Патология детей раннего возраста 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Патология детей раннего возраста



1118. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:

1) нормохромной

2) гиперхромной

3) гипохромной

 

1119. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется:

1) гипоплазией

2) аплазией

3) раздражением эритроидного ростка

 

1120. Клинические симптомы железодефицитной анемии:

а) нарастающая бледность кожных покровов, б) систолический шум с пунктум максимум на верхушке, в) утомляемость, раздражительность, г) трофические нарушения кожи, волос, ногтей,

д) гектическая лихорадка

1) а, б, в, г

2) а, б, в, д

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

 

1121. При тяжелой форме атопического дерматита в острый период местно используют препараты:

1) не содержащие глюкокортикостероидные гормоны

2) содержащие глюкокортикостероидные гормоны в негалогенизированной форме, препятствующей системному воздействию

3) содержащие глюкокортикостероидные гормоны, антибактериальные и противогрибковые компоненты

4) содержащие антибактериальные противовоспалительные средства

 

1122. Проявления атопического дерматита у детей обусловлены генетически детерминированной гиперпродукцией:

1) IgA

2) IgE

3) IgM

1123. Наиболее значимыми пищевыми аллергенами являются:

а) коровье молоко, б) белок куриного яйца, в) желток перепелиного яйца, г) рыба, д) манная крупа

1) а, б, в, г

2) а, б, г, д

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

 

1124. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии III степени составляет:

1) 1-2 дня

2) 3-7 дней

3) 10 дней

4) до 14 дней

 

1125. Дефицит массы при I степени постнатальной гипотрофии составляет:

1) 5-8%

2) 8-10%

3) 10-20%

4) 20-30%

5) более 30%

 

1126. Дефицит массы при III степени постнатальной гипотрофии составляет:

1) 5–8%

2) 8–10%

3) 10–20%

4) 20–30%

5) более 30%

 

1127. Объем питания при постнатальной гипотрофии II степени в период определения толерантности к пище составляет:

1) 2/3 от нормы

2) 1/2 от нормы

3) 1/3 от нормы

 

1128. Равномерный значительный дефицит массы и роста называется:

1) паратрофия

2) гипотрофия

3) гипостатура

 

1129. Ферментативные препараты и анаболические гормоны при лечении гипотрофии:

1) не показаны

2) показаны при I степени гипотрофии

3) показаны при II степени гипотрофии

4) показаны при III степени гипотрофии

 

1130. Для рахита характерен:

1) метаболический ацидоз

2) дыхательный ацидоз

3) алкалоз

 

1131. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляют повышение уровня:

1) щелочной фосфатазы

2) общего белка

3) непрямого билирубина

4) АсТ, АлТ

 

1132. Ребенок с гипервитаминозом D должен получать лечение:

1) амбулаторно

2) стационарно

 

1133. Для лечения рахита периода разгара используется:

а) массаж гимнастика, б) цитратная смесь по 1ч.л. 3 раза в день, в) водный раствор витамина D3 по 500 ME через день, г) водный раствор витамина D3 по 2–5 тыс. МЕ ежедневно, д) водный раствор витамина D3 по 500–1000 ME ежедневно

1) а, б, г

2) а, б, в

3) а, б, д

4) а, б

5) б, д

 

1134. Спазмофилия встречается:

1) у новорожденных детей

2) у детей грудного возраста

3) в пубертатном периоде

 

1135. Гипокальциемические судороги возникают при остром снижении уровня ионизированного кальция плазмы крови ниже:

1) 1,5 ммоль/л

2) 1,0 ммоль/л

3) 0,85 ммоль/л

1136. Временем года, когда чаще встречается спазмофилия, является:

1) весна

2) лето

3) зима

 

1137. Клинически явная тетания проявляется:

а) симптомом Хвостека, б) ларингоспазмом, в) карпопедальными спазмами, г) клонико-тоническими судорогами, д) синдромом Труссо

1) б, в, г

2) а, б, в

3) а, в, г

4) а, в, д

5) а, г, д

1138. Предрасполагающими к развитию гипервитаминоза D факторами являются:

а) суммарная доза витамина D 1000000 ME и более, б) повышенная чувствительность к витамину D,

в) хронические заболевания почек у детей, г) анемия

1) а, б, в

2) а, б, г

3) а, в, г

4) б, в, г

 

1139. Из рациона больных гипервитаминозом D необходимо исключить:

