Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Общая и биоорганическая химия

Поиск

 

0076. Оцените кислотно-основное состояние крови больного на основании следующих показателей: BE» 0; = 55 мм рт. ст.; pHплазмы крови = 7,20:

1) метаболический ацидоз

2) алкалоз

3) состояние нормы

4) дыхательный ацидоз

0077. Оцените кислотно-основное состояние крови больного на основании следующих показателей: BE = –4 ммоль/л, = 40 мм рт. ст., pHплазмы крови = 7,15:

1) метаболический ацидоз

2) алкалоз

3) состояние нормы

4) дыхательный ацидоз

0078. Оцените кислотно-основное состояние крови больного на основании следующих показателей: BE» 0, = 42 мм рт. ст., pHплазмы крови = 7,38:

1) метаболический ацидоз

2) алкалоз

3) состояние нормы

4) дыхательный ацидоз

 

0079. Оцените кислотно-основное состояние крови больного на основании следующих показателей: BE = 3 ммоль/л, = 35 мм рт. ст., pHплазмы крови = 7,48:

1) метаболический ацидоз

2) алкалоз

3) состояние нормы

4) дыхательный ацидоз

0080. Укажите растворы с равными молярными концентрациями веществ , расположенные в порядке увеличения осмотического давления:

1) KCl; CH3COOH; MgCl2; C6H12O6; AlCl3

2) AlCl3; MgCl2; CH3COOH; KCl; C6H12O6

3) C6H12O6; CH3COOH; KCl; MgCl2; AlCl3

4) CH3COOH; KCl; AlCl3; MgCl2; C6H12O6

0081. Укажите растворы с равными молярными концентрациями веществ , расположенные в порядке уменьшения осмотического давления:

1) C2H5OH; CaCl2; CH3COOH; NaCl; Na3PO4;

2) CaCl2; Na3PO4; NaCl; CH3COOH; C2H5OH;

3) CH3COOH; NaCl; C2H5OH; CaCl2; Na3PO4;

4) Na3PO4; CaCl2; NaCl; CH3COOH; C2H5OH;

0082. CH3CH2COOCH3 – это:

1) кетон

2) сложный эфир

3) альдегид

4) спирт

5) фенол

0083. CH3C(O)CH3 – это:

1) кетон

2) сложный эфир

3) альдегид

4) спирт

5) фенол

0084. CH3CH2CH2OH – это:

1) кетон

2) сложный эфир

3) альдегид

4) спирт

5) фенол

 

 

0085. CH3C6H4OH – это:

1) кетон

2) сложный эфир

3) альдегид

4) спирт

5) фенол

0086. Свойства, которые может проявлять вещество CH3CH2NH2:

1) кислотные

2) основные

3) и кислотные и основные

4) не проявляет ни кислотных, ни основных свойств

0087. Свойства, которые может проявлять вещество CH3CH2COOH:

1) кислотные;

2) основные;

3) и кислотные и основные;

4) не проявляет ни кислотных, ни основных свойств.

0088. Свойства, которые может проявлять вещество CH3CH2CH3:

1) кислотные

2) основные

3) и кислотные, и основные

4) не проявляет ни кислотных, ни основных свойств

0089. Свойства, которые может проявлять вещество CH3CH(NH2)COOH:

1) кислотные

2) основные

3) и кислотные, и основные

4) не проявляет ни кислотных, ни основных свойств

0090. Аланилсерин – это:

1) аминокислота

2) углевод

3) липид

4) пептид

5) нуклеотид

0091. Тирозин – это:

1) аминокислота

2) углевод

3) липид

4) пептид

5) нуклеотид

 

0092. Сахароза – это:

1) аминокислота

2) углевод

3) липид

4) пептид

5) нуклеотид

0093. Фосфатидилсерин – это:

1) аминокислота

2) углевод

3) липид

4) пептид

5) нуклеотид

 

0094. Водные растворы электролитов с рН > 7:

а) NH4Cl, б) Na2CO3, в) C15H31COONa, г) Na2SO4, д) Ca(OH)2

1) а, б

2) а, в

3) б, в

4) а, д

5) б, в, д

0095. Водные растворы электролитов с рН < 7:

а) (NH4)2SO4; б) Na3PO4; в) NaNO3; г) KCl; д) HCOOH.

