Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Общая и биоорганическая химияСодержание книги
Поиск на нашем сайте
0076. Оцените кислотно-основное состояние крови больного на основании следующих показателей: BE» 0; = 55 мм рт. ст.; pHплазмы крови = 7,20: 1) метаболический ацидоз 2) алкалоз 3) состояние нормы 4) дыхательный ацидоз 0077. Оцените кислотно-основное состояние крови больного на основании следующих показателей: BE = –4 ммоль/л, = 40 мм рт. ст., pHплазмы крови = 7,15: 1) метаболический ацидоз 2) алкалоз 3) состояние нормы 4) дыхательный ацидоз 0078. Оцените кислотно-основное состояние крови больного на основании следующих показателей: BE» 0, = 42 мм рт. ст., pHплазмы крови = 7,38: 1) метаболический ацидоз 2) алкалоз 3) состояние нормы 4) дыхательный ацидоз
0079. Оцените кислотно-основное состояние крови больного на основании следующих показателей: BE = 3 ммоль/л, = 35 мм рт. ст., pHплазмы крови = 7,48: 1) метаболический ацидоз 2) алкалоз 3) состояние нормы 4) дыхательный ацидоз 0080. Укажите растворы с равными молярными концентрациями веществ , расположенные в порядке увеличения осмотического давления: 1) KCl; CH3COOH; MgCl2; C6H12O6; AlCl3 2) AlCl3; MgCl2; CH3COOH; KCl; C6H12O6 3) C6H12O6; CH3COOH; KCl; MgCl2; AlCl3 4) CH3COOH; KCl; AlCl3; MgCl2; C6H12O6 0081. Укажите растворы с равными молярными концентрациями веществ , расположенные в порядке уменьшения осмотического давления: 1) C2H5OH; CaCl2; CH3COOH; NaCl; Na3PO4; 2) CaCl2; Na3PO4; NaCl; CH3COOH; C2H5OH; 3) CH3COOH; NaCl; C2H5OH; CaCl2; Na3PO4; 4) Na3PO4; CaCl2; NaCl; CH3COOH; C2H5OH; 0082. CH3CH2COOCH3 – это: 1) кетон 2) сложный эфир 3) альдегид 4) спирт 5) фенол 0083. CH3C(O)CH3 – это: 1) кетон 2) сложный эфир 3) альдегид 4) спирт 5) фенол 0084. CH3CH2CH2OH – это: 1) кетон 2) сложный эфир 3) альдегид 4) спирт 5) фенол
0085. CH3C6H4OH – это: 1) кетон 2) сложный эфир 3) альдегид 4) спирт 5) фенол 0086. Свойства, которые может проявлять вещество CH3CH2NH2: 1) кислотные 2) основные 3) и кислотные и основные 4) не проявляет ни кислотных, ни основных свойств 0087. Свойства, которые может проявлять вещество CH3CH2COOH: 1) кислотные; 2) основные; 3) и кислотные и основные; 4) не проявляет ни кислотных, ни основных свойств. 0088. Свойства, которые может проявлять вещество CH3CH2CH3: 1) кислотные 2) основные 3) и кислотные, и основные 4) не проявляет ни кислотных, ни основных свойств 0089. Свойства, которые может проявлять вещество CH3CH(NH2)COOH: 1) кислотные 2) основные 3) и кислотные, и основные 4) не проявляет ни кислотных, ни основных свойств 0090. Аланилсерин – это: 1) аминокислота 2) углевод 3) липид 4) пептид 5) нуклеотид 0091. Тирозин – это: 1) аминокислота 2) углевод 3) липид 4) пептид 5) нуклеотид
0092. Сахароза – это: 1) аминокислота 2) углевод 3) липид 4) пептид 5) нуклеотид 0093. Фосфатидилсерин – это: 1) аминокислота 2) углевод 3) липид 4) пептид 5) нуклеотид
0094. Водные растворы электролитов с рН > 7: а) NH4Cl, б) Na2CO3, в) C15H31COONa, г) Na2SO4, д) Ca(OH)2 1) а, б 2) а, в 3) б, в 4) а, д 5) б, в, д 0095. Водные растворы электролитов с рН < 7: а) (NH4)2SO4; б) Na3PO4; в) NaNO3; г) KCl; д) HCOOH. 1) а, б 2) а, д 3) б, в 4) б, в, г 5) б, д 0096. Смеси электролитов, которые могут проявлять буферные свойства: а) Na2CO3, NaOH; б) NH4Cl, NH3×H2O; в) NaCl, HCl; г) NaHCO3, ×H2CO3; д) NaCl, NH2–CH2–COOH 1) а, б 2) б, в 3) б, г 4) а, д 5) а, б, в, г 0097. Укажите соединения, относящиеся к поверхностно-активным веществам: а) серная кислота, б) сильные неорганические основания, в) соли высших карбоновых кислот (мыла), г) углеводороды, д) фосфолипиды 1) а, б 2) а, г 3) а, д 4) в, д 5) а, б, в
0098. Укажите соединения, относящиеся к поверхностно-активным веществам: а) глицерин, б) углеводы, в) масляная кислота, г) желчные кислоты, д) хлорид натрия 1) а, б, в 2) а, г 3) в, г 4) г, д 5) а, д 0099. Выберите соединения с макроэргическими связями: а) Na3PO4; б) АТФ; в) глюкоза; г) креатинфосфат; д) фосфоенолпируват 1) а, б 2) а, в 3) а, г 4) б, г, д 5) а, д 0100. Выберите соединения с макроэргическими связями: а) этанол, б) УТФ, в) креатинфосфат, г) мальтоза, д) NaH2PO4 1) а, б 2) а, в 3) а, г 4) г, д 5) б, в БИОЛОГИЯ
