Водорастворимые вещества вводят в эмульсии

 

А) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

Б) растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии

В) растирая с готовой эмульсией

Г) растирая с маслом

 

 

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ГЛАВНОЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) разбавление первичной эмульсии

Б) гидрофилизация эмульгатора

В) изготовление первичной эмульсии

Г) предварительное измельчение лекарственных веществ

 

ЭМУЛЬСИИ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ И КОНТРОЛИРУЮТ ПО

 

А) объему

Б) массе

 

В) массе или объему в зависимости от массы масла

Г) массе или объему в зависимости от количества воды

 

РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ

 

А) настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин

Б) настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин

В) настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин

Г) настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин

 

 

УВЕЛИЧИТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ ТАБЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ТРУДНОРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ВОЗМОЖНО ВВЕДЕНИЕМ В ИХ СОСТАВ

 

А) солюбилизаторов

Б) оптимального количества разрыхлителей

 

В) связывающих веществ

Г) антифрикционных веществ

 

ФАКТОРОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ И СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) вид упаковки

Б) тип основы

 

В) способ хранения

Г) метод анализа

 

ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАПСУЛ ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А) проточную ячейку

Б) барабанный истиратель

В) мешалку над диском

Г) лопастную мешалку

 

ДЛЯ АНАЛИЗА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ СУППОЗИТОРИЕВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИБОР

 

А) проточная ячейка

Б) мешалка над диском

 

В) качающаяся корзинка

Г) качающийся держатель

 

СРЕДА РАСТВОРЕНИЯ ДЛЯ АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

 

А) 0,1 Н хлористоводородная кислота

Б) вода очищенная

В) этиловый спирт

Г) изопропиловый спирт

 

ДЛЯ КАКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ТЕСТ РАСТВОРЕНИЕ ПРОВОДЯТ В ДВЕ СТАДИИ (КИСЛОТНУЮ И ЩЕЛОЧНУЮ)

 

А) кишечнорастворимых таблеток

Б) таблеток для рассасывания

В) капсул

Г) шипучих таблеток

 

ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОВОДЯТ

 

А) на культуре клеток

Б) in vitro

 

В) на больных людях в условии клиники

Г) на животных

 

ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ – ЭТО

 

А) использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований

Б) степень измельчения

В) аморфность или кристалличность, форма кристаллов

Г) растворимость в различных растворителях

 

МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ ФОРМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

 

А) ГЖХ

Б) ВЭЖХ

В) ренгеноструктурный анализ

Г) иммуноферментный анализ

 

НЕКОТОРЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ ПРОЯВЛЯЮТ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПОТОМУ ЧТО

 

А) увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации

 

Б) уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.

 

В) достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия

 

Г) измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата

 

КОНСЕРВАНТЫ – ЭТО ВЕЩЕСТВА

 

А) увеличивающие растворимость лекарственных веществ

Б) снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ

 

В) предотвращающие рост микроорганизмов

Г) увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме

 

ПЛАСТИФИКАТОРЫ ВВОДЯТ В СОСТАВ

 

А) спреев

Б) инъекционных растворов

 

В) суппозиториев

Г) таблеток

 

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ ПЛОХО РАСТВОРИМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

 

А) разрыхлители

Б) эмульгаторы

В) солюбилизаторы

Г) пролонгаторы

 

СКОЛЬЗЯЩИМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ В ТЕХНОЛОГИИ ТАБЛЕТОК МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ

 

А) твин-80

Б) спирт этиловый

В) вазелиновое масло

Г) стеарат кальция

 

В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ, СВЯЗУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА И КОРРИГЕНТА ВКУСА В ТЕХНОЛОГИИ ТАБЛЕТОК МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

 

А) ксилитол

Б) крахмал

В) аспартам

Г) цикламат

 

АРОМАТИЗАТОР, ОБЛАДАЮЩИЙ МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИМИ И АНТИСЕПТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАПАХОМ

 

А) аспартам

Б) ментол

 

В) глицерризин

Г) ванилин

 

КОЭФФИЦИЕНТ УПЛОТНЕНИЯ РАССЧИТЫВАЕТСЯ КАК

 

А) отношение массы таблетки к высоте

Б) отношение насыпной плотности после уплотнения к насыпной плотности до

 

уплотнения

В) отношение массы гранулята ко времени истечения

 

Г) произведение величины давления пуансона к площади поверхности таблетки

 

ПОКАЗАТЕЛЬ КАЧЕСТВА ТАБЛЕТОЧНОЙ МАССЫ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЙ С ПОМОЩЬЮ ИНДЕКСОВ ХАУСНЕРА И КАРРА, - ЭТО

 