а) сахар, б) творог, в) соки, г) цельное молоко

1) а, б

2) а, в

3) б, г

4) б, в

5) а, г

 

1140. К наиболее частым осложнениям пневмонии у детей относятся:

1) судорожный синдром

2) надпочечниковая недостаточность

3) дыхательная недостаточность

4) кишечный токсикоз

 

1141. Болезнь Гоше наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-рецессивному

3) сцепленному с Х-хромосомой

 

1142. Болезнь Ниманна-Пика наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-рецессивному

3) сцепленному с Х-хромосомой

 

1143. Диагноз болезни Ниманна-Пика подтверждается определением активности фермента сфингомиелиназы в:

а) лейкоцитах, б) эритроцитах, в) фибробластах кожи, г) гепатоцитах, д) тромбоцитах

1) а, б

2) а, г

3) а, д

4) а, в

5) б, д

 

1144. Фенилкетонурия наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-рецессивному

3) сцепленному с Х-хромосомой

 

1145. Основным клиническим проявлением фенилкетонурии является поражение:

1) системы кроветворения

2) центральной нервной системы

3) печени

4) костной системы

5) иммунной системы

 

1146. Характерными лабораторными признаками фенилкетонурии являются:

1) нормальный уровень фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче

2) повышение уровня фенилаланина в крови и в моче

3) понижение уровня фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче

 

1147. Для скрининг-теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина:

1) в моче

2) в крови

3) в слюне

4) в кале

 

1148. Болезнь Брутона манифестирует:

1) с первых месяцев жизни

2) после 3-4 месяцев жизни

 

1149. Для синдрома Ди Джорджи характерно:

1) снижение IgА

2) снижение IgG

3) снижение IgМ

4) лимфоцитопения

 

1150. Синдром Ди Джорджи манифестирует:

1) с первых месяцев жизни

2) после 3-4-х мес. жизни

1151. Для комбинированного иммунодефицита характерно:

а) снижение IgА, б) снижение IgG, в) снижение IgМ, г) лимфоцитопения, д) повышение IgА

1) б, в, д

2) в, г, д

3) б, в, г, д

4) а, б, г

5) а, б, в, г

 

1152. Комбинированный иммунодефицит манифестирует:

1) с первых месяцев жизни

2) после 3–4-х мес. жизни

 

1153. Синдром Вискотта-Олдрича наследуется:

1) аутосомно-доминантно

2) аутосомно-рецессивно

3) сцепленно с Х-хромосомой

 

1154. Синдром Вискотта-Олдрича манифестирует:

1) с 1-х месяцев жизни

2) после 3–4-х мес. жизни

 

1155. Синдром Луи-Бар наследуется:

1) аутосомно-доминантно

2) аутосомно-рецессивно

3) сцепленно с Х-хромосомой

 

1156. Для синдрома Луи-Бар характерно:

а) мозжечковая атаксия, б) судороги, в) телеангиэктазии на коже, г) пятнисто-папулезная сыпь,

д) хроническая пневмония

1) а, в, д

2) а, б, в

3) а, б, г

4) а, в, г

5) б, в, г

 

1157. При болезни Гирке (гликогеноз I типа) уровень глюкозы в крови натощак:

1) повышен

2) понижен

3) в норме

 

1158. Для болезни Гирке (гликогеноз I типа) характерны:

а) "кукольное" лицо, б) увеличение почек, в) гиперурикемия, г) мышечная слабость, д) гепатомегалия

1) а, б, в, г

2) а, б, в, д

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

5) а, б, г, д

 

1159. Галактоземия проявляется:

1) только повышением уровня галактозы в крови

2) катарактой, умственной отсталостью и повышением уровня галактозы в крови

3) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени и повышением уровня галактозы в крови

4) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью и повышением уровня галактозы в крови

 

1160. Фруктоземия проявляется:

1) катарактой, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией

2) катарактой, умственной отсталостью, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией

3) умственной отсталостью, циррозом печени, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией

4) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией

КАРДИОЛОГИЯ

1161. Купирование одышечно-цианотического приступа при тетраде Фалло проводят:

а) промедолом, б) кордиамином, в) дигоксином, г) диуретиками, д) препаратами калия

1) а, б

2) а, в

3) а, г

4) а, д

5) б, г

 

1162. При подозрении на врожденный порок сердца в план обследования обязательно следует включить:

а) общий анализ крови, б) общий анализ мочи, в) электрокардиографию, г) эхокардиографию,