0101. К атавистическим аномалиям развития человека относятся: а) “волчья пасть” – расщелина твердого неба, б) ихтиоз, в) трехкамерное сердце, г) макроцефалия, д) сохранение двух дуг аорты 1) а, в, д 2) а, б 3) б, в 4) в, г 5) а, д
0102. Членистоногими, проходящими весь жизненный цикл на теле человека, являются: а) чесоточный зудень, б) лобковая вошь, в) человеческая блоха, г) головная вошь, д) железница угревая 1) а, б 2) а, б, г, д 3) а, д 4) г, д 5) а, д
0103. Нарушение клеточной адгезии является ведущим механизмом в формировании: а) тазового расположения почки, б) spina bifida, в) «заячей» губы, г) полидактилии, д) крипторхизма 1) б, в 2) а, б 3) а, д 4) а, б, д 5) г, д
0104. Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей: а) тениоза, б) весенне-летнего энцефалита, в) болезни Лайма г) туляремии 1) а, б 2) б, в, г 3) а, в 4) а, г
0105. При употреблении в пищу недостаточно обработанных продуктов животного происхождения возможно заражение: а) парагонимозом, б) эхинококкозом, в) трихинеллезом, г) тениозом, д) описторхозом 1) а, б 2) а, в 3) а, в, г, д 4) а, д 5) а, г
0106. К облигатно-трансмиссивным заболеваниям относятся: а) чума, б) филяриатозы, в) амебиаз, г) туляремия, д) японский энцефалит 1) а, б 2) а, в 3) а, г 4) б, д 5) а, д
0107. В случае рождения мальчика с наследственным заболеванием у здоровых родителей вероятны следующие типы наследования: а) аутосомно-рецессивный, б) аутосомно-доминантный, в) Х-сцепленный доминантный, г) Х-сцепленный рецессивный, д) Y-сцепленный 1) а, г 2) а, б 3) б, в 4) а, д 5) г, д
0108. При передаче аномального наследственного признака от отца всем дочерям, а от матери – половине дочерей и сыновей возможны следующие типы наследования: а) аутосомно-рецессивный, б) аутосомно-доминантный, в) Х-сцепленный доминантный, г) Х-сцепленный рецессивный, д) Y-сцепленный 1) а, б 2) б, в 3) а, в 4) а, г 5) а, д
0109. Рождение ребенка с аномальным доминантным признаком у здоровых родителей можно объяснить: а) возникновением неомутации, б) отсутствием пенетрантности признака у одного из родителей, в) передачей аномального аллеля по мужской линии, г) узкой нормой реакции признака 1) а, г 2) б, г 3) а, б 4) в, г 0110. Объяснить рождение ребенка с кариотипом 47ххх у здоровых родителей можно: а) нерасхождением аутосом во втором мейотическом делении, б) удвоением одной Х-хромосомы, в) нерасхождением одной Х-хромосомы в мейозе, г) нерасхождением одной Х-хромосомы в митозе на начальных этапах дробления 1) а, б 2) б, в 3) а, в 4) в, г
0111. В основе генетического полиморфизма человечества лежат: а) мутационная изменчивость, б) модификационная изменчивость, в) комбинативная изменчивость, г) естественный отбор 1) а, г 2) а, б 3) б, в 4) в, г
0112. Используя методику определения полового хроматина, можно диагностировать: а) трисомию – Х, б) синдром Дауна у мужчин, в) синдром Шерешевского – Тернера, г) синдром Патау и Эдвардса, д) синдром Клайнфельтера 1) а, б, в 2) а, в, д 3) а, г, д 4) б, в, г 5) в, г, д
0113. В малых, генетически изолированных популяциях человека обычно обнаруживается высокая частота наследственных болезней. Это объясняется: а) дрейфом генов, б) повышением эффективности естественного отбора, в) активизацией мутационного процесса, г) высокой частотой кровнородственных браков, д) специфическими условиями существования 1) а, б 2) а, в 3) а, г 4) а, д 5) в, г
0114. С помощью цитогенетического метода можно диагностировать: а) сахарный диабет, б) гемофилию, в) синдром “кошачьего крика”, г) синдром Клайнфельтера, д) фенилкетонурию 1) а, б 2) б, в 3) а, в 4) в, г 5) а, д