1) а, б

2) а, д

3) б, в

4) б, в, г

5) б, д

0096. Смеси электролитов, которые могут проявлять буферные свойства:

а) Na2CO3, NaOH; б) NH4Cl, NH3×H2O; в) NaCl, HCl; г) NaHCO3, ×H2CO3; д) NaCl, NH2–CH2–COOH

1) а, б

2) б, в

3) б, г

4) а, д

5) а, б, в, г

0097. Укажите соединения, относящиеся к поверхностно-активным веществам:

а) серная кислота, б) сильные неорганические основания, в) соли высших карбоновых кислот (мыла), г) углеводороды, д) фосфолипиды

1) а, б

2) а, г

3) а, д

4) в, д

5) а, б, в

 

0098. Укажите соединения, относящиеся к поверхностно-активным веществам:

а) глицерин, б) углеводы, в) масляная кислота, г) желчные кислоты, д) хлорид натрия

1) а, б, в

2) а, г

3) в, г

4) г, д

5) а, д

0099. Выберите соединения с макроэргическими связями:

а) Na3PO4; б) АТФ; в) глюкоза; г) креатинфосфат; д) фосфоенолпируват

1) а, б

2) а, в

3) а, г

4) б, г, д

5) а, д

0100. Выберите соединения с макроэргическими связями:

а) этанол, б) УТФ, в) креатинфосфат, г) мальтоза, д) NaH2PO4

1) а, б

2) а, в

3) а, г

4) г, д

5) б, в

БИОЛОГИЯ

 

 

0101. К атавистическим аномалиям развития человека относятся:

а) “волчья пасть” – расщелина твердого неба, б) ихтиоз, в) трехкамерное сердце, г) макроцефалия,

д) сохранение двух дуг аорты

1) а, в, д

2) а, б

3) б, в

4) в, г

5) а, д

 

0102. Членистоногими, проходящими весь жизненный цикл на теле человека, являются:

а) чесоточный зудень, б) лобковая вошь, в) человеческая блоха, г) головная вошь, д) железница угревая

1) а, б

2) а, б, г, д

3) а, д

4) г, д

5) а, д

 

0103. Нарушение клеточной адгезии является ведущим механизмом в формировании:

а) тазового расположения почки, б) spina bifida, в) «заячей» губы, г) полидактилии, д) крипторхизма

1) б, в

2) а, б

3) а, д

4) а, б, д

5) г, д

 

0104. Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей:

а) тениоза, б) весенне-летнего энцефалита, в) болезни Лайма г) туляремии

1) а, б

2) б, в, г

3) а, в

4) а, г

 

0105. При употреблении в пищу недостаточно обработанных продуктов животного происхождения возможно заражение:

а) парагонимозом, б) эхинококкозом, в) трихинеллезом, г) тениозом, д) описторхозом

1) а, б

2) а, в

3) а, в, г, д

4) а, д

5) а, г

 

0106. К облигатно-трансмиссивным заболеваниям относятся:

а) чума, б) филяриатозы, в) амебиаз, г) туляремия, д) японский энцефалит

1) а, б

2) а, в

3) а, г

4) б, д

5) а, д

 

0107. В случае рождения мальчика с наследственным заболеванием у здоровых родителей вероятны следующие типы наследования:

а) аутосомно-рецессивный, б) аутосомно-доминантный, в) Х-сцепленный доминантный, г) Х-сцепленный рецессивный, д) Y-сцепленный

1) а, г

2) а, б

3) б, в

4) а, д

5) г, д

 

