Нарушение походки при полинейропатии обусловлено

1) нижним спастическим парапарезом

2) мозжечковой атаксией

3) экстрапирамидной ригидностью

4) периферическим парезом стоп

 

0540. При наличии менингеального синдрома после черепно-мозговой травмы у детей необходима:

1) электроэнцефалография

2) биохимическое исследование крови

3) определение остроты зрения и исследование глазного дна

4) спинномозговая пункция

5) рентгенография черепа

 

0541. Клинические проявления травматического субарахноидального кровоизлияния обычно развиваются у детей:

1) подостро

2) после «светлого промежутка»

3) волнообразно

4) остро

5) начальный период асимптомен

 

0542. При переломе основания черепа у детей часто возникает:

1) эпидуральная гематома

2) субарахноидальное кровоизлияние

3) субдуральная гематома

4) гемипарез

5) ликворея

 

0543. Проникающей называют черепно-мозговую травму при:

1) ушибленной травме мягких тканей

2) повреждении апоневроза

3) переломе костей свода черепа

4) повреждении твердой мозговой оболочки

 

0544. К открытой черепно-мозговой травме относят травму:

1) с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза

2) с повреждением апоневроза

3) с переломом костей свода черепа

4) с переломом костей основания черепа без ликвореи

 

0545. При опухоли височной доли определить сторону поражения позволяет:

1) генерализованные тонико-клонические судороги

2) абсансы

3) зрительные галлюцинации

4) верхнеквадрантная гомонимная гемианопсия

 

0546. Альтернирующие синдромы характерны для опухолей с локализацией:

1) в подкорковых узлах

2) в спинном мозге

3) в полушариях мозга

4) в стволе мозга

5) в мозжечке

 

0547. Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментации, встречающиеся при:

1) туберозном склерозе

2) нейрофиброматозе

3) рассеянном склерозе

4) синдроме Стерджа-Вебера

5) атаксии-телеангиэктазии

 

0548. При болезни двигательного нейрона у новорожденных отмечаются:

1) судороги

2) гипотония

3) брадикардия

4) рефлекс Моро

5) spina bifida

 

0549. Отмена антиэпилептических препаратов осуществляется:

1) через год клинической ремиссии с нормализацией ЭЭГ

2) через 2 года клинической ремиссии

3) через 3 года клинической ремиссии

4) через 5 лет клинической ремиссии

 

0550. Тип наследования при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна:

1) аутосомно-доминантный

2) аутосомно-рецессивный

3) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

4) доминантный, сцепленный с Y-хромосомой

 

0551. «Ритм частокола» при электромиографическом исследовании типичен для:

1) спинальной амиотрофии

2) прогрессирующей мышечной дистрофии

3) невральной амиотрофии

4) детского церебрального паралича

 

0552. Кардиомиопатия чаще наблюдается при:

1) спинальной амиотрофии

2) прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна

3) невральной амиотрофии

 

0553. Для периферического пареза мимической мускулатуры в клинической картине характерны:

а) сглаженность носогубной складки, б) отек и гиперемия лица, в) опущение угла рта, г) глазная щель на стороне поражения полностью не смыкается, д) светобоязнь

1) а, в, г

2) а, б, в

3) а, в, д

4) а, б, д

5) б, в, д

 

0554. Триада Шарко при рассеянном склерозе включает:

а) нистагм, б) скандированную речь, в) гипотонию мышц, г) интенционный тремор

1) а, б, в

2) а, б, г

3) а, в, г

4) б, в, г

 

0555. Двигательные и чувствительные нарушения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлены поражением:

а) головного мозга, б) спинного мозга, в) корешков и периферических нервов, г) морфологическими изменениями мышечных волокон

1) а, б, в

2) а, б, г

3) а, в, г

4) б, в, г

 

0556. Для опухоли мозжечка характерны:

а) адиадохокинез, б) моторная афазия, в) нистагм, г) астереогноз, д) атаксия

1) а, б, в

2) а, в, д

3) а, в, г

4) б, в, г

0557. При опухолях лобной доли возникают:

а) сенсорная афазия, б) моторная афазия, в) лобная атаксия, г) синдром Фостера–Кеннеди,

д) эпилептические припадки (адверсивные)

1) б, в, г, д

2) а, б, в, г

3) а,в, г, д

4) а, б, г, д

 

0558. При врожденной краснухе у ребенка можно обнаружить:

а) катаракту, б) пигментную ретинопатию, в) глаукому, г) саблевидные голени, д) врожденный порок головного мозга

1) а, б, в, г

2) а, в, г, д

3) а, б, в, д

4) б, в, г, д

 

0559. Для гиперкинетической формы детского церебрального паралича характерно наличие:

а) атетоза, б) хореического гиперкинеза, в) торсионной дистонии, г) хореоатетоза, д) интенционного тремора

1) а, б, в, д

2) а, в, г, д

3) б, в, г, д

4) а, б, в, г

 

0560. Детский церебральный паралич в первые месяцы жизни может быть заподозрен на основании:

а) факторов риска по течению беременности и родам, б) патологической постуральной активности,

в) четкой задержки в двигательном и психическом развитии, г) нарушений мышечного тонуса,

д) патологического прироста окружности головы

1) а, б, в, д

2) а, в, г, д

3) б, в, г, д

4) а, б, в, г

 