д) холтеровское мониторирование

1) а, б

2) в, г

3) б, г

4) а, д

5) г, д

 

1163. При ревматизме (острой ревматической лихорадке) решающее значение в этиологии имеют:

1) бета-гемолитический стрептококк группы А

2) бета-гемолитический стрептококк группы В

3) стафилококки

4) вирусы

 

1164. Лечение ревматизма (острой ревматической лихорадки) с явлениями кардита обязательно включает:

а) антибактериальные препараты пенициллинового ряда, б) нестероидные противовоспалительные препараты, в) глюкокортикостероиды, г) сульфаниламиды, д) седативные препараты

1) а, б, г

2) а, б, д

3) а, б, в

4) б, в, г

5) в, г, д

 

1165. При неревматическом кардите на эхокардиограмме можно выявить:

а) увеличение полостей сердца, б) уменьшение полостей сердца, в) снижение фракции выброса,

г) наличие вегетаций на клапанах

1) б, в

2) б, г

3) в, г

4) а, в

5) а, г

 

1166. Поводом для подозрения на инфекционный эндокардит у больного с пороком сердца или у больного после радикальной коррекции порока сердца может быть:

а) субфебрилитет, б) петехиальная сыпь, в) носовые кровотечения, г) энурез, д) появление аускультативных феноменов в сердце

1) а, б, в, г

2) а в, г, д

3) а, б, г, д

4) б, в, г, д

5) а, б, в, д

 

1167. Наиболее вероятными возбудителями инфекционного эндокардита могут быть:

а) стафилококки, б) стрептококки, в) грибы, г) вирусы, д) простейшие

1) а, б, в

2) а, б, г

3) а, б, д

4) б, в, г

5) б, в, д

 

 

1168. Причиной вазоренальной (реноваскулярной) гипертензии у детей могут быть:

а) аорто-артериит, б) наличие добавочных почечных артерий, в) гипоплазия почки и почечных сосудов, г) пиелонефрит

1) а, б, г

2) а, б, в

3) а, в, г

4) б, в, г

 

1169. Кризовые подъемы артериального давления характерны для:

1) феохромоцитомы

2) болезни Кона

 

1170. Острая сосудистая недостаточность может сопровождаться:

1) влажным кашлем

2) влажными хрипами в легких

3) сухими хрипами в легких

4) падением артериального давления

 

1171. Преобладающая по правожелудочковому типу сердечная недостаточность клинически характеризуетс:

а) тахикардией, б) периферическими отеками, в) увеличением размеров печени, г) влажными хрипами в легких

1) а, б, в

2) а, б, г

3) а, в, г

4) б, в, г

 

1172. Для лечения синдрома сердечной недостаточности используют:

а) периферические вазодилататоры, б) диуретики, в) антибактериальные препараты, г) ингибиторы АПФ, д) сердечные гликозиды

1) а, б, в, г

2) а, б, г, д

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

5) а, б, в, д

 

1173. Болевой синдром при ювенильном ревматоидном артрите чаще появляется:

1) в ранние утренние часы

2) в вечерние часы

 

1174. Обязательное обследование при ювенильном ревматоидном артрите включает:

а) определение ревматоидного фактора, б) эхокардиографию, в) холтеровское мониторирование,

г) общий анализ крови

1) а, б

2) а, в

3) а, г

4) б, в

5) б, г

 

1175. Фактором, предрасполагающим к развитию системной красной волчанки, может быть:

а) возраст женщин от 14 до 24 лет, б) гиперинсоляция, в) переохлаждение, г) возраст до 1 года

1) а, в

2) а, г

3) б, г

4) а, б

5) б, в

 

1176. При подозрении на заболевание из группы системных поражений соединительной ткани в план обследования необходимо включить:

а) эхокардиографию, б) велоэргометрию, в) ЭКГ, г) анализ протеинограммы, д) общий анализ крови

1) а, б, в, г

2) а, б, в, д

3) б, в, г, д

4) а, б, г, д

5) а, в, г, д

 

1177. Клиническими симптомами синдрома вегетативной дисфункции по ваготоническому типу являются:

а) ночные боли в ногах (в первую половину ночи), б) склонность к брадикардии, в) склонность к тахикардии, г) увеличенное потоотделение, д) пониженное потоотделение

1) а, б, г

2) а, б, д

3) а, в, д

4) а, в, г

1178. Жалобы на чувство недостатка воздуха, «вздохи» (гипервентиляционный синдром) характерны для:

1) ваготонии

2) симпатикотонии

 

