Стр-ра и ф-ции наружного и среднего уха.

Наружное ухо. Наружный слух/проход проводит звуковые колеба­ния к бараб/перепонке. Барабанная перепонка, отделяющая наруж­ное ухо от барабанной полости, или среднего уха, - это тон­кая (0,1 мм) перегородка, имеющая форму направленной внутрь ворон­ки. Перепонка колеблется при д-и звуковых колебаний, пришедших к ней через наружный слуховой проход.

Среднее ухо. В заполненном воздухом среднем ухе находятся 3 косточ­ки: молоточек, наковальня и стремечко, кот-е послед-но передают колебания барабанной перепонки во внутр ухо. Молоточек вплетен рукояткой в бараб/перепонку, другая его сторона соединена с нако­вальней, передающей колебания стремечку. Благодаря этому перед-ся колебания бараб/пе­репонки уменьшенной амплитуды, но увеличенной силы. Кроме того, поверхность стремечка в 22 раза < бараб/перепонки, что во столь­ко же раз ↑ его давление на мембрану овального окна. Слуховая (евстахи­ева) труба, соединяющая среднее ухо с носоглоткой, служит выравнива­нию давления в нем с атмосферным. В стенке, отделяющей среднее ухо от внутреннего, кроме овального, есть еще круглое окно улитки, тоже закры­тое мембраной. Если бы круглого окна не было, то из-за несжимаемости ж-ти колебания ее были бы невозможны. В среднем ухе расположены 2 мышцы: напрягающая бараб/пе­репонку и стременная. Этим внутр ухо автоматически предохраняется от перегрузок.

Мех-мы слуховой рецепции. При д-и звука основная мембрана колеблется, наиболее длинные волоски рецепторных клеток (стереоцилии) касаются покровной мембраны и несколько наклоняются. От­клонение волоска на несколько градусов приводит к натяжению тончай­ших вертикальных нитей, связывающих между собой верхушки соседних волосков данной клетки. Это натяжение чисто механически открывает 1-5 ионных каналов в мембране стереоцилии. Важным мех-мом ↑ сенсорного сигнала на рецепторном уровне слуховой системы явл-ся механич взаимод-е всех стереоцилий (~ 100) каждой волосковой клетки. Все стереоцилии 1 рецептора связаны между собой в пучок тонкими поперечными нитями. Поэтому когда сгибаются один или несколько более длинных волосков, они тянут за собой все остальные волоски. В ре­з-те этого открываются ионные каналы всех волосков, обеспечивая достаточную величину рецепторного потенциала.

 

Особенности электрической активности проводниковой части и центров слух с-мы.

Электрич активность путей и центров слуховой системы. Даже в тишине по волокнам слух/нерва следуют спонтанные импульсы со сравнительно высокой частотой (до 100 имп/с). При звуковом раздр-и частота импульсов в волокнах ↑ и остается такой в течение всего времени, пока д-ет звук. Степень учащения разрядов различна в разных волокнах и обусловлена интенсивностью и частотой звукового возд-я. В центр-х отделах слух/системы много нейронов, возб-е кот-х длится в течение всего времени д-я звука. На низких уровнях слух/системы сравнительно немного нейро­нов, отвечающих лишь на включение и выключение звука (нейроны on-, off- и on-off-типа). На высоких уровнях системы % таких нейронов ↑. В слух/зоне коры б/мозга много нейронов, вы­званные разряды кот-х длятся десятки секунд даже после прекращения звука.

Анализ частоты звука (высота тона). Звук/колебания разной час­тоты вовлекают в процесс основную мембрану улитки на всем ее протяжении неодинаково. Локализация амплитудного максимума бегущей волны на основной мембране зависит от частоты звука. В улитке сочет-ся 2 типа кодирования (мех-ма различения) вы­соты тонов: пространственный и временной. Пространственное кодирова­ние основано на определ расположении возбужденных рецепторов на основной мембране. Однако при д-и низких и средних тонов осущ-ся и временное кодирование: ин­ф-я перед-ся по определ волокнам слух/нерва в виде импульсов, частота кот-х повторяет частоту звук/коле­баний.