0108. При передаче аномального наследственного признака от отца всем дочерям, а от матери – половине дочерей и сыновей возможны следующие типы наследования:

а) аутосомно-рецессивный, б) аутосомно-доминантный, в) Х-сцепленный доминантный, г) Х-сцепленный рецессивный, д) Y-сцепленный

1) а, б

2) б, в

3) а, в

4) а, г

5) а, д

 

0109. Рождение ребенка с аномальным доминантным признаком у здоровых родителей можно объяснить:

а) возникновением неомутации, б) отсутствием пенетрантности признака у одного из родителей,

в) передачей аномального аллеля по мужской линии, г) узкой нормой реакции признака

1) а, г

2) б, г

3) а, б

4) в, г

0110. Объяснить рождение ребенка с кариотипом 47ххх у здоровых родителей можно:

а) нерасхождением аутосом во втором мейотическом делении, б) удвоением одной Х-хромосомы,

в) нерасхождением одной Х-хромосомы в мейозе, г) нерасхождением одной Х-хромосомы в митозе на начальных этапах дробления

1) а, б

2) б, в

3) а, в

4) в, г

 

0111. В основе генетического полиморфизма человечества лежат:

а) мутационная изменчивость, б) модификационная изменчивость, в) комбинативная изменчивость,

г) естественный отбор

1) а, г

2) а, б

3) б, в

4) в, г

 

0112. Используя методику определения полового хроматина, можно диагностировать:

а) трисомию – Х, б) синдром Дауна у мужчин, в) синдром Шерешевского – Тернера, г) синдром Патау и Эдвардса, д) синдром Клайнфельтера

1) а, б, в

2) а, в, д

3) а, г, д

4) б, в, г

5) в, г, д

 

0113. В малых, генетически изолированных популяциях человека обычно обнаруживается высокая частота наследственных болезней. Это объясняется:

а) дрейфом генов, б) повышением эффективности естественного отбора, в) активизацией мутационного процесса, г) высокой частотой кровнородственных браков, д) специфическими условиями существования

1) а, б

2) а, в

3) а, г

4) а, д

5) в, г

 

0114. С помощью цитогенетического метода можно диагностировать:

а) сахарный диабет, б) гемофилию, в) синдром “кошачьего крика”, г) синдром Клайнфельтера,

д) фенилкетонурию

1) а, б

2) б, в

3) а, в

4) в, г

5) а, д

 

0115. Специфическими переносчиками возбудителей инфекционных и инвазивных заболеваний являются следующие членистоногие:

а) муха це-це, б) комар рода Anopheles, в) таракан рыжий, г) таежный клещ

1) а, б

2) б, в

3) а, г

4) а, б, г

 

0116. Человек является только промежуточным хозяином для:

а) свиного цепня, б) эхинококка, в) малярийного плазмодия, г) токсоплазмы, д) острицы

1) б, в, г

2) а, б, в

3) а, в, г

4) в, г, д

5) а, г, д

 

0117. В фекалиях больного могут быть обнаружены яйца следующих гельминтов:

а) широкого лентеца, б) альвеолококка, в) легочного сосальщика, г) трихинеллы спиральной,

д) печеночного сосальщика

1) а, б, в

2) а, в, д

3) а, г

4) г, д

5) а, д

 

0118. Миграция по кровеносным сосудам человека характерна для личинок следующих круглых червей:

а) власоглава, б) трихинеллы спиральной, в) острицы, г) аскариды, д) филярий

1) а, б, в

2) а, г, д

3) б, г, д

4) в, г, д

5) б, в, д

0119. Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются:

1) рыбы

2) грызуны

3) брюхоногие моллюски

4) насекомые

5) человек

 

0120. Совпадение конкордантности в парах моно- и дизиготных близнецов свидетельствует о:

1) наследственной природе признака

2) значительной роли наследственности в формировании признака

3) ненаследственной природе признака

 

