подлинности первичных ароматических аминов используют реакции а) диазотирования и азосочетания б) окисления в) комплексообразования г) конденсации
35. Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя используется для количественного определения лекарственных веществ, содержащих а) фенольный гидроксил б) третичный атом азота в) сульфамидную группу г) вторичную аминогруппу д) карбоксилат-ион
36. Укажите, какие функциональные группы в молекуле лекарственного вещества обусловливают возможность применения метода Кьельдаля а) имидная б) спиртовая в) амидная г) сложноэфирная д) фенольная
37. Унифицированный йодометрический метод используется в анализе лекарственных веществ, содержащих а) ковалентно связанную серу б) ковалентно связанный азот в) сульфамидную группу г) ковалентно связанный йод д) кетонную группу
38. Для количественного определения карбоновых кислот используется метод а) кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя б) алкалиметрия в) аргентометрия г) йодометрия
39. Для количественного анализа лекарственных веществ, имеющих в структуре первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод а) нейтрализации б) нитритометрия в) аргентометрия г) комплексонометрия д) спектрофотометрия в видимой области спектра
40. Метод кислотно-основного титрования в среде неводного растворителя применяется для количественного определения лекарственных веществ, содержащих а) третичный атом азота б) фенольный гидроксил в) сульфамидную группу г) имидную группу д) первичную аминогруппу
41. Метод ацетилирования применим для лекарственных веществ, содержащих а) кетонную группу б) фенольный гидроксил в) карбоксильную группу г) спиртовый гидроксил д) амидную группу
42. Методы аргентометрии используются в анализе лекарственных веществ, содержащих а) сульфамидную группу б) ковалентно связанный азот в) альдегидную группу г) ковалентно связанную серу д) ковалентно связанный галоген
43. Для количественного определения солей карбоновых кислот используется метод а) ацидиметрия б) алкалиметрия в) аргентометрия г) йодометрия
44. Для количественного определения лекарственных веществ, в структуре которых имеется третичная аминогруппа, могут быть использованы методы а) комплексонометрия в) йодхлорметрия г) лаурилсульфатный д) спектрофотометрия в видимой области спектра
45. Йодометрический метод применяется в количественном анализе лекарственных веществ, содержащих а) альдегидную группу б) кетонную группу в) третичный атом азота г) карбоксильную группу д) фенольный гидроксил
46. Укажите функциональные группы, наличие которых в молекуле лекарственного вещества обусловливает использование для количественного анализа метода алкалиметрии а) имидная б) спиртовая в) карбоксильная г) сульфамидная д) нитрогруппа
47. Йодометрический метод количественного определения альдегидов основан на их свойствах а) окислительных в) комплексообразующих б) восстановительных г) основных 48. Метод сжигания в колбе с кислородом используется в анализе лекарственных веществ, содержащих а) ковалентно связанную серу б) ковалентно связанный азот в) ковалентно связанный галоген г) сульфамидную группу д) альдегидную группу 49. Йодометрический метод количественного определения лекарственных веществ, содержащих третичный атом азота, основан на реакции а) электрофильного замещения б) комплексообразования в) окисления г) гидролиза д) конденсации
50. Йодхлорметрический метод количественного определения фенолов основан на реакции а) конденсации б) окисления в) солеобразования г) электрофильного замещения д) этерификации
51. В количественном анализе сложных эфиров используются методы а) кислотно-основное титрование в неводной среде б) видоизмененный метод Кьельдаля в) щелочного гидролиза г) ацетилирования д) спектрофотометрия в видимой области спектра
52. Метод кислотно-основного титрования в среде протофильного растворителя используют в анализе лекарственных веществ, содержащих функциональные группы а) амидную б) сульфамидную в) имидную г) спиртовый гидроксил д) третичный атом азота
53. Для количественного определения натрия салицилата можно использовать методы а) кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя б) алкалиметрия в) аргентометрия г) йодометрия д) ацидиметрия