1179. Желудочковые экстрасистолы на ЭКГ характеризуются:

1) увеличением продолжительности комплекса QRS более 0,12–0,14 с

2) наличием зубца Р перед желудочковым комплексом

3) нормальной продолжительностью комплексаQRS

ГЕМАТОЛОГИЯ

1180. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:

1) угнетение мегакариоцитарного ростка

2) нормальное число мегакариоцитов

3) раздражение мегакариоцитарного ростка

1181. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:

а) симметричность высыпаний, б) полиморфность высыпаний, в) полихромность высыпаний,

г) несимметричность высыпаний, д) наличие излюбленной локализации

1) б, в, г

2) а, б, в

3) а, б, д

4) б, в, д

5) а, в, д

 

1182. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:

а) переливанием тромбоконцентрата, б) переливанием недостающих факторов свертывания,

в) дициноном, г) преднизолоном, д) препаратами a-интерферона

1) а, б, в

2) а, в, г

3) а, б, г

4) а, б, д

5) б, в, д

 

1183. Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с целью:

1) поставки антитромбина III

2) поставки плазменных факторов свертывания

3) восполнения ОЦК (объема циркулирующей крови)

 

1184. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:

а) наличие зуда, б) наличие излюбленной локализации, в) склонность элементов к слиянию,

г) несимметричность высыпаний, д) наличие гемартрозов

1) а, б

2) а, г

3) б, в

4) б, г

5) б, д

 

1185. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

1) VIII фактора

2) IX фактора

3) XI фактора

 

1186. При гемофилии в коагулограмме характерно изменение одного из нижеприведенных тестов:

а) АКТ (аутокоагуляционный тест), б) АЧТВ (активированного частичного тромбопластинового времени), в) тромбопластинового времени, г) тромбинового время

1) а, б

2) а, в

3) б, в

4) б, д

5) г, д

1187. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:

1) длительностью заболевания

2) остротой клинических проявлений

3) степенью дифференцировки опухолевых клеток

 

1188. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:

1) менее 30% бластов

2) менее 5% бластов

3) отсутствием бластов

 

1189. Для лечения острого лейкоза применяются:

а) миелосан, б) циклофосфан, в) 6-меркаптопурин, г) винкристин, д) преднизолон

1) б, в, г, д

2) а, б, в, г

3) а, в, г, д

4) а, б, г, д

 

1190. Наиболее часто в клинической картине при взрослом типе хронического миелолейкоза встречается:

1) геморрагический синдром

2) увеличение лимфатических узлов

3) увеличение селезенки

4) увеличение печени

5) лихорадка

 

1191. К препаратам, применяющимся для лечения хронического миелолейкоза, относятся:

а) гливек, б) циклофосфан, в) метотрексат, г) интерферон

1) а, б

2) а, г

3) а, в

4) б, г

5) б, в

 

1192. Диагноз лимфогранулематоза ставится на основании:

1) анализа периферической крови

2) пункции лимфатического узла

3) биопсии лимфатического узла

4) пункции костного мозга

 

1193. Решающим в постановке диагноза лимфогранулематоза является:

1) увеличение шейных лимфатических узлов

2) увеличение паратрахеальных лимфатических узлов

3) обнаружение клеток Березовского-Штернберга

4) гиперлейкоцитоз

 

1194. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:

1) белковой части мембраны эритроцита

2) липидной части мембраны эритроцита

 

1195. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:

1) повышение прямого билирубина + желтуха

2) повышение непрямого билирубина + желтуха

3) повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин

4) повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин

 

1196. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны:

а) бледность, б) желтуха, в) увеличение печени, г) увеличение селезенки, д) моча красного цвета

1) а, б, в

2) а, б, д

3) а, б, г

4) б, в, г

5) б, в, д

 

1197. Для лечения талассемии применяют:

а) трансфузии эритроцитов, б) десферал, в) преднизолон

1) а, в

2) а, б

3) б, в

 

1198. Достоверным признаком внутрисосудистого гемолиза является:

1) повышение непрямого билирубина

2) ретикулоцитоз

3) повышение свободного гемоглобина плазмы

4) повышение цветового показателя

 

1199. При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение:

1) заместительной терапии

2) глюкокортикоидов

3) спленэктомии

4) цитостатиков

 

1200. Для гемолитико-уремического синдрома характерно:

а) геморрагический синдром, б) неврологическая симптоматика, в) тромбоцитопения, г) анемия,

