Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Принципы правил июпак, применяемые для построения химических названий

Поиск

 

Ниже приведены наиболее существенные принципы правил ИЮПАК, которые следует учитывать при построении структурной формулы вещества по его химическому названию и наоборот.

 

4.1. Локант становится перед суффиксом, но после суффикса, к которому он относится, например:

 

1,2-дифенил-4-н-бутил-

пиразолидиндион-3,5 (бутадион)

 

Локант обозначает цифру и (или) букву, указывающие на положение того или иного атома или группы в молекуле.

4.2. Цифры являются локантами, когда они указывают положение заместителя или связи в структуре молекулы. Две или более цифры, отделенные запятыми, указывают на положение двух или более одинаковых заместителей (см. бутадион). Цифры-локанты располагаются в возрастающем порядке. Не меченная штрихом цифра считается младше той же, меченной штрихом.

4.3. Главная группа отмечается в суффиксе. При выборе главной группы исходят из двух соображений:

а) эта группа должна указывать на принадлежность соединения к определенному химическому классу и на те свойства, которые у него можно ожидать;

b) отмеченный суффикс предопределяет выбор родоначального соединения и нумерацию (см. табл.2). Например: соединение H2N – CH2 – CH2 – OH называют 2-аминоэтанолом, а не 2-гидроксиэтиламином, т.к. ОН группа старше NH2-группы.

4.4. Числовые префиксы используют в названиях соединений со сложными радикалами. Например: бис (диметиламино) и др. Написание префикса может быть через дефис или без дефиса, если за префиксом стоит скобка.

4.5. Скобки.

Круглые скобки используют для отделения наименования радикала от основного соединения, например: 2-(пара-аминобензолсульфамидо) – тиазол или норсульфазол.

Во многих сложных случаях добавляются фигурные, квадратные скобки. Например: 2-хлор-10-{3-[1-( -гидроксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил}-фенотиазина гидрохлорид или этапиразин.

4.6. Название радикалов (как заместителей) из углеводородов производятся от названий алканов, алкилов путем замены суффиксов ''-ан'', ''-ен'', или ''-ин'' на ''-ил'', ''-этил'' или ''-инил'' соответственно. Например: метил, этинил. Разрешены лишь 2 несистематических названия радикалов: СН2=СН – винил и СН2=СН-СН2аллил. Радикал -СН2- называют метиленом.

Радикалы, образуемые карбоциклами, называются аналогично описанному для алканов и алкенов. Общим правилом для производных циклических молекул является добавление к названию соединения суффикса ''-ил'', ''-илен'', ''-диил'', ''-илиден'', ''-триил''. Например:


 

 

пиримидил фурил фурфурил фурфурилиден

 

Существуют некоторые исключения из этого правила, допускаемые ИЮПАК. Например: фенил, бензил, бензилиден и т.д. (см. Приложение 5). Во всех случаях локанты, обозначающие свободную валентность радикалов (т.е. место присоединения), должны быть по возможности наименьшие. Они имеют приоритет над локантами кратных связей и любых заместителей, а далее соблюдается обычный порядок: наибольшая ненасыщенность, замещенность и длина. Исключением являются те случаи, когда нумерация строго фиксирована еще в родоначальной структуре, например:


пиримидин пиразол

4.7. При построении названий сложных углеводородов и гетероциклических систем методом конденсирования (см. Приложения 2,3,4) исходят из следующего:

4.7.1. В качестве основного компонента выбирается тривиальное название наиболее подходящей структурной единицы. Полное название составляется подстановкой названия конденсированной структуры (со связкой ''О'') перед названием основы. В квадратных скобках обозначается порядок сочленения: для этого указывают локанты атомов конденсированной структуры и буквенное обозначение грани основной структуры. Для бензопроизводных содержимое квадратных скобок может быть сокращено и ограничено лишь указанием грани (или граней) старшего компонента, например:

 

дибензо-[b,f]-азепин

 

 

.7.2. При наименовании конденсированных гетероциклов используют следующие сокращения: фуро, имидазо, пиридо, хино и тиено.

Название других гетероциклов при слиянии не сокращаются. Квадратные скобки, как и в случае карбоциклов, используются для выделения локантов, относящихся к исходным компонентам, а не к конечному названию, например

 


фуро-[4', 5'-6, 7] хроман

Классы соединений

Алифатические соединения



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-04-08; просмотров: 685; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.17.181.112 (0.008 с.)