0121. Основной фактор, обеспечивающий в некоторых популяциях людей высокую частоту встречаемости талассемии, серповидноклеточной анемии и других гемоглобинопатий:

1) индуцированные мутации

2) относительная устойчивость гетерозигот к возбудителю малярии

3) кровнородственные браки

4) волнообразные изменения численности популяции

5) изоляция популяций

 

 

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

0122. Строгая вегетарианская диета может привести к:

1) пеллагре

2) болезни бери-бери

3) мегалобластической анемии

4) цинге

5) рахиту

 

0123. Фермент, дефицит которого приводит к гипогликемии, лактацидозу и гипертриглицеридемии при болезни Гирке:

1) альдолаза

2) липаза

3) глюкозо-6-фосфатаза

4) гликогенфосфорилаза

5) гексокиназа

 

0124. Не связано с болезнью «кленового сиропа» нарушение обмена:

1) триптофана

2) лейцина

3) разветвленных кетокислот

4) изолейцина

5) валина

0125. У детей при гриппе и других вирусных инфекциях может возникнуть тяжелая гипераммониемия. При этом обнаруживается:

1) снижение синтеза карбамоилфосфатсинтетазы-1

2) повышение синтеза карбамоилсинтетазы-1

3) повышение синтеза орнитинкарбамоилтрансферазы

4) увеличение синтеза мочевины

5) понижение катаболизма белков

0126. Мальабсорбция расщепленных продуктов глиадина с образованием в крови антител к фрагментам глютена злаковых является симптомом:

1) сахарного диабета

2) голодания

3) нетропического спру и глютеновой болезни

4) порфирии

5) непереносимости молока

0127. Фермент, лимитирующий скорость синтеза холестерина и являющийся мишенью для гипохолестеринемического препарата при лечении атеросклероза:

1) β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА-синтаза

2) β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА-лиаза

3) ацетил-КоА-ацетилтрансфераза

4) β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА-редуктаза

5) ацетил-КоА-карбоксилаза

 

0128. Липиды, накопление которых в тканях является причиной сфинголипидозов:

1) кардиолипины

2) триглицериды

3) стероиды

4) цереброзиды

5) фосфатиды

0129. Белок бурой жировой ткани новорожденных, разобщающий окисление и фосфорилирование:

1) термогенин

2) цитохром С

3) ацилпереносящий белок

4) родопсин

5) гемоглобин

 

0130. Нарушения метаболизма сфинголипидов при болезнях Тея-Сакса и Гоше вызываются:

1) накоплением гликозаминогликанов

2) уменьшением распада сфинголипидов

3) снижением синтеза цереброзидов

4) увеличением синтеза цереброзидов

5) нарушением регуляции биосинтеза ганглиозидов

 

0131. Болезнь Тея-Сакса обусловлена дефицитом гексозаминидазы А, ответственной за деградацию ганглиозидов. Класс, к которому относится этот фермент:

1) трансферазы

2) гидролазы

3) лиазы

4) лигазы

5) оксидоредуктазы

0132. Болезнь Нимана-Пика обусловлена недостаточностью сфингомиелиназы. Класс, к которому относится этот фермент:

1) оксидоредуктазы

2) трансферазы

3) гидролазы

4) лиазы

5) лигазы

0133. При болезни Тея-Сакса отмечена недостаточность гексозаминидазы А, ответственной за деградацию ганглиозидов. Локализация этого фермента в клетке –

1) цитозоль

2) эндоплазматический ретикулум

3) лизосомы

4) митохондрии

5) ядро

0134. Продукт, не содержащий холестерина:

1) ветчина

2) яйца

3) сало

4) яблочное пюре

5) рыба

0135. Введение инсулина больным сахарным диабетом приводит к усилению липогенеза за счет активации:

1) протеинкиназы А

2) гормончувствительной липазы

3) ацетил-КоА-карбоксилазы

4) фосфоенолпируваткарбоксилазы

5) гликогенфосфорилазы

0136. Фетальный гемоглобин HbF состоит из:

1) 2-α и 2-γ цепей

2) 2-α и 2-β цепей

3) 2-α и 2-σ цепей

4) 2-β и 2-σ цепей

5) 2-β и 2-γ цепей

0137. Для гидроксилирования пролина в молекуле коллагена необходим:

1) аскорбат

2) аспартат

3) витамин А

4) аргинин

5) витамин Е

0138. Карбгемоглобин образуется при связывании гемоглобина с:

1) протоном

2) оксидом углерода (IV)

3) оксидом углерода (II)

4) оксидом азота (IV)

5) оксидом азота (II)

 

0139. Наследственная галактоземия приводит к токсичным симптомам вследствие:

1) повышенной концентрации глюкозы в крови

2) превращения галактозы в токсичный спирт – галактитол (дульцит)

3) неэффективности устранения молока из диеты

4) галактоза сама токсична даже в малых количествах

5) метаболизм глюкозы нарушен из-за избытка галактозы

0140. Какое из утверждений о гликогенозе – болезни Гирке – является верным:

1) повышается содержание гликогена в печени

2) повышается уровень глюкозы в крови

3) выявляется дефицит фосфорилазы А

4) выявляется дефицит деветвящего фермента

5) повышается уровень галактозы в крови

Неферментативное гликолизирование белков при сахарном диабете является одной из причин таких осложнений, как ретино-, нефро- и нейропатии. В реакцию гликолизирования вовлекается аминогруппа белков и одна из функциональных групп глюкозы. Назовите эту группу.

1) гидроксильная

2) альдегидная

3) карбоксильная

4) оксогруппа

5) аминогруппа

 

0142. Недостаточная активность или нарушение синтеза данного фермента приводит к непереносимости молока:

1) гликогенсинтаза

2) гексокиназа

3) лактаза

4) глюкозо-6-фосфатаза

5) глюкокиназа

0143. При физиологической желтухе новорожденных в крови преобладает билирубин:

1) конъюгированный (связанный, прямой)

2) неконъюгированный (несвязанный, непрямой)

 

0144. Дефицит глюкозо-6-фосфатазы при болезни Гирке приводит к:

1) гипергликемии

2) гипогликемии

3) алкалозу

4) гипохолестеринемии

5) галактоземии

 

0145. Недостаточность гексозо-1-фосфатуридилилтрансферазы является причиной возникновения у новорожденных:

1) фенилкетонурии

2) галактоземии

3) мальабсорбции дисахаридов

4) болезни Гирке

5) фруктоземии

0146. Наследственная непереносимость фруктозы вызвана дефицитом:

1) фосфофруктокиназы

2) фруктокиназы

3) фруктозо-1-фосфатальдолазы

4) фруктозо-1,6-бисфосфатальдолазы

5) фруктозо-6-фосфазы

0147. Недостаточность этого фермента приводит к целой группе наследственных заболеваний, проявляющихся гемолизом эритроцитов и анемией:

1) гликогенфосфорилаза

2) гексокиназа

3) амилаза

4) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа

5) глюкозо-6-фосфатаза

 

0148. Оксидативный стресс может быть спровоцирован антималярийным препаратом примахином, что может привести к гемолизу эритроцитов. Укажите фермент, чувствительный к такому оксидативному стрессу:

1) алкогольдегидрогеназа

2) карнитинацилтрансфераза

3) цитратсинтаза

4) глюкокиназа

5) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа

 

0149. У больного ребенка с умственной отсталостью молоко вызывает рвоту и понос. В крови концентрация глюкозы низка, а концентрация других редуцирующих сахаров выше нормы. В моче обнаруживается галактоза. Нарушена активность фермента:

1) фосфофруктокиназы

2) фосфоманноизомеразы



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-04-23; просмотров: 342; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.227.81.153 (0.009 с.)