54. Для количественного определения лекарственных веществ, в структуре которых имеется фенильный радикал, могут быть использованы методы а) нитритометрия б) броматометрия в) йодхлорметрия г) йодометрия д) спектрофотометрия в УФ-области
Установите соответствие между функциональной группой и реакцией подлинности 55. Спиртовый гидроксил А. Окисление 56. Фенольный гидроксил Б. Восстановление, диазотирование, 57. Альдегидная азосочетание 58. Кетонная В. Образование аци-соли 59. Карбоксильная Г. Комплексообразование (солеобраз.) 60. Сложноэфирная Д. Азосочетание 61. Амидная Е. Образование гидроксаматов 62. Соль третичного амина Ж. Конденсация 63. Первичная ароматическая З. Диазотирование, азосочетание аминогруппа И. Бромирование 64. Первичная ароматическая К. Гидролиз нитрогруппа Л. Этерификация 65. Имидная М. Выделение основания 66. Сульфамидная Н. Нитрозирование
Установите соответствие между функциональной группой и методом количественного определения 67. Первичная ароматическая аминогруппа А. Алкалиметрия 68. Фенольный гидроксил Б. Ацидиметрия 69. Сложноэфирная группа В. Аргентометрия 70. Третичная аминогруппа Г. Нитритометрия 71. Имидная Д. Броматометрия 72. Сульфамидная Е. Йодометрия 73. Ковалентно связанный фтор Ж. Ториметрия 74. Ковалентно связанный бром З. Бариметрия 75. Ковалентно связанная сера И. Меркуриметрия
а) вторичная аминогруппа д) ароматическая нитрогруппа б) амидная е) карбоксильная в) карбонильная ж) спиртовый гидроксил г) сложноэфирная з) ковалентно связанный хлор 77. Для лекарственных веществ химической структуры
общей реакцией является а) пиролиз б) с раствором железа (III) хлорида в) получение азокрасителя г) с раствором кобальта нитрата д) с раствором меди сульфата
78. Для лекарственных веществ химической структуры
общей реакцией является образование а) азокрасителя б) перйодида в) ауринового красителя г) бромпроизводного д) гидроксамата железа (III)
79. Образует осадок при добавлении бромной воды
80. Укажите тип реакции взаимодействия лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде
а) окисление б) осаждение в) диазотирование г) солеобразование д) электрофильное замещение
81. Укажите тип реакции взаимодействия лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде
а) окисление б) осаждение в) диазотирование г) солеобразование д) электрофильное замещение
82. Укажите реакцию, которая правильно отражает процесс броматометрического определения салициловой кислоты
83. Для идентификации сложных эфиров можно использовать реакцию
ОТВЕТЫ
Таблица 1 Константы ионизации (pKa) лекарственных веществ и некоторых других соединений с группами основного характера
Примечания. · Обозначения групп: 1- третичная алифатическая аминогруппа; 2 – вторичная алифатическая аминогруппа; 3 – третичная аминогруппа (атом азота) в гидрированном цикле; 4 - третичная аминогруппа (атом азота) в гетероцикле ароматического характера; 5 – первичная ароматическая аминогруппа; · Чем больше величина pKa, тем сильнее его основные свойства; · * См. таблицу 2. Таблица 2 Константы ионизации (pKa) лекарственных веществ и некоторых других соединений с группами кислотного характера
Примечания. · Обозначения групп: 1- карбоксильная; 2 – спиртовый гидроксил; 3 – фенольный гидроксил; 4 – енольный гидроксил; 5 – имидная; 6 – сульфамидная; 7 – вторичная аминогруппа в гетероцикле; 8 – гидразидная; 9 – альдегидная; · Чем меньше величина pKa кислоты, тем сильнее её кислотные свойства; · * См. таблицу 1. Таблица 3 Константы ионизации (pKa) и изоэлектрические точки (pI) некоторых аминокислот
Примечание. Изоэлектрическая точка (pI) – это значение pH, при котором заряд аминокислоты равен 0, т.е. аминокислота находится полностью в виде цвиттер-иона. Таблица 4 Нормальные окислительные потенциалы (E0) лекарственных веществ и некоторых реагентов
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-06-26; просмотров: 1242; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 13.59.87.38 (0.008 с.) |
76. Укажите функциональные группы, содержащиеся в структуре лекарственного вещества