д) острая почечная недостаточность

1) а, в, г, д

2) а, б, в, г

3) а, б, в, д

4) б, в, г, д

5) а, б, г, д

 

1201. Апластические анемии развиваются чаще в результате:

1) воздействия ионизирующей радиации

2) применения левомицетина

3) применения химических агентов

4) применения цитостатиков

5) неизвестной причины (идиопатические формы)

 

1202. Для анемии Даймонда-Блекфана характерно угнетение:

1) всех ростков кроветворения + пороки развития

2) всех ростков кроветворения без пороков развития

3) только эритроидного ростка с пороками развития

4) только эритроидного ростка без пороков развития

 

1203. Современные методы лечения апластических анемий включают:

а) заместительную терапию, б) иммуносупрессивную терапию, в) кортикостероиды, г) спленэктомию

д) трансплантацию костного мозга

1) а, б, в

2) а, б, г

3) а, б, д

4) б, в, г

5) б, в, д

 

1204. Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате:

1) глистной инвазии

2) нарушения всасывания железа

3) хронической кровопотери

4) авитаминоза

5) недостаточного поступления железа с пищей

 

1205. При дефиците фолиевой кислоты анемия:

1) гипохромная

2) нормохромная

3) гиперхромная

 

1206. Причиной ДВС-синдрома чаще бывают:

а) тромбоцитопенические состояния, б) наследственный дефицит факторов свертывания,

в) шоковые состояния, г) передозировка антикоагулянтов, д) тяжелые инфекции

1) а, б

2) а, г

3) б, д

4) в, д

5) в, г

 

1207. Для лечения ДВС-синдрома используют:

а) антитромбин III, б) свежезамороженную плазму, в) гепарин, г) эпсилон-аминокапроновую кислоту,

д) ингибиторы протеаз

1) а, б в, д

2) а, б, в, г

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

5) а, б, г, д

 

1208. Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии:

1) тромбоцитопении

2) геморрагического синдрома

3) неполноценной функции тромбоцитов

4) изменений в миелограмме

5) изменений в коагулограмме

 

 

НЕФРОЛОГИЯ

1209. Проба по Зимницкому позволяет оценить:

1) концентрационную функцию почек

2) фильтрационную функцию почек

 

1210. При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается:

1) необструктивным

2) обструктивным

 

1211. При пиелонефрите поражается:

1) слизистая оболочка мочевого пузыря

2) кровеносная и лимфатическая система почек

3) чашечно-лоханочный аппарат, канальцы и интерстиций

4) клубочек

 

1212. Прием жидкости при пиелонефрите:

1) ограничивается

2) повышается

 

1213. Для пиелонефрита характерны:

а) симптомы интоксикации, б) повышение температуры, в) боли при мочеиспускании, г) боли в поясничной области, д) отеки

1) а, б, г

2) а, б, в

3) а, б, д

4) а, в, г

5) б, в, д

 

1214. Лабораторные изменения при пиелонефрите:

а) бактериурия, б) гематурия, в) цилиндрурия, г) протеинурия, д) лейкоцитурия

1) а, в

2) а, д

3) а, г

4) б, г

5) г, д

 

1215. При гломерулонефрите поражается:

1) интерстициальная ткань почек

2) клубочек

3) канальцы, чашечно-лоханочный аппарат и интерстиций

4) корковое и мозговое вещество почек

5) слизистая оболочка мочевого пузыря

 

1216. В терапии острого гломерулонефрита с нефротическим синдромом применяется:

1) гидрокортизон

2) делагил

3) преднизолон

4) капотен

 

1217. При гемолитико-уремическом синдроме развивается острая почечная недостаточность:

1) преренальная

2) ренальная

3) обструктивная

 

1218. Наиболее частой причиной развития острой почечной недостаточности у детей раннего возраста является:

1) пиелонефрит

2) гломерулонефрит

3) гемолитико-уремический синдром

4) отравление

 

1219. Олигурией называется снижение диуреза от суточных возрастных величин:

1) на 1/3

2) на 2/3

 

1220. Наследственный нефрит (синдром Альпорта) протекает с:

а) гематурией, б) лейкоцитурией, в) тугоухостью, г) интоксикацией, д) прогрессирующим снижением функции почек

1) а, б, в

2) а, в, д

3) а, б, г

4) а, б, д

5) б, в, г

 

1221. При ХПН нарушается функция следующих отделов нефрона:

1) клубочков

2) канальцев

3) одновременно клубочков и канальцев

 

