Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Опыт 5.11 Получение мочевино-формальдегидной смолы
Реактивы, материалы, приборы: 40%-й раствор формальдегида, мочевина, 25%-й раствор аммиака, концентрированная соляная кислота, пробирки, кипятильные камешки, спиртовки, капельницы, мерные пробирки, водяная баня.
В присутствии щелочей и избытка формальдегида из мочевины образуются преимущественно моно- и диметилолмочевины, которые образуют в воде вязкие растворы, при нагревании которых происходит поликонденсация с образованием нерастворимых полимеров:
линейный полимер
сшитый полимер
В пробирку помещают 1 г мочевины, 4 см3 формалина, 0,5 см3 25%-го раствора аммиака и кипятильный камешек. Под тягой кипятят 2-3 мин, за это время объем жидкости уменьшится на 1/3. После этого добавляют 2-3 капли концентрированной соляной кислоты и нагревают на водяной бане. Отмечают помутнение и образование твердой смолы белого цвета.
Наблюдение:
Выводы:
6 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ.
Карбоновые кислоты – органические соединения, содержащие карбоксильную группу R–COOН. Получают их окислением углеводородов (алкены с разрывом двойной связи, боковые цепи аренов и др.), первичных спиртов и альдегидов; гидролизом соединений типа R–ССl3 и функциональных производных (сложные эфиры, амиды, галогенангидриды, ангидриды, нитрилыи др.), а также стандартными схемами из малонового и ацетоуксусного эфиров. Химические свойства: - рН водных растворов < 7; - реагирование с металлами, основными оксидами, щелочами, солями (Na2CO3 и др.); - бромирование в α-положение радикала; - образование производных по карбоксильной группе (амиды, ангидриды, галогенангидриды, сложные эфиры, нитрилыи др.); - восстанавление LiAlH4 до первичных спиртов; пиролиз кальциевых (бариевых) солей с образованием карбонильных соединений. Жиры представляют собой смеси триацил-, диацил- и моноацилглицеринов – полных и неполных сложных эфиров глицерина и высших карбоновых кислот. В природных жирах в составе жиров встречаются до 50 различных остатков карбоновых кислот. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
Опыт 6.1.1 Качественные реакции карбоновых кислот на индикаторы
Реактивы, материалы, приборы: муравьиная, уксусная, щавелевая, стеариновая кислоты, 2%-й раствор метилоранжа, лакмусовая бумага, пробирки, капельницы.
В пробирки помещают по 2-3 капли каждой из исследуемых кислот, добавляя по 2-3 капли воды и 1 каплю метилоранжа. Отмечают, в каких пробирках появилось красное окрашивание. Проводят аналогичные опыты, но растворы кислот испытывают лакмусовой бумагой.
Наблюдение:
Выводы:
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-12; просмотров: 163; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.221.98.71 (0.004 с.) |