Ядро соматической клетки человека содержит 23 пары хромосом. Каким будет разнообразие гамет одной особи, которая будет гетерозиготна по всем парам генов при независимом наследовании.

А. * 8 · 10⁶

B. 2 · 10⁶

C. 4 · 10⁶

D. 6 · 10⁶

E. 10 · 10⁶

Резус-отрицательная женщина выходит замуж за гетерозиготного резус-положительного мужчину. Какова вероятность резус-конфликта организмов матери и плода во время второй беременности?

А. * 50 %

B. 0 %

C. 12,5 %

D. 25 %

E. 75 %

У человека карие глаза – доминантный признак, голубые – рецессивнй. Голубоглазый мужчина, родители которого были кареглазыми, женился на кареглазой женщине, отец которого был голубоглазым, а мать – кареглазой. Каково наиболее правильное соотношение цвета глаз может наблюдаться у детей?

А. * 1:1 по генотипу

B. 1:2:1 по генотипу

C. 3:1 по фенотипу

D. 2:1 по фенотипу

E. 1:2:1 по фенотипу

359. Рыжие волосы – рецессивный признак, черные – доминантный. В каких браках будут рождаться дети с рыжими волосами с вероятностью 75 %.

А. * Аа х Аа

B. аа х аа

C. Аа х аа

D. АА х АА

E. АА х аа

360. Детская форма амавротической семейной идиотии (Тей-Сакса) наследуется по аутосомно-рецессивному признаку и заканчивается смертью до 4-5 лет. Первый ребенок в семье умер от этой болезни в то время, когда должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать от той же болезни?

А. * 25 %

B. 0 %

C. 50 %

D. 75 %

E. 100 %

Женщина, слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж – в результате аномалии роговицы (оба вида слепоты наследуются как рецессивные гены, не сцепленные с полом). У них двое детей – один слепой, другой – зрячий. Какова вероятность того, что их третий ребенок будет зрячим?

А. * 50 %

B. 0 %

C. 12 %

D. 25 %

E. 37 %

362. Семейная гиперхолестеринемия наследуется аутосомно-доминантно. У гетерозигот это заболевание выражается высоким содержанием холестерина в крови, у гомозигот кроме этого развиваются ксантомы (доброкачественные опухоли) кожи и сухожилий, атеросклероз Какова вероятность рождения здорового ребенка в семье, где один из родителей имеет только высокий уровень холестерина в крови, а другой – весь комплекс проявления этого признака?

А. * 0 %

B. 25 %

C. 50 %

D. 75 %

E. 100 %

Обозначьте вероятность появления болезни в семье, о которой известно, что все родственники по материнской линии, дожившие до 70 лет, имели эту болезнь, а со стороны отца – все родственники здоровы.

А. * 100 %

B. 0 %

C. 25 %

D. 50 %

E. 75 %

Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов. Если не обращать внимание на факторы среды и условно ограничится только термя парами генов, то можно предположить, что в популяции низкорослые имеют все рецессивные геныи их рост составляет 150см, а высокие – все доминантные гены и их рост – 180см. Обозначьте рост человека, который имеет генотип А1 а1 А2 А2 А3 а3

А. * 170 см

B. 150 см

C. 160 см

D. 165 см

E. 175 см

В медико-генетическую консультацию обратилась беременная женщина, которая работала на вредном производстве и имела все основания для волнений по поводу рождения ребенка с отклонениями. После проведения амниоцентеза встал вопрос о прерывании беременности. Врачи объяснили женщине, что ее будущий ребенок не будет жизнеспособным и будет иметь нарушения в строении сердца, почек, пищеварительной системы, расщепление мягкого и твердого неба, недоразвитие или отсутствие глаз. О каком нарушении в кариотипе шла речь в этом трагическом для женщины случае?

А. * Трисомия - 13

B. Моносомия - Х

C. Трисомия - 21

D. Трисомия - У

E. Полисомия - Х

Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причем эта пара различает все цвета нормально. Какова наибольшая вероятность проявления дальтонизма у их детей?

А. * 25 %

B. 0 %

C. 50 %

D. 75 %

E. 100 %

В род.доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имели I и IV группы крови, родители другого - II и IV. Исследования показали, что дети имеют I и IV. Судебно-медицинская экспертиза установила, что один из мальчиков внебрачный. Какой генотип должны иметь родители ребенка с І группой крови.