0115. Специфическими переносчиками возбудителей инфекционных и инвазивных заболеваний являются следующие членистоногие: а) муха це-це, б) комар рода Anopheles, в) таракан рыжий, г) таежный клещ 1) а, б 2) б, в 3) а, г 4) а, б, г
0116. Человек является только промежуточным хозяином для: а) свиного цепня, б) эхинококка, в) малярийного плазмодия, г) токсоплазмы, д) острицы 1) б, в, г 2) а, б, в 3) а, в, г 4) в, г, д 5) а, г, д
0117. В фекалиях больного могут быть обнаружены яйца следующих гельминтов: а) широкого лентеца, б) альвеолококка, в) легочного сосальщика, г) трихинеллы спиральной, д) печеночного сосальщика 1) а, б, в 2) а, в, д 3) а, г 4) г, д 5) а, д
0118. Миграция по кровеносным сосудам человека характерна для личинок следующих круглых червей: а) власоглава, б) трихинеллы спиральной, в) острицы, г) аскариды, д) филярий 1) а, б, в 2) а, г, д 3) б, г, д 4) в, г, д 5) б, в, д 0119. Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются: 1) рыбы 2) грызуны 3) брюхоногие моллюски 4) насекомые 5) человек
0120. Совпадение конкордантности в парах моно- и дизиготных близнецов свидетельствует о: 1) наследственной природе признака 2) значительной роли наследственности в формировании признака 3) ненаследственной природе признака
0121. Основной фактор, обеспечивающий в некоторых популяциях людей высокую частоту встречаемости талассемии, серповидноклеточной анемии и других гемоглобинопатий: 1) индуцированные мутации 2) относительная устойчивость гетерозигот к возбудителю малярии 3) кровнородственные браки 4) волнообразные изменения численности популяции 5) изоляция популяций
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХИМИЯ 0122. Строгая вегетарианская диета может привести к: 1) пеллагре 2) болезни бери-бери 3) мегалобластической анемии 4) цинге 5) рахиту
0123. Фермент, дефицит которого приводит к гипогликемии, лактацидозу и гипертриглицеридемии при болезни Гирке: 1) альдолаза 2) липаза 3) глюкозо-6-фосфатаза 4) гликогенфосфорилаза 5) гексокиназа
0124. Не связано с болезнью «кленового сиропа» нарушение обмена: 1) триптофана 2) лейцина 3) разветвленных кетокислот 4) изолейцина 5) валина 0125. У детей при гриппе и других вирусных инфекциях может возникнуть тяжелая гипераммониемия. При этом обнаруживается: 1) снижение синтеза карбамоилфосфатсинтетазы-1 2) повышение синтеза карбамоилсинтетазы-1 3) повышение синтеза орнитинкарбамоилтрансферазы 4) увеличение синтеза мочевины 5) понижение катаболизма белков 0126. Мальабсорбция расщепленных продуктов глиадина с образованием в крови антител к фрагментам глютена злаковых является симптомом: 1) сахарного диабета 2) голодания 3) нетропического спру и глютеновой болезни 4) порфирии 5) непереносимости молока 0127. Фермент, лимитирующий скорость синтеза холестерина и являющийся мишенью для гипохолестеринемического препарата при лечении атеросклероза: 1) β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА-синтаза 2) β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА-лиаза 3) ацетил-КоА-ацетилтрансфераза 4) β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА-редуктаза 5) ацетил-КоА-карбоксилаза
0128. Липиды, накопление которых в тканях является причиной сфинголипидозов: 1) кардиолипины 2) триглицериды 3) стероиды 4) цереброзиды 5) фосфатиды 0129. Белок бурой жировой ткани новорожденных, разобщающий окисление и фосфорилирование: 1) термогенин 2) цитохром С 3) ацилпереносящий белок 4) родопсин 5) гемоглобин
0130. Нарушения метаболизма сфинголипидов при болезнях Тея-Сакса и Гоше вызываются: 1) накоплением гликозаминогликанов 2) уменьшением распада сфинголипидов 3) снижением синтеза цереброзидов 4) увеличением синтеза цереброзидов 5) нарушением регуляции биосинтеза ганглиозидов