1222. Прогноз врожденного нефротического синдрома:

1) благоприятный

2) неблагоприятный

 

1223. Наиболее частые причины ХПН у детей:

1) приобретенные нефропатии

2) наследственные, врожденные нефропатии:

1224. Принципы диетотерапии при ХПН:

а) достаточная калорийность, б) ограничение натрия, в) умеренное ограничение белка, г) ограничение растительных жиров

1) а, б, г

2) а, в, г

3) а, б, в

4) б, в, г

 

1225. Ведущими биохимическими показателями ХПН являются:

а) повышенный уровень мочевины в крови, б) гипермагнезиемия, в) низкий клиренс по эндогенному креатинину, г) гипокальциемия, д) повышенный уровень креатинина в крови

1) а, б, в

2) а, б, г

3) в, г, д

4) а, в, д

5) б, в, г

 

1226. Питьевой режим при обменных нефропатиях:

1) ограничивают

2) не изменяют

3) увеличивают

 

1227. При гипероксалурии исключают продукты, содержащие:

1) пурины

2) аскорбиновую кислоту

3) триптофан

4) метионин

5) хлорид натрия

 

1228. Диета при гиперуратурии является:

1) молочно-фруктово-ягодной

2) капустно-картофельной

3) мясо-молочной

4) бессолевой

 

1229. При гиперуратурии из питания исключают:

а) смородину, б) печень, в) почки, г) яйца, д) шпроты

1) а, б, в

2) б, в, д

3) а, в, г

4) б, в, г

5) а, г, д

 

1230. Удельный вес мочи при почечном несахарном диабете:

1) высокий

2) низкий

3) нормальный

 

1231. Для почечного несахарного диабета характерны:

а) олигурия, б) полиурия, в) полидипсия, г) рвота, д) гипостенурия

1) б, в, д

2) б, в, г

3) б, г, д

4) а, в, г

5) а, г, д

 

1232. Рахитоподобные заболевания являются:

1) гломерулопатией

2) тубулопатией

3) ангиопатией

 

1233. При болезни де Тони-Дебре-Фанкони имеется:

1) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев

2) нарушенное кишечное всасывание

3) повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону

4) незрелость ферментов печени

 

1234. При рахитоподобных заболеваниях первые изменения в крови касаются уровня:

а) кальция, б) калия, в) фосфора, г) щелочной фосфатазы, д) магния

1) а, в, г

2) а, б, г

3) а, б, д

4) б, в, г

5) б, в, д

 

1235. Для болезни де Тони-Дебре-Фанкони характерны:

а) задержа роста, б) вальгусная деформация костей конечностей, в) варусная деформация костей конечностей, г) рвота, д) полиурия

1) а, в, г, д

2) а, б, г, д

3) а, г, д

4) а, б, д

5) в, г, д

 

1236. Для цистита характерны:

а) гипертермия, б) боли при мочеиспускании, в) боли в поясничной области, г) лейкоцитурия

д) бактериурия

1) а, б, в

2) а, в, г

3) б, г, д

4) б, в, г

5) а, в, г

 

 

ПУЛЬМОНОЛОГИЯ

1237. Острая пневмония – это воспалительное заболевание легких, продолжающееся:

1) 4 недели

2) 5 недель

3) 6 недель

1238. Дыхательная недостаточность I ст. определяется клинически наличием:

1) одышки при физической нагрузке

2) одышки в покое

3) втяжения межреберных промежутков, эпигастральной области

4) раздуванием крыльев носа

 

1239. В клинической картине крупозной пневмонии отмечаются:

а) острое начало, б) высокая лихорадка, в) боль в боку, г) ослабленное дыхание, д) мелкопузырчатые хрипы в начале заболевания

1) а, б, в, г

2) а, б, в, д

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

5) а, б, г, д

 

1240. Для деструктивной пневмонии стафилококковой этиологии характерно:

а) высокая лихорадка, б) двустороннее поражение, в) одностороннее поражение, г) плевральные осложнения

1) а, б, г

2) а, в, г

3) а, в

4) а, г

5) б, г

 

1241. Эффективными при стрептококковой пневмонии у детей являются:

а) пенициллин, б) ампициллин, в) макролиды, г) левомицетин, д) метронидазол

1) а, б, г

2) а, в, д

3) а, б, в

4) б, в, г

5) б, в, д

 

1242. Эффективными при микоплазменной пневмонии являются:

а) эритромицин, б) сумамед, в) ампициллин, г) гентамицин, д) метронидазол

1) а, в

2) а, г

3) б, в

4) а, б

5) в, д

 

1243. Эффективными при хламидийной пневмонии являются:

а) эритромицин, б) сумамед, в) ампициллин, г) цефтриаксон

1) а, в

2) а, б

3) б, в

4) в, г

5) б, г

 

1244. Клинически при остром (простом) бронхите отмечаются:

а) выраженная обструкция бронхов, б) дыхательная недостаточность I ст., в) сухой кашель в начале заболевания, г) продуктивный кашель на 2-ой неделе болезни, д) крупно- и среднепузырчатые хрипы в обоих легких

1) в, г, д

2) а, б, в

3) а, в, г

4) а, б, г

5) б, в, д

 

1245. Бронхиолит встречается чаще у детей:

1) первого года жизни

2) после 3-х лет

3) подросткового периода

 

1246. В клинической картине бронхиолита отмечается:

а) одышка до 70-90 дыханий в мин., б) затруднение вдоха, в) затруднение выдоха, г) втяжение уступчивых мест грудной клетки, д) масса мелкопузырчатых и крепитирующих хрипов

1) а, в, г, д

2) а, б, г, д

3) а, б, г

4) в, г, д

 

1247. Бронхолегочная дисплазия – это:

1) хроническое заболевание легких, наследуемое по аутосомно-доминантному типу

2) врожденное заболевание легких, с клиническим дебютом в подростковом возрасте

3) приобретенное хроническое обструктивное заболевание легких, развившееся вследствие респираторного дистресс-синдрома новорожденных и/или ИВЛ, сопровождающееся гипоксемией и гиперреактивностью бронхов

 

1248. При обострении бронхоэктатической болезни отмечается:

а) повышение температуры тела, б) ухудшение состояния, в) потливость, г) отсутствие одышки,

д) увеличение количества мокроты

1) а, б, в, д

2) а, в, г, д

3) б, в, г, д

4) а, б, г, д

 

1249. При хронических заболеваниях легких с выраженным пневмосклерозом отмечаются:

а) отставание в физическом развитии, б) симптомы «барабанных палочек», «часовых стекол»,

в) деформация грудной клетки, г) рестриктивная вентиляционная недостаточность, д) обструктивная вентиляционная недостаточность

1) б, в, г, д

2) а, б, в, г

3) а, б, в, д

4) а, в, г, д

 

1250. Бронхиальная астма – это заболевание, развивающееся на основе:

а) хронического аллергического воспаления бронхов, б) хронического бактериального воспаления бронхов, в) гиперреактивности бронхов, г) гипореактивности бронхов

1) а, в

2) а, б

3) а, г

4) б, в

5) б, г

 

1251. Бронхиальная обструкция при бронхиальной астме обусловлена:

а) бронхоконстрикцией, б) гиперсекрецией слизи, в) гипосекрецией слизи, г) отеком стенки бронхов

1) а, в, г

2) а, б, г

3) а, б

4) а, в

5) в, г

 

1252. Наиболее частой причиной возникновения бронхиальной астмы у детей от 1 года до 3-х лет является аллергия:

1) пищевая

2) бытовая, эпидермальная, грибковая

3) пыльцевая

 

1253. Бронхиальная астма с повторяющимися приступами весной обусловлена сенсибилизацией к пыльце:

1) деревьев, кустарников

2) злаковых

3) сорных трав

 

1254. Базисной противовоспалительной терапией при бронхиальной астме легкого персистирующего течения являются:

а) кромогликат натрия, б) недокромил натрия, в) ингаляционные кортикостероиды, г) системные кортикостероиды

1) а, б, в

2) а, б, г

3) а, в, г

4) б, в, г

 

1255. При бронхиальной астме приступы легкой и средней тяжести купируются:

а) ингаляционными кортикостероидами, б) ингаляционными b2-агонистами короткого действия,

в) ипратропиумом бромидом, г) теофиллином короткого действия

1) а, б, в

2) б, в, г

3) а, б, г

4) а, в, г

 

1256. Приступ бронхиальной астмы характеризуется:

а) удушьем, б) экспираторной одышкой, в) инспираторной одышкой, г) цианозом губ, акроцианозом,

д) кашлем

1) а, в, г

2) а, в, д

3) а, б, г

4) а, г, д

5) б, г, д

 

1257. Тип наследования при муковисцидозе:

1) аутосомно-рецессивный

2) аутосомно-доминантный

3) Х-сцепленный рецессивный

 