А. * ОО х АО

B. АА х ВО

C. АО х АВ

D. АА х АВ

E. ОО х АВ

У человека нормальная пигментация кожи (С) доминирует над альбинизмом (с), а наличие облысения (Р) над его отсутствием (р). Обозначьте вероятность рождения детей, похожих на родителей, если отец и мать дигетерозиготны.

А. * 9 / 16

B. 1 / 16

C. 2 / 14

D. 3 / 16

E. 6 / 16

Отец страдает мигренью (доминантный признак), а мать здорова. У отца – нормальный слух, у матери тоже, но она имеет рецессивный аллель глухоты. Какова вероятность рождения детей с двумя болезнями, если отец гетерозиготен по обоим генам?

А. * 1 / 8

B. 2 / 8

C. 3 / 8

D. 4 / 8

E. 8 / 8

Фруктозурия – заболевание обмена веществ, которое вызывается недостатком фермента фруктозориназы и сопровождается повышенным выделением фруктозы в моче при отсутствии клинически-выраженных симптомов. Дефекты обмена снижаются при исключении фруктозы из еды. Заболевание наследуется аутосомно - рецессивно и встречается с частотой 7: 1 000 000. Обозначьте частоту гетерозигот в популяции.

А. * 1 / 189

B. 1 / 250

C. 1 / 300

D. 1 / 315

E. 1 / 4 000

В многодетной семье у близоруких родителей родилось 12 детей. Трое из них были с нормальным зрением, 6 – близорукие. Сколько близоруких детей будут гомозиготными по гену близорукости?

А. * 3

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

Фенилкетонурия - одна из форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно приводит к смерти в шестимесячном возрасте), наследуется как аутосомно рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Женщина, которую вылечили от фенилкетонурии вышла замуж за здорового мужчину. Обозначьте наивысшую вероятность рождения в этой семье жизнеспособного ребенка с фенилкетонурией.

А. * 50 %

B. 6,25 %

C. 18,75 %

D. 25 %

E. 100 %

В семье, где отец страдал гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по этому признаку семьи, родилась дочка. Вона не имела признаков этого заболевания и достигнув совершеннолетия вышла замуж за здорового юношу. Какова вероятность рождения у них внуков с гемофилией, если их дочери или сыны не будут вступать в брак с носителями гена гемофилии?

А. * 25 %

B. 0 %

C. 50 %

D. 75 %

E. 100 %

От брака женщины, больной гипертонией (аутосомно-доминантный признак) со здоровым мужчиной родилось три девочки. У первой дочери родилось 4 ребенка больных гипертонией, у второй - 3 ребенка больных гипертонией, у третьей - двое здоровых. Обозначьте вероятность рождения детей с гипертонией у третьей дочери.

А. * 50 %

B. 0 %

C. 12,5 %

D. 25 %

E. 100 %

У мужчины один из родителей болеет сахарным диабетом, а у жены – оба родителя больные. Какой процент детей будет фенотипически похож на отца, если известно, что эта болезнь передается рецессивно?

А. * 50 %

B. 0 %

C. 25 %

D. 75 %

E. 100 %

376. Человек имеет несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от -2,0 до 4,0 диоптрий) и высокая (более -6,0) передаются как аутосомные несцепленные признаки. Причем у людей, которые имеют гены обоих форм близорукости, проявляется только одна – высокая. В семье, в которой мать близорука, а у отца – нормальное зрение, родилось двое детей: у дочки приявилась умеренная форма близорукости, а у сына – высокая. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии, если только один из родителей имеет дефектный ген:

А. * 25 %

B. 12,5 %

C. 37 %

D. 72 %

E. 100 %

Мужчина получил от матери хромосому с генами А и В, а от отца с генами а и в, причем эти гены наследуются сцеплено. Его жена – рецессивная гомозигота. Какова вероятность того, что их ребенок будет рецессивным по обеим генам?

А. * 50 %

B. 0 %

C. 25 %

D. 75 %

E. 100 %

Избыточное оволосение ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, котрый локализован в У - хромосоме. Какова вероятность рождения ребенка с такой аномалией, если такой признак есть и у отца?