0131. Болезнь Тея-Сакса обусловлена дефицитом гексозаминидазы А, ответственной за деградацию ганглиозидов. Класс, к которому относится этот фермент: 1) трансферазы 2) гидролазы 3) лиазы 4) лигазы 5) оксидоредуктазы 0132. Болезнь Нимана-Пика обусловлена недостаточностью сфингомиелиназы. Класс, к которому относится этот фермент: 1) оксидоредуктазы 2) трансферазы 3) гидролазы 4) лиазы 5) лигазы 0133. При болезни Тея-Сакса отмечена недостаточность гексозаминидазы А, ответственной за деградацию ганглиозидов. Локализация этого фермента в клетке – 1) цитозоль 2) эндоплазматический ретикулум 3) лизосомы 4) митохондрии 5) ядро 0134. Продукт, не содержащий холестерина: 1) ветчина 2) яйца 3) сало 4) яблочное пюре 5) рыба 0135. Введение инсулина больным сахарным диабетом приводит к усилению липогенеза за счет активации: 1) протеинкиназы А 2) гормончувствительной липазы 3) ацетил-КоА-карбоксилазы 4) фосфоенолпируваткарбоксилазы 5) гликогенфосфорилазы 0136. Фетальный гемоглобин HbF состоит из: 1) 2-α и 2-γ цепей 2) 2-α и 2-β цепей 3) 2-α и 2-σ цепей 4) 2-β и 2-σ цепей 5) 2-β и 2-γ цепей 0137. Для гидроксилирования пролина в молекуле коллагена необходим: 1) аскорбат 2) аспартат 3) витамин А 4) аргинин 5) витамин Е 0138. Карбгемоглобин образуется при связывании гемоглобина с: 1) протоном 2) оксидом углерода (IV) 3) оксидом углерода (II) 4) оксидом азота (IV) 5) оксидом азота (II)
0139. Наследственная галактоземия приводит к токсичным симптомам вследствие: 1) повышенной концентрации глюкозы в крови 2) превращения галактозы в токсичный спирт – галактитол (дульцит) 3) неэффективности устранения молока из диеты 4) галактоза сама токсична даже в малых количествах 5) метаболизм глюкозы нарушен из-за избытка галактозы 0140. Какое из утверждений о гликогенозе – болезни Гирке – является верным: 1) повышается содержание гликогена в печени 2) повышается уровень глюкозы в крови 3) выявляется дефицит фосфорилазы А 4) выявляется дефицит деветвящего фермента 5) повышается уровень галактозы в крови Неферментативное гликолизирование белков при сахарном диабете является одной из причин таких осложнений, как ретино-, нефро- и нейропатии. В реакцию гликолизирования вовлекается аминогруппа белков и одна из функциональных групп глюкозы. Назовите эту группу. 1) гидроксильная 2) альдегидная 3) карбоксильная 4) оксогруппа 5) аминогруппа
0142. Недостаточная активность или нарушение синтеза данного фермента приводит к непереносимости молока: 1) гликогенсинтаза 2) гексокиназа 3) лактаза 4) глюкозо-6-фосфатаза 5) глюкокиназа 0143. При физиологической желтухе новорожденных в крови преобладает билирубин: 1) конъюгированный (связанный, прямой) 2) неконъюгированный (несвязанный, непрямой)
0144. Дефицит глюкозо-6-фосфатазы при болезни Гирке приводит к: 1) гипергликемии 2) гипогликемии 3) алкалозу 4) гипохолестеринемии 5) галактоземии
0145. Недостаточность гексозо-1-фосфатуридилилтрансферазы является причиной возникновения у новорожденных: 1) фенилкетонурии 2) галактоземии 3) мальабсорбции дисахаридов 4) болезни Гирке 5) фруктоземии 0146. Наследственная непереносимость фруктозы вызвана дефицитом: 1) фосфофруктокиназы 2) фруктокиназы 3) фруктозо-1-фосфатальдолазы 4) фруктозо-1,6-бисфосфатальдолазы 5) фруктозо-6-фосфазы 0147. Недостаточность этого фермента приводит к целой группе наследственных заболеваний, проявляющихся гемолизом эритроцитов и анемией: 1) гликогенфосфорилаза 2) гексокиназа 3) амилаза 4) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 5) глюкозо-6-фосфатаза
0148. Оксидативный стресс может быть спровоцирован антималярийным препаратом примахином, что может привести к гемолизу эритроцитов. Укажите фермент, чувствительный к такому оксидативному стрессу: 1) алкогольдегидрогеназа 2) карнитинацилтрансфераза 3) цитратсинтаза 4) глюкокиназа 5) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
0149. У больного ребенка с умственной отсталостью молоко вызывает рвоту и понос. В крови концентрация глюкозы низка, а концентрация других редуцирующих сахаров выше нормы. В моче обнаруживается галактоза. Нарушена активность фермента: 1) фосфофруктокиназы 2) фосфоманноизомеразы
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-23; просмотров: 342; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.227.81.153 (0.009 с.) |