Антибиотики – ингибиторы синтеза белка.

 

1. Аплазия костного мозга - редкий, но опасный для жизни побочный эффект лечения:

1.ванкомицином; 2.стрептомицином; 3.тетрациклином; 4.хлорамфениколом (левомицетином); 5.эритромицином.

 

2. Наибольшим периодом полувыведения характеризуется:

1.азитромицин; 2.азтреонам; 3.доксициклин; 4.рокситромицин; 5.эритромицин.

 

3. Детям до 8 лет противопоказаны:

1.аминогликозиды; 2.гликопептиды; 3.карбапенемы; 4.монобактамы; 5.тетрациклины.

 

4. Антибиотики макролиды повышают концентрацию варфарина в плазме, потому что:

1.усиливают его реабсорбцию в почечных канальцах; 2.вытесняют его из связи с белками плазмы крови; 3.повышают его биодоступность при приеме внутрь; 4.угнетают его метаболизм в печени.

 

5. Хлорамфеникол (левомицетин) показан для лечения тяжелых инфекций:

1.дыхательных путей; 2.мочевыводящих путей; 3.кожи и мягких тканей; 4.ЦНС.

6. Указать антибиотик из группы азалидов (макролидов):

1.азитромицин; 2.азлоциллин; 3.азтреонам; 4.амикацин; 5.амоксициллин.

 

7.Ототоксическое действие – типичный нежелательный побочный эффект:

1.ампициллина; 2.гентамицина; 3.тетрациклина; 4.хлорамфеникола; 5.эритромицина.

 

8. Антибиотик, оказывающий длительное постантибиотическое действие:

1.азтреонам; 2.азитромицин; 3.бензатин бензилпенициллин; 4.меропенем; 5.цефтриаксон.

 

9. Аминогликозиды угнетают синтез белка в микробных клетках, потому что:

1.нарушают процесс считывания кода мРНК; 2.угнетают процесс транспептидации; 3.ингибируют процесс транслокации; 4.ингибируют РНК-полимеразу; 5.ингибируют ДНК-полимеразу.

 

10. Антибиотики, сходные с макролидами по механизму действия:

1.аминогликозиды; 2.азалиды; 3.цефалоспорины; 4.карбапенемы; 5.монобактамы.

 

11. Выбрать антибиотик – ингибитор синтеза белка в бактериальной клетке:

а) ампициллин б) бензилпенициллин в) гентамицин г) карбенициллин

 

12. Препаратом 1-ого выбора доксициклин является при:

1.пневмонии; 2.спирохетозе (сифилисе); 3.холере; 4.гонорее.

 

13. Что характерно для доксициклина?

1.плохо всасывается из ЖКТ; 2.снижается биодоступность при приеме с пищей; 3.Т1/2 16-24 часа; 4.основной путь выведения через МВП.

 

14. Для аминогликозидов характерно:

1.липофильны; 2.хорошо всасываются из ЖКТ; 3.хорошо проникают через ГЭБ; 4.бактерицидное действие.

 

15. В основе механизма действия АГ на синтез белка в микробных клетках лежит их способность угнетать:

1.процесс транспептидации; 2.РНК-полимеразу; 3.ДНК- полимеразу; 4.процесс считывания кода м-РНК.

 

16. Препаратом 1-ого выбора стрептомицин является при:

1.бактериальных менингитах; 2.внебольничных пневмониях; 3.чуме; 4.трихомонадозе.

 

17. Для хлорамфеникола побочным эффектом при лечении инфекций может быть:

1.нейротоксичность; 2.миорелаксирующий эффект; 3.гематологические осложнения; 4.нарушение вкусовых ощущений.

 

18. Для хлорамфеникола характерно:

1.преимущественное действие на Г- отрицательную флору; 2.эффективность при туберкулезе; 3.хорошо проникает через ГЭБ; 4.бактерицидное действие.

 

19. Почему Рифампицин не применяют при нетяжелых «неспецифических» инфекциях?

1.в связи с его высокой токсичностью; 2.является препаратом выбора при инфекциях мочевыводящих путей; 3.ограничивают применения из-за развития устойчивости и для сохранения его как противотуберкулезного средства 1-го ряда; 4.ввиду низкой антимикробной активности.

 

20. Полимиксины рассматриваются как препараты 3-го ряда («глубокого резерва») т.к.:

1.обладают низкой эффективностью; 2.широко распространена к ним устойчивость; 3.ввиду высокой органотоксичности; 4.ввиду низкой антимикробной активности.

 

Противовирусные средства.

 

1. Средство выбора для лечения цитомегаловирусной инфекции:

3.ганцикловир;

2. Средство только для местного лечения герпеса:

4.идоксуридин.

3. Средство, угнетающее депротеинизацию вирусного генома:

3.ремантадин;

4. Какой препарат эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В?