0561. Наиболее постоянными симптомами при эпидуральной гематоме являются:

а) расширение зрачка на стороне гематомы, б) расширение зрачка на противоположной стороне,

в) гемипарез на стороне гематомы, г) гемипарез на противоположной стороне

1) а, г

2) а, б

3) а, в

4) б, в

 

 

0562. К идиопатической эпилепсии относятся:

а) роландическая эпилепсия, б) детская абсансная эпилепсия, в) височная эпилепсия, г) эпилепсия Кожевникова

1) а, б, г

2) а, б, в

3) а, в, г

4) б, в, г

 

0563. Для вертебробазилярной недостаточности характерно наличие:

а) дизартрии, б) афазии, в) расстройства зрения, г) нарушения статики и походки

1) а, б, в

2) а, б, г

3) а, в, г

4) б, в, г

 

0564. Для нарушения кровообращения в бассейне передней мозговой артерии характерно:

а) моноплегия или монопарез ноги, б) гемианопсия, в) зрительные агнозии, г) расстройство психики, д) недержание мочи

1) а, б, в

2) а, г, д

3) а, в, г

4) б, в, г

0565. Для нарушения кровообращения в бассейне средней мозговой артерии характерно:

а) гемиплегия или гемипарез, б) моноплегия или монопарез ноги, в) моноплегия или монопарез руки, г) моторная афазия, д) астереогноз

1) а, в, г, д

2) а, б, в, г

3) а, б, г, д

4) б, в, г, д

 

0566. Для острого периода геморрагического инсульта характерно:

а) внезапное начало, б) днем, после физического или психического напряжения, в) быстрое развитие очаговых симптомов, г) предвестники, д) коматозное состояние

1) а, б, д

2) а, б, в

3) а, б, г

4) а, г, д

 

0567. Для мигрени характерно:

а) случаи мигрени у других членов семьи, б) односторонняя локализация головной боли, в) пульсирующая головная боль, г) периодичность возникновения, д) ухудшение с возрастом

1) а, б, г, д

2) а, б, в, г

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

 

0568. Клиническими критериями диагностики прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна являются:

а) слабость и атрофия мышц плечевого и тазового пояса, б) псевдогипертрофия икроножных мышц,

в) расстройство чувствительности по типу «перчаток», «носков», г) умственная отсталость,

д) фасцикулярный тремор

1) а, в

2) а, г

3) а, б

4) а, д

5) б, в

0569. Для прогрессирующей мышечной дистрофии характерны:

а) мышечная слабость, б) повышение сухожильных рефлексов, в) мышечные атрофии, г) «утиная походка», д) симптом «вставания лесенкой»

1) а, в, г, д

2) а, б, в, г

3) а, б, г, д

4) а, б, в, д

5) б, в, г, д

 

0570. Спинальная амиотрофия детского возраста 1 типа (Верднига-Гоффмана) характеризуется:

а) диффузной мышечной гипотонией, б) бульбарными нарушениями, в) дебютом заболевания после 3 лет, г) фасцикулярными подергиваниями пальцев рук

1) а, б, в

2) а, б, г

3) а, в, г

4) б, в, г

 

0571. Пренатальная зондовая диагностика проводится при подозрении на:

а) прогрессирующую мышечную дистрофию Дюшенна, б) спинальную амиотрофию, в) детский церебральный паралич, г) врожденный гипотиреоз

1) а, в

2) а, г

3) а, б

4) б, в

 

0572. Для гепатолентикулярной дегенерации (болезнь Вильсона-Коновалова) характерно:

а) роговичное кольцо Кайзера-Флейшера, б) снижение в крови церрулоплазмина, в) повышение в крови церулоплазмина, г) увеличение экскреции меди с мочой, д) снижение экскреции меди с мочой

1) а, б, г

2) а, б, в

3) а, в, г

4) б, в, г

5) б, в, д

 

 

МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА

 

0573 Наследственные заболевания могут проявиться:

1) с рождения

2) на первом году жизни

3) в 5-20 лет

4) в 20-45 лет

5) в любом возрасте

0574. Основным методом лечения фенилкетонурии является:

1) введение в организм витамина В₆

2) энзимотерапия

3) диета с ограничением фенилаланина

4) безуглеводная диета

 

0575. Диагноз нарушений аминокислотного обмена подтверждает:

1) цитогенетическое исследование

2) исследование белков плазмы крови

3) исследование мочи и крови на свободные аминокислоты

4) наличие в семье двух сибсов со сходной симптоматикой

 

0576. При мультифакториальном наследовании существует следующее количественное соотношение генетических и средовых факторов:

1) один ген и один средовой фактор

2) один ген и много средовых факторов

3) много генов и один средовой фактор

4) сочетание множества генетических и средовых факторов

 

0577. Болезнь Дауна может являться результатом:

а) транслокации, б) мозаицизма, в) регулярной трисомии, г) делеции,

1) а, б, в

2) а, б, г

3) а, в, г

4) б, в, г

 

0578. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерны:

а) низкорослость, б) высокий рост, в) умственная отсталость, г) гипогенитализм,

д) крыловидные складки кожи на шее

1) а, б, в, г

2) а, в, г, д

3) а, б, г, д

4) б, в, г, д