1258. При муковисцидозе нарушается транспорт:

1) хлора и натрия

2) брома и натрия

3) железа и натрия

 

1259. Течение и прогноз муковисцидоза определяют в основном изменения:

1) бронхо-легочные

2) кишечные

3) урогенитальные

4) поджелудочной железы

 

1260. Тип вентиляционной недостаточности при муковисцидозе:

1) обструктивный

2) рестриктивный

3) смешанный

4) констриктивный

 

1261. Диагноз муковисцидоза базируется на наличии:

а) хронического бронхо-легочного процесса, б) кишечного синдрома, в) случаев муковисцидоза у сибсов, г) положительного потового теста, д) макрогематурии

1) а, б, в, г

2) а, б, г, д

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

5) а, б, в, д

 

1262. Обязательным при обострении бронхолегочного процесса у больных с муковисцидом является назначение:

а) антибиотиков, б) антигеликобактерных препаратов, в) муколитиков, г) ферментов поджелудочной железы, д) витаминов

1) а, б, в

2) а, в, д

3) а, б, г

4) а, б, д

5) б, в, д

 

1263. При рентгенологическом обследовании ребенка с идиопатическим диффузным фиброзом легких отмечается:

а) повышение прозрачности легких, б) диффузное понижение прозрачности легких, в) высокое стояние диафрагмы, г) картина «сотового» легкого

1) б, в, г

2) а, б, в

3) а, б, г

4) а, в, г

 

1264. Синдром Картагенера – это комбинированный порок развития, проявляющийся:

а) обратным расположением внутренних органов, б) хроническим бронхо-легочным процессом,

в) синусоринопатией, г) нейтропенией

1) б, в, г

2) а, б, в

3) а, б, г

 

 

ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ

1265. Какие из перечисленных препаратов следует применять для купирования болевого синдрома при желчной колике:

а) атропин, б) папаверин, в) анальгин, г) морфин

1) а, б, г

2) а, в, г

3) б, в, г

4) а, б, в

 

1266. При хроническом гастрите боли в животе:

1) ночные

2) ночные и поздние

3) ранние

4) зависят от локализации гастрита

5) ранние и поздние

 

1267. Гастрит, ассоциированный с Helicobacter pylori, относится к:

1) аутоиммунному (тип А)

2) бактериально-обусловленному (тип В)

3) смешанному (тип А и В)

4) химико-токсически индуцированному (тип С)

 

1268. Антихеликобактерным действием обладают препараты:

а) альмагель, б) трихопол, в) фуразолидон, г) амоксициллин, д) де-Нол

1) б, в, г, д

2) а, б, в, г

3) а, б, в, д

4) а, в, г, д

5) а, б, г, д

1269. Клиническими признаками кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта являются:

а) рвота «кофейной гущей», б) слабость, в) опоясывающие боли в животе, г) кинжальные боли в животе, д) дегтеобразный стул

1) а, б, в

2) а, б, д

3) а, б, г

4) б, в, г

5) б, в, д

 

1270. Стенозирование выходного отдела желудка и/или 12-перстной кишки проявляется:

а) отрыжкой, б) рвотой, приносящей облегчение, в) ощущением давления и полноты в подложечной области сразу же после еды, г) похуданием, д) жидким стулом

1) а, б, в, г

2) а, б, в, д

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

5) а, б, г, д

 

1271. Поджелудочная железа при язвенной болезни 12-перстной кишки на перезакисление пищевой кашицы компенсаторно отвечает:

1) увеличением продукции бикарбонатов

2) увеличением уровня амилазы и липазы в сыворотке крови

3) увеличением уровня эндогенного сахара

4) снижением продукции бикарбонатов

 

1272. Болевой абдоминальный синдром при язвенной болезни 12-перстной кишки характеризуется:

1) постоянным характером

2) мойнингановским ритмом

3) беспорядочным появлением боли

 

1273. Методом диагностики желудочно-дуоденального кровотечения является:

1) рентгеноскопия желудочно-кишечного тракта с барием

2) обзорный снимок брюшной полости

3) УЗИ брюшной полости

4) эзофагогастродуоденоскопия

 

1274. Боли при дискинезии желчевыводящих путей по гипертоническому типу имеют характер:

1) опоясывающих

2) кратковременных приступообразных болей в правом подреберье

3) поздних болей в верхней половине живота



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-04-23; просмотров: 355; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.239.119.159 (0.502 с.)