3.озельтамивир;

5. Укажите антиретровирусные средства (для лечения ВИЧ-инфекции):

1.азидотимидин, саквинавир;

6. Что обосновывает комбинированную химиотерапию ВИЧ-инфекции ингибиторами протеаз и ингибиторами обратных транскриптаз ВИЧ?

4.все указанное;

7. Противовирусные средства (ПВС) наиболее эффективны при раннем начале лечения, так как:

2.ПВС проявляют виристатический эффект;

Какие препараты эффективны в отношении респираторно-синцитиальных вирусов и вирусов гриппа?

3.рибавирин, интерферон;

 

Противогрибковые средства.

 

1. Механизм фунгицидного действия амфотерицина:

1.образование трансмембранных пор;

2. Механизм фунгицидного действия флуконазола:

3.угнетение синтеза эргостерола;

3. Средство для лечения системного микоза из группы полиеновых антибиотиков:

1.амфотерицин;

Какой препарат применяется для лечения системных микозов?

3.амфотерицин В;

Какой препарат применяется для лечения кандидозов ЖКТ?

2.нистатин;

6. Какие препараты для лечения онихомикозов дают наименьшую частоту рецидивов?

3.тербинафин и итраконазол;

7. Какой пероральный препарат эффективен при грибковом менингите (например, криптококковом)?

4.флуконазол.

8. Укажите противогерпетическое средство:

3.ацикловир;

Противопротозойные средства.

 

1. Средство для купирования приступа малярии:

4.хлорохин.

2. Средство для радикального лечения малярии:

2.примахин;

3. Средство выбора для лечения амебной дизентерии, лямблиоза, трихомоноза:

2.метронидазол;

4. Эффективность примахина для радикального лечения малярии обусловлена уничтожением:

2.параэритроцитарных шизонтов;

Противоглистные средства.

 

1. Средство выбора для лечения цестодозов:

5.празиквантель.

2. Механизм противоглистного действия левамизола обусловлен:

2.стимуляцией никотиновых холинорецепторов нервно-мышечных синапсов гельминтов;

3. Средство для лечения трематодозов:

4.празиквантель.

4. Средство для лечения внекишечных нематодозов:

1.дитразин.

5. Левамизол применяют для лечения:

2.кишечных нематодозов

Противотуберкулезные средства.

 

1. Средство основного ряда для лечения туберкулеза:

1.изониазид

2. Средство резерва для лечения туберкулеза:

2.канамицин;

3. Механизм антимикробного действия рифампицина обусловлен угнетением:

1.РНК-полимеразы;

4. Механизм антимикробного действия изониазида обусловлен угнетением:

3.синтеза миколиевых кислот;

5. Механизм антимикробного действия ломефлоксацина обусловлен угнетением:

5.топоизомеразы II.

 

Противоопухолевые средства.

 

1. Механизм инактивации ДНК циклофосфамидом обусловлен:

2.образовнием поперечных ковалентых связей между нитями ДНК;

2. Винбластин нарушает процесс клеточного деления:

2.в фазе митоза (M);

3. Метотрексат нарушает синтез ДНК путем:

1.ингибирования дигидрофолатредуктазы;

4. Доксорубицин инактивирует ДНК путем:

3.внедрением между соседними парами оснований ДНК;

5. Фазоспецифическое действие оказывает:

2.фторурацил;

6. Антагонист эстрогенов для лечения рака молочной железы:

2.тамоксифен;

7. Фазонеспецифическое действие оказывает:

2.метотрексат;

8. Эффективность противоопухолевой химиотерапии наиболее высока при:

2.остром лимфолейкозе;

Гормонопрепараты стероидной структуры.

 

1. Отметить гормонопрепарат группы глюкокортикоидов:

1.дексаметазон

2. Указать вариант специфической глюкокортикоидной терапии:

2.гидрокортизон при болезни Аддисона;

3. Отметить стероидный гормональный препарат с минералокортикоидной активностью:

3.дезоксикортикостерона ацетат;

4. Указать основное влияние минералокортикоидных гормонопрепаратов на метаболизм:

3.повышение реабсорбции натрия и воды;

5. Указать блокатор рецепторов альдостерона:

4.спиронолактон.

6. Отметить показания для назначения эстрадиола дипропионата в качестве средства заместительной гормонотерапии:

1.гипофункция яичников

7. Отметить показания к использованию кломифенцитрата:

1.бесплодие у женщин;

8. Указать показание к назначению прогестерона:

4.угроза привычного выкидыша.

9. Отметить показание к медицинскому применению нандролона (ретаболила):

3.обширные травмы, переломы;

10. Указать показания к применению гормональных препаратов в качестве средств неспецифической (фармакодинамической) гормонотерапии:

2.преднизолон при ревматоидном артрите;