А. * 50 %

B. 0 %

C. 12,5 %

D. 25 %

E. 100 %

Какова вероятность рождения мальчика в семье, в которой мать – носитель рецессивного летального аллеля, сцепленного с полом, который вызывает гибель зародыша на ранних стадиях развития?

А. * 1 / 3

B. 1 / 4

C. 2 / 3

D. 1 / 2

E. 3 / 4

380. Синтез в клетках человека белка интерферона обуславливается комплементарным взаимодействием доминантных аллелей различных генов А и В. У одного из родителей подавлена способность к образованию интерферона вследствие отсутствия гена.В, а второй – здоров и все его родственники тоже здоровы. Какова вероятность появления здорового потомства?

А. * 100 %

B. 0 %

C. 25 %

D. 50 %

E. 75 %

Глухота может быть обусловлена различными рецессивными аллелями “а” и “в”, которые расположены в разных парах хромосом. Глухой мужчина с генотипом ааВВ женился на глухой женщине, которая имела генотип Аавв. У них родилось четверо детей. Сколько из них было глухими?

А. * Ни одного

B. Один

C. Два

D. Три

E. Четыре

382. Юноша из центральной Африки приехал в Украину получать высшее медицинское образование. Он страдал легкой формой серповидно-клеточной анемии. На третьем году учебы он женился на украинке, которая была здорова по этому признаку. У них родилась дочь. Какова вероятность того, что этот ребенок будет больным? Ген серповидно-клеточной анемии наследуется как неполный доминантный признак.

А. * 50 %

B. 0 %

C. 25 %

D. 75 %

E. 100 %

383. Некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки. Причем у гомозигот пенетрантность равняется 100 %, а у гетерозигот - 20 %. Выявите вероятность заболевания детей от брака двух гетерозиготных родителей.

А. * 35 %

B. 0 %

C. 15 %

D. 25 %

E. 50 %

У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, который обозначает форму эритроцитов. Гены расположены на расстоянии 3 морганиды. Женщина, гетерозиготная по этим признакам унаследовала резус-положительность (Р) от отца, а эллипсоцитоз (Е) от матери. Ее муж имеет отрицательный резус с нормальными эритроцитами. Обозначьте вероятность рождения у этой пары детей, фенотипически похожих на отца.

А. * 1,5 %

B. 0 %

C. 24,5 %

D. 48,5%

E. 100 %

Родители здоровы, а у ребенка обнаруживается черепно-лицевой дизостоз, сопровождающийся гипоплазией верхней челюсти, недоразвитием нижней челюсти и другими недостатками, который наследуется по аутососмно-доминантному типу. Как можно объяснить появление в этой семье больного ребенка.

А. * Неполная пенетрантность

B. Комплементарность

C. Кодоминантность

D. Эпистаз

E. Полимерия

В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители здоровы в отношении гемофилии. Определите вероятность появления болезни у мальчика в данной семье.

А. * Все мальчики будут здоровыми

B. Все мальчики будут больными

C. 50% мальчиков будут больными

D. 25% мальчиков будут больными

E. 75 % мальчиков будут больными

Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. В них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки наследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания?

А. * Сцепленный с Х- хромосомой, доминантный

B. Аутосомно-рецессивный

C. Аутосомно-доминантный

D. Сцепленный с У-хромосомой

E. Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

388. К врачу-генетику обратился юноша 18 лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лицо. Выражена умственная отсталость. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз?

А. * Цитогенетический

B. Генеалогический

C. Близнецовый

D. Дерматоглифика

E. Биохимический

389. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина на 16-й неделе беременности. При сборе родословной выяснилось, что у ее мужа от первого брака есть ребенок, больной фенилкетонурией. Какой метод позволит определить у плода наличие фенилкетонурии?

А. * Амниоцентез

B. Цитогенетический

C. Генеалогический

D. Дерматоглифики

E. Близнецовый

390. У молодых супругов было обнаружено высокое содержание фенилаланина в крови. Они прошли соответствующее лечение и показатели крови приблизились к норме. Супруги обратились в медико-генетическую консультацию с вопросом: какова вероятность рождения в них ребенка с фенилкетонурией?

А. * 100%

B. 0 %

C. 25%

D. 50%

E. 75%