А) фракционный состав

Б) угол естественного откоса

В) прессуемость

Г) насыпная плотность

 

РЫХЛЫЕ ПОРИСТЫЕ ГРАНУЛЫ, ОДНОРОДНЫЕ ПО СОСТАВУ, ОБЛАДАЮЩИЕ ХОРОШЕЙ СЫПУЧЕСТЬЮ И ПРЕССУЕМОСТЬЮ, ПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ

 

А) брикетированием

Б) продавливания

В) экструзией

Г) агломерация в псевдоожиженном слоем

 

СФЕРИЧНЫЕ ГРАНУЛЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ ПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ

 

А) продавливания

Б) компактирования

 

В) агломерации в псевдоожиженном слоем

Г) распыления

 

МЕТОД ГРАНУЛИРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАК ЖИДКОГО СВЯЗУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, ТАК И СУХОГО – ЭТО

 

А) распыление

Б) брикетирование

 

В) гранулирование в аппарате с псевдоожиженным слоем

Г) экструзия

 

НАНЕСЕНИЕ ДРАЖИРОВАННОГО ПОКРЫТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

 

А) коаторе

Б) фриабиляторе

 

В) аппарате с псевдоожиженным слоем

Г) таблеточном прессе

 

НАНЕСЕНИЕ ПРЕССОВАННОГО ПОКРЫТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

 

А) таблеточном прессе двойного прессования

Б) обдукторе

В) аппарате с псевдоожиженным слоем

Г) коаторе

 

ПРЕИМУЩЕСТВО ДРАЖИРОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ

 

А) простота коррекции вкуса

Б) малая масса покрытия по сравнению с ядром

 

В) возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя

 

Г) быстрота нанесения

 

ОСОБЕННОСТЬ ПРЕССОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ

 

А) равномерное и тонкое покрытие

Б) увеличение массы в два раза

В) быстрота нанесения

Г) необходимость гранулирования материала покрытий

 

ОСОБЕННОСТЬ ПЛЕНОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ

 

А) существенное увеличение массы таблетки

Б) равномерные и плотные покрытия

В) длительный процесс нанесения

 

Г) невозможность нанесения надписей на оболочку

 

ОТСЛАИВАНИЕ ЧАСТИ ТАБЛЕТКИ ПО ГОРИЗОНТАЛИ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНО

 

А) «запрессовкой» воздуха в таблетку

Б) способом и условиями гранулирования

В) видом связующего вещества

Г) неоднородностью смешивания

 

НАПОЛНИТЕЛИ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ

 

А) увеличения прочности лекарственной формы

Б) улучшения сыпучести порошковой массы

 

В) модификации высвобождения действующих веществ из лекарственной формы

Г) получения таблеток определенной массы

 

СВЯЗУЮЩИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ

 

А) улучшения прессуемости

Б) получения таблетки определенной массы

 

В) предотвращения налипания массы на пуансоны

Г) облегчения выталкивания таблетки из матрицы

 

К НАПОЛНИТЕЛЯМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ

 

А) микрокристаллическая целлюлоза

Б) цикламат

В) кальция стеарат

Г) желатин

 

К СВЯЗЫВАЮЩИМ ВЕЩЕСТВАМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ

 

А) маннитол

Б) тальк

В) аэросил

Г) картофельный крахмал

 

ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ СМАЧИВАЕМОСТИ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А) спирт этиловый

Б) твин-80

В) сорбитол

Г) стеарат магния

 

В КАЧЕСТВЕ ГАЗООБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А) ксилитол

Б) кросскармелозу

В) аэросил

Г) смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой

 

 

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО ТЕСТА «РАСТВОРЕНИЕ» ТАБЛЕТОК КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ВЫСВОБОДИВШЕГОСЯ В СРЕДУ РАСТВОРЕНИЯ В ТЕЧЕНИЕ 45 МИНУТ, ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ

 

А) 75 %

Б) 80 %

В) 90 %

Г) 70 %

 

ЯДРОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ДРАЖЕ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) сахарная гранула

Б) желатин

В) крахмал

Г) лекарственное вещество

 

ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО ДРАЖЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

 

А) коатере

Б) сферонизаторе

 

В) аппарате с псевдоожиженным слоем

Г) экструдере

 

РАЗМЕР ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ГРАНУЛЫ СОГЛАСНО ГФ XI, ДОЛЖЕН БЫТЬ

 

А) 0,2-3,0 мм

Б) 0,1 – 5,0 мм

В) 0,1 – 10 мм

Г) 0,05-5,00 мм

 

ТЕСТ РАСПАДАЕМОСТИ ГРАНУЛ

 

А) не проводится

Б) проводится для навески гранул массой 0,5 г

В) проводится на 20 гранулах

Г) проводится на 6 гранулах