До чего окисляются одноатомные спирты (качественная реакция)

Спирты окисляются до альдегидов и кетонов при действии оксида меди (раскаленной медной проволоки на воздухе), после добавляют фуксинсернистую кислоту, и раствор приобретает красный цвет, что подтвержает присутствие альдегида в растворе.

этаналь (уксусный альдегид)

 

 

При окислении вторичных спиртов образуются кетоны:

ацетон (кетон)

пропанол-2

 

 

Третичные спирты не подвергаются окислению.

Также качественной реакцией на спирты является натрий или калий, при этом выделяется водород.

этанол                                                         этилат натрия

 

Качественная реакция на многоатомные спирты (2 их представителя)

 

Качественной реакцией на многоатомные спирты является взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди (II) Cu(OH)₂. При этом образуется комплексное соединение тёмно-синего цвета.

 

Отличие фенола и анилина от бензола в реакциях по бензольному кольцу (по реакциям с галогенами и азотной к-той) (тема спирты и амины)

 

Бензол реагирует с галогенами только при нагревании и катализаторах, при этом галоген идет только в одно положение

хлор бензол

бензол

 

А фенол и анилин способны реагировать с галогенами при обычных условиях, так например, они могут обесвечивать бромную воду и образовывать белый осадок, при этом замещение идет сразу в три положения 2,4,6. С азотной кислотой замещение также идет в три положения

 

2,4,6 – трибром фенол

 

2,4,6 – трибром анилин

 

 

2,4,6 – тринитро анилин

 

Качественная реакция на фенол и анилин?

фенол и анилин способны обесвечивать бромную воду и образовывать белый осадок

 

Что такое заместители 1 и 2-го рода, куда направляют реакции замещения (тема арены).

 

Заместители I-го рода в ароматических соединениях направляют реакции замещения в положения 2,4,6.

К заместителям I-го рода относятся следующие группы: все углеводородные радикалы (–СН₃, –С₂Н₅, –СН=СН₂ и т.д.), –ОН, –ОСН₃, –NH₂, –Cl, –Br, –I.

 

Заместители II-го рода в ароматических соединениях направляют реакции замещения в положения 3,5

К заместителям II-го рода относятся следующие группы: , –CN

 

55. Реакции окисления альдегидов (серебрян зеркала и с Cu (OH)₂)

 

Реакция серебряного зеркала:

ацетат аммония

этаналь

уксусная кислота

этаналь

 

При окислении альдегидов образуются карбоновые кислоты

 

Получение альдегидов и кетонов из спиртов. Гидрирование альдегидов и кетонов. (тема спирты и альдегиды)

Получают альдегиды и кетоны из спиртов по реакциям выше из вопроса 50.

При гидрировании предельных альдегидов и кетонов образуются предельные одноатомные спирты.

 

этанол

 

пропанол-2