Анализ интенсивности звука. Сила звука кодир-ся частотой импульсов и числом возбужденных нейронов. ↑ числа возбужденных нейронов при д-и все более громких звуков связано с тем, что нейроны слух/системы отлич-ся друг от друга по порогам р-й. При слабом стимуле в р-ю вовлек-ся лишь небольшое число чувствит нейронов, а при ↑ звука в р-ю вовлек-­ся дополнит нейроны с более высокими порога­ми р-й.

Тональность (частота) звука. Человек воспринимает звук/колеба­ния с частотой 16-20 000 Гц. Этот диапазон соответствует 10-11 октавам. Верхняя граница частоты воспринимаемых звуков зависит от возраста че­л-ка: с годами она постепенно ↓, и пожилые люди часто не слышат высоких тонов.

Слуховая чувствит-ть. Минимальная сила звука, слышимого че­л-ком, - абсолютный по­рог слух/чувствит-ти. Пороги слышимости зависят от частоты звука. В области частот 1000-4000 Гц слух чел-ка максимально чувстви­телен.

Громкость звука. Громкость звука следует отличать от его физ силы. Единица громкости звука - бел. Дифференциальный порог по громкости в сред­нем диапазоне слышимых частот (1000 Гц) = всего 0,59 дБ, а на краях шкалы частот доходит до 3 дБ. Максим уровень громкости звука, вызывающий боль, равен 130-140 дБ над порогом. Адаптация. Если на ухо долго д-ет тот или иной звук, то чувстви­т-ть к нему ↓. Степень этого ↓ чувствит-ти (адаптация) зависит от длит-ти, силы звука и его частоты слышимости чел-ка.

Бинауральный слух. Чел-к и жив-е обладают пространств слухом, т. е. способны определять положение источника звука в про­странстве. Это св-во основано на наличии бинаурального слуха - слушание 2 ушами. Для него важно и наличие 2 симметричных половин на всех уровнях слух/системы. Острота бинаурального слуха у чел-ка очень высока: положение источника звука определ-ся с точ­ностью до 1 углового градуса. Основой этого служит способ-ть нейро­нов слух/системы оценивать интерауральные (межушные) различия во времени прихода звука на правое и левое ухо и в интенсивности звука на каждом ухе.

 

Вестибулярная с-ма, ее стр-е и ф-ции.

Вестибулярная система играет ведущую роль в пространств ориентировке чел-ка. Она получает, передает и анализирует инф-ию об ускорениях или замедлениях, возникающих в процессе прямолинейного или враща­т движения, а также при изменении положения головы в про­странстве. При равномерном движении или в условиях покоя рецепторы вестибу­лярной сенсорной системы не возб-ся. Импульсы от вестибулорецепторов вызывают перераспределение тонуса скел мышц, что обес­печивает сохранение равновесия тела. Эти влияния осущ-ся рефлекторным путем через ЦНС.

Строение и ф-и рецепторов вестибулярной системы. Периферич отдел вестибулярной системы - вестибулярный аппарат, расположен в лабиринте пирамиды височной кости. Состоит из преддверия и 3-х полукружных каналов. Кроме вестибулярного аппа­рата, в лабиринт входит улит­ка, в кот-й расположены слух/рецепторы. Полукружные каналы распол-ся в 3-х взаимно перпендикулярных плоско­стях: верхний - во фронталь­ной, задний - в сагиттальной и латеральный - в горизонта­льной. Один из концов каж­дого канала расширен (ам­пула). Вестибулярный аппарат включает в себя также 2 мешочка: сферический и эллип­тический, или маточку. Вмешочках преддверия наход-ся отолитовый аппарат: скопление рецепторных клеток на возвышени­ях, или пятнах. Выступающая в полость мешочка часть рецепторной клет­ки оканч-ся 1 более длинным подвижным волоском и 60-80 склеенными неподвижными волосками. Эти волоски пронизывают желе­образную мембрану, содержащую кристаллики карбоната Са - ото­литы. Возб-е волосковых клеток преддверия происходит из-за скольжения отолитовой мембраны по волоскам (их сгибания).

Ф-и вестибулярной системы. Вестибулярная система помогает ор­г-му ориентироваться в пространстве при активном и пассивном дви­жении. При пассивном движении корковые отделы системы запоминают направление движения, повороты и пройденное расстояние. В нормальных условиях пространств ориентировка обеспеч-ся совместной деят-ю зрит и вестибулярной систем. Чувствит-ть вестибулярной системы здорового чел-ка очень высока. Порог различения наклона головы в сторону - всего 1°.