Який з нижче перерахованих методів є найбільш інформативним в діагностиці гострого лейкозу?

а) загальний аналіз крові;

б) пункція лімфовузла;

в) рентгенограма органів грудної порожнини;

г) мієлограма.

34. При лікуванні гострого мієлобластного лейкозу використовують:

а) цитозар(цитарабін,алексан);

б) алкеран(сарколізин);

в) глівек;

г) лейкеран(хлорбутин).

35. Гострий лейкоз поділяють на:

а) мієлобластний, лімфобластний недиференційований;

б) інфекційний, неінфекційний;

в) диференційований, недиференційований;

г) моноцитарний, еритромієлоз.

36. При гострому лейкозі в мієлограмі виявляють:

а) редукцію нормальних ростків кровотворення;

б) заміщення жировою тканиною;

в) кількість бластних клітин менше 5 %;

г) кількість бластних клітин більше 30 %.

37. Які кровотворні клітини можуть бути джерелом лейкозу:

а) I-II класів;

б) I-III класів;

в) I-IV класів;

г) III-IV класів.

38. Чим проявляється мієлопроліферативний синдром при гострому лейкозі:

а) втомлюваністю, задишкою, відчуттям серцебиття;

б) крововиливами в шкіру та слизові оболонки;

в) болем в кістках (осалгія, стерналгія);

г) розвитком імунодефіцитного стану.

39. Для визначення варіанту гострого лейкозу проводять:

а) підрахунок бластних клітин;

б) цитохімічне дослідження бластів;
в) генетичне дослідження;

г) коагулограму.

40. Які зміни в загальному аналізі крові при гострому лейкозі є прямим показом до стернальної пункції:

а) анемія;

б) тромбоцитопенія;

в) панцитопенія;

г) лейкоцитоз.

Яка кількість бластних клітин в кістковому мозку є підставою діагнозу мієлодиспластичного синдрому?

а) до 5%;

б) від 5 до 10%;

в) від 5до 20%;

г) при виявленні будь-якої кількості.

42. Для визначення прогнозу гострого лейкозу використовують:

а) імунофенотипування;

б) цитохімічне дослідження бластів;
в) цитогенетичне дослідження;

г) комп’ютерну томографію.

43. Для визначення субтипу гострого лейкозу проводять:

а) підрахунок бластних клітин;

б) цитохімічне дослідження бластів;
в) генетичне дослідження;

г) імунофенотипування.

44. Одужанням при гострому лейкозі вважається:

а) повна безрецидивна ремісія протягом 1 року;

б) повна безрецидивна ремісія протягом 5 років;

в) не зустрічається при гострому лейкозі;

г) повна безрецидивна ремісія протягом 4 років.

45. Анемія при гострому лейкозі є:

а) нормохромна, гіпорегенераторна;

б) гіпохромна, гіпорегенераторна;

в) нормохромна, регенераторна;

г) нормохромна, арегенераторна;

 

Лімфоми та мієломна хвороба

1. При мієломній хворобі найчастіше вражається:

Кісткова система

2. серцево-судинна

3. нервова система

4. дихальна система

2. Для лікування мієломної хвороби застосовують:

Цитостатики

2. холінолітики

3. антибіотики

4. хондропротектори

Який з цитостатичних препаратів є препаратом першого ряду для лікування мієломної хвороби?

1. Сарколізін

2. Мієлосан

3. Цитозар

4. Іміфос

4. Для підтвердження діагнозу лімфогранулематозу необхідно провести:

Біопсія лімфовузла.

2. Трепанобіопсія.

3. Стернальна пункція.

4. Бронхоскопія

Який з нижче перерахованих засобів не має відношення до лікування лімфогранулематозу?

1. Циклофосфан

2. Вінкристін

3. Преднізолон

Алопуринол

Препаратами першої лінії для лікування лімфогранулематозу є все крім

1. Вінкристін

2. Циклофосфан

3. Прокарбазін

Руброміцин

7. Неходжкінські лімфоми бувають всі, окрім:

1. фолікулярна

2. дифузна

3. лімф обласна

Резорбтивна

8. Ураження середостіння найбільш характерне для:

1. лімфогранулематозу

2. неходжкінських лімфом

3. лімфоми Беркіта

4. периферичних Т-клітинних лімфом

9. Показами до проведення біопсії лімфатичного вузла є все, окрім:

1. розміри лімфовузла більше 1 см

2. збільшення декількох груп лімфатичних вузлів

3. посилання хворого про поступове збільшення лімфовузла

Розміри лімфовузла більше 1 мм

Морфологічними варіантами ЛГ є всі, окрім

1. Лімфоїдна перевага

2. нодулярний склероз

3. змішано-клітинний варіант

Лейкоцитарного виснаження

11. Етіологічними чинниками лімфогранулематозу є:

Причина не встановлена

2. інфекція

3. алергія

4. отруєння

12. I стадія ЛГМ характеризується:

1. Ураження декількох суміжних груп лімфатичних вузлів по одну сторону діафрагми

Ураження однієї групи лімфатичних вузлів або інших органів лімфатичної системи

3. Дисеміноване уреження одного або декількох екстранодальних органів з ураженням нерегіонарних лімфатичних вузлів

4. Ураження лімфатичних вузлів або лімфатичних органів по обидві сторони діафрагми

13. II ст. ЛГМ характеризується:

Ураження декількох суміжних груп лімфатичних вузлів по одну сторону діафрагми

2. Ураження однієї групи лімфатичних вузлів або інших органів лімфатичної системи

3. Дисеміноване уреження одного або декількох екстранодальних органів з ураженням нерегіонарних лімфатичних вузлів

4. Ураження лімфатичних вузлів або лімфатичних органів по обидві сторони діафрагми

14. III стадія ЛГМ характеризується:

1. Ураження декількох суміжних груп лімфатичних вузлів по одну сторону діафрагми

2. Ураження однієї групи лімфатичних вузлів або інших органів лімфатичної системи

3. Дисеміноване уреження одного або декількох екстранодальних органів з ураженням нерегіонарних лімфатичних вузлів

Ураження лімфатичних вузлів або лімфатичних органів по обидві сторони діафрагми

15. IV стадія ЛГМ характеризується:

1. Ураження декількох суміжних груп лімфатичних вузлів по одну сторону діафрагми

2. Ураження однієї групи лімфатичних вузлів або інших органів лімфатичної системи

Дисеміноване уреження одного або декількох екстранодальних органів з ураженням нерегіонарних лімфатичних вузлів

4. Ураження лімфатичних вузлів або лімфатичних органів по обидві сторони діафрагми

16. Протипоказом до застосування глюкокортикоїдів є:

1. ревматична хвороба;

2. ревматоїдний артрит;

3. невралгія;

4. міалгія;

5. пептична виразка шлунку чи 12-ти палої кишки;

17. I стадія неходжкінських лімфом характеризується:

Ураження однієї групи лімфатичних вузлів чи органів лімфатичної системи

2. ураження двох і більше груп лімфатичних вузлів або шлунка і кишечника

3. ураження двох і більше груп лімфатичних вузлів або шлунка і кишечника та наявність симптомів інтоксикації

4. Ураження лімфатичних вузлів або лімфатичних органів по обидві сторони діафрагми

18. II стадія неходжкінських лімфом характеризується:

1. ураження однієї групи лімфатичних вузлів чи органів лімфатичної системи

Ураження двох і більше груп лімфатичних вузлів або шлунка і кишечника

3. ураження двох і більше груп лімфатичних вузлів або шлунка і кишечника та наявність симптомів інтоксикації

4. Ураження лімфатичних вузлів або лімфатичних органів по обидві сторони діафрагми

19. III стадія неходжкінських лімфом характеризується:

1. ураження однієї групи лімфатичних вузлів чи органів лімфатичної системи

2. ураження двох і більше груп лімфатичних вузлів або шлунка і кишечника

Ураження двох і більше груп лімфатичних вузлів або шлунка і кишечника та наявність симптомів інтоксикації

4. Ураження лімфатичних вузлів або лімфатичних органів по обидві сторони діафрагми

Для мієломної хвороби характерним є

Наявність в сечі білка Бенс-Джонса

2. наявність в сечі слизу

3. наявність в сечі оксалатів

4. наявність в сечі цукру

 

Гемофілії та тромбоцитопенічна пурпура

1. До якого виду геморагічних діатезів відноситься гемофілія:

а) коагулопатії

б) тромбоцитопатії

в) тромбоцитопенії

г) вазопатії

2. Найчастіше зустрічається гемофілія:

а) А

б) В

в) С

г) Д

Синці та петехії

а) характерні для гемофілії А

б) характерні для гемофілії В

в) характерні для гемофілії С

г) не характерні для гемофілії

д) рідко зустрічаються при гемофілії

У хворих на гемофілію розвивається все, крім

а) гемартрозів

б) гематом

в) кровотеч

г) все вище перераховане

д) петехій

Клінічно при гемартрозах та гематомах можуть бути всі синдромі, крім

а) лейкоцитозу

б) мієлодиспластичного синдрому

в) анемічного синдрому

г) інтоксикаційного синдрому

д) дизурічного синдрому

У хворих на гемофілію

а) зменшений час згортання крові

б) подовжений час згортання крові

в) зменшений час рекальцифікації плазми

г) незмінений час рекальцифікації крові

д) збільшена кількість фібриногену